genetykapolaczonefiszki

Question 1

na czy polega transkrypcja

Answer 1

polega na przepisywaniu sekwencji nukleotydów z DNA na RNA przy udziale polimerazy RNA

Question 2

gdzie w komórce zachodzi transkrypcja u eukariotów a gdzie u prokariotów

Answer 2

eukariotów w jądrze komórkowym, mitochondriach i u roślin w plastydach prokariotów w cyroplażmie

Question 3

co powstaje w wyniku transkrypcji

Answer 3

nić RNA

Question 4

jaka jest rola polimerazy RNA w transkrypcji

Answer 4

polimeraza RNA dobodowuje kolejne nukleotydy RNA do rosnącego łańcucha tworząc nową nić komplementarnhie do matrycy DNA

Question 5

jaką rolę pełni mRNa w procesie biosyntezy białek

Answer 5

informacyjna; przenosi informacje genetyczna z DNA do rybosomów, gdzie zachodzi translacja

Question 6

jaką role poełni tRNA w procesie syntezy białka

Answer 6

transportoujący; dostarcza aminokwasy do rybosomu

Question 7

jaką funkcje pełni rRNA w komórce

Answer 7

rybosomowy; wchodzi w skład rybosomów, pełni funkcje strukturalne i katalityczne podczas tworzenia wiązań peptydowych w procesie translacji

Question 8

czym jest kodon i jaką ma rolę w translacji

Answer 8

kodon to sekwencja trzech nukleotydów w mRNA; koduje jeden aminokwas lub sygnał stop/start w procesie translacji

Question 9

na czym polega translacja

Answer 9

Polega na rozpoznawaniu kolejnych kodonów przez tRNA z odpowiednim aminokwasem i łaxzeniu tych aminokwasów w łańcuch polipetydowy

Question 10

co powstaje w wyniku translacji

Answer 10

polipeptyd

Question 11

na czym polega acetylacja histonów i jaki ma wpływ na ekspresje genów

Answer 11

acetylacja histonów to przyłączanie grup acetylowych do reszt lizyny w histonach; zwiększa dostępność genów

Question 12

na czym polega metylacja DNA i jaki wpływ zawiera na geny

Answer 12

przyłączanie grup metylowych do cytozyny w odrębie wysp CpG; zmneijszenie ekspresji genów

Question 13

czym jest alternatywny splicing

Answer 13

alternatywny splicing polega na różnym wycinaniu intronów i łączeniu egzonów z tej samej cząsteczki pre-mRNA, co pozwala na powstawanie różnych wariantów białej z jednego genu.

Question 14

z jakich faz składa się cykl komórkowy

Answer 14

G1, S, G2

Question 15

co to są chromosomy homologiczne

Answer 15

para chromosomow o tej samej wielkości i kształcie; jeden od matki, drugi od ojca(podczas mejozy łączą się w pary i ulegają rozdziałowi do róznych komórek potomnych)

Question 16

czym jest crossing-over i dlaczego jesdt ważny w mejozie

Answer 16

wymiana odcinków chromatyd między chromosomami homologicznymi; zieksza zmiennośc genetyczną powstających komórek

Question 17

czym jest wrzecino podziałowe

Answer 17

struktura zbudowana z mikrotubul, która podczas podziału komórki rodziela chromosomy między komórki potomne

Question 18

czym jest fenotyp, a czym genotyp

Answer 18

fenotyp to obserwowalne cechy organizmu; genotyp to pełny zestaw genów danego osobnika

Question 19

co to jest allel i jakie wyróżniamy jego rodzaje

Answer 19

wersja genu; dominujący i recesywny

Question 20

jakie są definicje homozygoty, heterozygoty i hemizygoty

Answer 20

homozygota- organizm mający dwa identyczne wersje genu; heterozygota- organizm z różnymi; hemizygota; mężczyzna z pojedynczym allelem genu zlokalizowanego na chromosomie X (XaY lub XAY)

Question 21

na czym polega I i II prawo Mendela

Answer 21

I prawo mendela- każda gameta ma tylko jedną wersje genu z danej pary, II prawo Mndela- wersje genu róznych genów rozchodzą sie do gamet niezależnie i losowo tworząc wszystkie możliwe kombinacje

Question 22

czym jest chromosomowa teoria Morgana

Answer 22

zakłada, że geny są zlokalizowane w chromosomach, ułożone liniowo

Question 23

na czym polega dominacja niezupełna i kodominacja?

