génétique et évolution Flashcards
(47 cards)
Quels sont les deux phénomènes fondamentaux de la reproduction sexuée ?
La méiose et la fécondation
La méiose réduit le nombre de chromosomes, tandis que la fécondation rétablit la diploïdie.
Quel est le résultat de la méiose sur le nombre de chromosomes par cellule ?
De 2n à n
n représente le nombre de paires de chromosomes.
Qu’est-ce qu’une cellule œuf ?
Cellule diploïde formée par la fécondation
Elle résulte de la réunion de deux gamètes haploïdes.
Qu’est-ce que la mitose ?
Une reproduction conforme qui conserve le caryotype de la cellule mère
Elle produit des cellules génétiquement identiques, sauf en cas de mutations.
Comment les individus issus de la reproduction sexuée se comparent-ils à leurs parents ?
Ils ressemblent à leurs parents mais sont génétiquement uniques
Ils possèdent des allèles de gènes différents.
Qu’est-ce qu’un clone ?
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives
Les clones résultent d’une cellule mère par mitose.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Un changement irréversible dans l’information génétique
Les mutations peuvent devenir pérennes pour la lignée cellulaire.
Quel type de brassage génétique est assuré par la méiose ?
Brassage interchromosomique et intrachromosomique
Ces brassages augmentent la diversité génétique.
Quelles sont les deux divisions cellulaires de la méiose ?
Réduction chromatique et séparation des chromatides
La première réduit le nombre de chromosomes, la seconde sépare les chromatides.
Qu’est-ce qu’un crossing-over ?
Échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues
Il se produit lors de la prophase I de la méiose.
Quelle est l’importance de la fécondation dans le brassage génétique ?
Elle mélange des chromosomes de deux individus différents
Cela augmente la variabilité génétique.
Qu’est-ce qu’un croisement test ?
Un croisement entre un individu F1 et un double récessif pour déterminer le génotype
Il aide à révéler la dominance ou la récessivité des allèles.
Quelles techniques modernes sont utilisées pour explorer l’ADN ?
Séquençage et PCR
Ces techniques permettent d’analyser et de dupliquer l’ADN.
Comment se déroule le séquençage de l’ADN ?
Synthèse d’un brin complémentaire avec incorporation de didésoxynucléotides
Chaque didésoxynucléotide est marqué par un fluorochrome.
Quel est le rôle de l’électrophorèse dans le séquençage de l’ADN ?
Séparer les chaînes d’ADN en fonction de leur taille
Elle permet d’obtenir une succession de bandes colorées correspondant aux nucléotides.
Quels facteurs influencent la diversité génétique des individus ?
Brassage interchromosomique, brassage intrachromosomique et mutations
La fécondation contribue également à la diversité.
Qu’est-ce qu’une lignée pure en génétique ?
Une lignée d’individus homozygotes ne présentant qu’un nombre limité de caractères différents
Elle est utilisée pour étudier la transmission héréditaire.
Quelles informations peuvent être obtenues à partir d’un test cross ?
Les génotypes des gamètes de l’individu F1
Cela permet de déterminer la composition génétique de l’individu testé.
La méiose et la fécondation assurent-elles l’unicité des descendants ?
Oui
Elles réalisent un brassage génétique important.
Qu’est-ce que la PCR ?
Méthode d’amplification génique in vitro permettant de dupliquer une séquence d’ADN ou d’ARN à partir de faibles quantités d’acide nucléique
PCR signifie Polymerase Chain Reaction en anglais et permet un facteur de multiplication de l’ordre du milliard.
Quelle est la fonction des bases de données informatisées en biostatistique ?
Identifier des associations entre certains gènes mutés et certains phénotypes
Ces bases de données permettent d’accéder aux génotypes des individus et à leurs ascendants.
Qu’est-ce que BLAST ?
Méthode de recherche heuristique utilisée en bioinformatique pour trouver des régions similaires entre séquences de nucléotides ou d’acides aminés
Permet de réaliser un alignement de ces régions homologues.
Qu’est-ce qu’une anomalie de disjonction chromosomique ?
Perturbation dans la répartition des chromosomes au cours de la méiose qui conduit à des anomalies du nombre de chromosomes
Cela peut se produire lors de l’anaphase 1 ou 2.
Qu’est-ce qu’une anomalie de cytodiérèse ?
Absence de cytodiérèse à la télophase de la 2ème division méiotique, entraînant la formation de 2 gamètes au lieu de 4
Cela peut conduire à la formation d’un hybride tétraploïde et fertile.