guia final inmunologia Flashcards
(144 cards)
1
Q
Marcaje de un patógeno para su digestión y
destrucción por un fagocito:
A
Opsonización
2
Q
. El sistema del complemento pertenece a la inmunidad:
A
Innata
3
Q
El emérito de antígeno reconocido específicamente por
cierto linfocito se le conoce como:
A
Epítopo
4
Q
Tipo de inmunidad adaptativa a la que pertenecen los
linfocitos T citotóxicos:
A
Celular
5
Q
Tipo de inmunidad en la que se transfieren los
anticuerpos (suero o células) linfocitos T, es rápida.
Característicamente, el receptor nunca ha estado
expuesto al antígeno:
A
Pasiva
6
Q
- Concepto al que se refiere que distintos antígenos
despiertan respuestas específicas frente a una misma
proteína o un mismo polisacárido:
A
Especificidad
7
Q
Es la función de los linfocitos T reguladores:
A
Inhibir respuestas inmunes
8
Q
- ¿Qué es inmunología?
A
Es el estudio de respuestas inmunes y fenómenos
celulares y moleculares por microbios o agentes
ajenos
9
Q
- Es la tasa de renovación diaria de los linfocitos en
órganos linfoides primarios:
A
109
10
Q
- En el proceso de maduración de los linfocitos T, los
pretimocitos expresan son:
A
Dobles negativos
11
Q
- Los linfocitos T CD4 interaccionan con:
A
HLA II
12
Q
- El HLA I se expresa principalmente en:
A
Membranas de células nucleadas
13
Q
- El progenitor común de los linfocitos B, T y citolíticos
naturales es:
A
Progenitor linfocítico común
14
Q
- Es el origen común de los linfocitos T antes del
nacimiento:
A
Hígado fetal
15
Q
- La interleucina en la etapa de compromiso de linfocitos
para su diferenciación hacia B o T:
A
IL-7
16
Q
- Menciona los pasos en la maduración de los linfocitos
B y T:
A
- Compromiso
- Reorganización
- Selección
- Proliferación
- Diferenciación
17
Q
- Es aquel proceso que elimina los linfocitos en el
desarrollo cuando los receptores se unen fuertemente
a antígenos propios por medio de apoptosis:
A
Selección negativa
18
Q
- El inducir a los linfocitos B inmaduros intensamente
autoreactivos a que escapen de su autoreactividad
para evitar su eliminación por apoptosis en médula
ósea se le conoce como:
A
Edición del receptor
19
Q
- El receptor de células T es un:
A
Heterodímero
20
Q
- El receptor de linfocitos T2 en sangre periférica
representa:
A
95%
21
Q
- Tipo de receptor que expresan los linfocitos RLT2:
A
Tαβ
22
Q
- Las cadenas α y son parecidas genéticamente a las
cadenas:
A
Ligeras
23
Q
- Los codifican los genes:
A
V y J
24
Q
- Zona de hematopoyesis en la etapa embrionaria:
A
Mesénquima paraaórtico
25
25. Los corpúsculos de __ Hassal__ son espirales de
células epiteliales en la médula y epidídimo:
26
26. En los ganglios linfáticos que son los centros
| germinales:
Sitios dentro del folículo secundario de células
productoras de anticuerpos de alta afinidad con
generación de linfocitos B de memoria
27
27. La quimosina CCL19 (y CCL21) se une a su receptor:
CCR7
28
28. Los linfocitos B que reconocen a las quimosinas son:
CXCL13
29
29. A que receptor se unen:
CXCR5
30
30. Definición de la respuesta inmune:
Es una respuesta conjunta y coordinada frente a la
entrada de sustancias ajenas, microorganismos y
macromoléculas ya sea proteínas o polisacaridos
31
31. ¿Qué es un antígeno?
Es una sustancia que se une a un anticuerpo y que
| genera su producción
32
32. Menciona 4 componentes de la inmunidad innata:
1. Barreras físicas y químicas
2. Células fagocíticas
3. Proteínas sanguíneas
4. Citocinas
33
Familia de NK que se encarga de escaneo rápido:
KIR
34
2. Interleucinas presentes en el crecimiento de NK’s:
IL-2 (defensa de virus)
IL-12
IL-15
35
3. Las NK tienen receptor para:
IL-2
36
4. Interleucina presente en los linfocitos T vírgenes:
IL-2
37
Familia de defensinas:
3 Familias: α, β,
38
¿Dónde se encuentra la selectina E?
