Hipotensores Flashcards

(76 cards)

1
Q

Que classes de fármacos diminuem a produção?

A
  • Bloqueadores beta
  • Agonistas alfa 2
  • IACs
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Q

Que classes de fármacos aumentam a drenagem? por que vias?

A
  • Prostaglandinas (via uveoescleral)
  • Agonistas muscarínicos (via trabecular) - NÃO usados
  • Inibidores Rho-quinase (via trabecular) - AINDA INDISPONIVEIS em Portugal
  • Brimonidina (também parece contribuir para a drenagem por via uveoescleral)
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3
Q

Qual é a potencia de cada uma das classes de fármacos?

A
  • Análogos Prostaglandinas 25-35%
  • Bloqueadores Beta - 25%
  • IACs 20%
  • Agonistas alfa 20%
  • Agonistas Muscarinicos 20-25%
  • Inibidores Rho-quinase - 20-25%
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4
Q

Análogos das Prostaglandinas - Principios activos?

A
  • Bimatoprost
  • Travoprost
  • Tafluprost
  • Latanoprost
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5
Q

Análogos das Prostaglandinas - Em que são metabolizados? Mecanismo de acção molecular?

A
  • PGF2a, que á a molécula activa
  • Activam METALOPROTEINASES da MATRIZ EXTRACELULAR, que vão levar à sua REMODELAÇÃO e RELAXAMENTO do corpo ciliar, malha trabecular e possivelmente do tecido escleral
  • Foi comprovado histologicamente que aumentao o ESPAÇO entre os fasciculos musculares do CORPO CILIAR
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6
Q

Análogos das Prostaglandinas - Timing de Acção

A
  • Inicio: 2-4 h
  • Pico: 8-12 h
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7
Q

Análogos das Prostaglandinas - Diferenças entre fármacos

A
  • Tafluprost ligeiramente menos potente que latanoprsot
  • Doentes podem não responder a um e responder a outro
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8
Q

Análogos das Prostaglandinas - Posologia

A

1x à noite

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9
Q

Análogos das Prostaglandinas - Efeitos Secundários Locais

A
  • Hiperémia conjuntival / conjuntivite alérgica / queratite - por VASODILATAÇÃO (mais no Bimatoprost e no Travoprost) (comum a TODAS as classes)
  • Sensação de corpo estranho / ardência
  • PERIORBITOPATIA associada a Prostaglandinas - ATROFIA DA GORDURA periocular, aumento da pigmentação da pele e ptose - PODE ser REVERSIVEL
  • Aumento da pigmentação da IRIS - sobretudo em olhos VERDES (ocorre por aumento dos melanossomas nos melanícitos da íris) - IRREVERSIVEL
  • Alterações dos cílios - Hipertricose / triquíase / madarose
  • Edema macular cistóide - Mais frequente em AFAQUICOS e PSEUDOAFAQUICOS, sobretudo envolvendo cirurgia complicada
  • Reactivação de queratite herpética !!
  • Uveite granulomatosa em 1% dos casos :O (tal como os agonistas alfa-2)
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10
Q

Análogos das Prostaglandinas - Efeitos Secundários Sistémicos

A

São MUITO RAROS
- Dispneia
- Dor torácica
- Dores Musculares dorsais
- Agravamento de Asma
* Tudo coisas torácicas / nos pulmões !!

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11
Q

Bloqueadores Beta - Principios Activos

A
  • Timolol
  • Carteolol
  • Betaxolol (único selectivo Beta 1)
  • MAIORIA são NÃO-selectivos, excepto betaxolol
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12
Q

Bloqueadores Beta - Potencia

A
  • Não selectivos - 25%
  • Selectivos - 20%
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13
Q

Bloqueadores Beta - Timing de acção

A
  • Inicio: 1h após administração
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14
Q

Bloqueadores Beta - Influencia do doente já fazer BB sistémico

A
  • Doentes que já fazem BB sistémico podem ter efeito mínimo na redução da PIO
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15
Q

Bloqueadores Beta - % de doentes Não-respondedores

A
  • 10-20% dos doentes NÃO RESPONDE aos BB :O
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16
Q

Bloqueadores Beta - Posologia

A
  • Carteolol também tem uma forma de libertação prolongada que permite posologia 1x/dia
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17
Q

Bloqueadores Beta - Quando se faz 1id, porque é que se deve evitar fazer à noite?

