Geral Flashcards

(612 cards)

1
Q

Disfagia acusada por anomalias vasculares que levam a compressão extrínseca do esôfago pode ser chamada como?

A

Disfagias lusória

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2
Q

Tríade de beck

A

Turgência jugular
Hipotensão
Hipofonese

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3
Q

Como realizar a reposição volêmica em grandes queimados?

A

Formulado parkland = 4ml x P x SCQ

1/2 nas primeiras 8 horas e 1/2 nas outras 16h.

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4
Q

Principal complicação da queimadura de 3 grau? E como tratar?

A

Retração da pele dura

Escarotomia

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5
Q

Qual as complicações da queimadura de e grau e como tratá-las?

A

Rabdomiolise → hidratação mantendo diurese 2ml/kg(bic, manitol)
Sd compartimental → fasciotomia (vai ter dor a extensão do membro)

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6
Q

Quais as principais alterações metabólicas e, RN prematuro GIG?

A

Hipoglicemia e hipocalcemia

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7
Q

Hipertensão arterial
Bradicardia
Condição mental

Sao da tríade de……..
qual a doença?

A

Cushing

HIC

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8
Q

Principal compl hemorroida ext

A

Trombose

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9
Q

Principal compl hemorroida interna

A

Sangramento

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10
Q

Tríade da fissura anal crônica

A

plicoma anal sentinela
Papilite hipertrofica
Dor intensa ao evacuar

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11
Q

Abcesso anorretal + comum

A

Perianal

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12
Q

Sleeve está indicado para cirurgia bariátrica quando….

A

Houver deficiência prévia de nutrientes.

Relembrando: é uma cirurgia restritiva

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13
Q

Paciente com DRGE E DM2, qual cx bariátrica é mais indicada?

A

Y Roux, bypass gástrico

Controle a glicemia em até 2 semanas

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14
Q

Complicações das cirurgias bariátricas mistas:

A

Def Fe, B12 e B1, nas disabortivas também tem vit A D E K e Def proteica.
Fistula alimentar/biliar
Hérnia de Peterson

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15
Q

Tratamento da DAOP

A

Atividade física aeróbica + cilostasol (venodilatador e antiagregante)
Cx se dor incapacitante ou isquemia crítica

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16
Q

Fatores protetores no aaa

A

Mulher, negro e DM!!!

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17
Q

6 ps da oclusão arterial aguda

A

Pain, palidez, parestesia, paralisia, poiquilotermia, pulso ausente

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18
Q

Indicações de VÁ artificial

A

Apneia
Proteção VA
TCE grave com Glasgow =<8
Incapacidade de manter oxigenação com máscara

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19
Q

Quais situações indicam drenagem de pneumotórax simples?

A

Transporte aéreo e VM

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20
Q

Indicações de toracotomia no hemotorax

  • lembrando que a jugular estará colabora e a percussão maciça (diferenciando do pneutorax que tem turgência de jugular e timpanismo na percussão).
A

Drenagem de mais de 1500ml imediatamente após a punção
Drenagem de 200ml/h por 2 a 4 horas
Necessidade permanente de transfusões

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21
Q

Toracotomia de reanimação está indicado quando?

A

Trauma torácico penetrante
Pcr em AESP
Sinais de vida como pupilas reativas, movimentos espontâneos, atividade organizado no ECG.

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22
Q

Sinal de REHR (dor no ombro com piora nas inspiração) é característico de Lesão em qual órgão?

A

Baço

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23
Q

No trauma de fígado, qual manobra é necessária?

A

Pringle

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24
Q

Sinal do sinto de segurança indica lesão em qual órgão?

