Gestionnaire (Patient misidentification) Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 phases du cycle des tests de laboratoire? Décrivez-les brièvement.

A

1- Phase pré-analytique (de la collection jusqu’au transport au laboratoire) • Inclue également : enregistrement du spécimen, stockage, temps d’ischémie, etc.

2- Phase analytique (de l’arrivée au laboratoire jusqu’à la fin de l’analyse avec le résultat) • Inclue : traitement des spécimens, qualité des appareils, processus de fixation/circulation, etc.

3- Phase post-analytique (de l’obtention du résultat à la diffusion) • Inclue : communication des résultats, stockage des spécimens, etc.

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2
Q

Nommer les différentes répercussions d’une erreur d’identification du spécimen

A

• Procédure chirurgicale/diagnostique inutile (Risques sur la santé du patient et Coûts (système de santé, société, patient, famille) • Retard de diagnostic (retard ou absence de traitement) • Hospitalisation inutile

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3
Q

Dans quelle phase survient le plus souvent les erreurs?

A

le plus souvent dans la phase PRÉ-analytique (collection du spécimen, étiquettage, transport au laboratoire)

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4
Q

Quel est le taux d’erreur estimé?

A

1% des spécimens de laboratoire

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5
Q

Nommer une explication possible d’erreur d’identification

A

Multiples transferts de spécimen (surtout en laboratoire de pathologie) Le risque d’erreur d’identification en pathologie chirurgicale sont directement reliés aux multiples points de transfert séquentiels.

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6
Q

Nommer les facteurs contributoires qui expliquent pourquoi les spécimens de pathologie chirurgicale sont plus à risque d’erreur d’identification comparativement aux laboratoires cliniques et aux services de transfusion

A

• Saisie de donnés • Complexité des cas • Intervention humaine • Temps limité • Culture hiérarchique inflexible • Multiples transferts et manipulations des spécimens : collection, étiquetage, transport, dissection, transfert en cassette, transfert en bloc, transfert sur lame, transcription des trouvailles et du rapport

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7
Q

Quelles sont les solutions potentielles en pré-analytique pour éviter les erreurs? (8 réponses)

A
  • Code-barres lors de la collecte (Ø saisie manuelle)
  • # assurance sociale ou autre identifiant unique (↓ erreur si même noms)
  • Système d’alerte si patients avec le mêmes noms et NAS semblable
  • Planifier la collecte, l’identification et le transport des spécimens en salle d’opération
  • Disponibilité 24/7 pour la réception des prises de sang
  • Plusieurs imprimantes à étiquette par département
  • Jeter tous les étiquettes à la fin des cas en salle d’op
  • Saisir >/= 2 identifiants sur chaque spécimen, lame
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8
Q

Quelles sont les solutions potentielles en analytique pour éviter les erreurs? (2 réponses)

A
  • # de pathologie dès la collecte du spécimen (empêche de ré-étiqueter au labo)
  • Révision obligatoire par 2 pathologistes pour les diagnostics de cancer
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9
Q

Quelles sont les solutions potentielles en post-analytique pour éviter les erreurs?

A

• Système d’alerte au médecin référant (accusé de réception lors de diagnostics critiques)

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10
Q

Voir le tableau 4 de l’article pour les différentes causes d’erreur selon la phase (Collège Royal)

A

Voir tableau

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