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PATOLOGÍA > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

(73 cards)

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1
Q

Anomalia de eritrocitos

A

anemia y pilicitemia

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Q

valores anormales Niveles de Hierro

A

Anemias
por Déficit de Hierro.

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3
Q

valores anormales Niveles de Bilirrubinas / Haptoglobina / Lactato
Deshidrogenasa

A

Anemia Hemolítica.

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4
Q

valores anormales Niveles de Folatos / Niveles de Vitamina B12

A

Anemia Megaloblástica.

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5
Q

valores anormales Prueba de Coombs: esta prueba detecta
Anticuerpos / Complemento Unidos a Eritrocitos,

A

Anemias Autoinmunes.

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6
Q

Anemias por Hemorragia se divide

A

Anemia por Sangrados Agudos y cronicos

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7
Q

Anemia por Sangrados Agudos

A

Colapso
Cardiovascular con Shock /
Muerte.

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8
Q

Anemia por Sangrados Crónicos

A

Niveles de Hierro se Agotan

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9
Q

Compensación de la
Perdida de Sangre se da
por un ↑

A

Eritropoyetina

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10
Q

Anemias Hemolíticas

A

por la Destrucción
Acelerada de Eritrocitos
(Hemolisis)

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11
Q

Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Extravascular

A

↑Destrucción de Eritrocitos por Fagocitosis ocurriría en el Bazo. ictericia

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12
Q

Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Intravascular

A

Eritrocitos “Explotan” Dentro de la Circulación. Hemoglobinemia + Hemoglobinuria. Perdia de hierro

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13
Q

Esferocitosis Hereditaria

A

se caracteriza por Defectos en la Membrana del Eritrocito

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14
Q

Esferocitosis Hereditaria,
Mutaciones

A

Proteína Banda 3 / Ankirina

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15
Q

Rojo Oscuro Hacia la Periferia / Pálidos Hacia el
Centro.

A

Esferocitosis Hereditaria

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16
Q

Transfusiones de Sangre, hasta la Esplenectomía

A

Esferocitosis Hereditaria

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17
Q

a HbA es Reemplazada en su
Totalidad por la HbS

A

Anemia Falciforme

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18
Q

anemias hemoliticas

A

Anemias Inmunohemolíticas
Anemia Falciforme
Esferocitosis Hereditaria
Anemias Hemolíticas por Hemolisis

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19
Q

Anemias Inmunohemolíticas

A

Anemias Inmunohemolíticas

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20
Q

Anemia por Disminución en
la Eritropoyesis

A

Anemia por Deficiencia de Hierro
Anemia por Inflamación Crónica
Anemia Megaloblástica

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21
Q

Anemia por Deficiencia de Hierro

A
  • Perdida Crónica de Sangre: por:
  • Sangrados
    Gastrointestinales.
  • Sangrado del Tracto
    Femenino.
  • Baja Ingesta de Hierro.
  • Dietas Vegetarianas.
  • ↑Demanda de Hierro Durante el
    Embarazo / Infancia.
  • Malabsorción por:
  • Enfermedad Celiaca.
  • Gastrectomía.
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22
Q

Los Eritrocitos de la Anemia por
Deficiencia de Hierro son

A

Microcíticos (Pequeños).
* Hipocrómicos (Pálidos).