A

Delgado

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25
Lesões mais comuns em trauma abdominal fechado:
BAÇO, fígado
26
Lesões mais comuns no trauma aberto de abdômen | Arma de fogo e arma branca
Fogo → delgado | Branca → fígado
27
Hipertensão abdominal é acima de quantos mmHg? E a síndrome compartimental?
12 mantido ou repetido > 20 +/- pam - pia <60 e lesao órgão alvo.
28
Cd no empalamento
Benzodiazepinico → raqui → laparotomia
29
No TCE, qual sangramento é caracterizado pelas Veias da ponte, atrofia cortical, intocoaagulantes, índios e álcool, é progressiva, imagem hiperdensa crescente?
Subdural
30
No TCE qual o sangramento da a meningea média, por trauma grave ou fratura de osso temporal, tem INTERVALO LÚCIDO, imagem hiperdensa BICONVEXA?
Epidural ou extradural.
31
Na confusão de doudeno temos uma imagem em empilhamento de moedas, qual o Tto?
CNG e NPT, observação por. 14 dias → se necessário laparotomia.
32
Escore de Lee > 2 é indicativo de que no pré op?
Risco, e necessidade de realizar a capacidade funcional
33
Quando capacidade funcional menor ou igual a 4 é necessário teste de estress farmacológico. Se maior que 4 cirurgia está. Liberada. Quais situações não pode operar?
Cardiopatia ativa: - angina instável - ICC descompensada - arritmia grave - valvopatia grave
34
Quais exames pré op devem ser solicitados?
45-54 anos ECG no homem 55-70: ECG + hemograma >70: + eletrólitos, glicemia, função renal Coag se Cx neurológica e torácicas, e com perda maior de 2 l. Rx tórax de cirurgia cardíaca ou torácica.
35
Quais medicações manter para Cx?
HAS CORTICÓIDE, (hidrocortizona iv após procedimento para diminuir REMIT INSULINA (diminuir dose de 2/3 na noite anterior e 1/3 na m há da Cx.
36
Suspender antes da Cx os seguintes medicamentos por quanto tempo?
AAS: 7-10dias exceto se dc coronariana e neurocx Varfarina 5 dias, operar se INR < 1,5 Aines 1-3 d Anti DM orais no dia (clorpropramina 48h antes)
37
Profilaxia realizada em Cx limpa se
``` Corpo estranho (próteses também) Acesso ósseo ```
38
Qual atb usado na prof, e em qual momento realizar?
Cafazolina, na indução anestésica
39
``` Quais as causas de febre no: Peri op: 24-72h: >72h: Infecção de ferida op: Até 30d/1 ano com prótese sd drenar e atb ```
Peri op: infecção previa, hipertermia maligna → DANTROLENE 24-72h:ATELECTASIA , inf necrosante de FO >72h: infecção feria operatória por S áureos, ITU, PNM, TVP, PAROIDITE SUPURATIVA.
40
Classificação NYHUS
1) indireta com anel inguinal interno nl 2) indiretamcomanel inguinal interno dilatado 3) defeito da parece posterior a) direta B) indireta C) femoral 4) recidivante a/B/c/d) mista.
41
Hérnia na linha semilunar, junção dos mm laterais
Spiegel → espiga → tanquinho
42
Hérnia dorsal, na altura da 12 costela
Grynfeltt
43
Hérnia dorsal próximo a crista ilíaca
Petit
44
Hérnia que mais incarcera, com anel interno dilatado, acontece mais na infância, lateral aos vasos epigastricos, bate na ponta do dedo,
Indireta
45
Hérnia que bate na polpa do dedo, medial aos vasos epigastricos, se forma a partir do triângulo de hesselbach
Direta
46
Hérnia mias comum em meninas, á direita, com alto risco para estrangular, abaixo do lig inguinal
Femoral Tto com Cx de mcvay
47
Qual indicação de Cx na hérnia umbilical?
Maior 2 cm, 4 a 6 anos, DVP, hérnia inguinal associada
48
Hérnia com pinçamento da borda antimesenterica com isquemia sem obstrução , mais comum femoral
Richter
49
Hérnia que o conteúdo é um divertículo de meckel
Littre
50
Quais as fases da cicatrização?
``` 1) inflamação: macrófagos. Dura até 4 dias ≈ 2) tecido granulação: fibroblasto Ocorre angiogenese e epitelizacao Dura ≈ 4 a 12 dias 3) maturação: miofibroblasto Contração da ferida De 12 dias a 1 ano. Substitui colágeno 1 por 3 ```
51
Dif entre queloide e cicatriz hipertrofica
Queloide ultrapassa os limites da cicatriz, hipertrofica não QueLoide aparece aprox após 3 meses tem prurido e dor, raramente regride e é refratária a Tto. hipertrofica aparece precocemente, pode ter dor e prurido, regride espontaneamente e aparece em áreas de tensão.
52
Como modular a REMIT?
``` Dor = anestesia epidural: ↓ resposta endócrinas Lesão = vlp: ↓ resposta imune ``` Para parar o processo de adaptação: 400kcal = 100g glicose = 2000ml SG 5%
53
Em pacientes que estavam em incêndio, que apresentam insuf resp aguda, qual o mecanismo de lesão?
Lesão térmica de VAS. Tto com iot precoce (grande edema de VAS, mal oxigenação)
54
Lesão pulmonar por inalação tem insuf resp...
Progressiva ou tardia, Tto com NBZ com B2 agonista +/- heparina Suspeitar se catarro carbonaceo
55
Incendia e, locais fechados podem ter 2 tipos de intoxicação. Quais e qual o Tto.
Intoxicação CO: cefaleia e RNC, diag por carboxihemoglobina, Tto com altas taxas de O2, Medicina hiperbarica. Intoxicação CIANETO: rnc, pele vermelho cereja. Antídoto HIDROXICOBALAMINA -/+ tiossulfato de sódio.
56
Fórmula de parkland
4ml (2atls) X P X SCQ 1/2 nas primeiras 8 horas e 1/2 nas demais 16h. Não esquecer analgesia com opioide e prof TVP e tétano.
57
Acalasia: não relaxamento do EEI ≠ com cá esôfago Exame ouro é esofagomanometria Tto é uma cardiomiotomia a heller (7-10cm, tipo iii) Classificação de Mascarenhas: I) <4cm: nitrato, antag canal cálcio, sildenafil, botox II) 4-7cm: Megaesôfago, dilatado pneumática com balão no mas 3 x. IV) >10cm: esofagectomia (esôfago em sigmoide, alto risco de neo)
Espasmo esofageano difuso: cólica no peito ≠ com IAM Ouro: esofagomanometria com teste provocativo com betanecol Contrações simultâneas + vigorosas (>120) + longas (>2,5seg) Tto com nitrato/antag canal cálcio e psicoterapia ESÔFAGO EM QUEBRA NOZES: maior 400mmHg.
58
Cá esôfago mais prevalente no Brasil, homem, negro, bebida quentes, etilismo e tabagismo, acalasia, tilose palmoplantar, estenose cáustica
Escamoso
59
Diag e Estadiamento no ca esôfago
EDA + Bx → Cx se NÃO HOUVER T4 e M1, se tiver é paliativo Barret → vermelhou salmão na EDA T e N: USG ENDO M: PET-SCAN
60
``` Qual a Cd no ca de esôfago? Sem displasia Baixo grau Alto grau/in situ Adenoca invasivo ``` Com T4 e M1 paliação, sem, esofagectomia.
Sem displasia: EDA 3-5 anos Baixo grau: EDA 6-12meses, pode ressecar por EDA Alto grau/in situ: ressecção endoscópica de rotina Adenoca; esofagectomia,.
61
Indicação de EDA no DRGE
Idosos Complicações presentes Sinais de alarme para neo: anemia, disfagia, odinofagia, perda de peso, idade maior igual 45a.
62
Indicações de Cx na DRGE
Refratários Recorrentes com expectativa de uso >10 anos Complicações o o úlcera, estenose...
63
Cirurgias e indicações na DRGE | Solicitar phmetria e esofagomanometria
``` Fundoplicatura Nissen: total, evitar de dismotilodade → acalasia Dor e thal: parcial, anterior toupet e lind: parcial, posterior PRA FICAR LIND, JOGA O TOUPET PRA TRÁS ```
64
Úlceras gástricas atípicas, que acomete jejuno e refratárias ao Tto
Sd Zollinger-Elisson
65
Quais os fatores facilitadores da úlcera peptica?
H pylori Aines Se não houver nenhum dos dois: gastrinoma.
66
Úlceras hipercloridria
Duodenal, II, III
67
Úlceras por hipocloridria
I, IV
68
Forrest
I)úlcera ativa a) arterial b) Venoso II) hemorragia recente A)vaso visivel B)coag aderido C)hematina III) base clara, sem sangramento
69
Tratamento para H pylori
2atb + IBP CÃO Claritromicina 500mg 12/12 Amoxacilina 1g 12/12 Omeprazol 20mg 12/12
70
Quais Cx escolher?
I) antrectomia II e III) vagotomia troncular + antrect + BII IV) gastrectomia subtotal + Y Roux
71
Limitado a mucosa Não ulcerado N-, sem invasão linfovascular <2 cm
Tto endoscópico
72
Cá gástrico mais comum
ADENOCA
73
FR para cá gástrico
``` Anemia perniciosa Gastrite crônica atrófica por h pylori Hf Tabagismo Pólipo... ```
74
Classificação de LOUREN
Intestinal → mulher, >55 anos, bem diferenciado (glandular), Brasil, hematogenica Difuso → jovens, sangue A, indiferenciado (anel sinete), linite plastica, contiguidade/linfática.
75
BORRMAN
``` I) polipoide II) ulcerado bordos definidos III) ulcerado sem bordos nítidos IV) linite plástica V) nenhum dos demais ```
76
Diag cá gástrico
EDA + bx Estadiamento → T e n = esôfago M por Tc Até T4 Cx pode ser tentada, após é paliação
77
``` Linfonodos à distância Virchow Irish Irmã Maria José Krukenberg Blumer ```
``` Virchow → supracalvicular e Irish → axilar e Irmã Maria José → umbilical Krukenberg → ovários Blumer → prateleira retal ```
78
Diarreia disabsortiva + dermatite herpetiforme
Dc celíaca
79
Doença celíaca
Neo: LINFOMA alto corpo: anti transglutaminase, tecidual IgA, HLADQZ-8 Diarreia alta + esteatorreia OSTEOPENIA + EMAGRECIMENTO + ANEMIA FERROPRIVA Biópsia duodenal positiva Sorologia negativa → melhora clínica
80
Diarreia + mioarritmia oculomastigatoria + artralgia/artrite Wipple! Biópsia delgado com MACRÓFAGOS PAS + Qual o Tto?
Ceftriaxone + bactrim
81
Mulher, 30-50 anos Sintomas que não acordam paciente Roma IV: 1) sem causa orgânica ou endocrinometabolica → EXCLUSÃO 2) dor abd 3m, 1x/sem, com 2ou mais: relacionada com evacuação, mudança da freq das evacuações, mudança na forma das fezes. Qual diag e Tto?
SII Psicológico, dieta com horários regrados, saudável Antidepressivos, antiespasmódicos.
82
``` RCU poupa ÂNUS FUMO PROTEGE continuo, ascendente Engloba mucosa e submucosa Diag com retossigmoidoscopia + Bx (criptite) Compl: megacolon tóxico, câncer P ANCA + Extra-intestinal: uveíte, articulares, pioderma gangrenoso, colangite esclerosante ```
Cronh POUPA RETO FUMO FR Ttasnmural e descontínuo Úlcera aftóide, pedra em calçamento → EDA diag com trânsito delgado, íleo colono e Bx → granuloma não caseoso Compl: ma absorção ASCA + extra intestinal: fissuras, fistulas, estenose (intestinais, perianais), uveíte, eritema nodoso, cálculos (biliares/renais). Espondilite anquilosante.
83
Como tratar Cronh?
1) aminossalicilatos: sulfassalazina 1 linha, mesalazina 2 linha 2) corticóide retal, oral, IV 3) imunossupressor (azatioprina, MTX, ciclosporina iv) 4) inib tnf α (infliximab, adalimumab) Se leve/mod 1+/-2 Grave 2+3+4 Manutenção 1 OU 3 FISSURA intratável, fistula, obstrução → Cx
84
Tu/Sd carcinoide, quela complicação?
Pelagra pela ↓ de niacina (vit B3)
85
Quais os principais sítios do tu carcinoide ?
Apêndice e íleo distal
86
Sítio que mais provoca sd carcinoide
Íleo com meta hepática
87
O que é Sd carcinoide?
Flushing, ↑ FC, ↓ PA, diarreia, asma, insuf tricúspide, estenose pulmonar
88
Principal complicação da apendicite em Jovens Idosos, Cç, imunodeprimidos
Jovens → abcesso Idosos, Cç, imunodeprimidos → peritonite Compl mais comum → infc ferida
89
Qual tratamento precoce na apendicite (<48h, sem compl)
Atb profilático | Apendicectomia
90
Tratamento apendicite tardia >48h
Sem compl → atb prof + apendicectomia Com complicações → IMAGEM → felimão <4 cm = atb terapêutico + colono em 4 sem + Cx 6 a 8 sem → abcesso >4 cm = atb terapêutico + drenagem terapêutica
91
Pólipos (hamartomatosos // delgado) + manchas melanoticas
Peutz-jeghers
92
Nos pólipos, o tipo de câncer mis comum é
Tubular
93
Na PAF, qual o gene mutante?
APC mutante
94
Qual o Tto na PAF? Pólipos adenomatosos em todo tgi.
Proctocolectomia total profilática
95
Quais as síndromes associadas a PAF
GARDNER → dentes extra, osteoma, lipoma TURCOT → Tu SNC (meduloblastoma) Está associada também à retinite pigmentosa.
96
Cá colorretal → mais comum cólon d ou e?
Direito
97
Ca colorretal hereditário pólipos = PAF | hereditário não pólipos =?
Síndrome de Lynch
98
Qual marcador tumoral é usado no acompanhamento do ca colorretal?
CEA
99
Ca de cólon, se houver N+, faz QT adjuvante alemã da cirurgia?
Sim
100
Ca de reto alto (maior igual a 6 cm)
RAB
101
Ca reto baixo (<6 cm ou menor igual a 5)
Miles + QT ADJ para quem realizou NEOADJ QT + RT NEOADJ → exceto até T2 N0M0 no reto alto.
102
Compl mais comum da doença diveticular Cólon d Cólon e
Cólon direito → hemorragia | Cólon esquerdo → diverticulite
103
Na diverticulite, devemos EVITAR COLONO E CLISTER quando inflamação aguda, realizar de 4 a 6 semanas após, para excluir ca retossigmoide. Qual o Tto?
Atb mais suporte Cx eletiva se imunodeprimido, fistula, abcesso pequeno Cx urgência: peritonite, obstrução total e refratária
104
Fistula mas comum na diverticulite
Colovesical
105
Pct urina fezes, qual a 1 HD?
Diverticulite
106
Classificação de HINCHEY é a respeito de qual patologia? | E descreva.
``` Complicações da diverticulite I) abcesso pericolico II) abcesso pélvico III) peritonite purulenta IV) peritonite fecal ``` Compl + comum é ABCESSO, Tto sempre os ATB.
107
Qual o tipo de obstrução segundo o Toque Retal? | Ampola retal vazia x cheia
Se vazia = mecânica | Se cheia = funcional
108
Na obstrução funcional do intestino, deve-se afastar causas mecânicas. Cite as principais causas a serem excluídas.
Na infância → invaginação (fezes em framboesa) No cólon → neo / volvo de sigmoide → obstrução em alça fechada No Delgado + comum → bridas
109
Cálculo ectopico Pneumobilia Dist delgado
Tríade de rigler Litíase biliar que faz duas síndromes BOUVERET → duodeno e piloro ÍLIO BILIAR → íleo distal
110
Na obstrução funcional, qual o tratamento?
Suporte + neostigmine (atropina se bradicardia) | Colono descompressiva se dilatação maior 11-13cm
111
Obstrução está em qual nível intestinal segundo a descrição dos seguintes Rx? 1) distensão central + pregas coniventes (empilhamento de moedas) 2) hasutracoes + dist periférica 3) grão de café/U invertido +/- sinal bico do pássaro
1) delgado 2) cólon 3) volvo sigmoide
112
Como tratar obstrução mecânica do intestino?
Suporte Se parcial → observar 24/48h Se total → cirurgia Se volvo → descompressiva
