Guía de estudio, primer parcial.

Question 1

Hematopoyesis.

Answer 1

Serie de fenómenos concatenados que se inician a nivel unicelular con la autoduplicación, seguidos de la diferenciación y maduración de elementos formes sanguíneos funcionales.

Question 2

Leucopoyesis.

Answer 2

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de glóbulos blancos o leucocitos.

Question 3

Linfopoyesis.

Answer 3

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de linfocitos.

Question 4

Monocitopoyesis.

Answer 4

Proceso del desarrollo hematopoyético en el que ocurre la formación de monocitos.

Question 5

Estadios de maduracipón de la eritropoyesis.

Answer 5

1) Pronormoblasto o proeritroblasto.
2) Normoblasto o eritroblasto basófilo.
3) Normoblasto o eritroblasto policromatófilo.
4) Normoblasto o eritroblasto ortocrómico.
5) Reticulocito.
6) Eritrocito.

Question 6

Estadios de maduración de la linfopoyesis.

Answer 6

1) Linfoblasto.
2) Prolinfocito.
3) Linfocito.

Question 7

Estadios de maduración de la granulocitopoyesis.

Answer 7

1) Mieloblasto.
2) Promielocito.
3) Mielocito.
4) Metamielocito.
5) Cayado o banda.
6) Neutrófilo.

Question 8

Anisocitosis.

Answer 8

Células de diferente tamaño.

Question 9

Anisocromia.

Answer 9

Glóbulos rojos de diferente color.

Question 10

Poiquilocitosis.

Answer 10

Glóbulos rojos de diferente forma.

Question 11

Policromatofilia.

Answer 11

Mayor tinción de la esperada normalmente o distintos colores.

Question 12

Leucocitosis.

Answer 12

Aumento del número de leucocitos en la sangre circulante.

Question 13

Leucocitopenia.

Answer 13

Resultado de leucocitos en la sangre por debajo de los valores aceptados como normales.

Question 14

Trombocitopenia.

Answer 14

Cualquier situación de disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales.

Question 15

Trombocitosis.

Answer 15

Presencia de un alyo número de plaquetan en la sangre.

Question 16

Monocitosis.

Answer 16

Elevación en la presencia de monocitos.

Question 17

Eosinofilia.

Answer 17

Presencia de una cantidad anormalmente alta de eosinófilos en la sangre.

Question 18

Dacriocitos.

Answer 18

Hematíes o células en lagrima o pera.

Question 19

Acantocitos.

Answer 19

Hematíes o células en forma de acanto o espinadas.

Question 20

Codocito.

Answer 20

Hematíes o células en diana.

Question 21

Drepanocito.

Answer 21

Hematíes o células falciformes (anormales).

Question 22

Esferocito.

Answer 22

Hematíe o célula de forma esférica.

Question 23

Equinocito.

Answer 23

Hematíes o células en erizo.

Question 24

Formación de Roleaux.

Answer 24

Hematíes en pila de monedas.

Question 25

Neutrofilia.

Answer 25

Elevación de los neutrófilos.

Question 26

Neutropenia.

Answer 26

Disminución de granulocitos en sangre.

Question 27

Causas de anemia hemolítica por defecto de membrana.

Answer 27

Esferocitocis hereditaria y estomatocitosis.

Question 28

Causas de anemia hemolítica por enzimopatías.

Answer 28

1) Trastornos de la vía hexosa-monofosfato: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 2) Trastornos de la vía glucolítica o de Embden-Meyerhof: deficiencia de piruvato-quinasa.

Question 29

Causas de anemia hemolítica autoinmune.

Answer 29

1) Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes. 2) Anemia hemolítica autoinmune por crioaglutininas. 3) Hemoglobinuria paroxistica nocturna. 4) Asociada a medicamentos.

Question 30

Causas de anemia hemolítica aloinmune.

Answer 30

1) Post-transfucional. 2) Síndrome de linfocitosis pasajero. 3) Enfermedad hemolítica del recién nacido.

Question 31

Clasificación de las anemias hemolíticas de acuerdo al mecanismo de hemolisis.

Answer 31

1) Corpusculares o intrínsecas/ congénitas. | 2) Extracorpusculares o extrínsecas/ adquiridas.

Question 32

Clasificación de las anemias hemolíticas de acuerdo al sitio de hemolisis.

Answer 32

1) Extravascular. | 2) Intravascular.

Question 33

Manifestaciones clinicas de la esferocitosis hereditaria.

Answer 33

Anemia, esplenomegalia, ictericia a expensas de bilirrubina indirecta, colelitiasis, alteraciones del desarrollo del cráneo, pulceras maleolares. Complicaciones: crisis henolíticas, apasicas o megaloblásticas.

Question 34

Diagnóstico de esferocitosis hereditaria.

