Genetique Flashcards

(21 cards)

1
Q

Qu’est-ce qu’un gène? Situé où?

A

L’information génétique transmise donnant caractères (1 gène code pour 1 protéine)
Situé dans des zones sur les chromosomes, les loci

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Q

Qu’est-ce qu’un allèle ?

A

Les variations possibles d’un même gène

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3
Q

Allèle dominant VS récessif ?

A

Dominant = phénotype exprimé
Récessif = trait commun, prend 2 allèles

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4
Q

Homozygote VS hétérozygote

A

Homozygote = 2 allèles identiques pour un gène
Hétérozygote = 2 allèles différents

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5
Q

Génotype VS phénotype

A

Génotype = ton code génétique, gène transmis, ensemble gènes/alleles
Phénotype = résultat génotype, traits visibles/mesurables

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6
Q

Qu’est-ce que l’hérédité ?

A

La transmission des caractères d’une génération à la suivante par reproduction sexuée

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7
Q

Qu’est-ce que l’hérédité polygénique ? Ex.

A

Quand 2 gènes ou plus ont de l’influence sur un même trait/caractère (même phénotype)
Ex couleur de la peau chez l’humain

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8
Q

Qu’est-ce que l’hérédité liée au sexe?

A

Trait héréditaire déterminé par un gène situé sur un chromosome sexuel (X et Y)
Ex. Daltonisme (de la mère donc X)

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9
Q

Qu’est-ce que l’épistasie?

A

Les interactions entre plusieurs gènes, gène masque/modifie l’expression d’un autre même s’il n’est pas situé au même endroit (locus) sur le chromosome

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10
Q

Quels sont les 3 types de dominance?

A

Codominance
Dominance complète
Dominance incomplète

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11
Q

Qu’est-ce que la codominance?

A

Les 2 alleles s’expriment de manière égale , à un un domine sur l’autre
Les 2 phénotypes s’expriment au complet et à part égale chez les hétérozygotes

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12
Q

Qu’est-ce que la dominance incomplète ?

A

Aucun allèle ne domine totalement
S’expriment de manière égales si présents
Phénotype hétérozygote = intermédiaire entre les 2 phénotypes homozygotes

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13
Q

Qu’est-ce que la dominance complète ?

A

Un allèle est récessif et l’autre dominant
Un allèle domine totalement l’autre

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14
Q

Qu’est-ce que la pléiotropie?

A

Les effets multiples d’un gène

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15
Q

Qu’est-ce que la trisomie ?

A

Anomalie chromosomique
3 copies d’un chromosome au lieu de 2

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16
Q

Qu’est-ce que la technologie CrisprCas9?

A

Un outil permettant de changer la séquence d’ADN à un endroit précis
Enlever les alleles défectueux causant les maladies et les remokacer

17
Q

Quel débat éthique amène CrisprCas9?

A

L’utiliser pour les maladies (gènes défectueux) VS l’utiliser pour ce qu’on veut physiquement

18
Q

Qu’est-ce que l’épi génétique ?

A

L’ensemble des processus cellulaires nous permettant de nous adapter à l’environnement en modulant l’expression de certains gènes
Variable
Étiquette épi génétique = empêche expression de certains gènes

19
Q

Quel est l’impact de l’épi génétique dans les populations?

A

Adaptations à l’environnement
Hérédité épi génétique = peut être transmis à la descendance
Diversité population

20
Q

Impact de l’épi génétique pour le développement des cancers?

A

Modifications épi génétiques peuvent activer des gènes de manière anormale ou inactiver des gènes suppresseurs de tumeurs sans altérer la séquence génétique
Compréhension ouvre à de nouvelles approches, traitements ou préventions en ciblant directement les modifications génétiques qui sous tendent ces maladies