A
  • A aplicação de manhã faz-se para evitar efeito hipotensor sistémico durante a noite e porque o efeito é muito menos importante à noite (porque a produção já é naturalmente reduzida a 50%)
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18
Q

Bloqueadores Beta - Contraindicações

A
  • Asma
  • DPOC (ponderar betaxolol?)
  • Bradicardia sinusal
  • Bloqueio Cardiaco (Grau II ou III)
  • Insuficiencia cardíaca
  • Hipotensão
  • Miastenia Gravis (parece dar trigger de sintomas a doentes previamente normais) :O
  • Quase tudo coisas de coração ou pulmão
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19
Q

Bloqueadores Beta - Efeitos Secundários Locais

A
  • Hiperémia conjuntival / conjuntivite alérgica / queratite (comum a TODAS as classes)
  • Anestesia corneana :O
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20
Q

Bloqueadores Beta - Efeitos Secundários Locais

A
  • Bradicardia
  • Arritmia
  • Insuficiência Cardíaca
  • Hipotensão
  • Broncospasmo
  • Menor tolerância ao exercício
  • Depressão
  • Disfunção eréctil
  • Hipoglicémia mascarada em casos de DM
  • Tudo relacionado com as contraindicações. Iguais aos BB sistémicos
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21
Q

Agonistas Alfa-2 - Principios Activos

A
  • Brimonidina
  • Apraclonidina
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22
Q

Agonistas Alfa-2 - Porque é que só se usam selectivos A2?

A

Os agentes iniciais eram NÃO selectivos (adrenalina e dipivefrina), mas foram abandonados por terem efeitos secundários intoleráveis, e substituídos pelos selectivos alfa 2

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23
Q

Agonistas Alfa-2 - Diferença principal entre Apraclonidina e Brimonidina

A

A apraclonidina é muito menos selectiva do que a brimonidina, tendo também algum efeito importante nos receptores alfa-1, o que faz com que tenha um efeito MIDRIÁTICO importante