113
Medo de comer + dor pôs prandial =?
Isquemia mesentérica crônica → diag por angiográfia, Tto por revasc Cx ou stent.
114
Dor súbita e desproporcional ao exame físico → embolia (fa), vasoconstrição (isquemia não oclusiva), trombose arterial (aterosclerose) trombose venosa (hipercoagulabilidade) Diag por angiografica
ISquemia mesentérica aguda Tto com embolectomia com aval de alça Se trombose venosa fazer heparina
115
Na colite isquemia há um sofrimento da mucosa, gerando queda na PA, dor e febre, e diarreia mucossanguinolenta. Diagnóstico através de colono ou clister opaco, sinal impressões digitais THUMBPRINTING. QUAL O TTO.
Suporte Colectomia se grave Fase aguda → peritonite, hemorragia, colite fulminante Fase crônica ou refratário → estenose/obstrução
116
HDA Acima ângulo treitz Hematemese, melena É A MAIS COMUM, 85-90% da shemorragias digestivas QC = baixa Causas: úlceras varizes Realizar estabilização hemodinâmica e depois....
EDA com terapia endoscópica
117
``` Abaixo ângulo treitz Hematoquezia/enterorragia Causas: >50 anos: divertículo 1, angiodisplasia 2, ca 3 Jovens: DII 1, Meckel 2 Estabilizar hemodinâmica e.... ```
Afastar HDA e hemorroida → EDA , se afastado: Colono Se lesão não visualizado → cintilografia: visualiza local para então intervir (>0,1 ml/min) → arteriografia: já permite intervir (>0,5 ml/min)
118
Conduta na fistula pancreática
Dieta zero, NPT e octreotide
119
Lembrar que
Prazo, e inib H2 potencializam as enzimas pancreáticas
120
Quais a principais causas de pancreatite aguda
1 litíase biliar 2 álcool Outras causas: hipertrigliceridemia > 1000, pôs CPRE, trauma (guidão em cç), auto imune (IgG4), ESCORPIÃO TYTIUS TINITATIS
121
- Além de leucocitose e aumento de TGO, e glicose, o TGP 3x do normal, apresenta amilase >160 normalizando de 3a6 dias, lipase > 140, normalizando em 7-8d. - dor caracterizada em faixa - imagens características (cullen-periumbilical), Grey-turner (flancos) e fox (base penis) → gravidade, sinal de hemorragia retroperitoneal
2 de 3 dos acima diagnostica pancreatite aguda Exames: primeiro USG para ver vesícula, depois TC com contraste. USG endo se microlitiase
122
Classificação da pancreatite aguda Leve x mod x grave Falência orgânica // compl locais/sistêmicas
Leve → sem sem Mod → ou ou Grave → com com
123
Quais os marcadores de pior prognóstico na pancreatite aguda?
``` Ranson >= 3 Balthazar (TC) >=6 Apache II >=8 0 → obesidade: fator de risco isolado PCR>=150 Disfunção de órgão alvo ```
124
Qual a conduta na pancreatite crônica
Dieta zero, HV, DHE Reiniciar dieta quando paciente apresentar fome, ↓ dor, PCR Na pancreatite BILIAR Leve → colecistect. E se instável ↓ ↓ Grave/Colangite → papilotomia via EDA agora, colecistect após 6 semanas Não fazer ATB profilático
125
Esteatorreia + DM + calcificação pancreática =?
Pancreatite crônica Principal causa é ÁLCOOL Também apresenta dor abd, emagrecimento e ictericia IMAGEM: TC e CPRE PRÉ OP Ouro é histologia que faz ≠ com neo
126
Qual o Tto clínico da pancreatite crônica?
Cessar etilismo e tabagismo Dieta com zero gordura Enzimas + prazol + insulina Aine → amitriptilina → opioide Se dor intratável → Cx
127
Qual a consequência da complicação da pancreatite crônica, a trombose de veia porta?
Hipertensão portal segmentar → varizes gástricas isoladas → esplenomegalia É indicado esplenectomia em casos de trombose de V esplênica.
128
Qual o principal tipo de ca de pâncreas?
Adenocarcinoma ductal de cabeça
129
Qual O FR para Ca de câncer?
TABAGISMO
130
Courvoisier-terrier Ictericia progressiva Emagrecimento Tríade de?
Ca de pâncreas Marcador tumoral CA19-9 >37 Se for massa não realizar Bx percutânea mas sim TRANSDUODENAL
131
No Ca de pâncreas, T4 M1 já indica tratamento paliativo, mas para os casos de doença com possibilidade curativa, a QT adjuvante deve ser realizada?
SIM E SEMPRE!!!
132
Tumores neuroendócrinos
Insulinoma → BENIGNO, mais comum, único pequeno Tríade de whipple → neuroglicopenia, hipogli, melhora com gli iv Insulina >=6 Cd é enucleação Somatostinoma → maligno, unico grande Tétrade: esteatorreia, DM, hipocloridria, colelitiase Somatostatina >100 a 400 Cd: pancreatectomia + colecistectomia Glucagonoma → maligno, único, grande, CAUDA ERITEMA NECROLÍTICO MIGRATÓRIO ↓ peso, DM, TVP → TEP Neuropsiquiátricos: fraqueza proximal, ataxia, demência, ATROFIA N ÓPTICO Glucagon > 500-1000 Tto pancreatectomia
133
``` Cistoadenoma seroso x MUCINOSO mulher 4:1 x MULHER 10:1 todo o pâncreas x CORPO/CAUDA não comunica com ductos x RARO MUCINA neg X POSITIVO amilase ↓ x ↓ CEA ↓ x ↑ Benigno, Cx se complicar x PANCREATECTOMIA ```
``` Mucinoso papilar x TU SÓLIDO PSEUDOPAPILAR (tu frantz) intraductal ♂ = ♀ X. ♀ JOVEM cabeça. X. CORPO CAUDA sai muco pela papila Mucina positivo Amilase ↑ CEA ↑ Pancreatectomia x GL BENIGNO ```
134
Ovulação ocorre ........... horas após pico de LH, e ........... após o seu início
10-12h 32-36h
135
Teoria das duas células ...... → teca → ...... ...... → granulosa → ......
LH → teca → colesterol em ANDROGÊNIO FSH → granulosa → androgênio em ESTROG.
136
Quais as principais contraindicações dos seguintes métodos contraceptivos DIU ACO PROG
DIU: 48h pôs parto até 4sem, sangramento causa desconhecida, patologias uterinas ACO: enxaqueca com aura, Ca mama atual, HAS grave, TVP, AVC, fumo >= 35a >=15cigarro/dia, amamentação <6 sem após parto, DM com vaculopatia, anticonvulsivante e rifampicina PROG: Ca mama atual
137
Como realizar a investigação de amenorreia secundária?
1) excluir gravidez 2) dosar TSH e PRL: hipotireoidismo → hiperprolactinemia 3) teste PROG: sangrou → anovulação 4) teste ESTROG + PROG: sangrou → falta de estrogênio 5) dosagem FSH: ovário x central 6) teste com GnRH: se FSH ↓ é central
138
Na amenorreia primária, se carácteres secundários presentes, avaliar compartimento I Se estiverem ausentes o que norteará o diagnóstico?
LH e FSH ↑ → cariótipo → disgenesia gonadal LH e FSH ↓ → teste GnRH → central
139
Quais as principais doenças dos compartimentos I e II, responsáveis pela amenorreia?
I) uterovaginal - hiperplasia adrenal congênita - malformações mullerianas: ROKTANSKY 46XX com pelos nl e ovários, MORRIS 46XY sem pelos testiculos não desceram Sd ashernan → lesão endometrial II) ovários - Falência ovariana precoce - SAVAGE (resistência a gonadotrofinas) - Disgenesia gônada: TURNER 45X0, se tem Y retirar a gonada
140
Os compartimentos III e IV corresponderá a quais topografias e quais doenças são mais representativas?
III) hipófise TU PROLACTINOMA Tto com carbegolina SD SHEEHAN necrose da gl IV) hipotálamo Tu CRANIOFARINGIOMA SD KALMAN amenorreia primária + anosmia + cegueira para cores
141
Quais os hormônios que diminuem na SOP?
FSH e SHBG
142
Como realiza diag de SOP?
2 de 3: Oligo/anovulação Hiperandrogenismo (ferrimang >=8, acne, alopecia) USG com >=12 folículos com 2 a 9mm ou ovário com >10cm3
143
Qual exame ouro para avaliação da CAVIDADE uterina ?
Histeroscopia
144
No sangramento uterino anl, pode ser por causa orgânica (mioma, adenomiose) ou ser disfuncional, um diag de exclusão, onde apresenta-se com ciclos anovulatorios, irregulares. Como deve prosseguir a investigação?
1) origem: especular 2) idade Neonato → privação estrogênica Infância → excluir trauma/abuso, corpo estranho, infecção inespecífica Adolescência → disf miccional, gestação Adulta → infecção, coagulopatia, neo Pôs menopausa → atrofia x TRH 3º Ca endométrio 3) sexualmente ativa? 4) quando sangra? 5) dc sistêmica?
145
Nódulo hipoecóico na parede uterina ao USG nos faz pensar em mioma uterino, que pode ser classificado como? Qual o principal sintoma de cada?
Subseroso → NÃO sangra, sintomático como dor, compressão intramural → sangramento Submucoso → infertilidade, Tto histetoscopico. Não tratar se assintomático No pre op realizar análogo GnRH por max 6 meses para diminuir tamanho do tumor e anemia.
146
Sangramento + dismenorreia 2ª = adenomiose
USG → miométrio heterogêneo RNM → zona juncional mioendometrial > 12mm (quase patognomônico) Tto definitivo com histerectomia, opções DIU prog, ablação endométrio
147
Qual o foco mais comum de endometriose?
Ovário
148
Dismenorreia + infertilidade + dispareunia + dor pélvica =?
Endometriose Ouro = laparoscopia USG e RNM não mto bons, pq neg não exclui CA125 para controle pôs Tto Tto endometrioma → cistectomia / tumorectomia Tto infertilidade → laparoscopia, FIV TTO DOR → ACO continuo, análogo GnRH, inibidores aromatase
149
Qual a avaliação lab básica da infertilidade?
``` FSH 1 fase <10 é bom prog, vê reserva ovariana estradiol prog 2 fase → >3 nl Espermograma USGTV seriada → documenta ovulação e contagem de folículos HSG HIsteroscopia Vídeo → avançada ``` Se causa ovariana → clomifeno (indutor ovulação), FIV Se fator cervical → inseminação de sptz Se fator tuboperitoneal → HSG com prova de cotte + = trompa pervia Se neg → videolaparoscopia (ouro), já faz Tto
150
Qual a ondula frente a um espermograma anormal?
Repetir em 3 meses Azoospermia: repetir em 3 meses, depois de confirmada e repetida → Bx testiculos.
151
Climatério é diagnóstico clínico Sendo assim a menopausa é quando faz mais de 1 ano da última menstruação. Todos os hormônios caem, apenas um fica elevado, qual?
FSH
152
≠ menopausa precoce → amenorreia 2ª <40 anos e FSH >40 Só responde ao teste E+P
👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼
153
Osteoporose Fatores de proteção ? Fatores de risco ? *DXA (densitometria óssea): T-score =
FP: hiperandrogenismo, alta ingestão de Ca e P F envolvidos: idade, Def estrogênica, magras, bcas, etilismo e tabagismo, sedentarismo, ↑ cafein, HF, pequena estatura TTO BIFOSFONADOS alendronato → coluna apenas ; raloxifeno (hormonal)
154
Algumas comorbidades devem ser pesquisadas antes de realizar a TRH, quais exames realizar?
``` Papanicolau MMG Gli, lipidograma Sangue oculto nas fezes Desnditometria se >65 anos, menopausa <45, uso crônico de corticóides ```
155
Como realizar a escolha do método de Adm do E? | → Indicar Tto segundo as queixas
Fogachos: COM útero → E+P (estudo Why, ↑ Ca mama e dc cardiovascular, ↓ CA COLORRETAL) SEM útero → E Sintomas vasomotores → E +/- P + ISRS FORMA DE ADM oral x parenteral PAtologias em geral → PArenteral COlesterol alto → COmprimido Progesterona apenas oral ou DIU.
156
Pop-Q | Qual os estádios?
O → ausência prolapso | I →
157
Fr para incontinência urinária
Idosa, obesa Hipoestorgenismo Multiparidade
158
Como investigar incontinência urinária?
Excluir infecção urina, com EAS E URC Mobilidade do colo vesical com cotonete ou USG Padrão ouro é URODINAMICA → na fase de enchimento ou cistometria não pode haver atividade detrusora ou perda de urina ou dor. P deteusora = p vesical - abdominal
159
Incontinência de esforço pode ser dividida em duas afeções, quais e quais és diferenças
Hipermobilidade vesical → PPE > 90cm Defeito esfincetriano → PPE < 60cm Lembrar que TVT (sling) ajuda a corrigir cistocele associada
160
Na bexiga hiperativa há um aumento da p vesical sem aumento da p abdominal , através de contrações não inibidas do detrusor. Qual o Tto?
CLÍNICO medidas gerais, fisioterapia Anticolinérgico como oxibutina, imipramina (2linha)
161
Quaisquer CI para antoclinergicos?
Arritmias Glaucoma de ângulo fechado Gestação Lactação
162
Contra indicações para TH
``` História pressão de Ca mama Sng vaginal indeterminado Ave, iam, TVP, tep → história pessoal Dc hepática grave ativa Porfiria ??? ```
163
Qual o benefício de estrog + progest?
Diminui Ca colorretal Porém Aumenta dc cardiovascular Aumenta Ca mama
164
Mastalgia cíclica + adensamento + cistos, com melhora na menstruação
Afbm → alteração funcional benigna da mama Pode usar tamoxifeno se dor que atrapalha a vida
165
Qual o agente responsável pela mastite puerperal? Qual o Tto?
S aureus Cefalexina, sustentação MANTER AMAMENTAÇÃO, inclusive se abcesso. Se drenar pelo mesmo orifício ou incisão próxima ao mamilo aí suspende, apenas da mama afetada.
166
Qual a conduta em paciente que apresenta eczema unilateral, pouco pruriginoso, com deformidades do complexo areolo-papilar e ulceração no mesmo, não responde ao Tto com CTC?
biópsia DE PELE Doença de paget
167
No eczema areolar, quais características o diferen da doença de paget?
Bilateral, prurido intenso, não deforma ou úlcera, e tem ótima resposta ao CTC tópico
168
Se descarga papilar sanguinolenta sempre suspeitar de:
Papiloma intraductal Investigar carcinoma papilifero
169
Investigar se descarga sanguinolenta, água de rocha, espontâneo, unilateral e uniductal, ressecando o ducto. A citologia neg pode excluir doença?
Citologia neg não exclui.
170
Qual a primeira cd no nódulo palpável?
PAAF
171
Paaf benigno → amarelo esverdeado, sem lesão residual → USG pôs paaf, MMG se idade permite
Paaf maligno → sanguinolento, mais de duas recidivas, massa residual ou nódulo sólido → USG (se misto, mal definido e sambará acústica realizar biópsia), MMG e BX.
172
Fatores de risco para Ca mama e ovário
``` >40 anos (Mama) 60 anos (ovário) HF (no ovário é o principal fr) Nulidapridade, Menacma longo BRCA 1 e 2 Hiperplasia atípicas Ca in situ ductal, lobular, SER MULHER ```
173
Como é feito rastreamento de Ca de mama?
Mulheres acima de 50 a 69 anos, sem história familiar, com mamografia bienal MS contra-indica autoexame Em 2013 → alto risco: clínico + MMG anuais em >35 anos (1 grau com Ca antes dos 50 anos, 1 grau bilateral, homem que teve Ca mama)
174
Bi-rads, qual a cd?
``` 0= inconclusivo → USG ou RNM 1= nenhuma alt ou 2= alt benignas → repetir de acordo com idade 3= duvidosa → repetir em 6 meses 4-5= suspeita-altamente suspeita → BIOPSIA: espiculado, microcalcificacoes pleomorficas agrupadas ```
