Hematologia Fase I Flashcards

(32 cards)

1
Q

¿La intoxicación por plomo qué tipo de anemia es ?

A

Microcitica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Todas las anemias megaloblásticas son macrociticas pero no todas las anemias macrocíticas son megaloblasticas. Falso o verdadero

A

Verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Son causas de anemia regenerativa de tipohemolítica con mecanismo extracorpuscular (extrínseco)

A

Paludismo, infección por clostridium, secuestro esplénico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Cuáles son los anticuerpos que evaluamos en enfermedad celiaca?

A

Inicialmente como Tamizaje: transglutaminasa IgA, luego Antiendomisio y antigliadina IgG e IgA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Cuál es la triada en el síndrome de Plummer Vinson?

A

Ferropenia, glositis y disfagia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Cuál es la primera alteración de laboratorio en la anemia ferropénica?

A

Disminución ferritina. Antes de la sideremia, aumento de transferrina, disminución de ist, vcm bajo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿La anemia perniciosa también es conocida como ?

A

Enfermedad de Addison-Biermer . Es la causa más frecuente de déficit de B12 en la práctica clínica. Se relacióna con una gastritis autoinmune que provoca la ausencia de factor intrínseco, un elemento clave en la absorción de dicha vitamina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Traslocación en leucemia promielocítica

A

T(15,17) del gen PML-RAR-alfa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Las sombras de Grümpecht en el frotis se asocian a…?

A

Leucemia linfocítica crónica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Reed-Sternberg son imprescindibles para el diagnóstico de …

A

linfoma de Hodgkin pero no son patognomónicas. También podemos verlas en linfomas No Hodgkin, en infecciones víricas, adenitis posvacunal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Cuáles son los 3 criterios para realizar transplante de médula ósea en aplasia medular?

A

Grave, paciente joven (40-45 años) y que tenga donante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Qué es una aplasia medular grave?

A

Existencia de <25-30% de celularidad hematopoyética normal en MO más al menos dos de los siguientes criterios:
*Neutrófilos <500/mm3. *Plaquetas <20000/mm3. *Reticulocitos <1%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La glositis atrofica de Hunter es una manifestación de….

A

Déficit de vitamina b12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Degeneración subaguda combinada de cordones posteriores o….

A

Mielosis funicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

En qué enfermedades vemos trombopenia + trombosis?

A

Hemoglobinuria paroxistica nocturna, SAF, trombocitopenia inducida por heparinas y en microangiopatiaa tromboticas como ppt y SHU

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Tratamiento de síndrome mielodisplasico 5q -

17
Q

Tratamiento de síndrome mielodisplasico de adulto fit

A

Azacitidina ( vivaza)

18
Q

Tto de leucemia aguda mieloide M 3 o promielocitica

A

ATRA ácido todo transretinoico y ácido arsénico

19
Q

Tto de LMC

20
Q

Tto LLC

21
Q

Tto linfoma no hodgkin

A

R CHOP * Rituximab cd20

22
Q

Tto linfoma hodgkin

23
Q

Linfoma folicular translocación

A

BCL-2 t(14,18)

24
Q

Linfoma del manto traslocación

A

T(11,14) bcl-1 ciclina d1

25
Linfoma Burkitt
T(8,14) c-myc
26
Mutación en Bcl-6
típico del LNH de células grandes B
27
Tratamiento de hemoglobinuria paroxistica nocturna
Eculizumab, anticuerpo monoclonal anti c5
28
Mielofibrosis primaria o
Metaplasia mieloide agnogenica.TTO: hidroxiurea o ruxolitinib ( inh Jak 2)*** disminuir los fibroblastos y asi la fibrosis.
29
Tto de LAL con recaída o refractaria
1. inotuzumab anti cd22 unido a un citotóxico (ozogamizina) 2. el blinatumomab, un biespecífico anti-CD3/CD19.
30
policitemia vera o enfermedad de
Vázquez-Osler
31
signo omnipresente en los síndromes mieloproliferativos crónicos
Esplenomegalia
32
La eritromelalgia es típica de
Trombocitemia esencial