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Hemato Flashcards

(73 cards)

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1
Q

1er órgano en producir sangre

A

saco vitelino

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Q

Marcador de la célula hematopoyetica

A

CD34

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3
Q

Factor de crecimiento de la granulopoyesis

A

FEC-G

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4
Q

Factor de crecimiento de la lifopoyesis

A

IL2

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5
Q

Factor de crecimiento de monopoyesis

A

FEC-M

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6
Q

Factor de crecimiento de eritropoyesis

A

eritropoyetina

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7
Q

Regula mecanismo de inflamación

A

Neutrofilo

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8
Q

Contiene heparina y es mediador de la inflamación

A

basofilo

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9
Q

defensa contra virus, hongos, TB, presenta antígenos y hace fagocitosis.

A

Monocitos

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10
Q

Se encuentra en sangre entre un 40-70%

A

neutrofilos

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11
Q

Destrucción de células de cáncer, defensa contra virus, respuesta inmunológica.

A

Linfocitos

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12
Q

Anemia regenerativa

A

IPR mayor de 3

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13
Q

División de anemias

A

Grado de anemia/ funcional/ etiologica/ morfologica

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14
Q

Anemia arregenerativa

A

IPR menor de 3

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15
Q

Anemias macrociticas

A

Hipotiroidismo/ Deficiencia de B12 y folatos

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16
Q

Anemias microciticas

A

Talasemias/ hierro/ saturnismo/ afecciones crónicas

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17
Q

Anemia normociticas

A

hemorragias agudas, hemofílicas y hemoglobinopatías

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18
Q

Anemia ferropénica/ donde se absorbe el hierro

A

Duodeno y parte alta del yeyuno

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19
Q

Causas de la anemia ferropénica

A

absorción insuficiente, depósitos disminuidos, aumento de requerimientos y perdidas aumentadas.

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20
Q

Clínica de anemia ferropénica

A

Sx anemico, uñas quebradizas, coiloniquia, cabello quebradizo, pica, geofagia y pagofagía.

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21
Q

Test + acertado para diagnosticar la anemia ferropenica en la ausencia de inflamación

A

FS

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22
Q

Diferencial de anemia ferropénica

A

Talasemias, anemias crónico por inflamación, intoxicación de metales o de zinc o deficiencia de cobre.

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23
Q

Si el px tiene una anemia ferropénica severa que le darías como tx?

A

Carboximaltosa férrica

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24
Q

Si el px tiene una anemia moderada ferropénica que le darías como tx?