175
Quando indicado Bx incisional x excisional
Incisional → lesões maiores Excisional → lesões menores
176
1. Sólido mais comum em jovens com menos 35 anos e menor de 3,5cm 2. Lesão crescimento rápido 3. Nódulos pôs trauma
1. Fibroadenoma 2. Tu filoides 3. Esteatonecrose
177
1. Tipo invasor de mama, mais comum 2. Bilateral, multicentricidade 3. Localmente avançado
1. Ductal infiltrante 2. Lobular infiltrante 3. Ca inflamatório
178
No ca de mama, é obrigatória de RT adj se Cx conservadora?
Sim E também em tumores maiores de 4cm
179
Quando a QT adj está indicada no Ca mama?
Tu maiores 1 cm Linfonodo comprometido Meta hematogenica Se houver receptores estrogênio + → tamoxifeno ou inib aromatase por 5 anos
180
Quais fatores proteção no ca ovário?
Hipoestrogenismo como amamentação, uso de anovulatorios, laqueadura tubária
181
Quando a lesão de ovário é suspeita?
``` S → sólida U → USG Doppler com baixa resistência S → septo espesso P → papilas E → espessamento parede I → irregular T → tamanho maior 8cm A → após menopausa ```
182
Ca 125 no ca endométrio , LDH e αfetoptn e HCG correnposdem a quais tipos histológicos?
Ca 125 → tu epiteliais LDH → disgerminoma (maligno mais comum em cç) αfetoptn e HCG → embrionários
183
Fibroma ovário + ascite + derrame pleural
Sd meigs
184
Nos tu de ovário 1. O que é mais responsável por pseudomixoma 2. O mais comum 3. Pseudopuberdade precoce 4. Meta de tgi, com anel de sinete
1. Adenoca mucinoso 2. Adenoca seroso 3. Teratoma imaturo 4. Tu krukengerg
185
É realizado QT adj em tu de ovário?
Não se for Ia/b, bê, diferenciado. (Restrito aos ovários, único ou bilateral)
186
Qual esquema vacinação para meninos e meninas, do HPV.
Menina: dos 9 aos 14 anos Meninos: dos 11 aos 14 anos Se hiv, 9 aos 26 anos 3 doses
187
1x/ano, após 2 neg consecutivos → a cada 3 anos Entre 25 e 64 anos, após sexarca. Parar colega após histerectomia total por alteração benigna sem história de lesão de alto grau.
Como realizar o papa?
188
Como conduzir o papa?
Lie-bg (lsil): repetir em 6m, menor de 25 em 3 anos Asc-us: repetir em 6m se maior 30 anos, 12m se entre 25 e 29 anos, 3 nãos se menor 25 - Se 2 consecutivos, ou AOI atipia origem indeterminada, ou ASC-H ou LIE-AG (HSL)→ colpo Se hiv + com algumas destas alterações vai direto pra colpo AGC (AGUS) → COLPO com avaliação do canal anal Se parece câncer → colpo
189
``` Na colpo Bx na gestante só se suspeita de invasão 1. Qual achado mias suspeito de invasão? 2. Se não visualiza a jec 3. Schiller positivo 4. Acetobranco ```
1. Vasos atípicos 2. Colpo insatisfatória 3. Iodo negativo → indica Bx 4. Indica Bx
190
Se na colpo: 1. NIC 1 2. NIC 2 por 2 anos 3. Mais de NIC 3 4.Quais CI da caf/ezt
1. Acompanhamento 2. Crio cauterização 3. Exérese 4. Suspeita invasão, não vê limit lesão (cone), jec não visível
191
Qual Ca colo mias comum
Epidermoide ou escamoso ou espinocelular
192
Estadiamento Ca colo
``` I - restrito ao colo, 3,5 a 4cm Ia1: menor 3mm → cone, HT1 Ia2: 3 a 5 mm → HT 2 + linfadenectomia Ib1: 5mm a 4c → HT 3 ou WM Ib2: maior 4cm → WM ou RT/QT ```
193
Ca endométrio Progesterona protege Fr: OBESIDADE, ação estrogênica sem a proteção da prog
Mais comum endometroide e com melhor prog
194
Diag ouro de Ca endométrio é com histeroscopia + Bx
Hiperplasia endometrial → com atipia tem maior risco pra cá e Tto com HT simples, sem atipia ou desejo de gestar faz Tto com progesterona (DIU, injetável, aco)
195
Corrimento bco-acinzentado, fino, homogêneo, pH >4,5, teste amina +, presença clue cells
Vaginose → gardnerella vaginalis Tto com metronidazol 500mg 12/12h por 7 dias Evitar álcool, gestantes faz clinda no 1T, metronidazol no 2 e 3T
196
Prurido, corrimento bco aderido, em grupos, pH <4,5, pseudohifas, ardor, dispareunia, disuria
Candidíase, Creme imidazolico 7a14noites Fluconazol vo
197
Corrimento amarelo esverdeado, bolhoso, pH >5, colo em framboesa, com aspecto trigroide após iodo
Cheiro ruim da vaginose + reação inflamatória da Cândida → tricomoníase Trichomonas vaginalis Tto com metronidazol, evitar álcool, CONVOCAR E RASTREAR PARCEIRO
198
Corrimento vaginal, colo hiperemiado, friável, sinusorragia, dispareunia
Cervicite: gonococo e clamídia, igual URETRITE | Tto com Ceftriaxone 500mg im + Azitromicina 1g vo du
199
Auais criterios maiores e menores para DIPA? Diag com 3M + 1m Ou 1 critério elaborado
M: dor hipogástrico + anexal + mobilização do colo m: febre, leucocitose, vhs e pcr elevados, cervicite... Elaborado: endometrite na Bx, abcesso tuboovariano ou em FSD, DIP na laparoscopia.
200
Classificação de Monif + Tto Lembrar que deve tratar parceiro Compl → sd fitz - hugh - curtis (FHC) aderências em forma de cordas de violino
1. SEM peritonite → ambulatorial (ceftriaxone + metronidazol + doxiciclina) A partir do 2 é hospitalar (clinda + genta) 2. COM peritonite 3. Oclusão trompa, abcesso tubo ovariano 4.abcesso >10cm ou roto → cirúrgico NÃO USAR CIPRO
201
1. Múltiplas ulceras, DOLOROSAS, fundo SUJO, adenopatia FISTULIZA 1 ORIFÍCIO 2. vesículas e úlceras DOLOROSAS, fundo LIMPO, adenopatia dolorosa NÃO FISTULIZA
1. Cancro mole, haemophilus ducreyi, azitromicina | 2. herpes, herpes simplex, aciclovir, higiene local, PARTO SE ATIVOS
202
1. Úlcera única, INDOLOR, some sozinha 2. Condiloma plano, roséola, sifílides, madarose 3. Gomas, gabes dorsallis, aneurisma aórtico, artropatia Tto com pen benzatina, 1 e 2 → 1x 2,4 3 ou indeterminada → 3x 2,4, semanal Tratar parceiro
Diag; MS → VDRL + E teste rápido + Controle de cura é trimestral, em gestante é mensal
203
Pápula/úlcera INDOLOR, adenopatia DOLOROSA E MÚLTIPLAS FISTULAS (bico de regador)
``` Linfogranuloma Chlamydia trachomatis L1, 2 e 3 C- cervicite L - linfogranuloma A - ADENITE M - MÚLTIPLAS FISTULAS I- imunofluorescência DI - doxiciclina A - azitromicina Tto com doxiciclina ```
204
Úlcera profunda, que não some, indolor e Bx com corpúsculo de donovan Tratada com doxiciclina 21 dias
Donovanose
205
Vítima de violência sexual deve receber o que?
``` ABC: Não virais Azitromicina → cervicite, cancro mole Benzetacil → sífilis Ceftriaxone → cervicite - Com ou sem metronidazol ``` VIRAIS + HIV (tenofovir, lamivudina, dolutegavir) + hep B vacina e Ig CONTRACEPÇÃO levonostregel 1,5mg du
206
Há queda do complemento na GNPE?
SIM, C3
207
Depósito subendotelial na MB ou gibas, humps na Bx é patognomônico de
GNPE
208
Dc berger, uma nefropatia por IgA, com COMPLEMENTO NL | Relacionada com a púrpura de Henoch-Schnolein
``` Diag Ctz por Bx Tratamento com acompanhamento, ieca, corticóide. Critérios de mau prog: - idade mais avançada - homem - hematuria micro - prot >1g/dl - HAS - cr >1,5 ```
209
Presença de crescentes → GNRP Anti MBG → goodpasture Pauci -imune → wegener
.
210
Glomerulonefrite + hemorragia pulmonar Biópsia renda com IF LINEAR COMPLEMENTO NL
Dc goodpasture Fr: homem, tabagismo Tto plasmaférese, corticóide + imunossupressor
211
Sd nefrótica que DIMINUEM COMPLEMENTO
GNPE, NÃO GNPE LÚPUS
212
Dc berger, goodpasture e vasculites em geral tem a mesma característica que é
Ter complemento normal
213
Anemia hemolítica Plaquetopenia IR
SHU E coli O:157-H:7
214
Proteinúria Hipoalbuminemia Edema Hiperlipidemia/lipiduria Def anti-trombina III, def IgG (peritonite bacteriana por pneumococo), anemia ferropriva sem resposta a reposição de ferro, Elevação de alfa2globulina
Síndrome nefrótica
215
``` Dlm GESF GnPM (proliferativo mesangial) Membranosa Membranoproliferativa ```
DLM → hodking, aines Membranosa → NEO, LÚPUS, HEP B, CAPTOPRIL, OUTO, D-PEN. Mesangiocapilar → HEP C
216
Fusão dos processo podocitarios e retração dos mesmos | Melhora com corticóide (por isso não é necessário Bx), não consome complemento
Doença lesão mínima
217
Sinal inicial de neo oculta, lúpus Complica com trombose de veia renal e por isso deve ser feita prof com heparina É precipitada por hep B, captopril, d-penicilamina, ouro
Nefropatia membranosa
218
Precipitada por hep c, Pode complicar com trombose de veia renal Diferencia da GNPE pra baixa de complemento por >8sem e proteinúria em faixa nefrótica.
GNM, membranoproliterativa
219
Qual o tto segundo as fazes da nefropatia diabética?
1. Espessamento de MB → controle glicêmico 2. Microalbuminuria → pril/sartan mesmo sem HAS 3. Proteinúria (HAS, retinopatia, edema)→ controle PÁ, glicêmico 4. Elevação da Cr Rastreio anual de complicações
220
Lesão renal mais comum no DM | Lesão renal mais específica da DM
Comum → glomeruloescrelose NODULARES | Específica → glomeruloescrelose DIFUSA
221
Insuficiência renal oligúria, por toxicidade ou isuqemia, que tem FeNa >1%, Na >40, Dens <1015, Osm <350, presença de cilindro epitelial, granuloso, indica qual doença?
NTA | onde não consegue reabsorver, que diferencia de pré renal pq nela ainda reabsorve, mas pouco.
222
Nefropatia por alergia medicamentosa, com oligúria + rash + eosinofiluria/eosinofilia Tto com corticóide s/n
NIA
223
Sd gitelman é acusada por abuso de.......causando hipoK + alcalose e hipocalciuria
Tiazidicos
224
Abuso de furosemida
Batter
225
ATR I → diminui acidificação, hipoK (distal ATR II → Bicabornaturia, hipoK (próx) ATR IV → diminuição aldosterona
..
226
Quais as principais causas de necrose de papila?
``` PHODA pielonefrite Hemoglobinopatia falciforme Obstrução urinária Diabetes Analgésicos ```
227
Tríade gl da alcalose met
Alcalose met HipoK HipoCl
228
Acidose met + glicose nl
Álcool
229
Em relação ao sódio, diuréticos de alça e tiazidicos tem qual consequência?
Alça → hiperNa | Tiazidicos → hipoNa
230
Qual a Cx em pct que apresenta | Apiculamento T, achatamento de P e alargamento de QRS.?
Reposição de gluconato d cálcio | Glicoinsulina, bic, b2 agonista inalatorio
231
Apiculamento P Achatamento de T Auemnto onda U Associado à fraqueza muscular Qual a cd
Repor K,
232
Na insuficiência renal, tudo aumenta, exceto
Cálcio e sódio
233
Reabsorção subperiosteal das falantes é patognomônico de qual doença?
Osteodistrofia renal
234
DRC + hiperCa?
Hiperparatireoidismo terciário Cd é Cx
235
Cálculos de estrututa tem fator que predispõe seu aparecimento. Qual é por qual mecanismo?
Itu, através de bact produtores de urease como klebisiella e proteus. Causam cálculo coraliforme
236
Analgesia no cálculo renal é realizada inicialmente com AINE e pode associar opioide Como manejar o cálculo?
<1cm → TME com alfa bloq ou bloq canal cálcio >1cm → intervenção Leco → proximal E <2cm Percutânea → proximal <2cm, polo renal inferior Uteroscopia → ureter médio, distal.
237
Qual o Tto em cálculo renal crônico
Hidratação Não restringir cálcio da dieta Restringir Na e proteínas animais Tiazidicos Se estrututa → atb Se ácido úrico → alcalinizar urina com citrato de K, restringir purinas na dieta, alopurinol de refratário
238
No TR suspeito, com próstata endurecida e nódulos palpáveis, indica-se BX com USG transuretral independente do PSA?
Sim
239
Indicar Bx com base do PSA se
Maior igual a 4 >60 anos e PSA >2,5, independente do TR Refinamento do PSA: Vel >0,75/ano, dens >0.15, fração livre <25%
240
Gleason | Qual a classificação?
Até 6 → pouco agressivo - diferenciado - baixo risco 7 → intermediário - médio risco 8 a 10 → indiferenciado - alto risco - meta? Agressivo?
241
Cd no ca de próstata
Localizado (T1 e 2): vigilância ativa (PSA <10, Gleason <=6) → prostatectomia radical +/- linfadenectomia, RT se elevado risco cirúrgico. Localmente avançado (T3 e 4). Meta: terapia antiandrogenica.
242
Na HPB, um IPSS < 8, qual a cd?
Vigilância ativa Se maior igual a 8 já pode tratar
243
Tratamento da HPB
Alfa bloq adrenergico → tansulosin | Inib 5 alfa redutase → demora 6 a 12 meses para agir, usar em próstatas mto volumosas
244
Quais indicações de Cx na HPB?
Casos refratários ao Tto medicamentoso Ir Retenção urinária aguda refratária
245
Qual o período de incubação entre os vírus causadores da hepatite?
A 4 sem E 5-6 sem C 7 sem B D 8-12sem
246
Prof hepatite A → vacina → ig
Vacina → dose unida aos 15 meses até 14 pôs exposiçao em não vacinados → vacinar menores 1 ano, imunocomprometidos → Ig.
247
Vacina da hep B é recebida com quais idades?
0, 2, 4 e 6 meses
248
Manifestação extra hepática mais comum da hep B
Poliarterite nodosa PAN
249
Qual principal forma de contágio da hep c
Drogas injetáveis
250
Como é feito o diag da doença em atividade?
Anti-HCV E HCV-RNA ambos positivos
251
Principal manifestação extra hepática da hep c
Crioglobulinemia
252
Qual a diferença entre Crigler-Najjar 1 e 2?
Na 1, há ausência da enzima, tendo BI >5, e Tto e transplante hepático Na 2, há deficiência da BI >5, Tto com FENOBARBITAL
253
Quais os níveis de Bi na Sd Girlbert, uma ictericia assintomática que surge após jejum, exercícios físicos, infecção. É um quadro transitório.
<5
254
Quais sindomres tem predomínio de BD?
rotor, dubin-johnson
255
Triângulo de calot, borda hepática, ducto cístico, ducto hepático comum, visualiza qual estrutura?
A cística
256
Cólica biliar <6 horas, e mais nada
Colelitiase
257
``` Operar paciente assintomático, na colelitiase, se Vesícula em porcelana Cálculo >2,5-3cm Anemia hemolítica Pólipo Vesícula dupla ```
Não operar se Elevado risco cirúrgico Recusa do paciente
258
Dor >6h, sem melhora espontânea, FEBRE, náusea, vômitos, prostração, MURPHY, SEM ICTERICIA
Colecistite aguda BTF normal Ouro → cintilografia biliar → ausência de cte em vv biliares
259
Tríade de rigler
Cálculo ectopico, pneumobilia, obstrução delgado
260
Colecistite + ictericia
Sd mirizzi
261
Febre + leucocitose no CTI
USG para diag de colecistite alitiásica
