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Serie Blanca B 1 > Hemostasia > Flashcards

Hemostasia Flashcards

1
Q

Previene y evita la perdida de sangre y hemorragia (mecanismo)

A

Hemostasia

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2
Q

Inicia en lesión produciendo agregación y adhesión plaquetaria

A

Hemostasia Primaria

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3
Q

formación del coagulo para la detención de hemorragia

A

Hemostasia secundaria

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4
Q

Células mas pequeñas sanguíneas que actúan en hemostasia

A

Plaquetas

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5
Q

Espasmo vascular el cual ayuda a reducir el flujo de sangre

A

Fase vascular

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6
Q

Proceso de la hemostasia primaria para favorecer la adhesión

A

Adhesión plaquetaria

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7
Q

Producto resultante de la adhesión de las plaquetas a la capa de endotelio

A

Tapón plaquetario

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8
Q

Proceso de la hemostasia primaria el cual consiste en la formación del trombo primario

A

Agregación plaquetaria

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9
Q

transformación del fibrinogeno a fibrina formando el coagulo

A

Fase de coagulación

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10
Q

proteínas plasmáticas inactivas que circulan en el plasma

A

Factores de coagulación

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11
Q

sistema de contacto que constituyen en los primeros pasos de la coagulación

A

Factor XII, XI, quininógeno de alto peso molecular y precalicreína

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12
Q

proceso de adhesión plaquetaria que ayudan a la activación de las plaquetas

A

Factor de Von Willebrand y la dlucoproteína I

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13
Q

Factor responsable de la formación de los coágulos de sangre

A

Factor I

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14
Q

transformación de la protrombina en trombina en presencia de calcio

A

Factor III

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15
Q

factor importante en la coagulación por su necesidad en casi todas las fases

A

Factor IV o calcio

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16
Q

Factor encargado de estabilizar el coagulo de fibrina

A

Factor XIII

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17
Q

Modifica el estado de la sangre convirtiéndolo en una consistencia de gel

A

Fibrina

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18
Q

roceso de destrucción del coagulo

A

Fibrinolisis

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19
Q

Factor liberado en la agregación plaquetaria e inactiva a la heparina

A

Factor plaquetario 4

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20
Q

Este factor acelera la formación de tromboquinasa y tromboplastina

A

Factor plaquetario 3

21
Q

proteína precursora de la trombina en el proceso de coagulación

A

Protrombina o Factor II

22
Q

Enzima que estimula a las plaquetas para su activación

A

Trombina

23
Q

anticoagulante que inactiva factores de la coagulación impidiendo la formación de firbina y de trombos

A

Heparina

24
Q

vía en la cual la sangre no sale al exterior y no hay contacto con los tejidos

A

Vía intrínseca de la coagulación

25
Q

la sangre sale al exterior y entra en contacto con los tejidos

A

Vía extrinseca de la coagulación

26
Q

Proceso en el cual se eliminan los productos activados durante la coagulación llevado a cabo en el hígado

A

Eliminación de los factores activados

27
Q

Prueba que determina el tiempo que tarda una hemorragia

A

Tiempo de sangría

28
Q

Prueba para determinar el estado del endotelio vascular

A

Medición de la fragilidad capilar

29
Q

Prueba que determina la capacidad que tienen las plaquetas para adherirse

A

Prueba de la adhesión plaquetaria

30
Q

Método de la prueba tiempo de sangría, realizado con un esfigmomanómetro que se coloca en el antebrazo

A

Método de Ivy

31
Q

Método de la prueba tiempo de sangría, realizado en el lóbulo de la oreja, haciendo una incisión

A

Método de Duke

32
Q

Sustancia almacenada en los gránulos densos de las plaquetas y se libera cuando se produce la agregación plaquetaria

A

Serotonina

33
Q

Prueba que determina el tiempo que tarda la sangre en coagular

A

Tiempo de coagulación

34
Q

Antigregantes plaquetarios, farmacos, que alteran la función en la hemostasia

A

Aspirina, Trifusal, Dipiridamol, Ticlopidina y Sulfinpirazona.

35
Q

Son características de los trastornos plaquetarios.

A

Petequias y hemorragia

36
Q

deficiencias graves del factor de coagulación.

A

Hematomas, hermatrosis y hemorragias

37
Q

Trastorno de la coagulación restante de la excesiva activación del sistema de coagulación

A

Coagulación intravascular diseminada

38
Q

Enfermedad hereditaria que produce déficit en la coagulación

A

Hemofilia

39
Q

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor VIII, herencia recesiva ligada al cromosoma X

A

Hemofilia A

40
Q

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor IX, herencia recesiva ligada al cromosoma X

A

Hemofilia B

41
Q

Enfermedad hereditaria producida por el déficit del factor XI, herencia autosomica recesiva

A

Hemofilia C

42
Q

Producto del cambio del fibrinogeno a fibrina

A

Coagulo

43
Q

Prueba que determina la concentración de fibrinogeno

A

Tiempo de trombina

44
Q

Trastorno que induce el riesgo de trombosis

A

Hipercoagulabilidad

45
Q

Forma fragmentos llamados productos de degradación del fibrinogeno, degradando el coagulo de fibrina y fibrinogeno

A

Plasmina

46
Q

Anomalía de la coagulación en donde existe una deficiencia del factor Von, una proteína para adhesión plaquetaria

A

Enfermedad de Von Willebrand

47
Q

Enzima que degrada muchas proteínas del plasma sanguíneo

A

Plasminógeno

48
Q

Se encarga de la disolución del coagulo dando lugar a unos productos de la degradación del coagulo

A

Sistema fibrinolitico

Serie Blanca B 1 (1 decks)

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