Hemostasia e coagulação Flashcards

1
Q

O que é hemostasia?

A

É um processo coordenado e complexo de formação de coágulos em resposta a lesão de vasos sanguíneos.

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2
Q

Qual o objetivo da hemostasia?

A

Prevenir e/ou limitar a extensão do sangramento.

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3
Q

Quais os dois tipos de Hemostasia?

A

Hemostasia artificial
Hemostasia espontânea

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4
Q

Na hemostasia espontânea temos três componentes principais. Quais são eles?

A

Parede vascular (endotélio)
Plaquetas
Fatores de coagulação

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5
Q

Quais são as 4 etapas simultaneas da homeostasia espontânea?

A

1- Vasoconstrição local
2- Hemostasia primária
3- Hemostasia secundária
4- Estabilização e reabsorção do coágulo

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6
Q

O que ocorre na vasoconstrição local?

A

Reflexo neurogênico e liberação de endotelina com objetivo de reduzir o fluxo sanguíneo.

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7
Q

O que ocorre na hemostasia primária?

A

Formação do tampão plaquetário (frágil)

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8
Q

Como ocorre a formação do tampão plaquetário?

A

Por 4 eventos:
- Ruptura do endotélio
- Adesão plaquetária
- Ativação das plaquetas
- Agregação plaquetária

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9
Q

A ruptura do endotélio (hemostia primária) causa a exposição local de quais fatores?

A
  • Fator Von Willebrand
  • Fator tecidual
  • Colágeno subendotelial
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10
Q

Onde o fator Von Willebrand é produzido e qual sua função?

A

É produzido pelas plaquetas e sua função é dar início a formação do tampão plaquetário após estar aderido ao colágeno subendotelial.

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11
Q

Onde o fator tecidual é produzido e qual a sua função?

A

É produzido pelos fibroblastos + células musculares lisas, e sua função é dar início a ativação da cascata de coagulação.

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12
Q

Como ocorre a adesão plaquetária?

A

O fator Von Willebrand (que está aderido ao colágeno subendotelial) se liga ao receptor gpIb da plaqueta.

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13
Q

O que ocorre na doença de Von Willebrand?

A

Ausência ou redução do fator Von Willebrand. Neste caso o paciente terá maior sangramento pois ele deixa de fazer adesão plaquetária e não formará o tampão plaquetário.

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14
Q

O que ocorre na síndrome de Bernard-soulier?

A

Ausência ou redução do receptor gpIb. O paciente não faz adesão plaquetária e não forma o tampão plaquetário para conter o sangramento.

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15
Q

Como ocorre a ativação das plaquetas após sua adesão?

A

Através de 4 eventos importantes:
- Mudança no formato
- Translocação de fosfolipídeos de carga negativa
- Aumento de afinidade do complexo gpIIb/IIIa por fibriogênio
- Liberação de conteúdo dos grânulos plaquetários (grânulo alfa e grânulo denso)

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16
Q

Como ocorre a agregação plaquetária na homeostasia primária?

A

O receptor complexo gpIIb/IIIa da primeira plaqueta se liga ao fibrogênio que se liga nos próximos receptores plaquetários.

17
Q

O que ocorre na fase da homeostasia secundária?

A

Formação do tampão fibrinoplaquetário (resistente)

18
Q
A
19
Q

O que ocorre na fase da estabilização e reabsorção do coágulo?

A
  • Reparo da parede vascular
  • Fibrinólise
  • Inibidor de plasmina