Gliconeogênese Flashcards

1
Q

Oque é gliconeogênese?

A

É a conversão de lactato,piruvato,glicerol e aminoácidos em glicose

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Q

A partir de quanto tempo começa ocorrer a gliconeogênese?

A

A partir da manutenção da glicemia em jejum a longo prazo mais de 12 horas

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3
Q

O controle da glicemia é importante para

A

O cérebro
Eritrócitos
Medula renal
Cristalino
Cornea

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4
Q

Quais componentes tem efeitos hiperglicemiantes por estimular a gliconeogênese?

A

Glucagon
Cortisol
ACTH
Adrenalina

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5
Q

Glicogenolise hepática

A

É a degradação do glicogênio, através de 2 enzimas: glicogênio fosforilase e enzima desramificadora.

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6
Q

Glicogenolise hepática tem ação em

A

Manutenção da glicemia em jejum a curto e médio prazo.

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7
Q

Quais os agentes hiperglicemiantes da glicogenolise hepática?

A

São o glucagon e adrenalina

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8
Q

Valor normal da glicemia

A

(70-99 mg/dl)

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9
Q

De onde vem os aminoácidos usados na gliconeogênese?

A

Dos músculos

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10
Q

De onde vem o glicerol ?

A

Do tecido adiposo

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11
Q

De onde vem o ácido latico ?

A

Do tecido muscular e eritrócitos.

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12
Q

Quais tecidos ocorrem a gliconeogênese?

A

No tecido hepático(80%)
Rins (15%)
Outros tecidos (5%)

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13
Q

Em quais locais da células ocorrem a gliconeogênese?

A

No citosol e mitocôndria.

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14
Q

para que ocorra a gliconeogênese no fígado é obrigatório ?

A

ATP normal ou ATP/ADP maior que 1 e nadh oxidado.

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15
Q

Quais as enzimas essenciais para que ocorra a gliconeogênese?

A

Em ordem MACETE( PP PASE PASE ADICIONA PRIMEIRO PD DEPOIS G6
PC
PEPCK
FDPASE
G6PASE

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16
Q

Quantas reações existem na glicólise ?

A

São 10 reações. 7 reversível 3 irreversíveis.

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17
Q

Quais enzimas atuam no fluxo inverso (glicolise) transformar glicose, por exemplo em ácido latico?

A

São em ordem (macete) primeiro vem a letra g depois a letra p que se repete na 2 e na 3 e que termina com k as três.
GK
PFK
PK

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18
Q

Quais reações são irreversíveis na glicolise ?

A

Macete (hexo fosfofruto piruvato) final quinase.

Hexoquinase
Fosfofrutoquinase
Piruvato quinase
Esses passos devem ser contornados pela gliconeogenese.

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19
Q

A primeira enzima PC no ,processo reacional de transformação de lactato para glicose,age dentro da

A

Mitocôndria

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20
Q

A enzima PEPCK participa em quais parte da célula?

A

No citosol e mitocôndria

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21
Q

As outras duas enzimas atuam no citosol que são

A

FDPASE E G6PASE

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22
Q

Oque é o ciclo de core?

A

É um mecanismo metabólico definido por um duplo caminho entre o músculos e o fígado. Consiste numa série de reações em que a glicose é produzida e consumida.

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23
Q

Quais hormônios atuam no controle da gliconeogênese?

A

São
CORTISOL
ACTH
ADRENALINA
CORTISOL

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24
Q

Hipoglicemia ativa a produção de células alfas no pâncreas e estimula a produção de

A

Glucagon, o qual será um hiperglicemiante, ativando a gliconeogênese.

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25
Q

Jejum gera um stress que ativa o SNC, especificamente na hipófise que irá estimular a produção do hormônio ACTH que irá estimular a lipolise de

A

Tri, glicerideos que se quebra em acidos graxos e glicerol, os quais vão ser usados para oxidação para produção de atp e co2

26
Q

Jejum- stress- SNC-hipófise- ACTH- CSR, cortisol

A

Usa os Musculos - aminoácidos- gliconeogênese.

27
Q

Jejum, stress, snc, msr, adrenalina

A

Glicogenolise muscular- ácido latico- gliconeogênese

28
Q

Nas reações as enzimas da gliconeogênese possuem mais glucagon e cortisol do que

A

Insulina

29
Q

Regulação hormonal

A

Piruvato forma glicose
(+++ glucagon,glicocorticoide,citrato aceti coa)
(—- insulina , AMP, f26bis)

30
Q

Quais os efeitos dos glicocorticoides?

A

Ele Inibi a sinalização de insulina que diminui a síntese de proteína, glicogênio sintetase, translocação do glut 4.
Inibição da secreção de insulina por células betas.
Aumenta a degradação das proteínas.

