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Génétique moléculaire Flashcards

(71 cards)

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1
Q

Nucléotide

A

Composé d’un pentose (peut être désoxydé), un groupement phosphate et un base azoté variable (A, T (Ou U), C, G
Adénine
Thymine
Uracile
Cytosine
Guanine

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Q

Acide désoxyribonucléique,

A

ADN, information génétique qui est la code pour tous la vie
Polymère de nucléotides
Présent dans tous les êtres vivants
Double brin et forme un hélice
Séries de nucléotides ATGC

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Q

Acide ribonucléique,

A

ARN, information génétique qui est utilisé pour plusieurs fonctions dans un cellule eucaryotes –> principalement utilisé pour la synthèse de protéines
Messager/Ribosomal –> code pour ribosomes pour protéines
Transfert –> transport les acides aminés pour les protéines
nucléaire et interférent
Présent dans les virus
Simple brin et se repli sur elle même
Séries de nucléotides AUCG

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4
Q

Purine

A

Base A et G
Double cycle

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Q

Pyrimidine

A

Base T (Ou U) et C
1 cycle

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6
Q

Base azoté

A

Partie variante del l’ADN ou ARN
A: Adénine
T: Thymine
C: cytosine
G: Guamine

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7
Q

Ribose

A

Sucre à 5 carbone (C5H10O5)

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8
Q

Désoxyribose

A

Sucre à 5 carbone qui à 1 oxygène de moins (C5H10O4)

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9
Q

Comprendre
l’importance de la longueur des bases azotées dans l’appariement entre purine et pyrimidine dans l’ADN (longueur régulière de 3 cycle pour chaque paire de base) et du nombre et de l’emplacement des liaisons hydrogène dans l’appariement A-T et C-G.

A
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10
Q

Savoir et pouvoir expliquer pourquoi l’ADN a une charge négative

A

Charge Négative: groupes phosphates

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11
Q

Savoir et pouvoir expliquer pourquoi l’ADN a une région extérieure hydrophile

A

Extérieure hydrophile: Désoxyribose, phosphate

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12
Q

Savoir et pouvoir expliquer pourquoi l’ADN a une région extérieure une région intérieure hydrophobe

A

Intérieur hydrophobe: bases azotés, (cycles)

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13
Q

Savoir les trois particularités qui font que l’ARN diffère de l’ADN

A

Présence de Uracile au lieu de Thymine
Simple brin et replie sur elle même
Ribose au lieu de désoxyribose (1 Oxygène de plus)

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14
Q

l’expérience de griffin

A

(les souries et les souches) –> il existe un principe trasformant dans les bactéries qui peut rendre les souches avirulente à des souches virulentes
Avery découvre que le principe transformant est l’ADN en sépparent les composantes diffrérentes des deux souches

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15
Q

Expéreince de Hershey et Chase

A

(infection des bactéries avec des virus; Phosphore radioactive pour l’ADN, soufre radioactive pour les protéines –> phosphore radioactive est présent dans les bactéries qui sont le précipité et le soufre est présent dans le milieu) –> C’est l’ADN du virus qui entre dans la bactérie

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16
Q

Wilkins

A

ADN forme régulière

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17
Q

Franklin

A

ADN forme double hélic

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18
Q

La structure de l’ADN suit la règle de Chargaff

A

(A-T C-G)

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19
Q

Réplication conservatrice

A

P: 100% N15 G1: 50% N15 50% N14 G2 25% N15 75% N14

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20
Q

Réplication semi-conservatrice

A

P: 100% N15 G1: 100% N14/15 G2 50% N14/15 50% N14

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21
Q

Réplication dispersive

A

P: 100% N15 G1 100% N14/15 G2 100% N14/14/15

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22
Q

Watson et Cric

A

pris ces expériences pour proposer le modèle actuel de l’ADN.

