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Flashcards in Gerner Sammlung Deck (18)
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1
Q

1.) Erklären Sie die Begriffe Primärstruktur, Sekundärstruktur und Tertiärstruktur von Proteinen

A
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Q

2.) Was sind Sekundärstrukturelemente von Proteinen und wie werden sie gebildet?

A
3
Q

Was ist eine Peptidbindung? Nennen Sie wesentliche Eigenschaften

A
4
Q

4.) Der pKS einer Aminosäure hängt von der chemischen Umgebung ab. Was bedeutet das, erläutern Sie kurz.

A
5
Q

5.) Nennen Sie mindestens vier mögliche Eigenschaften von Aminosäuren welche im Wesentlichen für die biochemischen Unterschiede verantwortlich sind!

A
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Q

14.)Was ist eine Oxidase? Nenne eine Reaktion bei der sie zur Anwendung kommt!

A
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Q

16.) Was ist ein polyklonarer, was ist ein monoklonaler Antikörper? Welche Tiere werden häufig zur Herstellung von derartigen Antikörpern eingesetzt?

A
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Q

17.) Beschreiben Sie die Herstellung von monoklonalen Antikörpern aus der Maus.

A
9
Q

18.) Wie sind Antikörper aufgebaut und welche Herstellungsverfahren kennen Sie? Nennen Sie mindestens zwei Analysemethoden bei denen Antikörper eingesetzt werden!

A
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19.) Wozu dient der Einsatz von Gentechnik bei der Antikörper-Herstellung? Beschreiben Sie kurz die Besonderheiten der Herstellung von gentechnisch manipulierten Antikörpern.

A
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Q

20.) Beschreiben Sie mindestens 3 Immunassays?

A
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Q

21.)Wie funktioniert ein kompetitiver FestphasenEnzymimmunoassay? Welche Messprinzipien kennen Sie? Bitte erklären Sie in kurzen Worten

A
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Q

23.) Sie haben in einer Probe unbekannter Herkunft einen Analyten mittels ELISA zu bestimmen. Welche Kontaminanten könnten die korrekte Bestimmung beeinträchtigen und warum?

A

Stoffe die ebenfalls eine hohe Affinität zu den Antikörpern hat

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Q

26.) Was heißt „Immunpräzipitation“? Erläutern Sie experimentelle Abläufe und Einsatzbereiche

A
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27.)Was ist der Unterschied zwischen herkömmlichen Analysemethoden und Bioassays?

A
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Q

28.)Warum ist die Spezifität von Bioassays so hoch? Wie kann man mit klassischen Verfahren hohe Intensitäten erreichen?

A
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Q

14.) Welche Implikationen ergeben sich aus der MALDI-TOF Methode?

A
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15.) Wie verbessert man beim MALDI-TOF das Signal Rausch Verhältnis?

A