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23
Q

Anemia por Inflamación Crónica

A

Pacientes Hospitalizados.
* Es parecida a la Anemia por Deficiencia
de Hierro

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24
Q

autoinmunidad anemia por inflamacion cronica

A

se
secreta IL-6, que ↑Síntesis Hepática de
Hepcidina

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25
Anemia Megaloblástica
* Deficiencia de Folato. * Deficiencia de Vitamina B12.
26
neutrofilo hipersegmentado
Anemia Megaloblástica
27
Otros Trastornos de los Eritrocitos
Anemia Aplásica Policitemia vera
28
Anemia Aplásica
los Precursores Mieloides son Suprimidos
28
* Falla de la Medula Ósea + Pancitopenia
Anemia Aplásica
28
Policitemia
↑Eritrocitos en la Sangre.
29
puede resultar de la Deshidratación, tal como en: * Vómitos. * Diarrea. * Abuso de Diuréticos.
Policitemia
30
Proliferación Autónoma de los Precursores Eritroides
Policitemia 1°
30
Policitemia 2°
hay Sobre – estimulación por Eritropoyetina.
31
Policitemia Vera
↑Blastos (sin llegar al 20%).
32
Neoplasia Mieloproliferativa BCR – ABL1 negativa
Policitemia Vera
33
* Vemos Mutación de JAK2 V617f / Mutación JAK2 Exón 12 en >95% de los casos.
Policitemia Vera
34
Anomalías de los Leucocitos
Leucopenia Leucocitosis Linfadenitis
35
se asocia con: * Inmunodeficiencias. * HIV. * Uso de Corticoides en Altas Dosis.
Linfopenia
36
* Tratamiento con Quimioterapia / Ciertos Medicamentos. * Anemia Aplásica. * Leucemias. * En Infecciones Graves.
Neutropenia / Agranulocitosis
37
Mononucleosis Infecciosa: es una Infección Aguda Autolimitada en Adultos Jóvenes por Epstein – Barr Virus (EBV):
↑Leucocitos
38
Agrandamiento del Ganglio Linfático
Linfadenitis Reactiva
39
Neoplasias Hemato – linfoides
Linfomas.
40
Neoplasias de Células Plasmáticas
mieloma multiple
41
Neoplasia de Precursores de Células B / T
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica Linfoma Folicular Linfoma Manto Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL) Mieloma Múltiple Linfoma de Hodgkin
42
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
Leucocitosis Mayor a 100 000, junto a: * Anemia. * Neutropenia. * Trombocitopenia. Cd20 Cd22 cd19 B
43
Cáncer Mas Común de los Niños.
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
44
mucho núcleo poco citoplasma blastos sin granulos
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
45
* CD19. * CD20. * CD79a. * CD34. * PAX5. * CD10.
* Marcadores de Leucemia Linfoblástica B
46
* TdT. * CD34. * CD99. * CD1a. * CD7. * CD2 / CD3 / CD4 / CD5 / CD8
Marcadores de Leucemia Linfoblástica T
47
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
Proliferación Clonal de Células B Maduro * CD19. * CD5. * CD20. * CD23.
48
* CD19. * CD5. * CD20. * CD23.
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
49
Cd20 Cd22 cd19 B
Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda
50
Núcleo Redondo + Nucléolo Pequeño + Escaso Citoplasma.
Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica
51
Linfoma Folicular
surge de Los Centros Germinales B (centrocitos / centroblastos).
52
La Translocación t(14;18) se ve en un 90% de los casos.
Linfoma Folicular
53
* Positivo para Marcadores Pan – B: CD19 / CD20 / CD79a. * Positivo para Marcadores de centro germinal: CD10 / BCL6. * Negativo para marcadores T
Linfoma Folicular
54
Linfoma del Manto AGRESIVA
Neoplasia de Células B Maduras Clínicamente Agresiva. Ausencia de Centros Germinales (Ausencia de Centroblastos).
55
Translocación t(11;14)
Linfoma del Manto
56
* Marcadores Positivos: ciclina D1 / CD19 / CD20 / CD5. * Marcadores Negativos: CD10 / BCL6.
Linfoma del Manto
57
Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL)
Mas Común de los Adultos y son Neoplasias Agresivas.
58
Mieloma Múltiple
Neoplasias de Células Plasmáticas se caracterizan por la Secreción de Inmunoglobulinas
59
afecta la Medula Ósea / Sistema Esquelético.
Mieloma Múltiple
60
Linfoma de Hodgkin
* Ganglios Linfáticos Agrandados NO Dolorosos. * Fiebre + Pérdida de Peso + Diaforesis Nocturna (Síntomas B).
61
CD30+ / CD15+ / CD45-.
Linfoma de Hodgkin
62
Célula de Reed – Sternberg
Linfoma de Hodgkin
63
Neoplasias Mieloides
Leucemia Mieloide Aguda
64
Leucemia Mieloide Aguda
Síntomas son Similares a su Contraparte Leucemia Linfoblástica Aguda
65
mucho núcleo poco citoplasma blastos con granulos y bastones de auer
Leucemia Mieloide Aguda
66
Leucemia Mieloide Crónica
Leucocitosis de 100 000 + Formas Mieloides Inmaduras Circulando en Sangre.
67
* Se caracteriza por la presencia del Gen BCR – ABL, producto de la Translocación (9;22). * Esto da como resultado al Cromosoma Philadelphia.
Leucemia Mieloide Crónica
68
Anomalías de las Plaquetas
Trombocitopenia Purpura Trombocitopénica Inmune (PTI)
69
Trombocitopenia
Menos de 150 000 Plaquetas Petequias / Equimosis, en Piel / Mucosas.
70
Purpura Trombocitopénica Inmune (PTI)
Anticuerpos Contra Glucoproteínas de las Membranas de las Plaquetas (tales como IIb/IIIa).

PATOLOGÍA (11 decks)

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