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23
Q

Hélicase

A

Brise ADN en deux

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24
Q

Topoisomérase

A

Coupe et recolle les liaisons covalents –> hélice en linéaire

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25
Primase
Met des armources de ARN pour le brin continue et discontinue
26
Amorce d’ARN
Permet au polymérase δ (III) de s’attacher et de commencer la duplication
27
Ligase
Ligase
28
Pouvoir definir ce qu’est un télomère et en expliquer l’importance dans la cellule eucaryote
Séquence de G et de T non codante qui est utilisé pour protèger le chromosome durant la réplication --> quand le télomère est épuisé, la C ne peut plus diviser.
29
Connaître le fonctionnement de la télomérase ainsi que les cellules où elle est présente
Protège le télomère --> C cancéreuse et, souches et celles des vers de terres
30
Connaître les différences entre la réplication d’ADN eucaryote et procaryote
Polymérase a des noms différents (α =1,vb Gyrase est nécessaire pour les procaryotes pour séparer les deux brins d’ADN Eucaryotes ont seulement 1 origine de réplication
31
Rôles ARN polymérase
Ajoute les nucléotides à l’extrémité 3’ de l’ARN
32
Introns
partie non-codante d’un gène
33
Exons
Partie codante d’un gène
34
Spliceosome
enlève des introns du ARNpm pour créer une séquence ARN qui peut faire une protéine fonctionnelle
35
Coiffe
Protège ARN maturé et marque où commencer la traduction
36
Queue poly-A
Agit comme timer pour ARN et c’est où le ribosome s’attache
37
Savoir les étapes de la Traduction
- Initiation - Élongation - Terminaison
38
Initiation
Coiffe se lie à un ribosome, glisse jusqu’au codon de départ et commence la traduction (AUG)
39
Élongation
On synthétise les acides aminés ensembles pour former la protéine avec l’aide de APE (attire, polymérise, eject)
40
Termnaison
Arrive à codon stop, protéine est libéré
41
Petite sous-unité du ribosome
s’attache au ARNm en premier
42
grande sous-unité du ribosome
contient les sites APE
43
Site A, P et E
Attache, polymérise et eject
44
ARNr ou ARN ribosomal
où l’ARNm se lie sur le ribosome
45
Séquence de tête
séquence attaché au coiffe 5,
46
Codons
séquence de 3 nucléotides qui code pour une acide aminé
47
Codon d’initiation
AUG
48
Codon de terminaison
UAG, UGA, UAA
49
Facteur de terminaison
coupe la liaison entre le polypeptide et le site P qui libère la protéine
50
ARNt
ARN de transfert, transporte les acides aminés
51
Aminoacyle-ARNt (a.a.-ARNt)
groupement de ARNt et son acide aminé
52
a.a.-ARNt synthéthase
chose qui ressemble à une demi lune qui permet au ARNt et au acide aminé de s’attacher ensemble
53
Les étapes Post-traduction
Repliement de la protéine (parfois avec des protéines chaperonnes) pour prendre sa configuration tridimentionelle pour être fonctionnelle
54
Les trois types de régulation chez les procaryotes
- Contrôle transcripionnel - Contrôle post-transcriptionel - Contrôle post-traductionel
55
Contrôle transcripionnel
ralenti ou augmente directement la transcription de l’ADN en ARN
56
Contrôle post-transcriptionel
décompose l’ARNm ou change la longueur du queue non-codante
57
Contrôle post-traductionel
décompose la protéine ou la rendre non-fonctionelle
58
Pourquoi le type de régulations qui est le plus utilisé est le contrôle transcriptionnel
Ça gaspille le moins de ressources et nous donne le plus de contrôle sur la quantité produite (contrôle négatif, positif ou corépression)
59
Les trois types de contrôle transcriptionnel
- Contrôle négatif - Contrôle positif - Corépression
60
Corépression
rétroinhibition mais pour les gènes
61
Contrôle négatif
aucun expression d’un gène quand l’inducteur est absent, 1 molécule de l’inducteur est sacrifié pour activer le gène
62
Contrôle positif
quand quelque chose est en carence (ex ATP) un inducteur peut agir comme un boost pour produire plus de cette chose (ATP utilisé devient AMPc qui devient un inducteur pour faire la glycolyse)
63
Les cinq types de régulation chez les eucaryotes
- Contrôle pré-transciptionne - Contrôle transcriptionnel - Contrôle post-transcriptionnel - Contrôle traductionnel - Contrôle post-traductionnel
64
Contrôle pré-transciptionnel
l’empaquetage du chromosome
65
Contrôle transcriptionnel
ralenti ou augmente directement la transcription de l’ADN en ARN
66
Contrôle post-transcriptionnel
ajoute pas de coiffe ou queue poly-a
67
Contrôle traductionnel
Ajouter une protéine qui rends le ARNm incapable de se fixer à une chromosome
68
Contrôle post-traductionnel
décompose la protéine ou la rendre non-fonctionnelle
69
Pourquoi le plus utilisée régulations chez les eucaryotes est le contrôle prétranscriptionnel
Ça gaspille le moins de ressources et permet à la cellule de se concentrer sur son travail
70
Comprendre le rôle des facteurs de transcription dans le contrôle transcriptionnel
Influences hors de la cellule eucaryotes vas le causés à avoir des séquenses promoteurs sur l’opératuer
71

Bio 12 (5 decks)

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