Answer 23

dominacja niezupełna- żaden allel nie dominuje w pełni; kodominacja- ona allele ujawniają się niezależnie i jednocześnie

Question 24

co to jest plejotropia i jakie są przykłady ?

Answer 24

jeden gen wpływa na wiele cech fenotypowych; np. gen warunkujący zespół Marfana, gen Merle u psów

Question 25

czym są geny kumulatywne i allele i wielokrotne

Answer 25

geny kumulatywne współdziałają w kształtowaniu jednej cechy; allele wielokrotne to sytuacja, gdy w popilacji występuje więcej niż dwa allele danego genu

Question 26

na czym polega epistaza i hipostaza

Answer 26

epistaza- jeden gen maskuje efekt innego genu(hipostatycznego)

Question 27

jak dziedziczą sie choroby autosomalne dominujące i jakie są przykłady

Answer 27

choroba ujawnia się w genotypach AA i Aa. Płeć nie ma znaczenia. Przykłady: achondroplazja, zespół Marfana, choroba Huntingtona

Question 28

jak przebiega dziedziczenie autosomalne recesywne i jakie choroby są tak przenoszone?

Answer 28

chorują osoby z dwoma allelami recesywnymi. Płęć nie ma znaczenia. Przykłady: mukowisctydowa, fenyloketonuria, galaktozemia, albinizm, niedokrwistośc sierpowatokrwinkowa

Question 29

na czym polega dziedziczenie dominujące sprzężone z płcią (X)?

Answer 29

często letalne dla mężczyzn którzy mają tylko jeden chromosom X. Ojcowie przekjazują mutacje wyłącznie córkom. Przykłady: zespół Retta, krzywica hipofosfatemiczna

Question 30

jak wygląda dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X i co to oznacza dla płci

Answer 30

chorują homozygotyczne kobiety i hemizygotyczni mężczyzni. kobiety nosicielki zwykle nie chorują. synowie chorych ojców są zdrowi. Przykłady: daltonizm, hemodilia, dysforia Duchenne'a

Question 31

czym jest dziedziczenie mitochondrialne

Answer 31

Potomek otrzymuje wyłącznie od matki, ojciec nie przekazuje jej nikomu. Na wszystkie dzieci. Przykłady wrodzona neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Question 32

jak przeprowadza się analize rodowodów w przypadku chorób monogenowych

Answer 32

na podstawie schematu rodowodu ocenia się czy i w jaki sposób choroba jest dziedziczona. obserwuje się występowanie cech u kolejnych pokoleń i określa genotypy

Question 33

co jest podstawowym elementem budującym kwasy nukleinowe i jakie są jego elemnty składowe

Answer 33

nukleotyd; zasada azotowa i cukier

Question 34

czym są fragmenty Okazaki i dlaczego powstają

Answer 34

krótkie odcinki nowo syntetyzowanego DNA tworzone na nici opóźnionej

Question 35

czym się różnią eksony od intronów

Answer 35

eksony(sekwencje kodujące) i introny (sekwencje niekodujące)

Question 36

na czym polegają mutacje i jakie wyróżniamy ich główne rodzaje

Answer 36

genowe, chromosomowe, strukturalne i liczbowe

Question 37

jakie są skutki mutacji i czym różnią sie mutacje spontaniczne od indukowanych

Answer 37

mutacje mogą być niekorzystne, obojętne albo korzystne. Spontaniczne powstają w wyniku błędów replikacji DNA, indukowane- pod wpływem czynników mutagennych zewnętrznych

Question 38

co to sa aberracje chromosomowe strukturalne i liczbowe

Answer 38

aberracje strukturalne to nieprawidłowości w budowie chromosów; abberacje liczbowe obejmują zmianę liczby chromosomów