262
Coledocolitíase | Investigar como?
USG → para confirmar : CPRE, colangio RNM Sempre pesquisar em toda colelitiase. Risco: USG + BTF + hepatograma Alto risco → ictericia flutuante, cálculo no colédoco visualizado por USG → CPRE Médio risco → colédoco >5mm E SEM cálculo, +2: elevação de BTF, FA, trasnaminases ou pancreatite/crônica Baixo risco → médio + colédoco <5mm Mto baixo risco → nenhum dos fatores
263
Febre com calafrios + ictericia + dor abdominal
Tríade de charcot
264
Charcot + hipotensão + RNC
Pentade de Reynolds
265
Na colangite aguda, quinais os principais agentes e a Cd?
Atb + drenagem Eletiva se não grave, e imediata se Grave 1) e coli 2) klebisiella 3) enteococus 4) streptococus 5) enterobacter 6) pseudomonas
266
Classificação de todani → cisto colédoco
I → extra hepático único → ressecção + Y Roux II → divertículo extra hepático → ressecção + derivação Biliodigestiva III → colédococele → papilotomia endoscópica IV a → cisto intra extra hepático IVb → cisto extra múltiplo V → nitra múltiplos → caroli
267
Cirrose hepática aumenta o risco para qual neoplasia?
CHC
268
Qual a correspondência do ast alt
Ast → TGO | Alt → TGP
269
Child pugh faz avaliação de gravidade de dc hepática. Quais as variáveis que ele analisa? A → 5-6 pontos B → .... C → maior igual a 10
``` BEATA Bilirrubina Encefalopatia Albumina Tap → INR Ascite ```
270
O escore de meld mede a prioridade do paciente para transplante hepático através de quais variáveis?
BIC BTF INR Creatinina
271
Cirrose pode ser caudadas por 4 grupos de causas VIDA
Viral → B e c Infiltração gordurosa → álcool, sd metabólica Depósito metal → dc Wilson, hemocromatose Autoimune → hep, colangite biliar primária
272
Qual marcador indica fortemente hepatite alcoólica?
TGO 2x TGP + reação leucemoide Tto com prednisolona 4 semanas
273
NASH é diag de exclusão | Tto como?
Dieta + exercícios físicos Glitazona Vit e
274
Quais marcadores úteis para diferenciar doença de Wilson?
Ceruloplasmina diminuída, Anel de kayser-fleisher na córnea Tto com quelante → trientina Cura apenas com transplante
275
``` 6 Hs, indicam qual doença? Qual o Tto? Hepatopatia Hiperglicemia Hiperpigmentação de pele DM BRONZEADO Heart - insuf cardíaca Hipogonadismo - hipófise Hartrite ```
Hemocromatose ``` Tto flebotomia (ferritina ≈ 50) Transplante não cura ```
276
Qual diag da doença predominante em mulheres de 40 a 60 anos, mediado por IgM, cursa com prurido, xantelasma, ictericia, associada a sd sjogren e tireoidite de hashimoto, diag realizado com aumento FA e AMA (anticorpo antimitocondria), tratado com ácido ursodesoxicolico?
Colangite biliar primária
277
A hepatite autoimune é mediada por IgG, Tipo 1 → FAN , anti músculo liso Tipo 2 → anti LKM1
Tratamento por prednisona + azatioprina
278
Qual tipo de h porta que cursa sem ascite?
Pré sinusoidal → esquistossomose pré hepática → trombose V porta (em cç infecção cateter umbilical), trombose de V esplênica (varizes isoladas de fundo gástrico, relacionada com pancreatite crônica)
279
Causas de ascite pós sinusoidal
Dc veno-oclusiva Dc enxerto hospedeiro Dc chá Jamaica, chá Maria mole, “bush tea disease”
280
Causas de ascite pós hepática
Dc cardíaca | Obstrução Vv hepáticas, VCI → → BUDD-CHIARI (policitemia vera + hipercoagulabilidade; ACO, neo fígado
281
Abordagem das varizes que nunca sangraram → prof primária PARA PREVENIR 1º EP, 1 DROGA Se alto risco: calibre médio maior 5mm, ou grosso maior 20mm, cherry red spots, child B e c. → B bloq vo → ligadura elástica por EDA (alternativa)
Está sangrando: prazol + terlipressina 1º EHD, cristalóides, hemácias, plaq, ... 2º descobrir fonte e tratar: EDA em até 12h, ligadura elástica é preferível a escleroterapia Se VARIZES GÁSTRICAS = CIANOACRILATO. Se sangramento incontrolável por EDA → balão Se hemorragia refratária ou no lugar da Cx → TIPS 3º prof PBE com Ceftriaxone ou norfloxacin
282
Diag de h porta é realizado como?
1) EDA com varizes esôfago-gastricas 2) USG com Doppler: calibre porta >12 e esplênica >9mm, fluxo hepato fugal 3) cateterização hepática: >=6 h porta, >=10 h porta + varizes, >=12 elevado risco ascite e ruptura de varizes 4) elastografia
283
Na ascite sempre faz 3 drogas pra profilaxia
Prazol Telepressina Atb
284
Em varizes que já sangraram, realizar prof secundária | Qual é?
B bloq + ligadura elástica | Se refratário tips, Cx eletiva para shunt seletivo.
285
Líquido ascitico e gasa >=1 indica h porta → ptn <2,5: CIRROSE, >=: IC, budd chiari <1,1 indica neo → proteína <2,5> → nefrótica, >=: neo, BK, pâncreas Análise com PMN>250 = pbe, pbs
Tratamento da ascite Restrição Na (hídrica apenas se Na <125) Diuréticos vo → E:F 100:40 Paracentese de alívio se refratária (falência, recorrência precoce, diurético for CI por azotemia, Na<120 ou K>6
286
Diferenças entre PBE x PBS PBE: monobact (e coli, klebisiella) Tto é excluir PBS, tirar B bloq e cefotaxima 2g 8/8h 5 dias Prof sd hepatorrenal → se Creat >1 ou BTF >4: alb 1,5g/kg no 1 dia e 1g/kg no 3 dia Prof PBE → aguda no sng varicoso com ceftriaxone ou norfloxacino Crônica se ptn ascitica <1-1,5g com norfloxacino Se ascite Secundária → até acabar a ascite.
PBS → multibacteriano É abdômen cirúrgico Tto com cefa 3 mais metronidazol Tc + drenagem ou Cx Diag: ascite com PNM>250 + 2ou mais: Ptn >1g/dl Gli <50 LDH elevado
287
Se PNM > 250 CULTURA NEGATIVA → ascite neutrofilica | Tto igual PBE
PNM<250 mas CULTURA POSITIVA → bacterascite | Tto se sintomático
288
Na encefalopatia hepática, qual primeira manifestação?
Alteração do ciclo sono vigília Também tem sonolência, flapping, desorientação Tto com haloperidol se agitação, não usar benzo pois piora encefalopatia Lactulona Atb → rifaximina
289
Hepatopata grave com h portal + ira ou creat >1,5 que: Não melhora com retirada de diurético Sem choque, sem droga nefrotóxico, com USG e eas nl Tto com albumina +- hemodiálise → transplante hepático se no resolve
Sd hepatorrenal
290
Hepatopatia grave com h porta + Platipneia (dispneia ao levantar) Ortodeóxia (dessatura ao levantar) Tto com tx hepático
Sd hepato-pulmonar
291
Qual é q doença das ites e penias?
LES
292
Critérios diagnósticos LES: 3=LES provável >=4 LES Pele, mucosa —- rash malar, fotossensibilidade, lúpus discoide, úlceras orais Articulação —- artrite não erosiva de 2 ou mais articulações Serosa —- pleurite ou derrame pleural ou pericardite ou derrame pericárdico ——-até aqui é brando, farmaco induzido tem padrão até aqui (procainamida, hidralazina, d penicilamina)
Hematológico —- penias —- lúpus moderado até aqui Renal —- ptnuria Neurológico —- convulsão, psicose Imunológico —- FAN+ // anti-dnadn ou Sm ou fosfolipide
293
Manifestações renais mais comuns IV → proliferativo difusa → sd nefritica V → membranosa → sd nefrótica
Tratamento depende do sintoma apresentado Cutâneo articular → protetor solar, antimalárico, aines Serosite → pred 0,5 (anti inflamatória) Hematológico - SNC → préd 1 +- imuno Nefrite → classe IV, ciclofosfamida + corticóide
294
Saaf faz diag com 1 clínico + 1 lab
Clínico: trombose, morbidade gestacional (três ou mais abortos antes 10 sem, um após 10 sem, prematuridade antes dos 34) Lab: anticardiolipina IgG e IgM, anti beta2glicoproteina I IgG e IgM, anticoagulante lúdico → duas dosagens com inter de 2 semanas
295
Sd sjogren é fator de risco pra qual tipo de câncer?
Linfoma de parótidas
296
Raynaud + puffy fingers + mialgia
Doença mista do tecido conjuntivo
297
Anti RPN + indica qual doença?
Dmtc
298
``` Na doença mista do tecido conjuntivo, Qual: 1. Dc renal + comum 2. Neurológica mais comum 3. Principal causa de morte ```
1. GN membranosa (nefrótica) 2. Neuropatia trigêmeo 3. Hipertensão pulmonar BOA RESPOSTA A CORTICÓIDE
299
Na esclerodermia, alguns fatores de risco são indentificados. Exposição a sílica, PVC,, epóxi, hidrocarbonetos aromáticos tem a forma difusa que evolui mais rapidamente e acomete tórax, pulmão e rim, além de apresentar raynaud mais leve e queixas OA A forma localizada é mais insidiosa e fica apenas nas extremidades, o fenômeno raynaud Precede lesão cutânea em anos. Pode apresentar sd crest, que seria....
``` Calcinose Raynaud Esofagopatia eSclerodermia Teleangectasias +HAP ```
300
Divertículos colonicos de boca larga são patognomônico de qual doença?
Esclerose sistêmica
301
O que diferencia o quadro clínico da dermatomiosite da polimiosite? - fraqueza subaguda proximal, bilateral e simétrica, distal em fase tardia. Poupa musculatura facial.
Presença ou não de lesão cutânea
302
Heliotropo, pápulas de gottrone sinal do manto/xale, são característicos de qual doença?
Dermatomiosite
303
Miosite por corpúsculo de inclusão se apresenta como fraqueza mm distal, assimétrica, aumentam as quedas, pode ter fraqueza mm facial?
Sim! Tto com corticóide + imunossupressor + prevenção de osteoporose Dip associada? Sim → ciclofosfamida Não → azatioprina/MTX
304
``` Úlceras oras e genitais dolorosas Acne, pseudofoliculite, eritema nodoso Panuveite com hipópio → pred + azatioprina Patergia Vasos qualquer calibre TVP ANEURISMA A PULMONAR → ciclofosfamida SNC → pred + azatioprina artrite, artralgia ASCA + ```
Doença de behçet
305
Febre de origem indeterminada, seguida de cefaleia uni, região temporal, persistente, com sinais e sintomas de inflamação sistêmica Qual o diag e Tto?
Artéria cel gigantes ou temporal Préd 1 a 2 sem AAS 100mg
306
Mulher, menor 40 anos, com claudicação de mmss com plusos e pressão assimétricos, em mmss ( ≠ >10mmHg) Sopro em a subclávia e carótida
Arterite takayasu Estenose próx a subclávia e Tto com pred +- MTX Cate só após remissão
307
Febre por mais 5 dias + - congestão conjuntival bil - língua em framboesa - linfonodomegalia cervical não purulenta - exantema polimórfico - eritema e edema palmo-plantar RELACIONADO A ANEURISMA DE AA CORONÁRIAS
Doença Kawasaki
308
Eco é obrigatório na doença de kawasaki?
1) no diagnóstico 2) 2-3 sem do início do Tto 3) 6-8 sem do início do Tto Tto com Ig EV + AAS
309
Quais os órgãos da PAN que são poupados? No TGI apresenta aneurismas em colar de contas.
Pulmão e glomérulo Tto com pred 1mes, ciclofosfamida 3 - 6 meses Profilaxia para pnuemocystis jiroveci → bactrim
310
Poliangeite microscopica Rim e pulmão acometidos, faz sd pulmão rim Gnrp P-anca
Tto pred + ciclofosfamida
311
``` Granulomatose com poliangeite → sd wegener → lesão granulomatosa necrotizante Envolvimento vias aéreas superiores Sd pulmão rim C-anca ```
Tto pred + ciclofosfamida
312
Granulomatose eosinofilica com poliangeite → churg straus Hipersensibilidade, vasculites sistêmica P anca
Crioglobulinemia Púrpura palpável, poliartralgia, GN branda, neuropatia periférica Tto para hep c sempre Imunossupressor s/n
313
Púrpura palpável, artralgia e artrite e manifestaçoes digestivas IgA sérico elevado. Plaquetas normais Associado a doença de berger
Púrpura henoch-schonlein ou anafilactoide Tto suporte Se grave pred
314
Anti-ccp é específico para qual doença?
Artrite reumatoide
315
Qual artrite poupa art. Interfalangeanas distais?
AR
316
Quais as principais manifestações extra articulares?
PEguei NoSJO DE VASCAino ``` Pericardite Nódulos olecraneanos Sjogren Derrame pleural Vasculite Caplan ``` Tto com Ctc + aines + MTX, hidroxicloroquina, imunossupressor
317
Homem, 23 anos, dor em lombar, com enrijecimento matinal, alívio da dor com exercícios, Presença de sindesmofitos, coluna em bambu, posição do esquiador, tendinite do Aquileu. Associado a uveíte anterior
Espondilite anquilosante Tto NÃO USAR CTC ou MTX
318
Sd reiter pode ocorrer após quais infecções? | Monoartrite + uretrite/cervicite + conjuntivite/uveíte
Diarreia infecciosa por klebisiella, shigella em cç | Dc venérea por clamídia am ad
319
Qual a articulação da artrite psoriasica?
Interfalangeana distal
320
Artrite, eritema marginatum, nódulos subcutâneos em faces extensoras, coreia de sydenham e endocardite são características de qual doença?
Febre reumática
321
Na fr, lesão aguda cardíaca faz → Com sopro de → | E lesão crônica causa → Com sopre de →
Aguda → insuficiência MITRAL → regurgitação sistólico | Crônica → estenose mitral → ejeção diastólico
322
Como faz a prevenção secundária da fr?
Pen benzatina 21/21d, até... Sem cardite → até 21 anos Com cardite curada, insuf mitral leve ou resolução da lesão valvar → até 25 anos Lesão valvar mod a severa → até 40 anos
323
Qual o sal da gota?
Urato monossodico | Forte birrefringencia negativa dentro dos leucócitos
324
Crise de gota aguda pode acontecer com Ac úrico nl?
Sim
325
No Tto das crises de gota, NÃO FAZER AAS E ALOPURINOL
Fazer aines, colchicina (2linha), Ctc,
326
Como realizar profilaxia das crises de gota?
Colchicina Avaliar fatores secundários (álcool, obesidade, dieta, tiazidicos) Alopurinol (reduz síntese) Uricosunicos (se menor 60 anos, menos 600mg na urina e sem nefrolitíase)
327
Na hiperuricemia assintomática o Tto é realizado para
Prevenir sd lies tumoral em pct em quimio Unicemia maior 10 em mulheres e 13 em homens Excreção Ac úrico maior que 1100mg/24h
328
Coco g+
S aureus
329
Bacilos g-
Pseudomonas
330
Quais os sinais clínicos de presunção de gravidez?
Tubérculos de montgomery Sinal de hunter Cloasma Queixas maternas, sistêmicas, mamárias.
331
Sinal de hegar, sinal piskacek, sinal de nobile -budim e sinal de jacquemier são sinais de .... de gravidez
Probabilidade
332
Sinais de certeza da gravidez são os que vc pode sentir ou ouvir o feto. Quais são eles?
Sinal puzos Movimetação fetal (>18-20sem) Ausculta sonar 10 sem e pinard 20sem
333
USG de 6 a 12 sem pode ser mais confiável para o cálculo da IG, e este é feito a partir do CCN