Answer 34

1) Esferocitosis. 2) Hemograma: VCM baja, CHCM alta. 3) Prueba de fragilidad osmótica: medio hipoosmolar y observar hemolisis. 4) LDL y bilirrubina indirecta aumentadas. 5) Electroforésis en gel de poliacrilamida.

Question 35

Tipos de talasemias.

Answer 35

Mayor (anemia de Cooley u homocigota) y menor (rasgo talasémico o heterocigotos simples).

Question 36

Alteración en la radiografía de cráneo en caso de talasemia.

Answer 36

Cráneo en cepillo.

Question 37

Tipo de hemoglobina alterada en la talasemia mayor.

Answer 37

A1 (ausencia de cadenas beta).

Question 38

Tipo de hemoglobina elevada en la talasemia menor.

Answer 38

A2.

Question 39

Prueba de laboratorio positiva en caso de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes.

Answer 39

PAD postiva para IgG. | DUDA.

Question 40

Prueba de laboratorio para diferenciar una anemia hemolítica autoinmune de una no autoinmune.

Answer 40

PAD y morfología eritrocitaria en la extensión de sangre. | DUDA.

Question 41

Patologías asociadas a anemia hiporregenerativa.

Answer 41

``` Ferropenia temprana Inflamación aguda y crónica Insuficiencia renal crónica. Malnutrición proteínica Deficiencias endocrinas. Anemias por lesión medular. ```

Question 42

Grupos de riesgo para anemia ferropriva.

Answer 42

Recién nacidos, pubertos, muejres en edad menstrual, embarazadas y lactancia y tercera edad.

Question 43

En qué porción del organismo se absorbe el hierro.

Answer 43

Duodeno y yeyuno proximal y medio.

Question 44

Clasificación de la OMS para anemia.

Answer 44

1) 10 a 13 2) 8 a 9.9 3) 6 a 7.9 4) <6

Question 45

Órganos donde se almacena el hierro.

Answer 45

Hígado, corazón, riñones, músculo, páncreas, tiroides, silla turca, bazo y médula ósea.

Question 46

Alteraciones en la citometría hemática en caso de anemia ferropriva.

Answer 46

``` Microcitosis. Hipocromia. Leucocitopenia. Trombocitopenia o trombocitosis. DUDA. Anemia. Poiquilocitosis y dianocitosis. ```

Question 47

Alteraciones en la morfología de la anemia megaloblástica.

Answer 47

Macrocitosis y ovalocitosis. | Asincronismo de maduración.

Question 48

Causas de aumento de consumo de vitamina B12.

Answer 48

Infancia, adolescencia, lactancia y embrazo.

Question 49

Manifestaciones neurológicas de la anemia por déficit de vitamina B12.

Answer 49

Comprimiso del cordón posterior y lateral de la médula espinal y de la corteza cerebral.

Question 50

Manifestaciones del cordón posterior.

Answer 50

Disminución de la sensibilidad vibratoria. Romberg. Ataxia. Sentido postural afectado.

Question 51

Manifestaciones del cordón lateral.

Answer 51

``` Paresia. Marcha espástica. Babinski. Hiperreflexia. Clonus. ```

Question 52

Manifestaciones de la corteza cerebral.

Answer 52

Trastornos mentales.

Question 53

Causas del aumento de las necesidades de la vitamina B12.

Answer 53

Infancia, adolescencia, embarazo y lactancia.

Question 54

A qué nivel se absorbe la vitamina B12.

Answer 54

Ileón terminal.

Question 55

Valores normales de vitamina B12.

Answer 55

200 a 900 picogramos por mililitro.

Question 56

A qué nivel se absorbe el ácido fólico.

Answer 56

Yeyuno.

Question 57

Valores normales de ácido fólico.

Answer 57

2.7 a 17 nanogramos por mililitro.

Question 58

En cuánto tiempo se depletan las reservas de ácido fólico y vitamina B12.

Answer 58

B12 en 2 a 4 años y B9 en 2 a 4 meses.

Question 59

Alimentos ricos en ácido fólico y vitamina B12.

Answer 59

B12: origen animal. B9: vegetales verdes crudos y semillas.

Question 60

Anemia aplásica.

Answer 60

Síndrome caracterizado por pancitopenia vinculada a hipo celularidad de la medula ósea.

Question 61

Causas de anemia aplásica.

Answer 61

Adquirida: drogas, citotóxicos, benzeno, cloranfenicol, antiepilépticos y sales de oro. Virus: EBV, HB, parvovirus, VIH. Otros: timoma, enfermedades injerto vs huesped, hemoglobinuria paroxistica nocturna y embarazo.

Question 62

Alteraciones en la citometría en caso de anemia aplásica.

Answer 62

Pancitopenia.

Question 63

Patologías que cursan con anemia y enfermedades crónicas.

Answer 63

Nefropatía crónica, artritis crónica, TB, hipotiroidismo, hipertiroidismo, Addison, Malnutrición, y hepatopatía.