Hipersensibilidad e inmunodeficiencias Flashcards

(64 cards)

1
Q

Definición hipersensibilidad

A

Reacción inmune exagerada o inapropiada ante algo que el organismo percibe como una sustancia extraña

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Q

Hipersensibilidad inmediata

A
  • Provocan síntomas que se presentan en periodos muy cortos después del estimulo
  • Reacciones Ag-Ac
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3
Q

Hipersensibilidad de tipo retardado

A
  • Provocan síntomas que se presentan 1-3 días después
  • Reacciones en cel T
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4
Q

Que es un alergeno?

A

Un antígeno que causa un reacción alérgica

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5
Q

Estructura alergeno

A

En su mayoría proteinas o sustancias quimicas unidas a proteinas

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6
Q

Que es un hapteno?

A

Molecula pequeña que no puede inducir una respuesta inmune por si sola, pero si cuando se una a una proteína portadora

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7
Q

Que características comparten lo alérgenos?

A
  • Estables ante calor, ácidos, enzimas digestivas
  • Tamaño pequeño (10-70 kDa)
  • Solubles en agua
  • Exposición frecuente: “ambiental”
  • Altamente glicosiladas
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8
Q

Diferencia entre alergia y atopia

A
  • Alergia: reacción de hipersensibilidad
  • Atopia: predisposición a ser alérgico a algo
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9
Q

Mediador inmune de la hipersensibilidad tipo 1

A

IgE

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10
Q

Tipo de cel que participa en hipersensibilidad tipo 1

A

Mastocitos y basofilos unidos a la IgE con enlace cruzado
(en las reexposición a un Ag)

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11
Q

Manifestaciones típicas de la hipersensibilidad tipo 1

A
  • Anafilaxis
  • Asma
  • Alergias alimentarias
  • Fiebre
  • Urticaria
  • Eczema
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12
Q

Mediador inmune de la hipersensibilidad tipo 2

A

IgG o IgM

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13
Q

Tipo de celula que participa en hipersensibilidad tipo 2

A
  • Complemento
  • ADCC
  • Eritrocitos (objetivo común)
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14
Q

Manifestaciones típicas de la hipersensibilidad tipo 2

A
  • Reacciones de transfusiones de sangre
  • Eritroblastosis fetal
  • Anemia hemolitica autoinmune
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15
Q

Mediador inmune de la hipersensibilidad tipo 3

A

Complemento

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16
Q

Tipo de célula que participa en la hipersensibilidad tipo 3

A
  • Complemento
  • Neutrofilos (infiltración masiva)
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17
Q

Manifestaciones tipicas de la hipersensibilidad tipo 3

A
  • Arthus
  • Enfermedad del suero
  • Vasculitis necrotizante
  • Glomerulonefritis
  • Artritis reumatoide
  • Lupus eritematoso sistemico
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18
Q

Mediador inmune de la hipersensibilidad tipo IV

A

Cel T

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19
Q

Tipo de celula que participa en l hipersensibilidad tipo IV

A
  • Cel T sensibilizadas
  • Citocinas activadas por macrofagos
  • Cel Tc
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20
Q

Manifestaciones tipicas de la hipersensibilidad tipo IV

A
  • Dermatitis por contacto
  • Lesiones tuberculares
  • Rechazo a los injertos
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21
Q

Que provoca la respuesta en la hipersensibilidad tipo 1

A

La exposición de alergenos

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22
Q

Que tipo de granulos son los de los mastocitos y basofilos de la hipersensibilidad tipo 1?