4 sem → SG 5 sem → vesícula vitelínica 6/7sem → embrião/BCF
334
Em qual trimestre está aumentado o risco de DM
Segundo
335
Periodicidade das consultas pré natais
Até 28 mensal Quinzenal de 28 a 36sem Semanal a partir 36 sem
336
O ferro é introduzido na prof da gestante em que período?
20 sem
337
O ácido fólico tem benefício entre quais idades gestacionias?
3meses antes da fecundação até 1 trimestre
338
Como calcular a DPP e a IG?
DPP = +7 ao dia; -9 ou +3 ao mês IG= data desejada - dum, dividir por 7, o que sobra são os dias
339
Qual o ganho de peso ideal na gestação para gestante com peso 1. Normal 2. Sobrepeso
1. De 11,5 a 16kg | 2. De 7 a 11,5kg
340
A gestante deve sempre ter uma dose da dTpa, que só pode ser realizada a partir de qual IG?
20sem
341
Quais os exames do pré natal?
``` T tipagem e rh E eas e urc S sexuais hiv, hep B, sífilis T toxo A anemia e açúcar hemog + gli R repetir Tudo Tirando Toxo e Tipagem → 30 sem hemog, VDRL, hiv, hep B, eas e urc. ```
342
Tratamento da gestante na toxo é realizado como?
Espiramicina 1g 8/8h Se amniocentese positiva → tratar feto Associar sulfadiazina, pirimetamina e ácido fólico
343
Rastreio para gbs é realizado com qual IG?
35 a 37 sem. | Válido por 5 semanas
344
À profilaxia intra parto para gbs deve ser realizada em quais situações?
Pesquisa desconhecida, com risco (parto menos 37 sem ou tax maior 38 intraparto ou rpmo Mais 18 horas ) Bacteriuria assintomática por gbs Filho anterior com gbs Swab +
345
Pré termo = menor 37 sem Pós termo = mais 42 sem Pós datismo = mais 40 sem
..
346
Fibronectina fetal negativa tem qual significado clínico?
Não vai nascer nos próximos 7 dias
347
Gestante com rn prematuro anterior+colo curto | Qual Cd?
Progesterona vaginal até 34 semanas
348
Qual a CD no TPP entre 24 e 34sem?
Inibir através de tocolise + Ctc | Se menores de 32 sem fazer sulfato magnésio para neuroprotecao
349
Quais as contra-indicacoes da tocolise?
``` Corioamnionite, SFA, eclampsia Cada medicação tem a sua: Beta agonista → história de DM, EAP Indometacina → acima 32 sem pois induz fechamento ducto arterioso Nifedipina → hipotensão, icc Atosiban → não tem CI formal ```
350
Teste nitrazina, especular, da cristalização, pesquisa de elementos fetais, USG e amniosure são usados para diagnóstico de qual morbidade gestacional?
Ruptura prematura de membranas ovulares
351
Se houver sinais de infecção, o parto é indicado imediatamente independente da IG?
Sim
352
Se não houverem sinais de infecção, entre 24 a 32/34 sem, realizar Ctc e atb Maiores de 34 sem → parto
..
353
Para realizar ocitocina na indução do TP, deve se avaliar BISHOP, e se estiver com dilatação de 9 ou total pode ser realizada. Quais as características que o colo deve obedecer para ela poder ser realizada?
``` 9 As Apagado Anterior Amolecido Aberto Altura >0 ```
354
A posição defletida de 2 grau (glabela) e a de 3 grau (mento) anterior não podem nascer por via baixa. É indicação de cesária. Correto?
Sim
355
Quais os tempos da manobra de leopold?
SPAA 1. Situação 2. Posição 3. APRESENTAÇÃO 4. Altura
356
Ângulo subpubico menor que 90 graus inviabiliza parto vaginal?
Sim
357
Qual manobra potreco períneo no período expulsivo?
Ritgen (comprime parte baixa vagina e outra mão controla a cabeça/deflexão
358
Qual a conduta a ser realizada no secundamento?
Cd ativa → impedir sangramento 10u ocitocina IM pós expulsão fetal Tração controlada do cordão Manobra de fabre (traciona cordão e outra mão no fundo uterino, para saber se ainda está grudada ou não)
359
4 período do parte termina quando?
Até 1 hora após secundamento
360
Fase ativa prolongada ocorre com qual ritmo de dilatação?
Menos de 1cm/h
361
Na parada secundária da dilatação com motor bom, qual a cd?
Desproporção cefalopelvica, cesárea Se motor ruim → ocitocina
362
Se dilatação total e parada na descida por mias 1 hora, qual diag
Parada secundária da descida Se descida lenta → período pélvico prolongado
363
Sangramento + colica com <20sem
Abortamento
364
A circlagem pode ser realizada em quais idades gestacionais?
12 a 16 sem | Técnica de mc donald (bolsa de tabaco)
365
Dilatações indolores me faz pensar em....
Incompetência istmo-cervical
366
Qual o Tto da SAAF?
AAS e heparina
367
No abortamento, endométrio >15mm indica ...
Presença de restos
368
Saco gestacional menor 25mm tem que ter embrião?
Sim
369
``` Sangramento repetição Vesículas Hiperemese Aumento uterino e em sanfona Hipertireoidismo Pré eclampsia com menos de 20sem USG com flocos de neve ou nevasca ```
Doença trofoblástica
370
Indicar HIsterectomia simples na mola hidatiforme se:
Maior 40 anos | Prole constituída
371
Bhcg é utilizado como controle de cura na mola, como é feito o acompanhamento?
No dia do esvaziamento, medidas semanais até 3 negativos Em 8 a 10 sem negativa. Após neg Mensal até 6 meses
372
DIU é CI na mola
Verdadeiro
373
Local mais comum de gestação ectopico
Região ampular da trompa
374
USG com útero vazio | Bhcg >1500
Gestação ectopico
375
Tratamento expectante pode ser tentado na gravidez ectopica se
EHD E ßHCG declinante
376
Tratamento medicamentoso pode ser realizado na gravidez ectopkca? Qual?
MTX local indicado se ESTÁVEL E TROMPA INTEGRA | Dosar bhcg no dia, 4 e 7 dias após a aplicação. Se não cair 15% pode repetir até três vezes.
377
Hipertonia + 20 semanas
DPP
378
Dor, taquissistolia, hipertonia, SFA, SANGRAMENTO ESCURO | FR: HAS, mais 35 anos, polidramnio, gemelaridade, tabaco, coca
DPP
379
Na DPP deve-se realizar amniotomia antes do parto?
Sim, só tem benefício
380
Útero de couvelaire é complicação da DPP. | O que é? Como tratar?
``` Atonia uterina Massagem + ocitocito B lynch Ligadura uterina/hipogástrico HT urgência ```
381
Sangramento progressivo, de repetição, espontâneo, vermelho vivo, indolor e com ausência de hipertonia e SFA, diag após 28 sem. Fr: mais 35 anos, tabagismo, gemelar, multipara, cesárea, cerclagem
Placenta previa NÃO REALIZAR TOQUE VAGINAL
382
Como confiar ar o diag de PP?
USG TV | Também já classifica
383
Na PP com sangramento intenso em pré termo → interromper Se pré termo mas sng discreto → expectante (Ctc, para já estar preparado para próximo sangramento) Qual a via de parto?
Cesariana se total, e na maioria das parciais e na marginal de sng intenso.
384
PP + 2 ou mais cesarianas
Acretismo placentário Acerta → extração manual (até camada esponjosa endométrio) Increta → até miométrio → HIsterectomia Percreta → até serosa ou mais → histerectomia
385
Quadro clínico de principalmente + USG normal | Diag de presunção de
Rotura de seio marginal
386
Sng após amniorrexe + SFA
Rotura de vasa previa Cesariana imediata
387
Sinal de band - frommel indica iminência de...
Rotura uterina
388
Como é realizado o seguimento da doença hemolítica perinatal?
Coombs indireto Negativo → Repetir em 28, 32, 36 e 40 semanas Positivo → menor 1/16 repetir mensal Positivo → maior ou igual 1/16 investigar anemia fetal 1. Doppler a cerebral média: se Vmax pico sistólica >1,5 realizar cordocentese (se mais de 35 semanas resolver gestação) 2. Cordocentese: na mesma punção diagnóstica e trata a anemia com transfusão intrauterina
389
Se mãe com Coombs indireto positivo deve realizar Ig anti D. Quando?
Se houver sangramento, exame invasivo, <72h do parto | Rotina 28sem, s/n repetir pós parto
390
Se após as 20 semanas a gestante apresentar PA >=140/90, ptnuria >300mg/dia ou 1+ na fita Ou prot/cr urinária >0,3 (ouro 24h)
Pré eclampsia
391
Pré eclampsia sem ptnuria
Apenas se HAS >20sem MAIS plaquetopenia (<100.000) Cr >1,1; EAP, e,evasão 2x transaminases, sintomas cerebrais ou visuais
392
Qual a conduta na pré eclampsia?
Internar Meta PA 140-155x90-100 Manutenção (vo) metildopa, hidralazina, dindolol Ataque (IV) hidralazina, labetalol, nifedipina Prevenção eclampsia com sulfato magnésio até 24h pós parto ou crise
393
Quais parâmetros são avaliados na intoxicação por sulfato magnésio?
Reflexo patelar ABOLIDO Respiração BRADIPNEIA Rins - diurese DIMINUÍDA GLUCONATO DE CÁLCIO
394
Diagnóstico de DMG
GJ 92-125 TOTG após 1h maior 180, após 2h maior 153 a 199 Classificação Priscila white A → adquirido na gestação 1 sem insulina 2 com insulina
395
Mal formação fetal mais comum associada ao DMG
Cardíaca
396
Mal formação mais típica associada ao DMG
Sd regressão caudal
397
Principal agente responsável por Itu na gestação
E coli Tto com amoxacilina ou nitrofurantoina 7 d Fosfomicina du se cistite apenas Urc controle 7 d após final atb
398
Pielonefrite em gestante deve sempre internar + atb Ev
Verdadeiro
399
Sinal do T ao USG
Monocorionica
400
Sinal do Y/lambda no usg
Dicorionica
401
Sd transfusão fetal ocorre em qual tipo de gestação gemelar?
Monocorionica | Diamniotica
402
Anemia patológica mais comum na gestação
Ferropriva
403
Cx não obstétrica mais comum na gestação
Apendicectomia
404
Causa mias comum de ictericia na gestação
Hepatite viral
405
Cite uma causa de fetos assimétricos da CIUR
Insuficiência placentária
406
FU 3cm menor do que o esperado indica duas possibilidades
1. CIUR | 2. Oligodramnia
407
Indicador mais sensível ao USG indicativo de CIUR
Circunferência abdominal
408
Doppler da a uterina valia qual circulação?
Materna → CIUR → pré eclampsia
409
Doppler a umbilical indicar qual circulação?
Placentária | → alta resistência, diástole 0 ou reversa
410
Doppler a cerebral média indica qual circulação?
Fetal Se >=1 indica centralização Em <32sem estudar ducto Venoso
411
No Doppler ducto Venoso, aunais alterações podem estar presentes que indicam parto imediato?
Onda A neg/ausente
412
No trabalho de parto é realizado ausculta bcf intermitente | Qual a frequência em pacientes normal e alto risco?
30/30 na dilatação e 15/15 no expulsivo Alto risco → 15/15 dilatação 5/5 expulsivo
413
Ctg não é rotina no baixo risco | O que ela avalia?
Linha de base 110-160 Variabilidade (nl se 6 a 25) Acelerações Desacelerações
414
Quais os tipos de desacelerações vistas na CTG
DIP1 → precoce, não é SFA, compressão cefálica DIP2 → tardia, indica ASFIXIA DIP3 → variável, indica compressão do cordão DIP3 desfavorável → recriação lenta, sem retorno a linha de base, bifásica (em W),, indica hipoxia
415
Quais as condutas na DIP2?
O2, DLE, suspender oxitocina, corrigir PA, PARTO A CD: PARTO IMEDIATO
416
CTG categoria 1 assegura bem estar fetal, Categoria 2 indica repetir o exame ou realizar perfil biofísico fetal Categoria 3 indica SFA (sem variabilidade + DIP II recorrente ou III recorrente ou bradicardia mantida)
``` Perfil biofísico fetal de 0 a 10 Avalia 4 parâmetros + CTG 1 Vol líquido amniótico 2 mov fetal 3 mov resp fetal 4 tônus fetal ```
417
Quais as condições para aplicar fórcipe | Quais os tipos e ruas indicações?
APLICAR Ausência de colo, Pelve proporcional, livre canal de parto, insinuação, conhecer a variedade, amniotomia, reto/bexiga vazios KIELLAND → transversa, rotação PIPER → pélvico SIMPSON → qualquer variedade
418
Quais os 4 ts da hemorragia pós parto
Tônus → atonia, principal causa Trauma → laceração de canal Tecido → restos placentários Trombo → coagulopatia
419
Temp >38º c por >48h, do 2 ao 10 dia pós parto + útero involuindo, amolecido, doloroso FR: CESARIANA, anemia, desnutrição, rpmo, múltiplos toques
Endometrite Tto Clinda + genta até dos dias depois de afebril e assintomática
420
Oxacilina trata principalmente qual bicho?
Estafilococus aureus
421
Organofosforados fazem intoxicação do tipo
Colinergica Antídoto → atropina
422
Qual melhor atb para tratar Estafilococo coagulase negativo?
Vancomicina 80% são resistentes a oxacilina
423
Hipotensão sem taquicardia reflexa | Pensar em?
Choque neurogênico
424
Quais os cuidados iniciais na sala de parto para o RN?
Aquecer Posicionar Aspirar s/n Secar
425
O minuto de ouro na reanimação neonatal corresponde a qual?
Primeiro minuto de vida, tempo para começão a ventilar a cç se necessário
426
O teste do pezinho identifica quais doenças?
``` Hipotireoidismo Hemoglobinopatia S Hiperplasia adrenal congênita Fibrose cística Fenilcetonuria Déficit biotinidase ``` Def G6PD + galactosemia (expandido)
427
Teste da orelhinha, qual surdez identifica. Qual o teste?
EOA | Identifica surdez pre-neural
428
Como poderei prevenida a doença da membrana hialino ou sd desconforto respiratório do RN? Como é o padrão radiográfico?
Ctc antenatal Rx com hipotransoarencia heterogenea, reticulograma difuso + aerobroncograma ou vidro fosco.
429
Na pneumonia Neonatal por EGB, o padrão Rx é igual a DMH?
Sim
430
Infiltrado alveolar grosseiro (opacidade irregulares), associado a o eu tórax e aumento do V pulmonar, em RM pode ser visto em qual doença?
Sd aspiração meconial Faz desconforto resp grave Surfactante s/n, VM, ATB
431
Rn nasce em ausência de TP, por cesariana, termo ou pre-termo, com desc resp moderado com início nas primeiras hdv, Rx com congestão hilar, aumento trama vascular, presença de líquido cisuras, derrame, hiperinduflado e raramente com cardiomegalia, deve ser tratado como?
Suporte + O2 (menos 40%) Taquipneia transitória do RN ou sd desconforto resp tipo 2 ou sd pulmão úmido
432
BTF de 11-12 indica acometimento de qual zona de Kramer?
Zona 3
433
Cirurgia de karai realizada após 8 semanas de vida em Rn com arredia de vvbb não será bem sucedida. Qual aopcao após este período?
Transplante
434
IgG é o que passa pela placenta. | Se Rn apresenta IgM + a infecção é nele, não veio o anticorpo da mãe.
Correto
435
Rn apresentando rinite, placas mucosa, condiloma plano, pênfigo palmo-plantar, periostite, osteocondrite (dor a manipulação) Anemia, plaquetopenia, leucocitose ou leucopenia
Sífilis congênita
