Hipofisis Flashcards

(65 cards)

1
Q

Ubicacion de la hipofisis

A

En la silla turca, debajo del 3er ventrículo y detrás del quiasma óptico

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2
Q

Forma de la hipofisis

A

Esferica

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3
Q

Peso de la hipofisis

A

Aproximadamente 0,5gr
Nota: Durante el embarazo se duplica

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4
Q

Cuantas partes tiene la hipofisis

A

Dos:
1. Adenohipofisis
2. Neurohipofisis

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5
Q

Origen de la adenohipofisis

A

Bolsa de Rathke (Ectodermo)

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6
Q

Origen de la neurohipofisis

A

Neuro ectodermo

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7
Q

Hormonas relacionadas a la neurohipofisis

A
  1. Vasopresina (Antidiuretica)
  2. Oxitocina
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8
Q

Hormonas relacionadas a la adenohipofisis

A
  1. Somatotropina (STH)
  2. Prolactina (PRL)
  3. Adenocorticotropina (ACTH)
  4. Tirotropina (TSH)
  5. Foliculo estimulante (FSH)
  6. Luteinizante (LH)
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9
Q

De manera general, menciona posibles causas de hipofunción hipofisiaria.

A
  1. Neoplasias
  2. Vasculares
  3. Infiltrativas
  4. Ablacion
  5. Lesiones traumaticas
  6. Lesiones traumaticas
  7. Infecciones
  8. Deficiencias hipofisiarias monotropicas (Geneticas)
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10
Q

Neoplasias que causan hipofunción hipofisiaria

A
  1. Tumores hipofisiarios
    -Adenomas
    -Adenocarcinomas
  2. Tumores hipotalamicos
    -Craneofaringioma
    -Meningioma
    -Epidermoides gliomas opticos
    -Cordomas
  3. Tumores metastasicos
    -Mama
    -Pulmon
    -Colon
    -Prostata
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11
Q

Patologias vasculares que causan hipofunción hipofisiaria

A
  1. Necrosis hipofisiarias post-parto (Sx de Sheehan)
  2. Necrosis hemorragicas de un tumor hipofisiario.
  3. Aneurisma carotideo.
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12
Q

Patologías infiltrativas que causan hipofunción hipofisiaria

A
  1. Amiloidosis, sarcoidosis. hemocromatosis.
    2.Granulomas eosinofilicas, granulomatosis de Wegener
    3.Histocitos, enfermedad de Hand-Schuller-Christian
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13
Q

Ablacion qeu causa hipofunción hipofisiaria

A

Quirúrgica o irradiación

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14
Q

Las lesiones traumaticas pueden causar hipofunción hipofisiaria

A

Yes

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15
Q

Infecciones que pueden causar hipofunción hipofisiaria

A

Tuberculosis y sifilis

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16
Q

hipofunción hipofisiaria por deficiencias hipofisiarias monotropicas esta dada por factores:

A

Geneticos

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17
Q

Que puede causar Sx de talla baja primaria

A
  1. Anaomalias cromosicas
  2. Errores congenitos del metabolismo
  3. Displasias oseas (Condrodistrofias y disostosis)
  4. Retardo de crecimiento “In utero”
  5. Talla baja familiar
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18
Q

Anomalias cromosomicas relacionadas al Sx de talla baja primaria

A
  1. Sx de Noonan
  2. Sx de Seckel
  3. Sx de Russell-Silver
  4. Sx de Cornelia Lange
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19
Q

Anomalías del retardo del crecimiento “in utero” que causan Sx de talla bajo primario

A
  1. Infección intrauterina
  2. Nutrición fetal deficiente
  3. Idiopática
  4. Feto expuesto a sustancias toxicas
  5. Enfermedad materna
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20
Q

Causas de Sx de talla baja secundaria

A
  1. Desnutricion
  2. Patologias gastrointestinales
  3. Patologias renales
  4. Patologias cardiacas
  5. Enanismo psicosocial
  6. Patologias endocrinas
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21
Q

Patologías endocrinas que pueden causar Sx de talla baja secundarias

A
  1. Hipotiroidismo
  2. Diabetes Mellitus
  3. Pubertad temprana
  4. Hormona de crecimiento deficiente o inactiva.
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22
Q

Estimuladores de la hormona del crecimiento

A
  1. Hormona liberadora de la hormona del crecimiento
  2. Secretagoga de la hormona de crecimiento (Grelina)
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23
Q

Inhibidores de la hormona del crecimiento

A
  1. Somatostatina
  2. Factor de crecimiento insulino-1
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24
Q

Es que tiene accion la hormona del crecimiento

A

Higado, huesos, musculos y adipocitos.