(CD62E) ELAM-1 endotelio
39
3. ¿Qué contienen los gránulos azurófilos?
Defensinas y catelicidinas
40
4. ¿A qué familia pertenece PCR y SAP?
Pentraxina corta
41
. ¿Dónde se sintetizan PCR y SAP?
hIGADO
42
Citocina para sintetizar PCR y neutrófilo:
IL-6 y IL-1
43
7. ¿A qué familia pertenece SP-A y SP-D?
Colectinas
44
. CD3 es receptor para CR2 o CD21:
Verdadero (linfocitos B expresan un receptor para
| CD3. Receptor del complemento tipo 2)
45
10. ¿Cuál es la conformación de CD4 y CD8?
Heterodímero
46
. Cinasas de la familia Src:
Lyn, Fyn, Blk
47
12. ¿Cuáles son las tirosinas en ruta de linfocitos B?
Syk y Src
48
13. ¿Cuál es la no constitutiva, eNOS, nNOS o iNOS?
eNOS (endotelial) } constitutiva
nNOS (neuronal) } constitutiva
iNOS (inducible)
49
14. Receptor que se encuentra en la mosca de la fruta:
Receptor tipo toll (TLR)
50
15. ¿A qué familia pertenecen los receptores NOD1, NOD2
| y NALP?
NLR (Receptor tipo NOD)
51
16. Es el proceso por el cual los linfocitos B activados
| producen anticuerpos diferentes a IgM o IgD:
Cambio de isotipo
52
17. Se le llama antibióticos naturales locales:
Defensinas y catelicidinas
53
18. Características de los receptores fagocíticos:
Atraen
Reconocen
Ingieren
Destruyen
54
19. Características de IgM e IgD:
Activan la vía clásica del complemento
Colas citoplasmáticas cortas
Contienen 3 aminoácidos (lisina, valina y lisina)
55
20. ¿Qué activan Rac y Ras?
Ras -> ERK -> c-fos
| Rac -> JNK -> c-jun
56
. No induce por si mismo anticuerpos (respuesta
inmune), están acoplados a proteínas transportadoras
y tiene un peso de 10kD:
Hapteno
57
22. ¿Cómo se llama a que la célula presentadora de
antígeno (CPA) pueda presentar un CPH I o CPH II a
los linfocitos T citotóxicos o cooperadores?
Presentación cruzada
```
CPH I (CD8)
CPH II (CD4)
```
58
23. Ausencia de reactividad o muerte por apoptosis a falta
| del coestimulador de linfocito T:
Anergia
59
24. **Proteína asociada al estrés. Conocida también como
| SAP:
JNK
60
5. Zona de mayor concentración de linfocitos B-1
| (3A):
Cavidad peritoneal
61
26. Gas producido por macrófagos y células endoteliales:
Óxido nítrico (ON)
62
27. ON sintetasa se sintetiza a partir de:
L-arginina
63
28. ¿Cuánto dura en circulación los leucocitos?
6 hrs.
64
29. ¿Cuánto miden los leucocitos?
12-15 μm.
65
30. Proteínas formadas por colágeno unidas a lectina C:
Colectina
66
31. Se une a manosa y fructosa de bacterias:
MBL (lectina de unión a manosa)
67
32. Dominio de colágeno unido a fibrinógeno:
Ficolina
68
33. Tirosina cinasa, no miembro de Src:
ZAP-70
69
34. Anticuerpos naturales que se producen en la cavidad
| peritoneal:
IgM
70
35. Las funciones efectoras de las NK destruyen las
células infectadas por exocitosis de gránulos
liberadores de:
Perforina (lisis) y granzima (apoptosis)
71
1. Mecanismos efectores usados por los anticuerpos:
1. Neutralización
2. Opsonización
3. Fagocitosis
4. Activación del complemento por la vía clásica
72
2. El síndrome de la hipergammaglobulinemia E es
secundaria a mutaciones de transcripción STAT3 y la
formación de linfocitos Th17:
Verdadero
73
3. Síndrome por colapso circulatorio o coagulación
| intravascular diseminada:
Shock séptico
74
4. Los anticuerpos contra esta bacteria forman complejos
con antígenos bacterianos y estos inmunocomplejos
pueden depositarse en los glomérulos renales
provocando nefritis:
Glomerulonefritis postestreptococcica
75
5. Antígeno de superficie, se encuentran en sus
vellosidades unas estructuras responsables de la
adhesión de microorganismos al huésped:
E. coli
76
6. Potente estimulador de la respuesta innata en las
| bacterias:
Lipopolisacáridos
77
7. Se encuentra en las paredes celulares externas y
| estimulan la respuesta adaptativa:
Polisacárido
78
8. Se encuentra en las paredes celulares externas y
| estimulan la respuesta innata:
Lípidos
79
9. Reactante de la fase aguda donde intervienen IL-1 y
| TNF:
Proteína sérica de amiloide A
80
10. Reactante de la fase aguda donde intervienen IL-6:
Proteína C reactiva y fibrinógeno
81
11. Inmunoglobulinas presentes en la opsonización directa
| del hongo:
IgG
82
12. Inmunoglobulinas presentes en la opsonización
| indirecta del hongo:
IgM e IgA
83
13. Mecanismo de gránulos constituyentes producidos por
