Hemograma

Question 1

VCM explique as patologia relacioanda as fases
Macro
Micro
Normo

Answer 1

VOLUME CORPUSCULAR MÉDIA

Macrocíticas (>97 fL):
▪ Deficiência de vitamina B12 ou folato (anemia megaloblástica).
▪ Doenças hepáticas (alcoolismo, hepatopatias).
▪ Síndrome mielodisplásica.
Normocíticas (83-97 fL):
▪ Anemia de doenças crônicas.
▪ Insuficiência renal crônica.
▪ Perdas agudas de sangue.
Microcíticas (< 83 fL):
▪ Anemia ferropriva (principal causa).
▪ Talassemia. Ou Intoxicação por chumbo.

Question 2

HCM – explique a relação do que causa quando baixo

Hipocrômicas
Normocrômicas

Answer 2

Hemoglobina Corpuscular Média

• Indica a quantidade absoluta de hemoglobina em cada hemácia.
• Hipocrômicas (< 27 pg): Anemia ferropriva e talassemias.
• Normocrômicas (27-33 pg): Doenças crônicas e hemorragias aguda

Question 3

CCMH – explique a relação do que causa quando baixo,normal,aumentado

Answer 3

Concentração Corpuscular Média de Hemoglobina

• Expressa a concentração da hemoglobina dentro da hemácia.
• Normal (32-36 g/dL): Mantida em grande parte das anemias.
• Hipocromia (< 32 g/dL): Comum em anemias ferroprivas e talassemias.
• A Hipercromia raramente ocorre, pois o aumento do teor de hemoglobina
  acompanha o aumento do tamanho da hemácia.

Question 4

VHS – Explique fatores que aumentam e que abaixa

Answer 4

• É um exame inespecífico, mas muito útil para o acompanhamento de doenças
  inflamatórias e infecciosas.
• Fatores que aumentam a VHS:
• Infecções crônicas (tuberculose, osteomielite).
• Doenças autoimunes (LES, artrite reumatoide).
• Neoplasias (mieloma múltiplo, linfoma).
  Fatores que diminuem a VHS:
• Policitemia. Insuficiência cardíaca congestiva.
• Doenças hepáticas severas.

Question 5

• Eritrocitos
• Hemoglobina
• Hematocrito

Quando diminuidos um desses 3 componentes estamos diante de ?

E quando estão aumentados estão altos ?

Answer 5

Uma anemia

quando altos estamos diante de uma policitemia

Question 6

. Doenças Relacionadas às Alterações Eritrocitárias

Answer 6

Drepanocitose

• Doença genética recessiva, mais comum em indivíduos de ascendência
  africana.
• Causa uma substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia beta da
  hemoglobina, formando a HbS.
• Isso leva à deformação das hemácias em foice, obstrução vascular e
  crises vaso-oclusivas dolorosas.
• Complicações:
• Crises dolorosas.
• Acidente vascular cerebral (AVC).
• Priapismo.
• Síndrome torácica aguda.

Esferocitose Hereditária

• Doença genética autossômica dominante.
• Defeito nas proteínas da membrana eritrocitária (espectrina e anquirina),
  levando à hemólise crônica.
• Diagnóstico: Teste de fragilidade osmótica aumentado