Glomerulopatias Flashcards
(32 cards)
O que caracteriza a síndrome nefrótica?
Edema + hipoalbuminemia + proteinúria
O que caracteriza síndrome nefrítica?
Hematúria + Edema + hipertensão (pode haver proteinúria subnefrótica em alguns casos)
É possível uma mesma doença manifestar síndrome nefrótica e/ou nefrítica? Cite um exemplo
Sim, é possível uma mesma doença acometer por meio de uma das síndromes ou pelas duas. Glomerulonefrite membranoproliferativa (mesangiocapilar)
Como definir se é uma GNPE?
Pós infecção estreptocócica (faringoamgdalite/piodermite - impetigo), com período de incubação de 1 a 2 semanas, com manifestação de síndrome nefrítica + oligúria, com marcadores sorológicos ASO/ASLO ou DNAase B e queda de complemento até 8 semanas. Hematúria e proteinúria subnefrotica <3,5g pode perdurar por anos. Caso não obedeça a clínica e fuja do padrão de GNPE ou haja dúvida, é necessária biópsia.
Qual sinal é patognomônico de glomerulopatia?
Hemácias dismórficas
O que é patognomônico da GNPE?
Gibas ou humps (corcovas) com depósito subeptelial de imunocomplexo e C3 (consome complemento) ao m. Eletrônico
Quais os sinais e sintomas da doença de Berger (nefropatia por IgA) ?
Glomerulopatia primária mais comum no mundo
Manifestada por episódios recorrente de hematúria macroscópica após infecção (não respeita período de incubação) é fator precipitante apenas
Há depósito de IgA no mesângio - sangra
Hematúria macroscópica Persistente - 40%
Complemento normal
Síndrome nefrítica - 10% (precipitada por infecção)
Qual o nome da doença sistêmica que se parece com Berger?
Púrpura de Henoch-Schonlein
Quais outros achados são encontrados em Berger?
Biópsia é padrão ouro e encontra-se com depósito de IgA no mesangio
Nível sérico de IgA aumentada e na pele.
Quais os diagnósticos diferenciais da GNPE?
GN membranoproliferativa, lupica, Berger, pós infecciosa, púrpura de HS
Sinais da GNPR?
Pode ser causada por diferentes doenças, mas as principais são Berger, s. goodpasture, anti MBG e pauci imune. Função renal comprometida, anasarca, anúria, HAS. Biópsia mostra crescentes de células, fibrina. Mais de 50% do glomérulo acometido, pode esmagar.
Quais doenças consomem e quais não consomem complemento
GNPE consome
As outras não consomem.
Quais achados laboratoriais podemos encontrar na síndrome nefrótica?
Proteinúria nefrótica >3,5g/24h ou 50mg/Kg/h independente dos outros achados.
Relação proteína/creatinina urinária > 2mg/g
Síndrome nefrótica predispõe…
Trombose venosa e arterial (hipercoagulacao) por perda de antitrombina III, infecções Por perda de IgG, anemia ferropriva por perda de transferrina.
Qual proteína é produzida pelo fígado para tentar compensar a proteinúria/hipoalbuminemia?
Alfa globulina
Por que existe hipercolesterolemia e lipiduria na S. nefrótica ?
Devido a perda de proteínas o fígado produz várias proteínas, entre elas a lipoproteína LDL
O que é o cilindro oval é por que pode ser encontrado na síndrome nefrótica?
São cilindros graxos, de gordura devido a hiperlipidemia.
Por que ascite predispõe PBE?
Porque o líquido na ascite não tem Ig devido a proteinúria.
O que são acantocitos?
São hemácias dismórficas, sinal do mickey
Explique o mecanismo de formação de edema na síndrome nefrótica pela teoria do underfelling
Teoria clássica -> underfilling
Devido a perda de albumina na urina, a albumina sérica diminui, o que causa diminuição da pressão oncotica, fazendo o líquido sair do capilar para o interstício e não voltar mais para o espaço intravascular, causando o edema culminando com hipovolemia que ativa o SRAA, que aumenta a retenção hidrossalina na tentativa de compensar essa hipovolemia. No entanto essa retenção secundária contribui ainda mais para o edema. Edema osmótico.
Explique o mecanismo de edema na síndrome nefrítica
O edema ocorre pela diminuição da TFG, ou seja, o sangue não está sendo filtrado de forma eficiente, resultando em hipervolemia, que gera HAS e o edema. Como tem hipervolemia, o SRAA é inibido, causando hipoaldesteronismo e perda de potássio.
menor TFG -> Oligúria -> volume sanguíneo aumenta (retém) -> HAS e edema
Explique a teoria do overfelling
É um mecanismo que contribui para a formação do edema na síndrome nefrótica
Essa teoria é embasada na retenção hidrossalina primária, gerando hipervolemia e e aumento da P hidrostática capilar. A explicação é que existe uma reabsorção exagerada de sódio no túbulo coletor de pacientes com certas formas de síndrome nefrótica. Depende de qual glomerulopatia e varia de paciente para paciente. Predomina na GEFS.
Em qual síndrome o nível de renina encontra-se diminuído e aumentado
Síndrome nefrótica: underfelling (renina alta) / overfelling (renina baixa ou normal)
Síndrome nefrítica: renina baixa
Quais GN podem gerar trombose como complicação?
Nefropatia membranosa, GN mesangiocapilar/membrano proliferativa e amiloidose