| las células fagocíticas:
Mieloperoxidasa
84
14. Mecanismo fungicida producidos por las células
| fagocíticas:
Lisozina
85
15. Mecanismo que permite diseminación producidos por
| las células fagocíticas:
Elastasa
86
16. Bacteria intracelular que inhibe los fagolisosomas:
M. tuberculosis
87
17. Tipo de lepra caracterizada por respuesta celular
potente y una respuesta humoral baja así como una
respuesta tipo Th1:(A)
Lepra tuberculoide
88
18. Tipo de lepra caracterizada por respuestas celulares
débiles y títulos elevados de anticuerpos específicos
así como una respuesta tipo Th2:
Lepra lepromatosa
89
19. El CPH de los humanos se encuentra en:
Brazo corto del cromosoma 6
90
Reconocen antígenos capturados y son presentados
| por células dendríticas en órganos linfáticos:
CD4 T vírgenes
91
21. Activan macrófagos para eliminar microbios
| extracelulares activando linfocitos B:
CD4 cooperadores
92
22. Interferones que aumentan la expresión de moléculas
| de la clase 1:
INFα, INFβ, INF
93
```
23. La inmunidad innata en infecciones por helmintos es
altamente efectiva(A):
```
Falso (poco efectiva)
94
24. Agentes como Trypanosoma y Leishmania sobreviven
| dentro de los macrófagos(A):
Verdadero
95
25. La eliminación de protozoos es similar a la que se lleva
a cabo en eliminación de organismos intracelulares(A):
Verdadero
96
26. Las respuestas de anticuerpos contra bacterias
extracelulares se dirigen contra antígenos de la pared
celular, asociadas a:
Polisacáridos o proteínas
97
27. Los parásitos afectan el proceso de presentación y
transcripción de STAT1, de esta manera disminuye la
expresión de MHC(A):
Verdadero
98
28. Una de las características de los parásitos es el
aumentar la generación de convertasa de C3 y C5 para
formar el CAM(A):
Falso (evitan generación de la convertasa)
99
29. Gránulos secretores de células endoteliales:
Cuerpos de Weibel-Palade
100
30. Los llamados “Reactantes de Fase Aguda” son
| sintetizados principalmente en(A):
Hígado
101
31. Productos microbianos que estimulan la inmunidad
| innata:
Patrones moleculares asociados a patógeno
| PAMP
102
32. Bacterias extracelulares que inhiben la vía alterna del
| complemento:
Ácido siálico
Modificación de lipopolisacáridos
103
1. La respuesta de la inmunidad adaptativa frente a
| bacterias intracelulares está dada principalmente por:
Linfocitos T CD4 y CD8
104
2. El CD40 se expresa en:
Linfocitos T y B
CPA
Endotelio
105
3. Dentro de los mecanismos de evasión inmune, este
microorganismo intracelular inhibe los intermediarios de
oxígeno y nitrógeno:
M. leprae
106
4. Dentro de los mecanismos de evasión inmune, esta
bacteria causa alteración de la membrana de
fagosomas y escape al citoplasma:
Listeria monocytogenes
107
5. Los peptidoglucanos de bacterias extracelulares
| activan el complemento vía:
Alterna
108
6. Bacteria responsable del síndrome del shock tóxico:
S. aureus
109
7. Es el mecanismo de evasión inmune de
| microorganismos como N. meningitidis a H. influenzae:
Secreción de proteasas
110
8. Son parásitos que expresan lípidos glucosil
| fosfatidilinositol y activan TLR2 y TLR4:
Plamodium
Toxoplasma gondii
Cryptosporidium
111
9. Ras y ERK activan a c-fos del AP-1 en la activación de
| linfocitos B:
Verdadero
112
10. Al proceso mediante el cual los linfocitos B activados
producen anticuerpos distintos a IgM e IgD se le llama
cambio de isotipo:
Verdadero
113
11. Se les conoce como antibióticos peptídicos presentes
| en epitelios:
Catelicidinas
114
1. *Formación de inmunocomplejos circulantes
| (autoantígenos):
Lupus eritematoso sistémico
115
2. Sustancias químicas presentes en la aparición de LES:
Hidralazina y procainamida
116
3. Relación mujer-varón para la DM 1 y la AR:
| 4: 1
4:1
117
. Relación mujer-varón para la tiroiditis de Hashimoto,
| cirrosis biliar primaria y hepatitis autoinmune clásica:
50:1
118
5. Menciona 5 enfermedades sistémicas:
1. LES
2. AR
3. Dermatomiositis
4. Esclerodermia
5. Síndrome de Sjögren
119
6. Menciona 6 enfermedades órgano específicas:
1. Miastenia gravis
2. Esclerosis múltiple
3. DM
4. Pénfigo vulgar
5. Tiroiditis de Hashimoto
6. Síndrome de Goodpasture
120
7. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en LES?