436
Sempre solicitar VDRL nos Rn filhos de mães que tiveram sífilis na gestação. Qual a conduta nestas situações Mãe adequadamente tratada: 1. Sintomático ou VDRL >2titulos do materno: 2. Assintomático: Não tratada ou inadequadamente tratada 3. LCR alterado 4. LCR nl com qualquer alteração 5. Assintomático e todos os exames normais
Mãe adequadamente tratada: 1. Sintomático ou VDRL >2titulos do materno → todos os exames + pen cristalina/procaina 2. Assintomático → VDRL nl acompanhamento/p benz // VDRL menor materno acompanhamento com exame e Tto Não tratada ou inadequadamente tratada → TODOS OS EXAMES, TTO TODOS OS CASOS 3. LCR alterado → p cristalina IV 4. LCR nl com qualquer alteração → p cristalina ou procaina 5. Assintomático e todos os exames normais → p benz DU, se não garantir acompanhamento ambulatorial 10 d de Tto
437
Rn com Surdez + catarata + cardiopatia congênita
Rubéola
438
Coriorretinite + hidrocefalia obstrutiva + calcificações DIFUSAS SNC → tríade de sabin Qual o Tto?
Sulfadiazina + pirimetamina + Ac folinico | Ctc se mta iflamacso ocular/SNC
439
PIG + hidrocefalia + avantesma petequial + CALCIFICAÇÃO PERIVENTRICULAR
Ganciclovir | CMV
440
Qual a principal causa de surdez neurossensorial não hereditária na infância?
CMV
441
O leite humano tem menor teor de proteína, % caseína, a proteína do soro tem menor sobrecarga renal, maior digestibilidade e é menor alergênica, menos eletrólitos, mais lactose, gordura, a biodisponibilidade do ferro é maior.
Fatores protetora do leite materno | IgA secretória, lisozima, lactoferrina, fator bífido, lactoperoxidase
442
Prog e estrog tem ação na lactação, qual?
Progesterona → produz, proliferação de alvéolos | Estrogênio → escoa, produção de ductos.
443
Estímulo adrenergico inibe ocitocina
Correto
444
As compressas no igurgitamento mamário devem ser quentes ou frias?
FRIAS
445
Quais medicamentos contra indicam o AM?
Amiodarona (hipotireoidismo na cç) Imunossupressores e citotóxicos Radiofármacos (após meia vida pode reintroduzir am) Linezolida e Ganciclovir
446
Qual o ganho de peso de um Rn?
700 - 1t 600-2t 500-3t 400-4t Perde 10% ao nascimento mas recupera em 14 dias
447
Estatura ao nascimento gl 50cm | Quando cresce?
1 semestre → 15cm 2 semestre → 10cm 2 ano → 12
448
Pc ano nascimento é gl 35cm | Quanto cresce?
1 tri → 2cm/m = 6cm 2 tri → 1cm/m = 3cm 2 semestre → 0,5cm/m = 3cm
449
Postura tônico crônica, Cabeça pende Fixa a visão Prefere a face humana
Rn
450
Pct, cabeça centralizada, olha mãos na linha média e sustenta a cabeça Pega cubital Ri alto, gargalha
4 meses
451
Pct levanta a cabeça em prona Segue 180° Sorri socialmente Localiza, emite fonemas desorganizados, vogais apenas
2 meses
452
Senta sozinho, sem apoio, pode engatinhar, passos laterais com apoio Pinça polegar dedo, solta objeto se retirado Estranha desconhecido, brinca de cadê Polissílabos
9-12meses | 40semanas
453
Pct levanta cabeça, queixo em prona Acompanha objeto 90° Sorri espontâneo
1 mês
454
``` Rola, senta sem apoio por pouco tempo, Pega radial Transfere objeto entre as mãos Prefere a mãe Polissílabos vogais ```
6-7 meses | 28 semanas
455
Pct, levanta tronco, sustenta pendular a cabeça Estende as mãos para objetos Contato social Sons guturais
3 meses
456
Anda com apoio e levanta sozinho Pega com pinça digital e entrega por solicitação Interage (vestir, brincar) Algumas palavras
12meses
457
Quais idade da puberdade normal?
Menina 8 a 13 anos sem características sexuais secundárias → pico crescimento 8-9cm/ano Meninos 9 aos 14 → pico crescimento 9-10cm/ano
458
Puberdade precoce periférica Pseudopuberdade INDEPENDE DO GNRH (dc gônada, adrenal)
Puberdade precoce central verdadeira DEPENDE GNRH idiopática me meninas e lesão SNC em meninos Elevação de LH e FSH com Aumento bilateral testicular (se uni tu testicular)
459
Qual a diferença entre marasmo e kwashiorkor - hipoglicemias, hipocalemia, hipomagnesemia, hipoalbuminemia (edema)
Marasmo sem edema, instalação LENTA, irritabilidade e apetite variável Kwashiorkor COM EDEMA, instalação RÁPIDA, ≈ aos 2 anos após o desmame, presente alteração de pele e cabelo, deficiência proteica com ingestão energética normal
460
No Tto da desnutrição, deve-se corrigir a hipoNa?
NÃO | Pois sódio corporal normal
461
Como proceder o Tto da desnutrição?
1 fase: estabilização → hipotermia, hipoglicemia (refeições racionadas a cada 2-3horas, acordar cç para comer), DHE, atb (ampi + genta), dieta habitual, não hiperglicemias, suplementar K, Mg e Zinco (acelera recuperação nutricional), NÃO FAZER FERRO (aumenta estresse oxidativo), polivitaminicos (vit A e ácido folico) 2 fase: reabilitação → inicia quando retorna no apetite Introduzir ferro, aumentar caloria e proteína, alta para Tto ambulatorial 3 fase follow up → pesagem semanal
462
Como é classificada a obesidade infantil através do IMC por faixa etária?
0 a 5anos → >3 obesidade >2 sobrepeso >1 risco de sobrepeso 5 a 19anos → >3 obesidade grave >2 obesidade >1 sobrepeso
463
Como fazer a investigação da baixa estatura?
Vel crescimento Alt → meninas solicitar cariótipo. Tem alteração fenotipica? Sim → dc genética Não → emagrecido: desnutrição; bem nutrido ou obeso: dc endócrinas (hipotireoidismo, GH) NL → retardo constitucional de crescimento: IO=IE 2 anos) → baixa estufa familiar: IE
464
Ao nascer quais as vacinas
BCG e hep B
465
2 e 4 meses
Penta → Dtp (difteria teatro e pertussis) + Hib + hep B Pnm 10 Vip Vorh
466
3 e 5 meses
MnC Reforço aos 12meses
467
6 meses
Penta (dtp + hib + hep b) | VIP
468
9 meses quais vacinas?
Febre amarela
469
Aos 12 meses quais vacinas?
Tríplice (SCR) pnm 10 r MnC r
470
Quais vacinas realizadas ao 15 meses?
Tetra (SCR +varicela) Hep A DTP VOP r
471
4 anos realiza quais vacinas?
Dtp VOP Varicela
472
BCG em só pode ser realizada até 15 anos? | No br → 4 anos 11 meses e 29 dias
Sim
473
Até qual idade a vorh pode ser administrada?
1 dose → 3 meses e 15 dias 2 dose → 7m e 29 dias PODE SER FEITA NO HIV
474
MnC pode ser administrada em adolescentes?
Sim, dose de reforço entre 11 e 14 anos
475
HPV indicada para quais deixas etárias?
Menino → 11 aos 14 | Menina → 9 aos 14
476
Em sp, deve-se realizar quantas doses de VIP para adolescentes (10 a 19 anos) não vacinados?
3
477
Quais as vcinas que devem ser avaliadas nos adolescentes? | 10 a 19 anos
``` Hep B 3 doses dT 3 doses + reforços FA Tríplice 2 doses HPV, MnC → faixa etária ```
478
Na profilaxia do tétano, a Ig está indicada quando?
Menos 3 doses de vacina ou vacinação incerta, pacientes de alto risco Alto risco dependendo do paciente se 3 doses mas última a mais 10 anos ou entre 5 a 10 anos
479
Anemia micro micro ↑ RDW e TIBC ↓ ferro e ferritina Tto com sulfato ferroso
Anemia ferropriva
480
Anemia normo normo ↓ Fe e TIBC ↑ ferritina Tto da doença de base
Doença crônica
481
Def B12/folato ↑ vcm, homocisteina, neutrófilo hipersegmentado, Ac metilmalônico (B12). O tratamento desta anemia tem risco de ....
Hipocalemia Anemia megaloblastica
482
Amelia sideroblastica sem fé e ferritina elevados Tem risco de ....
Hemocromatose
483
Acantócito ou em espora aparece em qual condição?
Insuficiência hepática
484
Leptocito ou cel em alvo é de qual condição?
Anemia hemolítica pp falciforme
485
Diminuição de haptoglobina indica qual anemia?
Hemolítica
486
Crises de anemia aplástica podem sem induzidas por qual vírus?
Parvovirus B19
487
Coombs D positivo + microesferocitos
Anemia hemolítica auto imune Quente → IgG → maioria idiopática; secundária a LES, LLC, penicilina, metildopa Fria → IgM → Micoplasma, Mieloma. Evitar exposição ao frio.
488
Corpúsculo de HOWELL-JOLLY
Esplenectomia
489
Cç + esplenomegalia + a hemolítica hipercromica + esferocitose Diag → teste fragilidade capilar
Esferocitose
490
Anemia hemolítica que ocorre após superoxidacao como infecção, ou após algumas drogas como Sulfas, Primaquina, Naftalina, Nitrofurantoina, Dapsona Diag → corpúsculo HEINZ
Def G6PD
491
Tromboses abdominais (se venosas sd Budd chiari) por hipercoagulabildade + pancitopenia + hemólise Diag com citometria de fluxo com ↓ CD55/59
Hbnúria paroxístico noturna | Tto eclizumab
492
Sequestro esplênico em anemia falciforme após os 5 anos pode ocorrer?
Não pois após os 5 anos eles já têm auto esplenectomia
493
Principal causa de morte em anemia falciforme em <5 anos
Infecção por germe incapsulado | Tto com penicilamina vo diária
494
Anemia Hipo micro | Vem mto baixo (<75), anemia leve, RDW NORMAL, cinética do ferro normal
Talassemia
495
Pancitopenia + infiltração tecidual + ↑ blasto
Leucemia aguda Febre, pancitopenia, dor óssea (LLA), leucocitose com risco de leucostase), hiperesplenismo, invasão pele, SNC, gengiva, orbita, Linfonodos, testiculos.... DIAG COM MAIOR IGUAL 20% BLASTOS NA MO (Bx ou mielograma) Na aguda o ideal são os dois exames.
496
Mais prevalente em adultos, a leucemia mais comum que existe, Se apresentando com astenia, febre, petequias, equimoses, leucostase/infiltração, M2 → cloroma M3 → promielocitica aguda → CIVD M4 e M5 → hiperplasia gengival
LMA Tto com ATRA (ácido trasnretinoico) → M3 Específico para cada subtipo
497
``` Bastonete de auer, corante mieloperoxidase, CD34-33-14-13 M2 → t(8,21) M3 → t(15,17) M4 → inv(16) ```
LMA
498
Tto neutropenia febril
Cefepime + vanco se g+ + antifúngico se não houver melhora após 4-7 dias de atb
499
↑ calemia, fostatemia, uricemia, ↓ calcemia
Sd lies tumoral | Prevenção é hidratacao
500
Dor óssea + linfonodomegalia + infiltração de SNC e testiculo Câncer mais comum da infância Mais comuns blastos B PAS +, CD 10-19-20 linhagem B, CD 3-7 linhagem T t(12,21) hiperpoidia → bom prog t(9:22) philadelfia → prog ruim
``` LLA L1 → infantil L2 adulto L3 burkitt like T incomum ```
501
Cromossômicas philadelfia (confirma diag) , basofilia, neutrófilo acentuada com desvio a esquerda, fosfatase leucocitária baixa, sd leucostase, esplenomegalia de grande monta
LMC Tto com inibidor de tirosina quinase (imatinibe) Tx mo
502
Vovô + infecção + linfocitose + linfonodomegalia | Diag com linfocitose (>5000) + linf B CD5+
LLC Quando anemia e plaquetopenia presentes, indica uso de clorambucil ou fludarabina.
503
``` linfomas Adenomegalia Sintomas B (febre >38, sudorese noturna, perda ponderal >10% em 6m) Penias → LNH Ose → LH ```
Diag por Bx linfonodal Excisional, principalmente se maior 2cm ou 1,5x1,5, supraclabicular ou escalenico, crescimento progressivo, endurecido e aderido Estadiamento 1 → 1 cadeia ganglionar. 2 → 2 ou + cadeias. 3 → cadeias separação pelo diafragma. 4 → extranodal
504
Dor após ingestão alcoólica → LH Menos comum, febre de pel ebstein (sem padrão) célula de REED-STERNBERG, com pano de fundo, (não é patognomônico) Associado a doença da lesão mínima Esclerose nodulares → jovens mulher Celularidade mista → homens mais velhos HIB HBV Predomínio linfocitico → melhor prog Depleção linfocitaria → idosos, pior prog
Linfoma não hodgkin é o mais comum Disseminação hematogenica, extranodal é comum, média de 60 anos, menor chance de cura. INDOLENTE → folicular, insidioso Tto paliativo AGRESSIVO → difuso grandes cel B, curso rápido, Tto curativo ALTAMENTE AGRESSIVO → 1 linfoblantico 2 Burkitt (2 mais comum no HIV) Tto curativo
505
quais linfomas NH estão relacionados com HIV
1 folicular | 2 burkitt
506
Leucemizacao + pereba de pele
Micose fungoide
507
``` Infiltração difusa de plasmócito na MO CARO calcemia >11 Anemia <10 Renal Cr >2 ou ClCr <40 Osso com lesões líticas (dor ao movimentar axial pp) POUPA PEDÍCULO VERTEBRAL ```
Mieloma múltiplo
508
MM + sd nefrótica | Qual a doença associada?
Amiloidose
509
Anemia dc crônica, hemácias em ROULEAUX | Eletroforese de ptns: glob>alb
MM ``` 1 IgG 2 IgA 3 cadeia leve 4 IgD 5 IgE 6 IgM (0,5%) ```
510
``` Macroglobulinemia de Waldenström Adenomegalia hepatoesplenomegalia Sd hiperviscosidade → plasmaférese emagrecimento Sd hiperviscosidade Eritromegalia (dor em queimação e eritema do mmii, melhora com elevação do mmii e após imersão em água fria) ```
Rituximab
511
``` >=10% plasmócitos na MO, mas a clínica é sD POEMS Polineuropatia simétrica Organomegalia (hepatoesplenomegalia) Endocrinopatia (hipogonadismo) Mieloma skin: hiperpigmentação ```
M osteoesclerotico
512
>=10 plasmócito na MO SEM pico monoclonal ou pico<1
M não secretor ou oligosecretor (<1)
513
3% pop >50 anos <10% plasm MO TEM componente M mas é <3 SEM Clinica
Gamopatia monoclonal significado indeterminado
514
Petequias

Hemostasia primária → plaquetas, faz PARAR De sng | Hemostasia secundária → fatores coagulação não deixa VOLTAR a sng
515
TS elevado com plaquetas normais
Disfunção plaquetária
516
Quais fatores de coagulação estão envolvidos na coagulação primária?
``` gp VI & Ib fVWB - adamts 13 Tromboxano A2 → AAS ADP → clopidogrel Fatore 1 de coagulação (fibrinogênio) ```
517
Plaquetopenia e mais nada
PTI
518
``` ↓ ADAMTS 13 fVWB ↑ Plaquetopenia + TS alargado Hemólise com esquizocitos (anemia hemolítica) RNC Azotemia leve ```
PTT
519
Plaquetopenia + trombose (TVP TEP) Qual a conduta?
PT auto imune por heparina Suspender heparina Iniciar warfarin, novos anticoagulantes
520
Qual o distúrbio hereditário mais comum da hemostasia?
Doença de von willebrand (vWB) ``` Tipo 1 (80%) → ↓ leve → exames normais Tto com desmopressina Tipo 2 → ↓ qualidade, contagem está nl → TS alargado Tipo 3 → ↓ grave → disf plaquetária com TS alargado (primária), e ↓ f8 com PTT alargado (secundária) Tto com crioprecipitado (fvWB, f8 e 13, fibrinogênio), f8recombinante, plasma ```
521
SEM CÁLCIO
NAO HÁ COAGULAÇÃO
522
quais os fatores de coagulação e como é os exames nas vias intrínseca e extrínseca?
