Hematopoese Flashcards

1
Q

É o processo contínuo e regulado de produção de

células do sangue, que envolve renovação, proliferação, diferenciação e maturação celular

A

hematopoiese

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2
Q

primeiros dias do surgimentos de novas celulas

A

As primeiras células sanguíneas surgem no 19º dia de
gestação, no mesoderma do saco vitelino. Esta fase é
denominada da hemocitopoese mesoblástica →
desenvolvimento de eritroblastos primitivos dentro de
vasos sanguíneos em formação (vai até a 6º semana de vida
intrauterina - VIU).

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3
Q

entre a 4ta e 6ta semana de VIU

A

Entre a 4º e a 6º semana de VIU inicia-se a
hemocitopoese definitiva, com a migração para o fígado
fetal de células originadas dos vasos em desenvolvimento, da porção alantoide da placenta em desenvolvimento e da
porção anterior do eixo aorta-gônada-mesonefro, é a
chamada fase hepática (declina gradualmente após os 3/4
meses de gestação até o nascimento) → desenvolvimento
de eritroblastos, granulócitos e monócitos; as primeiras
células linfoides e megacariócitos aparecem. Outros
órgãos, como o timo e baço, também ajudam no processo
de hematopoese

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4
Q

VIU no segundo mês

A

No segundo mês de vida intrauterina a clavícula já
começa a se ossificar e tem início a formação de medula
óssea hematógena (vermelha) em seu interior, dando início
à fase medular da hemocitopoese, que se desenvolve em
todos os ossos no início do desenvolvimento

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5
Q

celulas tronco

A

As células tronco originam células-filhas que podem
seguir para dois destinos:
• permanecer como células tronco (autorrenovação)
• diferenciarem-se em outros tipos celulares.

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6
Q

como elas escolhem entre autorrenovação e diferenciação

A

decisão entre autorrenovação ou diferenciação seja aleatória (modelo estocástico).

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7
Q

fatores que influenciam para a diferenciação das celulas tronco

A

o fatores de crescimento, citocinas, interleucinas e fatores
estimuladores de colônias, resultando na expressão de
genes associados à diferenciação em linhagens múltiplas

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7
Q

fatores que influenciam para a diferenciação das celulas tronco

A

o fatores de crescimento, citocinas, interleucinas e fatores
estimuladores de colônias, resultando na expressão de
genes associados à diferenciação em linhagens múltiplas

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8
Q

os fatores de crescimento hematopoéticos podem ser divididos em:

A

• fatores multipotentes, que atuam precocemente em
células pouco diferenciadas
• fatores que atuam tardiamente, mais específicos para
cada linhagem.

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9
Q

celulas linfóides e mieloides

A

Então, as células tronco da medula óssea são
pluripotentes, podendo proliferar duas linhagens: as
células linfoides (originam linfócitos) e as mieloides
(originam eritrócitos, granulócitos, monócitos e plaquetas).

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10
Q

maturação dos eritrócitos

A

O processo básico da maturação da série eritrocítica
ou vermelha é a síntese de hemoglobina e a formação de
um corpúsculo pequeno e bicôncavo, que oferece o
máximo de superfície para as trocas de oxigênio. A
diferenciação dos eritrócitos ocorre em nichos que contêm
macrófagos no seu estroma central e células eritrocíticas
em desenvolvimento ao seu redor. Esses macrófagos
estabelecem contatos com as células eritrocíticas, regulam
sua proliferação, fagocitam células defeituosas e os núcleos
extruídos durante o processo de maturação.

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11
Q

fase 1 roeritoblasto

A

é uma celula grande 22 a 28 um que apresenta todos os elementos característicos de uma célula que sintetiza insanamente proteinas, produz muitas proteinas para a intensa mitose que sofre e produção de hemoglobina
O ferro é levado para os proeritroblastos e os outros eritroblastos pela transferira

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12
Q

fase 2 eritroblasto basófilo

A

célula menor do que a anterior
a cromatina é condensada em grânulos grosseiros
não há núcleos visíveis

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13
Q

fase 3 eritroblasto policromático

A
  • celula ainda menor
  • com um núcleo contendo cromatina mais condensada
  • o eritroblasto policromatico contem sufieciente acidofilia para aprecer uma acidofilia citoplasmatica
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14
Q

fase 4 eritroblasto ortocromático ou normoblasto

A

por sua riqueza em hemoglobina, o citoplasma do eritroblasto
ortocromático é acidófilo, podendo apresentar traços
de basofilia, devido aos restos de RNA

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15
Q

fase 5 Reticulócito

A

o eritroblasto ortocromático expele saliências citoplasmáticas, uma delas com o núcleo, criando o reticulócito; apresenta algumas mitocôndrias e muitos polirribossomos, que ainda sintetizam
hemoglobina → a síntese proteica cessa dentro de
pouco tempo (ribossomos não são renovados).
Os reticulócitossaem da medula óssea e vão para o sangue, onde permanecem por pouco mais de 1 dia antes de se
tornarem eritrócitos maduros;

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16
Q

fase 6 Eritrócito:

A

fase final da diferenciação; não apresenta

mais RNA nem síntese proteica.

