Hipersensibilidad Flashcards
(28 cards)
- Cada uno de los siguientes es un ejemplo de una enfermedad clínica desencadenada por cualquiera de los subtipos de reacciones de hipersensibilidad Tipo II, EXCEPTO:
a) Miastenia de Gravis
b) Enfermedad de Graves
c) Sensibilidad a Níquel
d) Enfermedad de Goodpasture
Sensibilidad a Níquel
- ¿Cuál de los siguientes mecanismos de daño inmunológico es más comúnmente responsable de alergia gastrointestinal?
Tipo I – Anafilaxia, H2
- Un ejemplo de enfermedad tipo IIA citotoxicidad incluye a aquella que produce autoanticuerpos en contra de membrana basal del glomérulo renal y alveolo pulmonar, ¿Cuál es?
Síndrome de Goodpasture
Las reacciones tipo IIIA son el resultado de la deposición de inmunocomplejos que ocurre cuando se administra múltiples inmunizaciones a un individuo previamente inmunizado y seropositivo, ¿cuál es?
Reacción de Arthus
- Los siguientes tipos celulares están involucrados en la reacción de hipersensibilidad tipo IV. EXCEPTO:
a) Cel. T CD4+
b) Cel. T CD8+
c) Basófilos
d) Neutrófilos
Basófilos
De las siguientes declaraciones con respecto a los mecanismos de regulación inmune de las células Treg CD4+ ¿cuál es la correcta?
IL-10, TGF y supresión cel. por cel.
La formación de inmunocomplejos y su depósito en los tejidos juegan un papel importante en la patogénesis de la siguiente enfermedad:
LES
¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con relación a enfermedad autoinmune y MHC?
Los individuos con el gen HLA B27 tienen mayor predisposición a desarrollar espondilitis anquilosante.
La incapacidad de inactivar o eliminar linfocitos autorreactivos genera:
Autoinmunidad
La incapacidad del sistema inmune de responder de forma agresiva contra un epítopo se denomina:
Supresión
¿Cuál es la función de los linfocitos que expresan los marcadores tanto CD4 y CD25 en su superficie?
Linfocitos Treg
La enfermedad Granulomatosa Crónica pertenece al grupo de:
Deficiencia de Fagocitosis
¿Cuál enfermedad pertenece al grupo de Deficiencia de Complemento?
Angioedema Hereditario
El Síndrome de Di George pertenece a la deficiencia de:
Linfocitos T
Los gránulos lisosómicos gigantes, peroxidasa positivos en los granulocitos son patognomónicos de que síndrome ?
Chediak – Higachi
En la agammaglobulinemia ¿dónde se encuentra el trastorno?
Linfocitos B
¿Qué línea celular son responsables de la producción de IgM?
Linfocitos B1
Cada uno de los siguientes es un mecanismo de la lesión inmunológica que se ha asociado con el mecanismo de respuesta de hipersensibilidad Tipo IV de Gell y Coombs EXCEPTO:
a) Dermatitis por contacto
b) Sarcoidosis
c) Alveolitis alérgica extrínseca
d) Rinitis alérgica
Rinitis alérgica
Los siguientes es una función de la histamina. EXCEPTO:
a) Secreción de moco
b) Contracción del músculo liso de pulmones y tracto gastrointestinal
c) Producción de IgE
d) Efectos de las terminales nerviosas
Producción de IgE
Un hombre de 35 años de edad presenta síntomas de fatiga, parestesias de brazos y piernas, ocasionalmente visión borrosa, desde hace 2 meses, las pruebas revelan varias áreas de desmielinización en el SNC. ¿Cuál de los siguientes diagnóstico es probable?
Esclerosis múltiple
Enfermedad caracterizada por hipersensibilidad tipo IIC citoestimulación. En cuál de las siguientes los anticuerpos se dirigen contra la glándula tiroides ocasionando sobreproducción de hormonas resultando en un hipertiroidismo ?
a) Enfermedad de Graves
¿Cuál es la molécula que interviene en la regulación del mecanismo de la saciedad?
Leptina
En Ataxia – Telangiectasia la deficiencia principalmente es en:
carecen de IgA e IgE y tienen un defecto progresivo de los linfocitos T
Síndrome de adhesión leucocitaria deficiente ¿a qué célula involucra?
Células fagocíticas