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24
Q

Agonistas Alfa-2 - Mecanismo de Acção molecular

A
  • Actuam em receptores PRE-SINAPTICOS que estão acoplados a uma Proteina G inibitória que reduz os níveis de AMPcíclico
  • Leva ainda a uma vasoconstrição do segmento anterior com redução do fluxo sanguíneo ao segmento anterior, o que também contribui para a diminuição de produção
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25
Agonistas Alfa-2 - Particularidade na acção da Brimonidina
- Brimonidina parece também aumentar drenagem pela via uveoescleral :O (por relaxamento das células musculares lisas?)
26
Agonistas Alfa-2 - Que efeito extra hipotensor poderão ter?
- Supostamente associados a neuroprotecção (muito questionável...)
27
Agonistas Alfa-2 - Potência e timing
- 18-25% - Pico às 2h
28
Agonistas Alfa-2 - Contraindicações
- Idade PEDIATRICA - Peri-parto - Adultos com BAIXO peso - Amamentação (mas são os mais seguros para usar durante a gravidez !!! :OOO) - Uso de Inibidores MAO - Monoamina oxidase (interefem com o metabolismo induzindo toxicidade)
29
Agonistas Alfa-2 - Efeitos Secundários Locais
- Hiperémia conjuntival / conjuntivite alérgica / queratite (comum a TODAS as classes) - Dermatite de contacto !! - MUITO TIPICA !! - Retração palpebral :O - Uveíte anterior granulomatosa !!
30
Agonistas Alfa-2 - Efeitos Secundários Sistémicos
- Boca e nariz secos - HIPOtensão arterial - Fadiga - Cefaleia - Sonolência
31
Inibidores da Anidrase Carbónica - Principios activos
- Brinzolamida - Dorzolamida
32
Inibidores da Anidrase Carbónica - Principios activos
- Inibem a anidrase carbónica, uma das enzimas da cascata de produção - É necessária uma redução de > 90% da actividade da Anidrase Carbónica para que isso se reflicta numa redução efectiva da produção de humor aquoso e da PIO :O
33
Inibidores da Anidrase Carbónica - Posologia
- 2-3x/dia (quase sempre usado 2x)
34
Inibidores da Anidrase Carbónica - Porque é que são os que ardem mais?
A colocação da gota ARDE MUITO porque o pH da solução é muito baixo, porque a molécula é muito pouco solúvel em pHs fisiológicos
35
Inibidores da Anidrase Carbónica - Contraindicações
- Baixa contagem endotelial de células - a anidrase carbónica também funciona no endotélio corneano !! - Alergia a sulfonamidas - são derivados das sulfonamidas - Anemia falciforme - sobretudo na presença de hifema !! - acidificação do pH promove falciformização dos eritrócitos !!
36
Inibidores da Anidrase Carbónica - Efeitos Secundários Locais
LOCAIS - Hiperémia conjuntival / conjuntivite alérgica / queratite (comum a TODAS as classes) - Visão turva - Miopia transitória ?:O
37
Inibidores da Anidrase Carbónica - Efeitos Secundários Sistémicos
- Sabor amargo / metálico (sobretudo para bebidas com gás :O) - Muito Típico - Cefaleias - Parestesias - Astenia - Tonturas - Urticária - Angioedema
38
IACs Sistémicos - Principios Activos
- Acetazolamida - Metazolamida
39
IACs Sistémicos - Mecanismo de Acção
Igual aos tópicos mas muito mais potentes - 30-40%
40
IACs Sistémicos - Timings de acção
- Orais iniciam a 1h com efeito máximo às 2-4 horas - Intravenosos iniciam a 15 minutos
41
IACs Sistémicos - Posologia
- Dose diária 250-1500 mg/dia
42
IACs Sistémicos - Contraindicações
- Alergia a sulfonamidas (são derivados, mas reação cruzada só ocorre em 10%) - Anemia falciforme (diminui pH aumentando o risco de falciformizar) - Trombocitopenia - Insuficiencia renal - Insuficiencia supra-renal - Insuficiência Hepática (pode precipitar Encefalopatia hepática pelo aumento dos níveis de amonia no sangue) - Alterações hidroelectroliticas (hiponatremia, hipocaliemia) - Acidose metabólica - Litiase Renal
43
IACs Sistémicos - Efeitos secundários sistémicos
- Parestesias - Alterações GI / Vómitos / Diarreia - Anorexia / perda de peso - Depressão / perda de libido - Sabor metálico (sobretudo para bebidas com gás :O) - Diurese aumentada (é um diurético) - S. Steven-Johnsn :O - Anemia APLASTICA - Disfunção auditiva - Risco de formação de CALCULOS renais (oxalato e fosfato de cálcio) - ACIDOSE METABOLICA * Alterações hidroelectroliticas e metabólicas !
44
Agentes Hiperosmolares - Principios Activos
- Manitol - Glicerol
45
Agentes Hiperosmolares - Mecanismo de acção
- Desidratação vítrea por passagem do fluido para a corrente sanguínea - Volume adicional vai ter de ser eliminado pelo rim !! (é preciso que rim funcione e coração aguente a sobrecarga de volume)
46
Agentes Hiperosmolares - Posologia do Manitol
- 1 a 2 g/Kg IV durante 30 minutos - 350-700 mL a 20% (maior parte dos frascos tem 500 mL a 20%, por isso faz-se 1 embalagem)
47
Agentes Hiperosmolares - Contra-indicações
- Insuficiencia real - Insuficiencia cardíaca - Atenção em diabéticos
48
Agentes Hiperosmolares - Efeitos secundários
- Náusea / vómito / diarreia - Diurese aumentada - Desidratação - Hiponatrémia (por diluição do sangue !) - Confusão - Convulsão (pela hiponatremia?)
49
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Principios activos
- Pilocarpina - Ecotiofato Pilocarpina é um anti-colinérgico directo Ecotiofato é agente indirecto - actua como inibidor das colinesterases (muito mais efeitos adversos oculares e sistémicos)
50
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Principios activos
- AUMENTAM a drenagem pela VIA TRABECULAR ! - São agonistas dos receptores Muscarínicos M3 - Induzem CONTRAÇÃO do musculo ciliar na sua inserção LONGITUDINAL no esporão escleral, malha trabecular e parede interna do canal de Schlemm o que vai ABRIR a o ângulo