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17
Q

fatores reguladores na eritropoiese

A

Durante a eritropoese, fatores reguladores como o
GM-CSF e IL-3 são muito importantes, especialmente nas
etapas iniciais. O hormônio eritropoetina, produzido e
secretado por células intersticiais renais, previne a
apoptose de precursores e é essencial para a diferenciação, estimulando a síntese de hemoglobina. Além disso, a
eritropoetina estimula a saída precoce de reticulócitos da
medula para o sangue. Um estimulo para que as células
renais secretem eritropoetina é a baixa tensão de O2 no
sangue

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18
Q

eritropoiese

A

maturação das celulas vermelhas

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19
Q

maturação dos granulocitos

A

o mieloblasto é a celula já determinada para formar exclusivamente os tres tipos de granulocitos
depois surgem granulações especificas, essa celula passa a formar e ser chamada de promielocito e continua

20
Q

1 fase granulocitos: Mieloblastos

A

celula com citoplasma basófilo e que contem granulos azurofilos, o nucleo é grande esferico com cromatina delicada e um ou dois nucleolos

21
Q

2 fase granulocitos: Promielocito

A

menor do que o mieloblasto
o nucleo é esférico, as veces com reentrância
citoplasma do promielocito é mais basófilo e contem grânulos específicos (neutrofilos, eosinofilos e basofilos)
ao lado de granulações azurófilos

22
Q

3 fase granulocitos: mielócito

A

desaparece a basofilia citoplasmatica e aumenta a quantidade de granulos especificos formando-se os mielocitos nuetrofilos, basofilos e eosinofilos

23
Q

4 fases granulocitos: metamielocitos

A

nucleo com chanfradura profunda que indica o inicio do processo de formação dos lobulos

24
Q

5 fases granulocitos: Granulocito maduro

A

Granulocito maduro

25
Q

granulocitos neutrofilos

A

passa por uma fase intermediaria, chamada de neutrofilo com nucleo em bastonete ou simplesmente bastonete, na qual o nucleo tem a forma de um bastão recurvado

26
Q

quantas divisões ocorre durante o processo de maturação dos neutrofilos

A

ocorre 5

27
Q

fatores de crecimiento hematopieticos são?

A

GM
CSF
SCF
G-FSF

28
Q

fase 1 dos neutrófilos

A

1- compartimento medular: pode ser subdividido em compartimento mitótico 3 dias novos neutrófilos são produzidos
amadurecimento de 4 dias

29
Q

fase 2 dos neutrófilos

A

2 - compartimento medular de reserva; contem neutrofilos maduros, ai mantidos por um periodo variavel geralmente 4 dias, antes de penetrarem o sangue

30
Q

fase 3 dos neutrófilos

A

Compartimento circulante: constituído pelos
neutrófilos suspensos no plasma e circulando nos vasos
sanguíneos

31
Q

fase 4 dos neutrófilos

A
  1. Compartimento de marginação: formado por
    neutrófilos que, embora contidos nos vasos sanguíneos, não circulam, eles ficam nos:
    a. nos capilares colocados temporariamente fora da
    circulação, por vasoconstrição nas arteríolas
    b. ligados fracamente a moléculas de integrinas do
    endotélio dos vasos, não sendo levados pela
    corrente circulatória
32
Q

sobre os eosinofilos e fatores de crecimento

A

Já os eosinófilos permanecem menos de 1 semana no
sangue, mas existe um grande pool armazenado na medula
que pode ser mobilizado rapidamente quando necessário. Fatores importantes para a formação de eosinófilos são
GM-CSF SCF e IL-5.

33
Q

sobre os basofilos e o seu crecimento

A

Os basófilos têm sua maturação mais desconhecida. Sabe-se que alguns fatores importantes para a formação
dessas células são GM-CSF e SCF.