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25
A qué hora hay liberación pulsátil con picos de la hormona del crecimiento de crecimiento
Durante las horas del sueño, específicamente en las fases III-IV.
26
Acciones de la hormona del crecimiento
1. Estimula el crecimiento lineal óseo. 2. Acción anabolizante sobre los músculos y tejido adiposo. (Inhibe la apoptosis y estimula la proliferación celular). 3. Incrementa la eritropoyesis 4. Intensifica la defensa inmune 5. Aumenta la síntesis proteica 6. Aumenta la lipolisis.
27
El exceso de hormona del crecimiento provoca un aumento del catabolismo proteico ?
NO. Al contrario, provoca una disminución
28
Con respecto a la captación celular de glucosa en un exceso de hormona de crecimiento, como estará?
Inicialmente un aumento de la captación celular de glucosa y seguido una disminución de la captación celular de glucosa.
29
Causas de deficiencia de la hormona de crecimiento
1. Trastorno hipotalámico 2. Trastorno hipofisiario 3. Resistencia tisular
30
Posibles trastornos del hipotalámicos que causen deficiencia de la hormona del crecimiento
1. Deficiencia de GHRH congénita 2. Tumores hipofisiarios 3. Radiaciones
31
Trastornos hipofisiarios que causen deficiencia de la hormona del crecimiento
1. Displasia hipofisiaria 2. Tumores hipofisiarios 3. Producción de GH anormal o deficiente
32
Resistencias tisulares que causen deficiencia de la hormona del crecimiento
1. Enano de Laron (Receptor de HG anomalo) 2. Pigmeo
33
Producción de Gh anormal o deficiente, como estarán los niveles de GH ?
GH anormal o deficiente
34
Como estarán los niveles de GH, en el enano de Laron
GH elevada, IGF bajo
35
Como estarán los niveles de GH, en el pigmeo
GH elevado, IGF bajo
36
Hiposecreción de HC durante el crecimiento, como manifiesta la clínica
1. Retraso del crecimiento lineal 2. Retraso del crecimiento facial más que el craneal. 3. Panículo adiposo excesivo, piel delgada y formación de arrugas 4. Musculatura poco desarrollada. voz aguda 5. Retardo puberal.
37
Hiposecreción de HC durante el crecimiento, como se verían en el laboratorio
1. Niveles de HC bajos (Dificil de evaluar por su liberacion pulsatil) 2. Pruebas de secrecion de HC 3. IFG1 disminuido 4. Hipoglicemia en momentos de estres.
38
Hiposecreción de HC durante el crecimiento. Pruebas de secreción de HC
1. Insulina 2. Arginina 3. Levodopa 4. Determinación a la 2da hora post carga de 75gr de glucosa
39
Como se manifiesta Hiposecreción de HC en e adulto
1. Pérdida de masa muscular 2. Aumento del tejido adiposo 3. Hiperlipidemia y ateroesclerosis 4. Desmineralización ósea. 5. Disminución de la inmunidad 6. Depresión, aislamiento social.
40
Causas de hipersecreción de HG
41
Hipersecrecion de la HC en el niño, se manifiesta como
Gigantismo
42
Caracteristicas del gigantismo
1. Aumento excesivo de la talla 2. Deformidad mínima del hueso 3. Proporciones corporales eunicoides. 4. Pubertad tardía.
43
Características de la hipersecreción de la HC en el niño, en el laboratorio.
1. Inespecíficas -Calcio y fosforo sérico elevado -Prueba de tolerancia glucosada anormal. Hiperglicemia -Hipofosfaturia. 2. Especificas -Niveles elevados de hormona de crecimiento -Niveles elevados de IFG1
44
Caracteristica de hipersecresion de la HC en el adulto
Acromegalia
45
Acromegalia manifestaciones clínicas. Efecto local del tumor