31
Q

Quais os efeitos do álcool na gliconeogênese?

A

Ocorre hipoglicemia pois o álcool inibe a gliconeogênese por bloquear a captação de precursores ( piruvato, oxaloacetato e glicerol-fosfato). E a oxidação de lactato é glutamato pelo fígado. Acetato é convertido em acetil coa que qbra em lipideos , deixando o fígado gorduroso. Além de causar hipoglicemia e acidose latica

32
Q

Oque é DNA

A

É uma molécula presente no núcleo da célula de todos os seres vivos e carrega toda informação genética.

33
Q

Cromossomo

A

É chamado de cromossomo quando está na divisão celular, ele encontra se na sua forma condensado associado a proteínas histonas.

34
Q

Genoma

A

É o conjunto de moléculas do DNA
23 pares de cromossomos .
25.000 genes

35
Q

Gene

A

É um segmento de DNA que codifica um produto funcional.
Euma sequência ordenada de nucleotideos localizada em uma posição particular de um cromossomo particular que codifica um produto funcional específico ( proteína ou rna).

36
Q

Bases nitrogenadas são classificadas em

A

Purinas e pirimidinas

37
Q

Macete para as bases nitrogenads purinas ( água é pura) adenina e guanina é purinas.

A

Purinas

38
Q

Ligação fosfodiester

A

Ligação covalente, sendo 1 grupo formado por fosfato e o outro por duas hidroxilas de duas moléculas,,por meio de uma dupla Ligação ester

39
Q

Qual enzima faz perder 2 fosfato

A

É a pirofosfatase

40
Q

Segundo o modelo de watson o sentido de giro da molécula de DNA é para

A

Direita

41
Q

A leitura de um gene e sempre feito em qual sentido

A

Da esquerda para a direita.

42
Q

Cite funções dos nucleotideos

A

Carregam energia química nas suas ligações anidro fosfórico facilmente hidrolisaveis (atp)
Combinam se com outros grupos.(acetil coenzima A)
Sinalizadores moleculares específicos( AMP)

43
Q

Quais os papéis das histonas ?

A

Ajuda na compactação do DNA
Transcrição e regulação gênica.

44
Q

Quais os papéis das proteínas não histonas ?

A

Agem no DNA,mas não está nele.
Ajuda na condensação
Transcrição, regulação genica
Reparo.

45
Q

A transformação da fita dupla de DNA em estruturas altamente condensada é chamada de

A

Cromossomos

46
Q

As histonas são divididas em

A

H1,h2a,h2b,h3 e h4, são moléculas positivamente carregada oque facilita a ligação com a fita dupla que possui carga negativa, devido a presença do grupo fosfato

47
Q

Um conjunto de 8 proteínas histona em associação com 146 pares de bases de DNA denomina se

A

Nucleossomo

48
Q

Eucromatina

A

fibras cromatínicas mais descondensadas;
geneticamente ativas - maior atividade gênica

49
Q

Heterocromatina

A

fibras cromatínicas mais condensadas –
em geral, geneticamente inativas, ricas em DNA repetitivo

50
Q

Heterocromatinas constitutivas

A

Regiões cromomatínicas
sempre em estado condensado, presentes, principalmente,
em regiões centroméricas e teloméricas, ricas em
sequências não codificadoras

51
Q

Heterocromatinas facultativas

A

Regiões cromatínicas
condensadas que podem reverter ao estado de eucromatina. • Cromossomo X de mamífero • Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr - nome dado ao cromossomo X inativo
(heterocromatinizado) nas céls. de fêmeas de mamíferos.

52
Q

As modificações na Cromatina são
consideradas fatores

A

epigenéticos .Qualquer atividade reguladora de genes que não envolve mudanças na sequência do DNA e que pode persistir por uma ou mais gerações.

53
Q

Metilação do DNA

A

(silenciamento da expressão
gênica)

54
Q

A maioria dos organismos contem histona

A

H3 variante
(=CENPA) que atrai proteínas específicas, proteínas do
cinetocóro na divisão celular para ligação das fibras do fuso

55
Q

Cinetocóro

A

Cinetocoro é um conjunto de proteínas localizado no centrômero. Esse complexo proteico medeia a ligação dos cromossomos aos microtúbulos do cinetocoro, promovendo a captura e o transporte dos cromossomos

56
Q

Tipos de centromero

A

Metacêntrico
Submetacêntrico
Acrocêntrico

57
Q

core nucleossômico

A

Histonas + DNA

58
Q

Octâmero de Histonas

A

(2H2A, 2H2B, 2H3 e 2H4)

59
Q

Unidade estrutural
repetitiva da cromatina

A

Nucleossomo

60
Q

complexo protéico que mantém as alças na
formação dos cromossomos

A

Condensina