GYG cap3 Flashcards
(43 cards)
¿Qué es la farmacodinámica?
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiologógicos de los fármacos y sus efectos mismos de acción.
¿Qué son los aceptores?
Son entidades que no originan de manera directa cambio alguno en la respuesta bioquímica o fisiológica, sin embargo, las interacciones de fármacos con ellos pueden modificar la farmacocinética de las acciones de un medicamento.
¿Qué son los receptores fisiológicos?
Proteínas que interactúan en situaciones normales como receptores de ligandos reguladores endógenos.
¿Qué es un agonista primario?
Medicamento que se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno.
¿Qué es un agonista alostérico/ alotópico?
Se unen a una región diferente en el receptor (sitio alostérico)
¿Qué es un antagonista?
Medicamentos que bloquean o disminuyen la acción de un agonista.
¿Qué es un antagonista químico?
Es un antagonista que se une al agonista para bloquearlo.
¿Qué es el antagonismo funcional?
Inhibe indirectamente los efectos celulares o fisiológicos del agonista.
¿Qué es un agonista parcial?
Agentes agonistas solo con agonismo parcial.
¿Qué es un agonista inverso?
Fármacos que estabilizan en una conformación inactiva a los receptores que presentan moderada actividad constitutiva en ausencia de algún ligando regulador.
¿Qué son antagonistas competitivos?
Los antagonistas parciales o inversos en presencia de un agonista total.
¿Qué es la constante de disociación?
Es la afinidad entre medicamento y su receptor.
¿Qué factor media la fuerza de acción reversible entre fármaco-receptor?
Constante de disociación.
¿Qué contribuye a la especificidad de acción de un medicamento?
La estructura química del fármaco.
¿Qué puede ocasionar la administración prolongada de un fármaco?
Una disminución de la capacidad reguladora de los receptores /regulación sustractiva o una desensibilización de la respuesta.
¿Qué es la taquifilaxia?
Al administrar un fármaco por largo tiempo y se genera una tolerancia completa rápidamente.
Otros mecanismos que pueden provocar una resistencia a medicamentos.
Mecanismos farmacocinéticos
Aparición de mecanismos que impiden que el ligando llegue a su receptor
Expansión clonal de células neoplásicas que tienen mutaciones fármacoresistentes en el receptor a medicamentos
Otros mecanismos que pueden provocar una resistencia a antibióticos.
Mutación al sitio de receptor
Una mayor expresión de enzimas que degradan o incrementan la salida del medicamento por parte del agente infeccioso
Aparición de vías bioquímicas alternas que evaden efectos del fármaco por el agente infeccioso
¿De qué depende la actividad de un fármaco por su receptor y su actividad intrínseca?
De su estructura química.
¿Cómo se une un agonista inverso al receptor?
Se une selectivamente a su forma inactiva y desplazan el equilibrio de conformación al estado inactivo.
¿Qué es la hormesis?
Es cuando un medicamento en bajas dosis estimula la función de un receptor pero en altas dosis la inhibe. La gráfica se ve en forma de U.
¿A qué corresponde la primera reacción en la interacción fármaco-receptor?
A la formación reversible del complejo ligando/receptor, LR
¿De qué depende la primera reacción?
De la afinidad
¿Qué es la constante de afinidad o constante de asociación en equilibrio?
Es la recíproca de la constante de disociación en equilibrio
