Hemato Flashcards

(57 cards)

1
Q

Definición de anemia

A

La anemia en adultos se presenta cuando el valor hematocrito se encuentra por debajo de 41% (hemoglobina <13.5 g/100 ml [135 g/L]) en los varones y por debajo de 36% (hemoglobina <12 g/ 100 ml [120 g/L]) en las mujeres.

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2
Q

Definición de anemia en el embarazo

A

Una concentración sérica de hierro inferior a 60 mg / dL con una saturación de transferrina inferior al 16% sugiere una deficiencia de hierro.
Ferritina en suero <30 ug/L, con Hb <11 g/dL en el 1er y 3 er trimestre, <10.5 g/dL en el segundo trimestre

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3
Q

Tipo de anemia más común en el embarazo

A

ferropenica

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4
Q

Morfología típica de la anemia ferropenica

A

normocitica, hipocromica (siempre y cuando no sea severa), con indice de reticulocitos bajo. En los casos severos ya es microcitica

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5
Q

Parametros bioquimicos caracterisicos de la anemia por deficiencia de hierro

A

Niveles de ferritina <15ug/L, elevacion de moderada de la capacidad total de union a hierro (TIBC, >380 ug/dL), niveles de hierro en suero <50 ug/dL y saturacion de hierro <30% pero >10%.

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6
Q

Etapas clínicas de la deficiencia de hierro

A

Etapa 1: prelatente (disminucion en almacenamiento de hierro)
Etapa 2: latente (disminucion del hierro de la eritropoyesis)
Etapa 3: anemia (dismiucion de la circulacion de globulos rojos y disminucion de la oxigenacion a tejidos perifericos

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7
Q

Pérdida hematica diaria de eritrocitos

A

10-20 ml

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8
Q

Lugar de la célula donde se almacena el hierro

A

el reticulo endoplasmatico

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9
Q

Ingesta diaria de hierro recomendada en el embarazo y cuanto se absorbe

A

30 mg/diarios, se absorbe del 10-15%

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10
Q

En que parte del sistema se absorbe el hierro

A

duodeno, y yeyuno prox y medio

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11
Q

De que substancia se requiere para absorber el hierro favorablemente

A

ácido gástrico, ácido ascorbico, citrato

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12
Q

Moleculas de deposito de hierro

A

ferritina y hemosiderina (en los macrofagos)

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13
Q

Datos clínicos de anemia

A

fatiga, palidez, disminución de la capacidad de ejercicio

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14
Q

diagnósticos diferenciales de la anemia ferropenica

A

talasemias (saturacion de transferrina alta) y anemia de los padecimientos crónicos (ferritina normal, saturacion de transferrina baja o normal)

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15
Q

Tratamiento de la anemia ferropenia

A

100-200 mg/día por 3-6 meses

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16
Q

Primer signo de respuesta al tratamiento con hierro

A

aumento de la reticulocitos (los primeros 3-10 dias)

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17
Q

En cuanto tiempo se espera que haya aumento de la Hb una vez iniciado el tx con hierro

A

1 semana y se normaliza en 2 meses

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18
Q

Indicacion de hierro parenteral

A

la intolerancia al hierro, la ausencia de absorción oral, la perdida de hierro a la velocidad superior a la reposición por vía oral o la enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad celiaca

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19
Q

Indicacion de trasfusion sanguinea para anemia ferropenica

A

personas con anemia sintomática, inestabilidad cardiovascular, pérdida de sangre continua y excesiva, cualquiera que sea su origen, y aquellos que necesitan una cirugía inmediata

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20
Q

Órganos reserva del hierro

A

médula ósea, hígado y bazo, el 65% restante se encuentra en los glóbulos rojos circunantes.

