Gluconéogénèse et voie des pentoses phosphate Flashcards

(43 cards)

1
Q

Que fait-on en cas de jeûne?

A

Les besoins de glucose sont fournis par la gluconéogénèse (synthèse de glucose à partir de précurseurs non glucidiques)

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2
Q

Quel est le % de gucose produit par la néoglucogénèse dans les 22 premières heures de jeûne?

A

64%

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3
Q

Quel est le % de gucose produit par la néoglucogénèse après 48 heures de jeûne?

A

100%

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4
Q

Par quels organes est assurée la néoglucogénèse?

A

Par le foie et à un moindre degrés, par les reins.

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5
Q

Quels sont les précurseurs non glucidiques pouvant être transformés en glucose par la néoglucogénèse?

A
  • lactate
  • Pyruvate
  • Intermédiaires du cycle de Krebs
  • Tous les AAs sauf leucine et lysine
  • glycérol
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6
Q

Vrai ou faux. Chez les animaux, il n’existe pas de voie qui permette la conversion nette d’acétyl-CoA en oxaloacétate.

A

Vrai

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7
Q

Pourquoi la leucine, la lysine et les acides gras ne peuvent pas être utilisés comme précurseurs pour la formation de glucose?

A

Car ils sont transformés en acétyl-CoA, donc ils ne peuvent pas être transformés en oxaloacétate

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8
Q

Comment le glycérol est-il transformé en glucose?

A

Via la synthèse du dihydroxyacétone phosphate (DHAP).

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9
Q

Quelles réactions de la glycolyse doivent être remplacées pour rendre la synthèse du glucose thermodynamiquement favorable?

A
  1. Hexokinase
  2. Phosphofructokinase
  3. Pyruvate kinase
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10
Q

Que permet le fait que les oies de biosynthèse et de dégradation diffèrent par au moins une réaction?

A

Cela permet non seulement aux deux voies (synthèse et dégradation)
d’être thermodynamiquement possibles dans des conditions
physiologiques identiques, mais aussi d’être régulées de manière
indépendante de sorte qu’une voie peut être activée alors que l’autre est
inhibée.

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11
Q

Pourquoi veut-on transformer le pyruvate en oxaloacétate?

A

L’oxaloacétate est un intermédiaire à haut potentiel énergétique dont la décarboxylation exergonique fournit l’énergie libre nécessaire à la synthèse du PEP.

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12
Q

Quelles enzymes sont nécessaires pour la transformation du pyruvate en oxaloacétate?

A
  1. La pyruvate carboxylase qui catalyse la formation d’ATP-dépendante d’oxaloacétate à partir du pyruvate et de HCO3-
  2. La PEP carboxykinase qui transforme l’oxaloacétate en PEP dans une réaction qui utilise le GTP comme agent phosphorylant
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13
Q

De quoi est composé la pyruvate carboxylas?

A

Protéine tétramérique de sous-unités identiques de 120kDa. Chaque sous-unité utilise la biotine comme groupement prosthérique qui joue un rôle de transporteur de CO2 en formant un substituant carbpxylé sur son groupement uréido.

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14
Q

Comment la biotine est-elle liée à la pyruvate carboxylase?

A

Par une liaison amide entre le groupement carboxylique de sa chaine latérale et le groupement amine d’un résidu lysine de l’enzyme.

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15
Q

Par quoi peut être due une déficience en biotine?

A

Par la consommation excessive de blancs d’oeufs crus (contient de l’avidine qui se lie fortement à la biotine et empêche l’absorption intestinale)

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16
Q

Qu’est-ce qui signale un besoin supplémentaire en oxaloacétate?

A

L’accumulation d’acétyl-CoA. (activateur allostérique de la pyruvate carboxylase)

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17
Q

Quel est le rôle de la PEP carboxykinase?

A

Enzyme monomérique qui catalyse la décarboxylation GTP-dépendante de l’oxaloacétate pour donner du PEP et du GDP. Utilisée pour contourner la pyruvate kinase dans la voie glycolytique

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18
Q

Vrai ou faux. La formation d’oxaloacétate à partir du pyruvate ou d’intermédiaires du
cycle de l’acide citrique ne se fait que dans les mitochondries.

19
Q

À quel endroit se fait la transformation du PEP en glucose?

A

Dans le cytosol.

20
Q

Vrai ou faux. La PEPCK est toujours dans le cytosol, peut importe l’espèce.

A

Faux. Sa localisation varie selon l’espèce. Présente dans le cytosol et la mitochondrie chez l’homme.

21
Q

Vrai ou faux. Il n’existe pas de système de transport pour l’oxaloacétate, alors il doit être transformé en aspartate ou en malate pour être transporté

22
Q

Qu’arrive-t-il ai fructose-1,6-phosphate et au glucose-6-phosphate lors de la néoglucogénèse?