Intrínseca → XII, IX, VIII, XI (12, 9, 8, 11) → PTT/PTTa PTT nl até 35s Extrínseca → VII (7) → TAP/INR TAP nl até 14s Comum → X (10) → ambos os exames
523
Quais fatores de coagulação correspondem às seguintes hemofilias? Como é o exame?
Hemofilia A → 8 B → 9 C → 11
524
PTT elevado | Tap nl
Hemofilias HNF
525
O que pode causar problema de coagulação na via extrínseca?
``` Def hereditária f7 Cumarinicos Hepatopatia Colestase Dc hemorrágica do Rn ```
526
Quais fatores coag relacionados a vit K
2, 7, 9 e 10
527
PTT nl | Tap elevado
Defeito via extrínseca
528
Tap nl PTT nl Sintomas hemorrágicos
Def fator 13 Teste da solubilidade da ureia
529
PTT e tap elevado
Via comum | 5, 2, 10, 1
530
Quais as causas de defeito na via comum?
CIVD
531
Dei plasma e nao melhorou
Diag de inibidor de fator 8 Principalmente em puérperas Anticorpo anti f8 Cd → complexo protrombinico
532
Qual complicação pode ser associada ao uso de cumarinicos?
Necrose bolhosa cutânea Suspender cumarinico e introduzir heparina
533
Qual medicamento reverte a heparina?
Sulfato de protagonista 1mg antagonista → 100u heparina → 1mg HBPM
534
Em sng gnos novos anticoagulantes orais, utilizar
Além dos fatores específicos, | Ácido tranexâmico
535
Lesão de n láringeo recorrente Uni → Bi → N laríngeo superior →
Uni → rouquidão Bi → insuf resp → a tireoidea inf N laríngeo superior → altera timbre (agudo) → a tireoidea sup
536
Qual ampricnipal lesão iatrogenica em cirurgias de tireoide?
Hipoparatireoidismo primário Causa hipocalemia Sinal de chvostek e trousseau +
537
Quais as principais causas de hipertireoidismo Primário Secundário
1 dc graves | 2 adenoma hipófise
538
Quais drogas inibem a desiodase 1 e 2?
Propiltiouracil, Propanolol Glicocorticoide Iodo
539
Wolff chikOFF Excesso iodo causa hipo Ex tireoidite hashimoto subclinica por amiodarona ou Tc com contraste)
Jodd basedow Excesso iodo causando hiper Ex dc graves ou BMT + carência de iodo
540
Insônia, nervosismo, confusão, sudorese, intolerância ao calor, pele quente, úmida, perda de peso, polifagia, hiperdefecacao, tremores, taquicardia, FA HAS DIVERGENTE Qual diag?
Tireotoxicose
541
Sintomas tireotoxicose + FC>150 | Tremores, hipertermia, estupor, coma
Crise tireotoxica Tto com PTU + propanolol, + iodo (1h após o PTU) + dexa
542
Tireotoxicose + bócio e/ou oftalmopatia | + TSH ↓ e T4L ↑
Doença de graves
543
Na doença de graves, qual o anticorpo?
Trab 100%
544
Qual exame usar na investigação de nódulo da tireoide + hipertireoidismo?
Cintilo → difusa = graves // nódulo quente = plummer// nodular = BMT RAIU 24h → <5% tireoidite (inicial) // nl entre 5 e 20%
545
Como tratar dc graves?
B bloq, PTU Metimazol (MMI) Radioablacao se recidiva em terapia medicamentosa, reações tóxicas, as DAT. (CI gestante, grandes bócios, exoftalmia grave, que são indicações de Cx subtotal)
546
Na tireoidite subaguda, faz diferencial com a 1 fase da doença de graves, porém CINTILO COM BAIXA CAPTAÇÃO, RAIU 24h <5%
Tireoidite dolorosa, Após ivas Tto com aines e corticóide s/n → granulomatose de quervain
547
Qual o anticorpo na tireoidite de hashimoto
Anti-TPO (95-100%)
548
Células de ASKANAZY
Patognomônico de hashimoto
549
Mixedema, edema duro, sem cacifo, sinal de doença avançada, pcorre em qual doença?
T hashimoto
550
Bradipsiquismo, depressão, ganho de peso, intolerância ao frio, pele seca, bradicãdia TSH ↑ t4l ↓ RISCO ELEVADO DE LH e DCV Tto com levotiroxina
Hipotireoidismo
551
Quais situações deve ser tratado o hipotireoidismo subclinica?
``` TSH >10 Gravidez Depressão Dislipidemia Anti tpo alto ```
552
Nódulo de tireoide TSH SUPRIMIDO Cintilo → quente → adenoma tóxico → frio → USG TSH NORMAL → USG → >=1cm e suspeito → PAAF <1cm acompanhamento
``` Bethesda → cd 1 insatisfatório → PAAF 2 benigno → seguimento 3 atípica indeterminada → PAAF 4 folicular 5 suspeito → Cx, análise genética 6 maligno → Cx ```
553
Qual o câncer da tireoide mais comum?
Papilifero | 2 folicular
554
``` Ca papilifero de tireoide Disseminação linfática FR irradiação, HF, Corpos psamomatosos Tto com Cx parcial se menor 1cm, total se maior 1cm + radioablacao I131 + supressão TSH ```
Ca folicular tireoide Disseminação hematogenica, pessoa smais velhas que o papilifero FR é cárencia de iodo Tto se menor 2cm parcial → anatomo, se adenoma ok, se câncer totalizar Se maior 2 cm total + ablação i131 + supressão com TSH
555
Como é feiro seguimento de Ca da tireoide?
USG + tireoglobulina + cintilo | 6/6meses
556
Qual o marcador de carcinoma medular tireoide?
Calcitonina Tto com tireoidectomia + linfadenectomia
557
CMT familiar tem associação com NEM | Quais deles?
NEM 2A → cmt + feocromocitoma + hiperparatireoidismo | NEM 2B → cmt + feocromocitoma + neuromas
558
Carcinoma de cel de Hurthle
Variante ais agressiva do folicular
559
Obesidade central, Giba, face lua cheia, hiperglicemia, estrias, HAS, eosino/linfopatia
Sd Cushing
560
Como faz diag de sd Cushing?
Cortisol (2 testes positivos) → ACTH → imagem Acth ↑ = RM sela turcica ↓ Tc abd
561
Qual a pp causa de hiperaldosteronismo secundário? | Como faz Diferencial com adenoma/hiperplasia de adrenal?
Estenose a renal → renina alta | Adenoma/hiperplasia → renina baixa PP ETIOLOGIA NO GERAL.
562
HAS refratária e grave HIPOK Alcalose metabólica
Hiperaldosteronismo
563
Se hiperaldosteronismo primário, deve-se localizar o tumor através de ...
Tc abdome
564
Qual o tratamento do hiperaldosteronismo?
Hiperplasia → ESPIRO, se no funciona adrenalect | Adenoma → adrenalectomia
565
HAS + paroxismos
Feocromocitoma
566
Tu gl uni, adulto, isolado, Após trauma faz paroxismos, Diag por catecolaminas urinárias, dosagem fracionadas, Para localizar o tu → cintilo MIBG
Feocromocitoma Tto com adrenalectomia Preparo com αbloq 14d +/- ßbloq s/n
567
Qual a principal causa de insuficiência adrenal?
Suspender Ctc
568
Hipotensão, hipoglicemia, ↓ pelos, libido, Na, ↑ pigmentação (na 1ª), K, acidose, eosino/linfofilia
Insuf adrenal Tto EHD Aguda → hidrocortisona Crônica → pred + fludrocortisona
569
O que o PTH e a VitD fazem?
PTH → ↑ Ca, ↓ PO4 | VitD → ↑ Ca e PO4
570
Incidentaloma, Idoso, 70anos Fraqueza, mialgia, artralgia Ca >10,5, PTH ↑ crânio em sal e pimenta, reabsorção periosteal, tu marrom, coluna de riegger-jersey
Hiperparatireoidismo
571
Causas hiperparatireoidismo 1 → 2 →
1 → Adenoma SOLITÁRIO (↓ po4) | 2 → DRC (↑po4)
572
Quando operar adenoma sótilario de paratireoide
1) sintomático 2) alt exame → LAB: ↑ Cas, calciúria, clcr <60 → IMAGEM: Rx (fratura patológica), TC (nefrolitíase), DMO (T-score
573
Hiperexcitabilidade muscular, parestesia perioral, cãibras, tetania, espasmos, convulsão, coma, Chvostek e trousseau + Ca <8,5, ↑ po4 e PTH Qual a principal causa e o tratamento?
``` Hipoparatireoidismo Retirada ou sessão cirurgica Reposição cálcio + VitD Carbonato → vo Gluconato → Ev ```
574
Anti-ICA, anti-GAD, anti-IA2 | São anticorpos para qual doença autoimune?
Diabetes melitus 1
575
Como fez diagnóstico de DM?
Gj >=126 2h após 75g gli >=200 HbA1c >=6,5% Em duas ocasiões Gli >=200 com sintomas → aleatório
576
Em quais grupos é realizado morreste-me to para DM2?
* >45 anos * IMC >25 + 1FR para DM (HAS, sedentarismo, DLP, HF, DM gestacional) * cç e adolescentes com sobrepeso + 2FR.
577
Alvo da glicemia no DM
Pré prandial 80-130 Pós prandial <180 HbA1c <7%
578
``` Tipos de insulina Ultra-rápidas → lispro/aspart Rápida → regular Intermediária → NPH Lentas → glargina, detemir ```
``` Tipos de hipoglicemiantes orais ↓ resistência insulínica → metformina, glitazona ↑ liberação insulina → sulfoniureias, glinidas ↓ absorção glicose → ascarbose Inib SGLT2 → glifozina Incretinomimeticos Inibidores da DPP-4 → gliptina Análogos GLP-1 → exenatide, liraglutide ```
579
Como realizar o tratamento no DM
1) metformina 2) + 2droga ou insulina basal (NPH noturna) (sulfoniureia) 3) + 3droga ou insulina basal e pré prandial Insulina desde o início Gli >=300, HbA1c >=10%, gestante, estresse Dc hepática e renal avançada, internação hospitalar
580
CAD Acidose metabólica AG ↑ Como tratar?
``` VIP 1) volume = 1l na primeira hora 2) avaliar Na (hipoNa dilucional, mantém SF 0,9%; se nl ou ↑SF 0,45%) 3) insulina OLHAR PRIMEIRO O K 4) K K (>5): não repor K K (3,3-5): repor 20-30 mEq/L K (<3,3): repor e ADIAR INSULINA ```
581
Sinuosa + QRS largo
Bloqueio de ramo: V1 D → ↑ (+) rSR’ E → ↓ (-) rS
582
1) tem taqui? 2) tem onda P? Atrial x sinusial 3) tem onda F? Flutter 4) QRS estreito x alargado (ventricular) 5) QRS estreito com R-R regular (TSV) x irregular (FA)
Taqui instável → cardioversao elétrica
583
Extrassístole podem ser atrial x ventricular Atrial → onda P presente diferente, QRS estreito Ventricular → sem onda P, QRS alargado → 1EV a cada sinusial = BIGEMINISMO → 1 EV a cada sinusial = TRIGEMINISMO → 2 EV pareadas = PAREADA → 3 ou + EV pareadas = TV (não sustentado)
Se assintomáticos não necessita Tto | Sintomático → ßbloq na TV não sustentado
584
Na TV sustentada, quais os tipos?
MONOMORFICA → padrão BRD/E, QRS = POLIMÓRFICA → = parada cardíaca, QRS ≠ → torsades de pointes → QT longo, causa antiarritmicos, loratadina, hipoK/Ca/Mg, triciclicos, BAVT) TTO COM SULFATO MG
585
Sd wolff-parkinson-white (Pré excitação ventricular) PR curto + onda delta
..
586
CHA2DS2VAS >=2 → anticoagular 1 → antiagregante/coagulação 0 não necessita
``` Congestão Hipertensão Age >75a (2 pontos) DM Stroke (2 pontos) Vasculopatia Age >65a Sexo feminino ```
587
P demora para chegar QRS Onda p entra e sai do QRS Às vezes bloqueia, intervalo PR não varia Intervalo PR vai alargando p, às vezes bloqueia.
P demora para chegar QRS → BAV1 Onda p entra e sai do QRS → BAVT Às vezes bloqueia, intervalo PR não varia → BAV2 M2 OU HAY Intervalo PR vai alargando, às vezes bloqueia → BAV2 M1 OU WENCKEBACH Bloq alto → atropina Bloq baixo → marca-passo
588
ICC alto débito o problema pode não estar no coração | Quais as causas?
``` Anemia Tireotoxicose Sepse Beribéri Fistula AV sistêmica Cirrose hepática ```
589
IC Direita → congestão sistêmica Esquerda → congestão pulmonar HAS, dc coronariana
IC Sistólica → aumento de câmaras e do coração, B3+, FE<=50% Diastólica → câmaras e coração =, B4+, FÉ>50% Tto com controle de PÁ, FC, coronariopatia, controle dos fatores que prejudicam o relaxamento. Diurético se congestão.
590
Dispneia na sala de emergência | BNP ↑ =
Causa cardíaca
591
Como é o Tto da ICC sistólica? ieca até tolerar → B bloq até dose máxima → espiro quando descompensa (tentar primeiro ieca, se no tolerar BRA) A= Tto fator de risco B= ieca + B bloq C e D depende...
I) ieca + B bloq ``` II a IV) +Diurético +espiro +hidralazina + nitrato + ivabradina (apenas de onda P) + digital (CI se insuf diastólica pura, cardiomiopatia hipertrofica) ```
592
Estenose tem sopro → Insuficiência tem sopro →
Estenose → diastólica Insuf → sistólica
593
Nas valvopatias cardíacas, alguns tem indicação cirúrgica. Quais?
Dc grave é sintomática (D) | Eco com ↓ FE (alguns C)
594
Qual a lesão reumática crônica mais comum?
Estenose mitral
595
sopro diastólica com Ruflar diastólica, reforço pré sistólico, morris >1mm, p larga, sinal da bailarina, sinal duplo contorno, ↑ arco médio a esq, B1 hiperfonetico, estalido de abertura. Qual diag e Tto?
Estenose mitral Controle FC Valvotomia percutanea com balão → troca valvar
596
Angina, síncope, dispneia, sopro mesossistolico, B4+, pulso parvus e tardus V5 e 6 com ↑ QRS e strain Qual diag, causas e Tto?
``` Estenose aortica Calcifica → idosos Bicúspide → jovem Reumática Tto com troca valvar e se elevado risco Cx prótese por cateter ```
597
Ictus VÊ desviado Sopro holossistolico, B3 ECG e Rx = estenose
Insuf mitral Tto clínico da IC Reparo ou trova valvar Causas Crônica → prolapso Aguda → endocardite, iam, reumática
598
``` Ictus vê desviado B3 Sopro protodiastolico Sopro de austin - flint Pulso em martelo d’água/de corrigan “Tudo pulsa” ```
Insuf aortica Vasodilatador se sintomático Troca valvar
599
O que diferencia angina instável de iam sem supra?
Troponina negativa na angina é positiva no iam
600
Para diagnóstico de SCcronica é realizado teste provocativo. | Qual fazer?
Consegue fazer exercício físico com ECG NL → teste ergométrico ANL → cintilo ou eco de esforço Não consegue fazer exercício físico Cintilo → com dipiridamol ou adenosina se asmático Eco com dobutamina
601
Qual o Tto farmacológico da sd coronariana
1) B bloq +/- ieca 2) AAS, estatinas 3) resgate com nitrato sl 4) vacinação influenza
602
Quando indicar Cx na sd coronariana crônica?
``` Tronco coronária E >=50% Lesão bi >70% Lesão tri +- IVE. +-DM → se presentes é Cx! IC ou refratariedade da angioplastia ```
603
Monabicha
``` Morfina Oxímetro Nitrato sl AAS B bloq ieca Clopidogrel atorvastatina Heparina ```
604
Mulheres jovens e tabagistas, angina a noite, supra de parede inferior por 30 min Tto com bloq Ca + nitrato
Variante de prinzmetal
605
Mulher, cardiopatia estresse induzido, Aumento discreto da troponina, com supra de ST Coronárias normais
Cardiomiopatia de takotsubo
606
D1 | aVL
Lateral alta CX
607
D2, 3 | aVF
Inferior CD
608
V1 a 6
DA
609
Iam inferior | Hipotensão + pulmões limpos + turgência jugular + bradicardia
Infarto de VD Reperfusao, reposicao volêmica NAO USAR M, N, B, DIURÉTICOS
610
Iam anterior com clínico de IVE, sopro holossistolico grosseiro ou borda esternal esq com fremito
Ruptura septo interventricular
611
Iam anterior Sint tamponamento ou morte súbita Tamponamento com choque, tríade de beck
Ruptura parede livre
612
Iam inferior clínica de IVE, sopro sistólico com ou sem fremito, irradia para BEE, axila e dorso
Ruptura de mm papilar