Glycogène Flashcards

(51 cards)

1
Q

Quel est le polysaccharide stocké chez les plantes?

A

Amidon

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Q

Nommer les deux molécules qui composent l’amidon.

A

L’amylose et l’amylopectine

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3
Q

Quel est le polysaccharide stocké chez les animaux?

A

Le glycogène

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4
Q

Quelle liaison est présente chez le glycogène?

A

Une liaison glycosidique.

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5
Q

Combien d’extrémité réductrice se trouve dans une molécule de glycogène?

A

Une seule

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6
Q

Nommer les 2 rôles des ramifications.

A
  • Permet la dégradation simultanée
    d’unités de glucose.
  • Solubilité (Rendre soluble)
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7
Q

Où se trouve les granules? Nommer 2 exemples.

A

Dans les cellules qui ont besoin de glycogène.
Cellules musculaires
Cellules hépatiques

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8
Q

Combien de temps dure la réserve d’énergie en glycogène?

A

12 heures

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9
Q

Quelles sont les 2 composantes des granules?

A
  • Enzymes de synthèse et de
    dégradation.
  • 120 000 unités de glucose.
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10
Q

Nommer les 3 raisons qui expliquent l’utilisation du glycogène versus celle de lipides.

A
  • Vitesse de mobilisation plus lente
    dans les muscles.
  • ø métabolisé sans O2
  • ø de conversion acide gras - Glucose
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11
Q

Quelles sont les trois enzymes de dégradation du glycogène?

A
  • Glycogène phosphorylase
  • Enzyme débranchante (Transférase
    et Glycosidase)
  • Phosphoglucomutase
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12
Q

Quelle est la fonction de l’enzyme la glycogène phosphorylase?

A

Libère les unités de glucose à au moins 5 d’un point de branchement.

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13
Q

Où le glucose est-il retiré?

A

À une extrémité non-réductrice.

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14
Q

Quel est le rôle de l’enzyme débranchante (transférase)?

A

Cassure des liens alpha 1-4 pour déplacer les unités de G1P.

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15
Q

Pourquoi reste-t-il une unité de glucose?

A

Car la cassure d’un lien alpha 1-6 ne produit pas assez d’énergie pour former un lien alpha 1-4.

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16
Q

Quel est le rôle l’enzyme débranchante (Glycosidase)?

A

Casse le lien alpha 1-6 et libère une unité de glucose.

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17
Q

Quel est le rôle de la phosphoglucomutase?

A

Convertir le G1P en G6P

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18
Q

Quel est le rôle de l’enzyme glucose-6-phosphatase?

A

Hydrolyser le G6P en glucose.

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19
Q

Que régule les 2 sous-unités de la phosphorylase?

A
  • Intéractions allostériques
  • Modifications covalentes
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20
Q

Quels sont les inhibiteurs allostérique de la phosphorylase?

A

ATP, G6P et glucose

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21
Q

Quel est l’activateur allostérique de la phosphorylase?

22
Q

Quels enzymes régulent les modification covalentes?

A

Phosphorylase a (Activateur) et b (Inhibiteur)

23
Q

Que contient la phosphorylase qui lui est essentiel?

A

Du pyridoxal-5-phosphate (PLP)(Vitamine B6)

24
Q

Nommer les 2 réactions fournissant l’énergie nécessaire à la synthèse du glycogène.

A
  • Hydrolyse de l’UTP
  • La formation de UDPG (UDP-Glucose)
25
Quel enzyme hydrolyse l'UTP?
La pyrophosphatase inorganique
25
Quelle est la fonction de la glycogène synthase?
Utilisation d'UTP pour transférer l'unité glycosyle de l'UDPG au groupement C4-OH d'une extrémité non réductrice.
25
Quel est le rôle de l'enzyme UDP-glucose pyrophosphorylase?
Formation de UDPG à partir de GIP et de l'hydrolyse de l'UTP.
26
Quelle est la fonction de l'enzyme branchante?
Ajout de points de branchement en transférant des segments de chaîne.
26
Quelle protéine permet d'amorcer la synthèse du glycogène?
La glycogénine
26
Quelle enzyme permet la régénération de l'UTP?
La nucléoside diphosphate kinase
27
Quel est l'ion intermédiaire formé par la glycogène synthase?
Oxonium
28
Combien de résidus doit posséder la chaîne transféré par l'enzyme branchante?
11 résidus
29
Quelle distance doit séparer 2 points de branchement?
Plus de 4 résidus.
30
Qu'est-ce qui régule les modifications covalentes?
Hormones
30
Quel effecteur allostérique stimule la glycogène synthase?
G6P
31
Comment se nomme la maladie de type 1?
Maladie de Von Gierke
31
Que cause la maladie de type 1?
Absence de G6Pase qui a pour but d'activer la glycogène synthase.
31
Comment nomme-t-on les maladies de stockage du glycogène?
Glycogénoses
31
Comment se nomme la maladie de type 3?
Maladie de Cori
32
Que cause la maladie de type 3?
Absence de l'enzyme débranchante ce qui diminue la dégradation du glycogène.
33
Comment se nomme la maladie de type 4?
Maladie d'Andersen
34
Que cause la maladie de type 4?
Absence de l'enzyme branchante qui cause une forme anormale (ø de branche) qui induit un manque de solubilité.
35
Que cause la maladie de type 0?
Faible activité de la glycogène synthase se qui empêche le stockage de glucose/glycogène.
36
Qu'est-ce qui active la phosphorylase a?
La phosphorylase kinase
37
Qu'est-ce qui active la phosphorylase kinase?
La protéine kinase A
38
Qu'est ce qui active la protéine kinase A?
AMPc
39
Qu'arrivent-ils aux sous-unités de la phosphorylase kinase lorsque celle-ci est activée?
- Alpha et Bêta : Phosphorylé - Delta : Présence de calcium
40
Qu'est-ce qui déphosphoryle la phosphorylase a?
PP1 (Phosphoprotéine phosphotase-1)
41
Quel est l'effet de l'insuline?
Déphosphorylation = Stockage du glycogène
42
Quel est l'effet du glucagon?
Augmentation d'AMPc = Dégradation du glycogène
43
Quel est l'effet de l'adrénaline?
Augmentation de calcium = Dégradation du glycogène