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21
Q

Efecto secundario más comunes del tratamiento con hematinicos

A

dispepsia y estreñimiento

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22
Q

Cuanto hierro elemental contiene una tableta de sulfato ferroso de 325 mg

A

60 mg

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23
Q

Tratamiento de anemia ferropenica en la paciente embarazada

A

1 tab 325 mg vía oral tab cada 8-12 hrs

24
Q

Complicacion más frecuente del hierro parenteral

25
Definición de púrpura trombocitopenica inmunologica
también denominada púrpura trombocitopénica inmune o idiopática es una enfermedad hemorrágica caracterizada por la destrucción prematura de plaquetas debido a la unión de un autoanticuerpo (autoanticuerpos para glucoproteina IIb-IIIa o glucoproteina Ib-IX)
26
Definición de trombocitopenia
Cuenta plaquetaria por debajo de 100,000
27
Cuenta plaquetaria requerida para presentar sangrado espontaneo
<20,000
28
Fármacos cuyo efecto secundario es trombocitopenia
quimioterapia, tiazidas, alcohol, estrogenos, sulfonamidas, quinidina, quinina, metildopa, heparina
29
Manifestaciones clínicas de PTI
presencia de púrpura sicca o húmeda: petequias, equimosis, epistaxis, gingivorragias, metrorragias y hemorragias en cualquier sitio
30
Cuando se inicia tratamiento con esteroides en las trombocitopenias autoimune
cuentas plaquetarias menores a 30,000 o en presencia de hemorragia
31
Indicacion de antiimunglobulina G
en pacientes con PTI Aguda con hemorragias graves o que ponen en riesgo la vida
32
Indicación de esplenectomía
tratamiento de segunda línea en pacientes que no tengan respuesta con el tratamiento de esteroides se debe evitar durante el embarazo
33
Cifra necesaria de cuenta plaquetaria para anestesia epidural y parto vaginal
70,000 plaquetas y 50,000 plaquetas respectivamente
34
Manejo de PTI en el embarazo
curso de al menos 21 días con esteroides vía oral (prednisona de 0.5-2mgxkg al día con una dosis máxima de 20 mg)
35
En cuanto tiempo se espera respuesta al tx con esteroides en la PTI
4 a 14 días y alcanza una respuesta máxima dentro de 1 a 4 semanas
36
Dosis y respuesta de la anti-Ig G para PTI
1 g / kg como una dosis única, pero puede repetirse si es necesario. La respuesta inicial generalmente ocurre dentro de 1 a 3 días y la respuesta máxima generalmente se alcanza dentro de 2 a 7 días
37
Indicacion de trasfusion de concentrados plaquetarios
Manejo de hemorragia severa o preparacion para evento quirurgico
38
causa más frecuente de leucemia en el embarazo
leucemias agudas. leucemia mieloide aguda 60% leucemia linfoblastica aguda 30%
39
Presentación clínica de leucemia aguda
leucocitosis, anemia, granulocitopenia y trombocitopenia incluyen fatiga, fiebre, infección y sangrado fácil o petequias
40
diagnóstico de leucemia
biopsia de medula osea
41
leucemia no linfocitica más común
leucemia mielocítica aguda (granulociticas)
42
manejo de las leucemias agudas en el embarazo
valorar desembarazo, iniciar qt inmediatamente
43
leucemias asociadas a cromosoma filadelfia T9:22
LLA (25%), LMC (90%)
44
Leucemia aguda con afeccion al SNC
LLA
45
Leucemia que se trata con transplante de medula osea
LMA
46
Leucemia crónica que no tiene tratamiento curativo cuyo tratamiento se puede aplazar depues del parto
LLC
47
Leucemia crónica cuya presentación se acompaña de linfadenopatias en un 90%
LLC
48
Terapia blanco contra t9:22
inhibidor de tirosin quinasa (imatinib)
49
Mecanismos que activan la casada de coagulacion
un traumatismo en la pared vascular y los tejidos adyacentes, un traumatismo de la sangre, un contacto de la sangre con las células endoteliales dañadas o con el colágeno y otros elementos del tejido situados fuera del vaso sanguíneo.
50
Vías que se encargan de formar el factor activador de la protrombina
vía extrinseca (se activa con trauma vascular extrinseco), y vía intrínseca (que inicia dentro de la sangre)
51
función del factor activador de la protrombina
convertir la protrombina en trombina en presencia de calcio
52
Factor que inicia la vía extrínseca
Factor III (tisular)
53
Factores que intervienen en la vía extrínseca
III, VII, V, X +ca
54
Factores dependientes de vitamina K
II, VII, IX y X
55
Factores que intervienen en la vía intrínseca
XII, factor plaquetario 3, XI (cofactor ciminogeno), IX, VIII y X
56
Función de la trombina en el cuerpo
esciende el fibrinogeno en fibrina (formadora del coagulo estable de fibrina)
57
Definición de CID
un síndrome adquirido caracterizado por activación intravascular de la coagulación como pérdida del sitio que le dio origen por diferentes causas. Puede originarse por daño en la microvasculatura y afectar a la misma, que es lo suficientemente grave para causar disfunción orgánica