Hemato Flashcards
Macroovalocits
neutrofils hipersegmentats
Anemia megaloblàstica
arregenerativa
Juan de 75 años, asintomático y en cuya analítica de control realizada por su médico de cabecera aparece Hb 15g/dL, leucocitos de 32.000/mm3 (83% linfocitos) y plaquetas de 50.000/mm3. En la exploración física lo único que destaca son unas adenopatías axilares bilaterales y ligera esplenomegalia.
LLC Abuelos Leucocitosis a base de linfocitosis sombras de Gümprech \+/- Anemia /trombopenia \+/- Hepato/Esplenomegalia \+ Adenopatías Hipogammaglobulinemia (linfocitos inmunoincompetentes) 1º causa de mortalidad?
AMO: >30% linfocitos
Si asintomáticos no tto!!
Abuelos o 2ª a QT o RDT Pancitopenia (excepto sd. 5q-) Anemia macrocítica Dishemopoyesi AMO: normo o hipercelular + dishemopoyesi
SMD
Sindrome 5q- (SMD)
Mujeres, buen Px
Trombocitosis
(+bicitopenia)
Tx: lenalidomida v.o.
Juan tiene 58 años y consulta a urgencias por astenia y aparición de petequias en extremidades inferiores. En la analítica se objetiva una Hb de 9 g/dL, leucocitos de 2.100/mm3 y plaquetas de 80.000/mm3. Formas inmaduras en sp
LA Gente “joven” (abuelos SMD) Pancitopenia (leucocitosis por blastos) Blastos en SP (hiato leucémico) AMO: >20% blastos
LAM Promielocítica
translocació, gen
Tto
Adultos LAM3 (promielocítica) t(15;17) PML-RAR α Buen Px (CID) Tx: el general + ATRA
t (11,14)
Limfoma del manto
agresiu
t (8,14)
Burkitt
Debuta com a massa abdominal
Profilaxis MTX intratecal
Paciente varón de 39 años que 5 semanas tras ser sometido a un trasplante comienza con un cuadro de dolor abdominal con diarrea sin productos patológicos y vómitos, que se acompaña de prurito y eritema palmar. En la analítica realizada destaca una elevación de AST, ALT y bilirrubina. En función de su sospecha diagnóstica, indique de qué tipo de trasplante es característica esta patología:
Alogenic
Causa del problema Lt
trombofilia más frecuente en nuestro medio es
Factor V Leiden
