Participaciones alumnos Flashcards

(20 cards)

1
Q

Que es la fiebre del heno?

A

Reacción de hipersensibilidad 1 desencadenada por alérgenos ambientales como polen, ácaros del polvo o moho

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Q

Que linfocitos se activan en la fiebre del heno?

A

CD4 (Th2)

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3
Q

Que citocinas se activan en la fiebre del heno?

A

IL-4 e IL-13 –> cel B producen IgE

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4
Q

Que es la enfermedad del suero?

A

Reacción de hipersensibilidad 3 a fármacos
Cuando en los vasos sanguíenos hay grandes cantidades de inmunocomplejos (Ag-Ac)

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Q

Como hace diagnóstico de la enfermedad del suero?

A
  • Hipocomplentemia
  • Eosinofilia
  • Complejos circulantes
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6
Q

Que disminuye y que aumenta del sistema inmune cuando tenemos mucho cortisol?

A
  • Disminuye: T-bet –> Th1 (no macrofagos)
  • Aumenta: GATA-3 –> Th2
    FoxP3 –> Treg
    (no respuestas inmunes exacerbadas)
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7
Q

Que tipo de linfocito es mas fuerte en una respuesta a una lesión cutánea por leishmaniasis?

Protozoo intracelular

A
  • Th1
  • CTL
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8
Q

Que esta defectuoso en la deficiencia de adhesión leucocitaria?

A
  • Tipo 1: gen Cd18 –> integrina B2 (adhesión)
  • Tipo 2: sialil Lewis X de E-selectina (rodamiento)
  • Tipo 3: integrinas B1, 2 y 3 –> gen kindlin-3 (adhesión)
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9
Q

Que es sialil Lewis de E-selectina?

A

Carbohidratos.
Ausencia de carbs = afecta selectinas

Porque las selectinas usan una unión proteína-carb

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10
Q

Consecuencias de la deficiencia de adhesión leucocitaria

A

Los leucocitos no salen del vaso sanguíneo para llegar a los tejidos infectados

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11
Q

Que ocurre cuando hay deficiencia de CD40-L?

A

Hiper IgM (no interactúan las Th con cel B o CPAg –> ausencia respuestas dep de T) –> no hay cambio de clase de IgM a otra

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12
Q

Que esperarías ver en circulación en una persona con deficiencia de CD40-L?

A

No hay IgA, E o G, solo hay IgM

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13
Q

Como le hace la vacuna Pfizer para proteger al RNA de degradación?

A

Usan nanopartículas lipídicas para transportarse

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14
Q

Que tipo de inmunodeficiencia es la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma x?

A

Inmunodeficiencia combinada primaria grave

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15
Q

Procedimiento de la terapia génica para la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma x

Que consecuencias podría haber?

A

Se inserta el gen IL2RG funcional en el genoma de un vector viral

Teratomas o rechazo al remplazo

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16
Q

Que pasa en la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma x?

A
  • Los linfocitos T no se generan porque el gen IL2RG esta mutado
  • Las cel B estan presentes pero no son funcionales –> solo hay IgM
17
Q

Porque pasa la miastenia gravis?

A

Hay anticuerpos IgG contra el receptor de acetilcolina (AChR) –> reduce actividad muscular

18
Q

Que es el factor reumatoide?

A
  • IgM que se dirige contra el Fc de las IgG
  • Se forma por los linf B CD5 para eliminar complejos (en personas sanas)
  • En px con artritis reumatoide el FR forma complejos
19
Q

A que se debe la autoinmunidad del Factor Reumatoide?

A

Mimetiso molecular

20
Q

Que pasa en APS-1?

A
  • AIRE –> linf T
  • Linf T autoreactivos: no reconocen proteínas propias –> glandulas endocrinas –> candidiasis y disfunsión glandulas suprarrenales