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Hemato Flashcards

(68 cards)

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1
Q

Composición de la Hb A

A

2alfa, 2 beta

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Q

Rouleaux

A

Miwloma múltiple

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3
Q

Esquistocitos

A

Hemólisis

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4
Q

Dacriocitos

A

Mielofibrosis

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5
Q

Causas de aplasia medular congénita

A

Fanconi, disqueratosis congénita, Sx Diamond Blackfan (linea roja)

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6
Q

Primera manifestación de anemia ferropénica

A

Descenso de la ferritina

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7
Q

Saturación normal de transferrina

A

33%

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8
Q

La ferropenia puede causar trombocitosis: V/F

A

Verdadero

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9
Q

Anemia microcítico con ancho de distribución eritrocitario normal:

A

Talasemias

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10
Q

Diferencia principal entre anemia de la enfermedad crónica y ferropénica

A

La ferritina se encuentra baja en la ferropénica y elevada en el crónico. Disminución de transferrina en la crónica y aumento en la ferropénica

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11
Q

Causa más común de anemia megaloblástica

A

Deficiencia de folatos

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12
Q

Macrocitosis, PMN multisegmentados, elevación de DHL

A

Anemia megaloblástica

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13
Q

Sitio de absorción de la cobalamina

A

Íleon terminal

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14
Q

Fármacos y toxinas que causan deficiencia de folatos y B12

A

Biguanidas, colchicina, iH2, anticonceptivos, alcohol

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15
Q

El ácido metilmalónico es un indicador de deficiencia de B12: V/F

A

Verdadero

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16
Q

¿Dónde se absorbe el folato?

A

Yeyuno

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17
Q

Cráneo en cepillo, quistes en manos y pies, hematopoyesis extramedular, aumento de Hb F e hipoxia crónica

A

B talasemia homocigota

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18
Q

Hemoglobina de Bart, tetrámeros B y Y, hemoglobina H

A

A talasemia

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19
Q

Anomalía Glu6Val, infartos, anemia

A

Anemia drepanocítica

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20
Q

¿Qué detecta el Coombs directo?

A

Igs o complemento sobre la membrana del hematíe

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21
Q

Hemólisis extravascular, asociada a LLB o LES, mediada por IgG anti Rh

A

Hemólisis autoinmune por anicuerpos calientes

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22
Q

Hemólisis intravascular mediada por IgM anti I/i, mala respuesta a esteroides, detonada por frío

A

Enfermedad por crioaglutininas

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23
Q

Hemólisis intravascular rara por IgG anti P que se detona por frío y a veces responde a los esteroides o ciclofosfamida

A

Hemoglobinuria paroxística a frigore (Donald-Landsteiner)

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24
Q

Gen PIG A ligado al X, pancitopenias, hipocomplementemia II o III, trombosis, Sx de Budd Chiari, citometría de flujo con CD55 y CD59 abatidas