Anti DNA nativo y anti SM
121
8. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en la esclerodermia
| difusa?
Anti Scl-70
122
9. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en el Síndrome de
| CREST?
Anti-centrómero
123
10. ¿A qué hace referencia el Síndrome de CREST?
```
Calcinosis
Raynaud
Dismotilidad Esofágica
Esclerodactilia
Telangiectasias
```
124
11. ¿Qué tipo de anticuerpos existen en la
| Dermatomiositis-Polimiositis?
Anti sintetasas de RNA de transferencia
125
12. Respuesta autoinmune en el Síndrome de
| Goodpasture:
Activación del complemento
Liberación de granulocitos
Liberación de enzimas lisosomales
126
13. Órganos que ataca el Síndrome de Goodpasture:
Riñón
| Sistema cardiopulmonar
127
14. Enfermedad donde los autoanticuerpos van dirigidos
contra receptores hormonales y pueden actuar como
activadores:
Hipertiroidismo de Graves
128
15. Respuesta autoinmune en la DM 2:
Autoanticuerpos bloquean receptores
Hipofunción (sin destrucción tisular)
Anticuerpos contra receptor de insulina
Interferencia con la acción de la hormona
129
16. Respuesta autoinmune en la Miastenia Gravis:
Autoanticuerpos contra receptor de ACh.
Bloquean receptores ACh. En placa neuromuscular
Facilitan internalización y degradación de los
receptores
130
17. En la Miastenia Gravis existe clínicamente:
Debilidad
| Parálisis flácida
131
18. Respuesta autoinmune en LES:
Formación de complejos DNA-anti DNA circulante
Depositan en Riñones, Piel y cartílago articular
Activan complemento
Atraen y activan células fagocíticas
Quiomiocinas – efectoras del daño local
132
19. Razones por la que el trasplante de córnea es de
| menor riesgo:
No está vascularizada
No accesible para linfocitos T citotóxicos
Carece de importancia la compatibilidad de CPH
133
20. Células del donante reconoce a las del receptor como
| extrañas:
Enfermedad de Injerto Contra Huésped (EICH)
134
21. En la EICH se atacan:
Endotelio vascular
Tejidos
Órganos
135
22. Se ha visto la EICH con más frecuencia en trasplantes
| de:
Médula ósea
| Intestinal
136
23. Clasificación de la EICH:
Aguda
| Crónica
137
24. ¿Cuándo se presenta la EICH aguda?
Primeros 3 meses (15-30 días)
138
25. ¿Cuándo se presenta la EICH crónica?
Después del 3er mes
139
26. Tratamiento para la EICH aguda y crónica:
Inmunosupresores (2- 3 años)
140
27. Enfermedad en la que el rechazado es el cuerpo del
receptor del tejido (parecida al rechazo agudo de
órganos):
Enfermedad de Injerto Contra Huésped (EICH)
141
28. Casi la totalidad de los casos se produce una EICH tras
| un trasplante de:
Médula ósea
142
Cuadro clínico de una EICH por trasplante de médula
| ósea (similar a un cuadro autoinmunitario):
Alteraciones cutáneas
Alteraciones hepáticas (colangitis con colestasis)
Alteraciones gastrointestinales (mala absorción)
Artritis
Bronquiolitis obliterante
143
30. Manifestación más específica de la EICH:
Bronquiolitis obliterante
144
31. Manifestación más frecuente de la EICH:
Manifestaciones cutáneas