51
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Potência
15-25%
52
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Posologia
- 4x/dia (muito pouco prática...)
53
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Porque é que hoje em dia raramente são usados?
- Muito pouco usados pela posologia e por serem muito tóxicos para a conjuntiva a longo prazo (induzem alterações que depois dificultam muito a cirurgia) - Mais usados em contexto de urgência, nas crises de encerramento agudo do ângulo, ou para fazer SLT
54
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Contraindicações
- G Neovascular - G Uveítico - G Maligno - Risco aumentado de DR (deslocam diafragma lente-íris para a frente) - Bradicardia - Hipotensão - EAM recente
55
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Efeitos secundários LOCAIS
- Diminuição AV por MIOSE e MIOPIA acomodativa - Descolamento de retina - Opacidades do cristalino / catarata :O - Precipitação de encerramento do ângulo !! (precipitado por midriáticos e por mióticos) - Quistos da íris (+ nos inibidores das acetilcolinestesases) :O - Fibrose e encurtamento conjuntival - Estenose do ponto lacrimal :O - Dor ocular e no supracílio :O
56
Agentes Parassimpaticomiméticos (Muscarínicos) - Efeitos secundários Sistémicos
- Espasmos abdominais - Salivação aumentada
57
Inibidores Rho Quinase - princípios activos
- Netarsudil - Ripasudil (nenhum deles ainda disponível em Portugal)
58
Inibidores Rho Quinase - Mecanismo de Acção
- Aumenta a drenagem pela via trabecular !! (importante porque é uma via não usada nos tratamentos actuais) - Inibem proteína quinase Rho (família de proteínas G), que promovem vários aspectos estruturais das células, tal como rigidez, morfologia, adesão celular e contração muscular - Isto provoca RELAXAMENTO do citoesqueleto da MT e contração do musculo ciliar
59
Inibidores Rho Quinase - Qual deles têm outra acção? Qual é essa acção?
Netarsudil - É simultaneamente inibidor RHO Quinase 1 e 2 + Inibiddor do transportador de norepinefrina :O - Isto faz com que também leve à REDUÇÃO da PRESSAO EPISCLERAL e da PRODUÇÃO de humor aquoso
60
Inibidores Rho Quinase - Potencia
- Na ordem dos 20% Efeito foi comprovado pelos estudos ROCKET1 e ROCKET2 (RCTs) - Eficácia foi comparada ao Timolol e ao Latanoprost - NÃO passou ensaios de não-inferioridade (reduz MENOS a HTO)
61
Inibidores Rho Quinase - Que ensaios avaliaram a potência?
Estudos ROCKET1 e ROCKET2 (RCTs) - Eficácia foi comparada ao Timolol e ao Latanoprost - NÃO passou ensaios de não-inferioridade (reduz MENOS a HTO)
62
Inibidores Rho Quinase - Posologia
- 1x/dia, à noite (torna-o uma boa combinação para uma prostaglandina)
63
Inibidores Rho Quinase - Efeitos secundários LOCAIS
- Hiperémia conjuntival (+ do que nas outras classes !) - alguns estudos 50% ! Ao ponto de muitos doentes interromperem tratamento por este motivo - Hemorragia subconjuntival - 17% :O - Eritema e desconforto da superfície ocular - Cornea Verticilatta (15-25% em 1 ano, sem efeito na visão, REVERSIVEL) :O
64
Inibidores Rho Quinase - Efeitos secundários Sistémicos
- Não foram objectivados em muitos estudos Outras fontes referem: - Disturbios gastrointestinais - Desconforto nasal/rinalgia - Petéquias
65
Dadores de Óxido Nítrico - Em que fármaco foram combinados?
- Latanoprostene bunod - Acrescentados como associação a prostaglandinas, parecem acrescentar 1 mmHg de redução PIO
66
Que prostaglandina tem uma forma de implante prolongado? qual é a posologia? Onde se implanta?
Bimatoprost - Foi aprovado pela FDA em 2020 - 10 μg de bimatoprost implantado na CAMARA ANTERIOR - Posologia de 1 implante a cada 16 semanas
67
Bimatoprost implante prolongado - Qual é a eficácia? Qual é o efeito adverso mais importante?
- Eficácia foi SEMELHANTE ao timolol 2x/dia - Efeito adverso mais preocupante foi a DIMINUIÇÃO de células endoteliais
68
Hipotensores - qual é a única classe com recomendação B na gravidez? Qual a recomendação das outras?
- NENHUMA classe farmacêutica está aprovada na GRAVIDEZ ou AMAMENTAÇÃO :O - Brimonidina é Classe B - Restantes são Classe C
69
Hipotensores - qual é a fase da gravidez mais critica?
- Período MAIS SENSÍVEL é o 1º Trimestre (mas muitas vezes mulher NÃO SABE que está grávida)
70
Hipotensores - o que acontece normalmente à PIO na gravidez? Por que mecanismos?
A PIO geralmente DESCE durante a gravidez (tanto indivíduos saudáveis como em indivíduos com glaucoma) devido a: :O - Aumento da drenagem pela via uveoescleral - Diminuição da Pressão Venosa Episcleral - Diminuição da Rigidez Córneo-escleral
71
Hipotensores - quais são as alternativas em mulheres grávidas?
- Suspender tratamento - SLT !! - Cirurgia (NUNCA usar anti-metabolitos e preferencialmente não fazer anestesia geral)
72
Hipotensores - Qual das classes é teratogénica no 1 semestre?
IACs
73
Hipotensores - Pilocarpina pode ser dada na gravidez?
NÃO - é teratogénica
74
Hipotensores - Brimonidina pode-se dar na amamentação?
NÃO É o mais seguro na gravidez mas não pode ser dado na amamentação nem nas crianças
75
Hipotensores - Quanto tempo demora para haver washout completo de uma gota na superfície ocular?
5 minutos
76
Hipotensores - Porque é que os colírios podem ter efeitos sistémicos particularmente importantes?
- Fármacos são absorvidos sistemicamente na MUCOSA NASAL, não havendo efeito de 1ª passagem no fígado, o que PIORA os efeitos SISTEMICOS