A

Gránulos metacromaticos

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23
Q

Receptor en la hipersensibilidad tipo 1

A

FceR

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24
Q

Causas en la hipersensibilidad 1

A
  • Medicamentos
  • Alimentos
  • Ambiente
  • Insectos
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25
Tipos de receptor FceR
- FceRI trimerico: antiinflamatorio - FceRI tetramerico: proinflamatorio, señal más fuerte - FceRII: inhibidor, secuestra IgE, es de baja afinidad
26
Cual es la diferencia en la estructura entre el FceRI trimerico y tetramerico?
Tienen diferente cantidad de ITAM
27
Como ocurre la hipersensibilidad tipo 1?
- Sensibilización: pimera exposición al Ag (DC —> Th2 —> IL-4, 5 y 13 —> linf B —> IgE) - 2da exposición: desgranulación
28
Principales sustancias secretadas en la desgranulación en la hipersensibilidad tipo 1
- Histamina - Prostaglandinas - Leucotrienos
29
Que pasa en la fase tardia de la hipersensibilidad 1?
4 a 12 horas más tarde - Eosinofilos migran al tejido contaminado con alergenos - IL-4, IL-5, Tnf-a, LTC4, PAF
30
Que hace la histamina?
- Aumenta permeabilidad vascular - Vasodilatacion
31
Que hacen los leucotrienos y prostaglandinas en la hipersensibilidad 1?
- Vasodilatacion - Permeabilidad vascular - Secreción de moco - Broncoconstricción
32
Cuales son las citocinas/quimiocinas en la hipersensibilidad 1?
- IL-4, 5, 8, 9, 13 - GM CSF (factor estimulante de colonia granulomatosos) - TNF-a - Th2
33
Que se ve en el esputo cuando hay una reaccion de hipersensibilidad 1? Con que se relaciona?
- Espirales de Curschmann (celulas muertas que estuvieron inflamadas) - Se relaciona con asma, bronquitis crónica, cancer de pulmon - Fumadores asintomáticos
34
Como diagnosticar una alergia?
- Cutaneas: se expone la piel - De provocación: se expone a la persona - Sanguíneas: se exponen muestras de sanggre
35
Ejemplos de diagnostico cutaneo en alergias
- Prick Test (escarificacion): se coloca una gota y se punza la piel a traves de la gota - Intradermica: se inyecta en la piel - Prueba del parche
36
Ejemplos de diagnostico de provocacion en alergias
Oral: alimentos o medicamentos sospechosos en dosis controladas
37
Ejemplos de diagnostico sanguineo en alergias
- Sericas: se cuentan los anticuerpos o los mediadores de la respuesta alergica - Celulares: se evalúa la respuesta de las células sanguíneas
38
Tratamiento a alergias
- Antihistamínicos - Corticoesteroides - Montelukast: antagonista del receptor de leucotrienos - Anticuerpos monoclonales (asma) - Inmunoterapia/desensibilzación - Anafilaxia (epinefrina)
39
Diferencia entre inmunoterapia y desensibilizacion
En ambos hay exposición de poco a poco - Inmunoterapia: Tarda más y dura toda la vida - Desensibilizacion: Más rapida, para 1 vez o días porque no hay memoria
40
Quien reconoce al antigeno en la hipersensibilidad tipo 1?
La IgE (Cuando hay reexposición)
41
Celulas de hipersensibilidad
- Mastocitos - Basofilos - Eosinofilos
42
Como se llama el alérgeno en los diferentes tipos de hipersensibilidad?
- 1: alérgeno - 2: antígeno de superficie celular - 3 y 4: antígeno
43
Como ocurre la hipersensibilidad 2?
- Sensibilización: IgG y IgM - 2da exposición: opsonización, MAC, fagocitosis, inflamación y disfunción celular - Citopenias
44
Que pasa en la enfermedad de graves? | Que tipo de hipersensibilidad es?
Los anticuerpos estimulan al receptor de la hormona estimulante de tiroides sin necesidad de su ligando --> más liberación de hormona tiroidea | Hipersensibilidad 2
45
Como ocurre la hipersensibilidad 3?
- Exceso de Ag: complejos Ag-Ac en circulación - Activación anafilatoxinas - Reclutamiento de neutrofilos para fagocitar o liberar enzimas
46
Que tipo de hipersensibilidad es la faringitis estreptocócica?
3
47
Como ocurre la hipersensibilidad 4?
- Sensibilizacion de cel T: suele ser tardía - Exposición al antígeno: inflamación
48
Hipersensibilidad IVa
- Activación Th1 --> IFN-y + MO + enzimas --> daño local e infiltración celular - Hay fibrosis para "reparar"
49
Hipersensibilidad IVb
Th2 (IL-5) atrae eosinofilos --> engrosamiento de membranas basales y hipertrofia de musculatura lisa
50
Hipersensibilidad IVc
Acciones citotóxicas (CD8 --> perforinas, granzimas y Fas)
51
Hipersensibilidad IVd
Inflamación neutrofílica por Cxcl8 y GM CSF (evita apoptosis en reacciones exacerbadas)
52
Que tipo de hipersensibilidad es la dishidrosis o eczema dishidrótico?
4
53
Como se clasifican las IDP? | Inmunodeficiencia primaria
Según el elemento efector de la respuesta que se encuentra alterado
54
Tipos de IDP mas frecuentes + (donde esta el defecto?)
1. De anticuerpos (cel B) 2. De cel T y B (CD40, Rag, Artemis) 3. Número de fagocitos (NADPH ox) 4. Complemento
55
Ejemplos de inmunodeficiencia combinada severa
- Disgenesia reticular (RD) - Deficiencia de ADA
56
Disgenesia reticular (RD)
- Defectos en celulas mieloides y linfoides - Mutación en el gen AK2 mitocondrial --> apoptosis frecuente (menos cel defensoras de infección)
57
Deficiencia de ADA
- Se acumulan metabolitos tóxicos de adenosina - Interferencia en síntesis de purinas y DNA --> mueren linf T y B
58
Ejemplos de inmunodeficiencia combinada severa
- Reordenamiento defectuoso - Deficiencia de la cadena y - Mutación en cadena CD3
59
Causa del reordenamiento defectuoso
Mutación en RAG1 o RAG2
60
Deficiencia de la cadena y
- Mutación en citocinas o receptores de citocinas - Mutación en cadena y de IL2R, IL-4R, IL-7R, IL-15R, IL-21R - Falla la vía de señalización
61
Mutación en las cadenas CD3
Bloquean el desarrollo temprano de linfocitos T --> pierden función o mueren
62
Inmunodeficiencia en la cadena mu -->
Deficiencia en IgA
63
Inmunodeficiencia en ICOS -->
No linf T foliculares --> No diferenciación a cel plasmáticas
64
Inmunodeficiencia en BAFF -->
No sobreviven los linf B