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Patologia aplicada > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

(61 cards)

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1
Q

Causas leucocitose (citar 3 pelo menos)

A

Infecções bacterianas
Queimaduras
Asma
Tuberculose
Vasculite
Infecções parasitárias
IAM

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2
Q

Causas Linfopenia (citar 3 pelo menos)

A

Corticoide cronico
HIV
Desordens autoimunes
Desnutrição
Imunodeficiencia congenita

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3
Q

Causas Neutropenia (agranulocitose) (citar 3 pelo menos)

A

Anemia
Tuberculose
LES
Infecções bacterianas e fungicas

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4
Q

Como diferenciar linfoma de linfadenite

A

Linfoma não tem dor local

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5
Q

 A grande maioria das neoplasias linfoides se origina de células ….

A

B

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6
Q

 É o câncer mais comum em crianças

A

Leucemia/linfoma linfomablástica aguda

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7
Q

Prógnotico da LLA

A

 95% dos casos apresentam remissão completa; excelente prognóstico no geral, especialmente para crianças entre 2-10 anos; abaixo de 2 anos prognóstico pode ser pior.

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8
Q

A LLA pode acometer que células

A

Linfócitos B precurosores ou T imaturos

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9
Q

LLA acomete em maioria células

A

Células b precurorsoras

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10
Q

leucemia mais comum em adultos

A

Leucemia linfocítica crônica / Linfoma linfocítico de pequenas células

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11
Q

Leucemia que Ocorre apagamento da arquitetura usual dos linfonodos

A

Lecemia linfocítica crônica

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12
Q

Pacientes caracteristico de LLC

A

Acima de 50 anos

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13
Q

Sintomas LLC

A

Maioria assintomático
Se sintomas: perda de peso, anorexia, linfadenopatia generalizada e hepatoesplenomegalia em 50-60% dos casos

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14
Q

Como diferenciar leucemia linfocítica crônica de linfoma linfocítico de pequenas células

A

Acima de 4000 linfocitos indica LLC

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15
Q

Pior prognósitco da LLC

A

Síndrone de richter

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16
Q

** Forma mais comum de linfoma não-hodgkiniano**, responsável por 45% dos casos de linfomas em adultos

A

Linfoma folicular

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17
Q

paciente comum de linfoma difuso de grandes células B

A

60 anos

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18
Q

Linfoma Comumente atacam o anel de Waldeyer e comum no intestino

A

Linfoma difuso de grandes células B

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19
Q

 Respondem muito bem à quimioterapia, mas as células apresentam alto índice mitótico (quase 100%)  linfonodos crescem muito rápido, de um dia para o outro podem dobrar de tamanho.

A

Linfoma de burkitt

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20
Q

 Presença de proteína de Bence-jones na urina

A

Mieloma multiplo

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21
Q

Lesões em saca bocado na radiologia

A

Mieloma

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22
Q

doença única isolada de destruição óssea  apenas uma lesão solitária no tecido ósseo

A

Plasmocitoma

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23
Q

 Comprometimento do esqueleto em múltiplos locais, podendo haver também comprometimento de linfonodos e pele. Essas lesões causam lise de ossos.

A

Mieloma multiplo

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24
Q

Nessa doença, os plasmócitos também apresentam capacidade de secretar uma imunoglobulina monoclonal, que vai para o sangue em grande quantidade, deixando o sangue mais viscoso  síndrome de hiperviscosidade  propicia IAM, trombose, distúrbios neuromotores.