A

Ils sont hydrolysés, libérant du Pi, par la fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1) et la glucose-6-phosphatase (G6Pase)

23
Q

Vrai ou faux. La néoglucogénèse requiert une dépense d’énergie.

A

Vrai (4 ATP et 2 GTP)

24
Q

Par quoi est effectué le contrôle local (régulation réciproque) de la glycolyse et la néoglucogénèse?

A

Par des effeceurs allostériques comme l’ATP et l’AMP

25
Quels sont l'activateur et l'inhibiteur de la phosphofructukinase?
inhibateur = ATP Activateur = AMP
26
Par qui est inhibée la pyruvate kinase?
ATP
27
Par qui est inhibée la fructose-1,6-bisphosphatase?
L'AMP
28
Comment se produit la régulation réciproque par F2,6P?
Il est un activateur puissant de la PFK et un inhibiteur puissant de la fructose-1,6-bisphosphate. C'est un régulateur allostérique global et sa synthèse est régulée par les hormones pancréatiques.
29
Par qui F2,6P est synthétisé et dégradé?
Par une enzyme bi-fonctionnelle ayant 2 domaines catalytiques : 1. Phosphofructokinase-2 (PFK-2) 2. Fructose-bisphosphatase-2 (FBpase-2)
30
Que se passe-t-il si la concentration de glucose est basse?
1. Le pancréas libère du glucagon 2. Le glucagon augmente le niveau du second messager AMPc 3. L'AMPc active la protéine kinase A qui promouvoie la néoglucogénèse et inhibe la glycolyse.
31
Quelles protéines sont phosphorylées par la PKA?
1. Pyruvate kinase est inactive lorsque phosphorylée 2. L'enzyme bi-fonctionnelle PFK-2/FBPase-2 : activité de PFK-2 inhibée et activité de FBPase-2 stimulée. La concentration de F2,6P diminue alors, favorisant la néoglucogénèse 3. La protéine CREB qui stimule directement la transcrption du gène PEPCK
32
Que se passe-t-il lorsque la concentration de glucose augmente?
1. Pancréas libère insuline 2. Dans le foie, insuline active les phosphodiesterases qui dégradent l'AMPc 3. L'insuline active PP1 4. Pyruvate kinase déphosphorylée, activant la glycolyse 5. Enzyme FBPase-2/PFK-2 déphosphorylée, la [F2,6P] augmente et favorise la glycolyse en stimulant PFK-1
33
Décrivez les étapes du cycle de Cori
1. Exercice intense 2. Muscle produit lactate parce que la demande en ATP est supérieure au flux oxydatif 3. Réduction du pyruvate en lactate 4. Régénération de NAD+ nécessaire pour la progression de la glycolyse et formation d'ATP 5. Lactate transféré au foie par la circulation sanguine 6. Lactate reconvertir en pyruvate par lactate déshydrogénase pour donner du glucose par néoglucogénèse
34
Qu'est-ce que la 2eme monnaie des cellules?
La puissance réductrice fournit par le NADPH
35
Vrai ou faux. Le NADPH et le NADH sont interchangeables.
Faux. Ils ne sont pas métaboliquement interchangeables
36
À quoi est due la distinction entre les réactions qui utilisent le NADP+/NADPH ou le NAD+/NADH?
À la grande spécificité des enzymes envers ces 2 coenzymes.
37
Par quoi est formé le NADPH?
Par l'oxydation du G6P par la voie des pentoses phosphates.
38
Quel autre précurseur produit la voie des pentoses phosphates?
Le ribose-5-phosphate, un précurseur essentiel pour la synthèse des nucléotides
39
Vrai ou faux. Chez les mammifères, les réactions de la voie des pentoses phosphate ont lieu dans le cytoplasme. La voie est active dans le foie mais absente du muscle.
Vrai
40
Quelles sont les 3 phases de la voie des pentoses phosphates?
1. Réactions d'oxydation qui donne du NADPH et du ribulose -5-phoshpate (Ru5P) 2. Des réactions d'isomérisation qui transforment le Ru5P en R5P et en xylulose-5-phosphate (Xu5P) 3. Série de rupture et formation de liens C-C qui transforment 2 molécules de Xu5P et une molécule de R5P en 2 molécules de F6P et 1 GAP.
41
Vrai ou faux. toutes les phases de la voie des pentoses phosphates sont irréversibles.
Faux. Seulement les phase 2 et 3.
42
À quelle réaction est identique la transformation du 6-phosphogluconate en Ru5P par la 6-phosphogluconate déshydrogénase?
À celle catalysée par l'isocitrate déshydrogénase dans le cycle de Krebs (présence d'un intermédiaire cétoacide, décarboxylation oxydative (perte CO2) et utilise NADP+)
43