34
Q

maturação dos linfocitos

A

os precursores dos linfócitos são identificados
principalmente pelo tamanho, pela estrutura da cromatina
e por nucléolos visíveis nos esfregaços. À medida que os
linfócitos maturam, sua cromatina se torna mais
condensada, os nucléolos se tornam menos visíveis e a célula diminui de tamanho. Além disso, subpopulações de
linfócitos adquirem receptores superficiais específicos, que
podem ser identificados por meio de técnicas que utilizam
anticorpos que se ligam a esses receptores.

35
Q

de onde se originam os linfocitos?

A

Os linfócitos circulantes no sangue e na linfa se
originam principalmente no timo e nos órgãos linfoides
periféricos (baço, linfonodos, tonsilas e MALTs), a partir de
células levadas da medula óssea pelo sangue.

36
Q

o que significa MALTs

A

O tecido linfóide associado à mucosa (MALT) é um sistema difuso de pequenas concentrações de tecido linfóide encontrado em várias partes do organismo, como no trato gastrointestinal, tireóide, seios, reto, glândula salivar, olho, e pele.

37
Q

linfócitos T diferenciam em qual órgão?

A

Os linfócitos T se diferenciam no timo

38
Q

onde se diferenciam os linfocitos B

A

se direnciam na medula ossea

39
Q

progenitores dos linfocitos

A
  1. Linfoblasto: maior célula da série linfocítica. Tem forma
    esférica, com citoplasma basófilo e sem granulações
    azurófilas. A cromatina é relativamente condensada, em
    placas, lembrando já a cromatina do linfócito maduro. O linfoblasto apresenta dois ou três nucléolo
  2. Prolinfócito: menor do que a célula anterior; tem o
    citoplasma basófilo, podendo conter granulações
    azurófilas.
  3. Linfócito maduro
40
Q

maturação dos monocitos

A
41
Q

os monocitos tem origem de qual celula

A

da celula mieloide (celula reticular)

42
Q

qual é a inioca celulas dos leucocitos que não e originaria das celulas mieloides?

A

os linfocitos

43
Q

linhagem dos monocitos

A
  1. Promonócito: encontrado somente na medula óssea, virtualmente idêntica morfologicamente ao
    mieloblasto; é uma célula que mede aproximadamente
    20 µm de diâmetro. Sua cromatina é delicada e o
    citoplasma basófilo, apresentando complexo de Golgi
    grande e retículo endoplasmático desenvolvido. Mostra
    numerosos grânulos azurófilos finos (lisossomos). Os
    promonócitos dividem-se duas vezes e se transformam
    em monócitos que passam para o sangue, no qual
    permanecem cerca de 8 h
  2. Monócitos: migram para o TC e se diferenciam de
    macrófagos
    Alguns fatores relevantes para o desenvolvimento dos
    monócitos na medula óssea são GM-CSF, M-CSF e SCF.
44
Q

formação das plaquetas

A

As plaquetas se originam na medula óssea vermelha
pela fragmentação do citoplasma dos megacariócitos, os
quais, por sua vez, formam-se pela diferenciação dos
megacarioblastos.

45
Q

megacarioblastos são uma dos progenitores das plaquetas?

A
  1. Megacarioblasto: é uma célula com diâmetro de 15 a 50
    µm, núcleo grande, oval ou em forma de rim, com
    numerosos nucléolos; o núcleo é poliploide, contendo até 30 vezes a quantidade normal de DNA, e o citoplasma é homogêneo e intensamente basófilo
46
Q

megacariocito, caracteristicas?

A

Megacariócito: mede 35 a 100 µm de diâmetro, tem
núcleo irregularmente lobulado e cromatina grosseira, sem nucléolos visíveis nos esfregaços. O citoplasma é
abundante e levemente basófilo. Contém numerosas
granulações que ocupam, às vezes, a maior parte do
citoplasma. Essas granulações formam os cromômeros
das plaquetas.

47
Q

tecido medular e suas caracteristicas

A

Tecido celularizado, gelatinoso, altamente
vascularizado e rico em fibras reticulares (facilitam a
movimentação das células); formada por capilares, que
possuem poros, chamado de sinusóides(permite entrada e
saída de células para a circulação). Apresenta células
hematopoéticas, macrófagos, mastócitos e adipócitos

48
Q

localização do tecido medular?

A

A localização da medula é no canal medular dos ossos
longos e entre as trabéculas de ossos esponjosos. A medula
óssea amarela é inativa, rica em adipócitos e presente em
ossos longos; já a medula vermelha faz a hematopoese.
A medula óssea amarela começa a aumentar de
tamanho com o envelhecer; todavia, a MO amarela pode
também virar vermelha caso o organismo precise.