A

Linfoma linfoplasmocítico

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25
Paciente com linfoma linfoplasmocítico
60 a 70 anos
26
 Presença de linfocitose  inferior a 20.000mm³
Linfoma de células do manto
27
 Polipose linfomatoide do intestino delgado  pacientes com propensão aumentada para ter esta doença
Linfoma células do manto
28
 Tendem a surgir em tecidos acometidos por distúrbios inflamatórios crônicos de origem autoimune  doença de Sjogren e tireoidite de Hashimoto)  Podem atacar mucosas formando maltomas
Linfoma da zona marginal
29
Doença hemato que produz quantidade abundante de iG
mieloma
30
 Desorganização dos linfonodos comprometidos pela proliferação de linfócitos T; pode haver presença de células inflamatórias, como eosinófilos, macrófagos e angiogênese. Semelhança morfológica à linfadenite  dx só é confirmado por imunofenotipagem.  Linfadenopatia generalizada, eosinofilia, prurido, febre e perda de peso.
Linfoma de células T periféricas não-especificado
31
 Neoplasias de células T CD4+ observada em pacientes infectados pelo HTLV-1
Leucemia / Linfoma de células T do adulto
32
Micose fungoide/ Síndrome sezary
Fase pré mitotica -> lesões pequenas de pele -> aumentam e viram placas -> viram tumores -> acabam se tornando uma eritrodermia generalizada
33
 Surge em próteses mamárias  Está com prevalência aumentada em função do aumento de cirurgias plásticas
Linfoma anaplásico de Grandes células
34
Linfoma que causa acúmulo de células RS
Linfomas de Hodgkin
35
Sintomas B
Febre, sudorese noturna e perda de peso superior a 10% do peso corporal
36
Subtipo da doença de hodgkin onde células RS são menos frequentes e presença de células lacunares e faixas de colágeno fazendo que linfonodo fica tapado de colágeno
Esclerose nodular
37
Subtipo de hodgkin associado com idade avançada e sintomas B
Celularidade mista
38
Subtipo de hodgkin onde há Apagamento difuso da estrutura dos linfonodos por infiltrado celular heterogêneo constituído por pequenos linfócitos, eosinófilos, plasmócitos e macrófagos.
Celularidade mista
39
Subtipo de hodgkin do mais comum ao menos comum
Esclerose nodular Celularidade mista Predominância linfocitica
40
Subtipo de hodgkin que há ➔ Apagamento nodal devido a um infiltrado vagamente nodular de linfócitos. ➔ Linfadenopatia geralmente cervical ou axilar
Predominância linfocitica
41
Diferença entre hodgkin e não hogkin
Hodgkin é mais localizado em um grupo singular de linfonodos, com anel de waldeyer e linfonodos mesentério raramente envolvidos Não hodgkin envolve mulTiplos linfonodos, com Ane, de waldeyer e linfonodos mesentério comumente envolvidos
42
Pacientes com leucemia mieloide aguda
15-39 anos
43
Constituem apenas 20% das leucemias da infância
Leucemia mieloide aguda
44
Paciente pode apresentar pancitopenia mesmo com medula óssea hipercelular ou normocelular
Síndromes mielodisplasicas
45
Todas as células estão aumentadas à eritrocitose, granulocitose, trombocitose à risco aumentado para AVC, IAM e eventos tromboembólicos.
Policitemia vera
46
➔ Distúrbio de células primordiais hematopoiéticas que determina aumento do número de megacariócitos à plaquetas ficam acima de 600.000mm³
Trombocitosw essencial que
47
Progressão precoce para fibrose medular (fibroblastos) à colágeno dentro da medula óssea à a fibrose faz com que a célula não seja liberada de forma adequada ➔ Progressivamente, esse depósito de colágeno vai destruindo a medula óssea, a qual vai se tornando hipocelular.
Mielofibrose
48
Proliferação clonal das células de langerhans à célula apresentadora de antígenos à pode resultar em 3 doenças: doença de Letterer-Siwe (ocorre antes dos 2 anos de idade), granuloma eosinofílico (cavidades medulares dos ossos) e tríade de Hand-Schuller-Christian (defeitos na calota craniana, diabetes insipidus e exoftalmia).
Histiocitose de células de langerhans
49
Polipose linfomatoide do intestino delgado à pacientes com propensão aumentada para ter esta doença.
Linfoma de células do manto
50
Prognóstico LLA bom
Maiores de dois anos Baixas contagens de leucócitos
51
Prognóstico LLA ruim
Abaixo de 2 anos ou acima de 10 anos Acima de 100 mil blatoa Cromossomo Filadélfia
52
 Leucemia que pode se transformar em neoplasias mais agressivas (síndrome de Richter)
LLC
53
Leucemia muito resistentes à quimioterapia comum em homens caucasianos
Leucemia de células pilosas
54
 Acúmulo de blastos na medula óssea indica
Leucemia mieloide aguda
55
 Acúmulo de blastos na medula óssea indica
Leucemia mieloide aguda
56
 Macroglobulinemia de Waldestrom está ligado a ...
Leucemia linfoplasmocitica
57
 Progressão precoce para fibrose medular (fibroblastos)  colágeno dentro da medula óssea  a fibrose faz com que a célula não seja liberada de forma adequada  Progressivamente, esse depósito de colágeno vai destruindo a medula óssea, a qual vai se tornando hipocelular.
Mielofibrose
58
90% dos pctes apresentam alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos das células leucêmicas. Hiperdiploidia e poliploidia.
LLA
59
secretam IgM monoclonal e não é mieloma
Linfoma plasmocítico
60
Sintomas B estão intimamente ligados com a ...
Doença de Hodgkin
61
Leucemia mieloide crônica: acomete adultos entre ...
25 a 60 anos

Patologia aplicada (3 decks)

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