Hematologia

Question 1

SI ENCONTRAMOS CUERPOS DE HEINZ EN EL FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA DEBEMOS SOSPECHA EN:

Answer 1

Deficiencia G6PD

Question 2

PACIENTE CON ANEMIA MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA, CON FERRITINA ELEVADA, DEBEMOS SOSPECHAR EN

Answer 2

Anemia por enfermedad cronica

Question 3

TIPO DE HERENCIA DE G6PD

Answer 3

Ligada al cromosoma x

Question 4

TIPO DE HERENCIA DE ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

Answer 4

Autonómica dominante

Question 5

CROMOSOMA AFECTADO EN BETA TALASEMIA

Answer 5

11

Question 6

CROMOSOMA AFECTADO EN ALFA TALASEMIA

Answer 6

16

Question 7

SITIO DE HEMOLISIS EN ANEMIA POR ANTICUERPOS CALIENTES

Answer 7

Extra vascular (bazo)

Question 8

TIPO DE HERENCIA EN ANEMIA DE FANCONI

Answer 8

Autonómica recesiva

Question 9

¿Cuál es la dosis recomendada de hierro elemental para tratar anemia ferropénica en adultos?

Answer 9

180 mg/día dividido en tres dosis

Question 10

Cuál es la proteína de membrana más frecuentemente afectada en la esferocitosis hereditaria?

Answer 10

Espectrina

Question 11

Qué mutación causa la drepanocitosis?

Answer 11

Ácido glutámico por valina

Question 12

Qué enzima está deficiente en la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)?

Answer 12

ADAMTS 13

Question 13

Cuáles son los niveles séricos indicativos de deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico en el contexto de anemia?

Answer 13

B12 <200 pg/mL, ácido fólico <2 ng/mL

Question 14

Cuál es el subtipo más frecuente de linfoma de Hodgkin clásico

Answer 14

Esclerosis nodular

Question 15

Cuál es la alteración citogenética característica del linfoma de Burkitt?

Answer 15

T 8;14

Question 16

Cuál es la mutación más frecuente en la policitemia vera?

Answer 16

JAK2 V617F

Question 17

¿Cuál es el tratamiento de elección en la policitemia vera?

Answer 17

Hidroxiurea

Question 18

Cual es la causa del dolor óseo característico del mieloma múltiple?

Answer 18

Lesiones osteoliticas

Question 19

Qué fenómeno se observa en el frotis de sangre periférica de un paciente con mieloma múltiple?

Answer 19

Fenómeno de Rouleaux

Question 20

Cuál es una característica del mieloma múltiple asintomático (indolente

Answer 20

Proteína monoclonal sérica >30 g/L

Question 21

Cuáles son los factores de coagulación dependientes de vitamina K?

Answer 21

II, VII, IX, X

Question 22

Qué defecto molecular caracteriza al síndrome de Bernard-Soulier

Answer 22

Ausencia de glucoproteina Ib (adhesión plaquetaria)

Question 23

Cuál es el defecto característico de la trombastenia de Glanzmann?

Answer 23

Ausencia de la glucoproteina IIb - IIIA ( agregación plaquetaria)

Question 24

Cómo se clasifica la hemofilia A según la actividad del factor VIII?

Answer 24

Leve: 5-40%,
Moderada: 1-5%,
Grave: <1%

Question 25

Qué factor de coagulación está deficiente en la hemofilia B

Answer 25

Factor IX