A

Hemoglobinuria paroxística nocturna

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25
Enfermedades de ancianos con citopenias que evoluciona a LMA y muestran médula hipercelular
Síndromes mielodisplásicos
26
Mielodisplasia de buen pronóstico que da recuento normal o alto de plaquetas
SMD asociado a 5q-
27
Tumor que más comúnmente causa eritrocitosis
Hipernefroma
28
Mutación de JAK2 en cromosoma 9p se asocia a los siguientes síndromes mieloproliferativos:
Policitemia vera, mielofibrosis, trombocitosis esencial
29
Focos de hematopoyesis en hígado y bazo, lesiones esclerosantes medulares, gran organomegalia.
Mielofibrosis
30
Organomegalia, anemia, pérdida de peso, sudoración nocturna, cromosoma filadelfia
LMC
31
Tratamiento de elección en LMC
Trasplante, imatinib
32
Manchas de Grumpecht, linfocitosis, 30% en MO, CD5 aberrante, CD 19, 20 y 23 con deleción 13q-, adenopatía
LLC
33
Tratamiento en pacientes jóvenes con LLC
FCR
34
Leucemia que marca para fosfatasa ácida resistente a tartrato y CD25, sin adenopatías, aspirado de MO seco, tx de elección es cladribina
Tricoleucemia
35
Leucemia promielocítica con gen PML/RAR que se trata de elección con ácido transretinoico
Leucemia promielocítica M3
36
Leucemia mielomonocítica
M4
37
Alteraciones genéticas en M2, M3 y M4
M2 es 8:21, M3 es 15:17, M4 es inv16
38
Tx LMA
ARA C
39
Tx LLA
Inducción con vincristina, prednisona. Mantenimiento con ARA C o MTX y profilaxis de SNC (ARAC, MTX intratecal, esteroides)
40
Masa mediastinal, prurito, células lacunares, más común en mujeres
LH esclerosis nodular
41
Sin síntomas B, localizada al dx, células de R-S, linfocitos reactivos pequeños
LH predominio linfocítico
42
Ann Arbor I, II, III y IV
I: una sola lesión, II: dos del mismo lado del diafragma, III: ambos lados del diafragma, IV extralinfáticos
43
Clínica
Adenopatía cervical, dolor al tomar alcohol, inmunodeficiencia celular, síntomas B, prurito
44
Tx de elección en LH Ann-Arbor I y II
4 ciclos ABVD
45
Tx de elección en LH Ann-Arbor III y IV
6-8 ciclos ABVD o BEACOPP
46
Tx de LNH
CHOP, COP, CVP y rituximab
47
LNH de mayor agresividad, imagen en cielo estrellado con variantes endémica, asociado a VEB, no endémica y asociada a SIDA
Linfoma de Burkitt
48
LNH con afecciones óseas asociado a HTLV1 que se trata con zidovudina más interferón
Linfoma de células T del adulto
49
Rouleux, hipercalcemia, VSG elevada, pico monoclonal IgG más común, Bence Jones, primera causa de muerte por infecciones, plasmocitosis en MO mayor a 10%
Mieloma múltiple
50
Indicador de masa tumoral en MM
B2 microglobulina
51
Escala de estadificación en MM
Durie-Salmon
52
Tx de MM en px mayores de 70 años o que no recibirán trasplante autólogo:
Melfalán
53
Evalúan la vía intrínseca: XII, XI, IX y VIII - Heparina no fraccionada
TTPa
54
Evalúan la vía extrínseca: VII - anticoagulación oral
TP
55
Evalúan la vía común: X, V, II, I
TT
56
Factores vitamina K dependientes:
II, VII, IX y X, Proteína C y S
57
Evalúa la interacción vaso-plaqueta
Prueba de Ivy
58
Trombopenia autoinmune por aC vs Ib y IIb/IIa en bazo. No esplenomegalia, post-infecciosa o asociada a otras AI.
Púrpura trombocitopénica autoinmune
59
Trombopenia, fiebre, trombosis, anemia, no degradación de FvW por aC vs MMP, tx con plasmaféresis:
PTT
60
AR, plaquetas no adherentes que no corrigen con ristocetina:
Bernard-Soulier
61
Tipo más grave de vWD
Tipo tres: mixto
62
Tx de vWD
Crioprecipitados. DDAVP en tipo I
63
Diátesis hemorrágica hereditaria más frecuente, ligada al X, déficit de fx VIII, hemartrosis, TPPa alargada, TP nml
Hemofilia A
64
Descenso de todos los factores de coagulación y fibrinógeno, trombopenia, coagulación periférica, esquistocitos, tx con plasma
CID
65
Trasplante alogénico de precursores hemáticos
Aplasia, enfermedades genéticas heredadas, leucemias
66
Trasplante autólogo de precursores hemáticos
Linfomas y mieloma
67
¿Dónde se encuentran los genes ABO?
Cromosoma 9
68
Fenotipo de ABO que carece de sustancia H
Bombay

Hemato e Infecto (2 decks)

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