A

Sacarato ferrico

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25
La anemia más frecuente en todo el mundo.
Ferropenica
26
Células de la serie blanca
- Neutrófilos - Basófilos - Eosinófilos - Monocitos - Linfocitos
27
Fish
Citogenética, la podemos hacer en cualquier fase del ciclo
28
Cariotipo
Parte de la citogenética*
29
Forma final de la serie roja
Eritrocito
30
fl de anemias normociticas
82-98 fl
31
fl de anemias microciticas
-82 fl
32
fl de anemias macrociticas
+ de 98 fl
33
Cuanto se recomienda en niveles de hierro por dia
10/20 mg/día
34
Anemia + frec megaloblástica.
Vit b9
35
Donde se absorbe la vit b9
Yeyuno
36
Cual es la ingesta recomendada de vit b9 (ácido fólico)?
50-100 mcg diario
37
Anemia megaloblastica que afecta a los vegetarianos
Vit b12
38
Absorción de la vit b12
Se une al factor intrínseco liberado por las células parietales gástricas para favorecer su absorción en íleon terminal
39
Causas de la anemia por vit b12
Fármacos (metformina), anormalidades gastricas, dieta (vegetarianos), deficit de factor intrínseco.
40
Clínica de anemia por vit b12
Glositis atrófica de Hunter, parestesia de los pies, neuropatias, demencia reversible, dificultad en la marcha
41
Dx para anemia por vit b12
Test de Shilling
42
Ig en AIHA fria
IgM
43
Ig en AIHA CALIENTE
IgG
44
Causa más común de la AIHA por cuerpos fríos
Secundarias por infecciones como micoplasma pneumoniae y Epstein Barr
45
Causa más común de la AIHA por cuerpos calientes
Secundaria por linfomas
46
Donde se elimina la sangre en la AIHA por cuerpos fríos
Bazo e hígado
47
Donde se elimina la sangre en la AIHA por cuerpos calientes
Bazo
48
Dx para la AIHA en general
Prueba de Coomb´s directo e indirecto. (gold standard)
49
1era linea de tx para AIHA
Esteroides y si falla prednisona 15 mg
50
Anemia ligada a sindrome de falla medular, pancitopenia, sin datos de infiltración orgánica?
Anemia aplástica
51
Sindrome caracterizado por pancitopenia vinculada a hipo celularidad de la médula ósea
Anemia aplástica
52
Epidemio Mx anemia aplástica
Pediatría 4.2 casos por millón y adultos 3.8 por millón.
53
Patogénesis de la anemia aplástica
Destruyen el estroma medular, generan infecciones, inflamación y dan desordenes clonales.
54
Causas de la anemia aplástica
 Idiopático  Drogas  Tx de cáncer  Citotóxicos y radiación (en 5 a 10 años un 30% podría desarrollar cáncer)  Anticonvulsivos, Antibióticos, Sulfas (daxona acné), AINES (mielomina para fiebre descontinuado) (reversibles).  Tóxicos (agroquímicos, petroquímicos, arsénicos) (irreversibles)  Infecciones virales  Desordenes inmunes (lupus, trasplantes)  Misceláneas (anorexia nerviosa, timoma, embarazo,
55
Dx de anemia aplástica
Aspirado de médula ósea y biopsia de hueso
56
Tx de anemia plástica
Transfusión de plaquetas, tx para infecciones, facs crecimiento, androgenos y quelantes de hierro.
57
Clasificación de anemia aplástica grave
Celularidad en MO - 25 % y neutrofilos <0.5 x 10 a la 9 L
58
Clasificación de anemia aplástica muy grave
Todos los criterios de anemia aplástica grave mas un recuento de neutrofilos < 0.2 x 10 a la 9 L
59
clasificación de AA no grave
Disminución de la celularidad en MO y citopenias en sangre periférica. No cumple criterios para enfermedad grave.
60
Prueba dx para esferocitosis hereditaria
Prueba de fragilidad osmotica
61
A quién afecta + la anemia por deficit de 6GDP?
varones negros
62
Prueba dx para anemia por deficit de 6GDP?
Prueba de Brewer
63
Que hace la enzima 6GDP?
Estabiliza la membrana de los glóbulos rojos.
64
Qué figura tiene el eritrocito de anemia por deficit de 6GDP?
Como pacman
65
Cuál es la mutación de la anemia por deficit de Piruvato cinasa?
PK-LR
66
clínica de anemia por deficit de Piruvato cinasa
Hidropesia fetal, retraso del crecimiento etc.
67
Qué figura tiene el eritrocito de anemia "drepanocitica"?
Media luna
68
Que otro nombre tiene la anemia drepanocitica?
anemia de células falciformes
69
Crisis existentes en la anemia drepanocitica?
vasooclusivas,aplástica, megaloblastica, secuestro esplénico, hemoliticas.
70
¿Como se ven las células en la anemia drepanocitica y cual es su nombre?
Cuerpos de Howell- Jolly y se ven como ojos.
71
Porque ocurre las talasemias?
Por una síntesis defectuosa de las cadenas de lobina alfa y beta.
72
Cromosoma de talasemia defecto B
Cromosoma 11
73
Cromosoma de talasemia defecto A
cromosoma 16

Hematología (5 decks)

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