Defecto del campo visual, parálisis de pares craneales y cefalea.
46
Acromegalia manifestaciones clínicas. manifestaciones somáticas
Crecimiento acral, PRONATISMO, hipertrofia de huesos frontales, artralgias y artritis. Neuropatia periferica, miopatias, hipertricosis, hiperhidrosis y piel grasa.
47
Acromegalia manifestaciones clínicas. Cardiovasculares
HTA, ICC, cardiopatia hipertrofica.
48
Acromegalia manifestaciones clínicas. pulmonar
Apnea del sueño, narcolepsia.
49
Acromegalia manifestaciones clínicas. Visceromegalia
Lengua, higado, bazo, prostata, riñon, pancreas, tiroides y paratiroides.
50
Acromegalia manifestaciones clínicas. Endocrino y metabolico
Menstruaciones irregulares, disminución del libido, impotencia, galactorrea, hiperinisinulismo, intolerancia glucosada, diabetes hipotiroidismo, hiperparatoidisimos, hipercalcuria, hipertrigliceridemia, liposis, neoglucogenesis, renina baja, hiperaldosteronismo Nota: Todo hiper... Menos la tiroides
51
Aumento de ADH, causa:
1. Aumento de la osmolaridad plasmática 2. Disminución del volumen sanguíneo 3. Disminución presión arterial 4. Nauseas 5. Hipoxia
52
Disminución de ADH
1. Disminuye la osmolalidad plasmática 2. Aumenta el volumen sanguíneo 3. Aumenta la presión arterial 4. Inmersión 5. Frio
53
Fármacos que aumentan la ADH
Morfina Nicotina Ciclofosfamida
54
Fármacos que disminuyen el ADH
Alcohol Clonidina Haloperidol
55
Diabetes insípida, características
1. Persistencia de orina indebidamente diluida 2. Depleción volumétrica hipertónica.
56
Diabetes insipida, Central (hipofisiaria). Causas
1. Afeccion neoplasica o inflamatoria del eje hipotalamo-hipofisiario 2. Lesion quirurgica o por radiacion del EHH 3. Traumatismo encefalico grave 4. Hereditaria (Autosomica dominante) 5. Idiopatica
57
Diabetes insípida de tipo periférico (renal). Causas
1. Congénita (recesiva ligada al cromosoma X) 2. Alteraciones electrolíticas (Aumenta de NA y Ca. Disminución de K) 3. Patologías tubulo-intersticiales 4. Toxicidad por farmacos (Litio, anfotericina B, difenilhidantoina)
58
Diabetes insipida. Manifestaciones clinicas. primaria
Poliuria persistente polidipsia Nicturia
59
Diabetes insipida manifestaciones clinicas secundaria
Deshidratacion hipertonica 1. Piel seca 2. Saliva escasa 3. Irritabilidad 4. Hipotension 5. Hipertermia
60
Laboratorio de la diabetes insípida.
1. Hipostenuria persistente (Densidad menor o igual a 1005, osmolaridda urinaria menor o igual a 200 mOsm entre Kg H2O) 2. Osmolaridad serica aumentada (Mayor de 300mOmol entre Kg H2O) 3. Sodio sérico aumentado 4. ADH disminuida o ausente
61
Secreción inadecuada de ADH. Dx
1. Hiponatremia hipotónica 2. Orina concentrada con Na elevado y osmolaridad alta 3. Ausencia de hipotensión, hipovolemia o edema 4. descarte de animalias renales y suprarrenales
62
definicion de secrecion inadecuada de ADH
Liberacion excesiva de ADH que no depende de estimulos fisiologicos normales (Hipernatremia, hipovolemia o hipotensión)
63
Causas de secreción inadecuada de ADH. Desordenes del SNC
1. Traumatismo craneoencefálico 2. Enf. vascular cerebral. 3. Infecciones del SNC 4. Tumores
64
Causas de secreción inadecuada de ADH. Drogas
1. Anestesicos 2. Clorpropamida 3. Antidepresivos triciclos 4. Carbamazepina 5. Ciclofosfamida
65
Causas de secreción inadecuada de ADH. Prodcuccion ectopica
1. Neoplasias (Pulmon, pancreas, linfomas) 2. Inflamatorio pulmonar (TBC, SIDA, abcesos)