hoofdstuk 9 Flashcards
(26 cards)
wat zijn de verschillende functies van koolhydraten in de biochemie?
- aanmaak en opslag van biologische energie
- moleculaire herkenning
- cellulaire bescherming
- cel signalisatie
- cel adhesie
- biologisch smeermiddel
- controle vd proteïne trafficking
- onderhoud vd biologische structuur
wat is de algemene formule van een koolhydraat?
(CH2O)n
monosaccharide
1 monomeer
disaccharide
2 monomeren
oligosaccharide
2-10 monomeren
polysaccharide
> 10 monomeren
saccharide
gebasseerd op de basisformule van koolhydraten maar voldoet niet meer strikt aan de formule (CH2O)n
bv na koppeling van 2 monoschariden met afsplitsing van water
aldose
Bevatten aldehyde functie als carbonyl groep
ketose
Bevatten keton functie als carbonyl groep
tautomeren
zijn isomeren die snel in elkaar overgaan bv glyceraldeheyde en dihydroxyacetone
chiraal centrum
C-atoom met 4 verschillende substituenten hierbij zijn stereoisomeren mogelijk
isomeren
zijn stoffen die met elkaar overeenkomen doordat hun moleculen hetzelfde aantal en dezelfde soort atomen bevatten, maar die van elkaar verschillen door de wijze waarop die atomen onderling zijn verbonden of geschikt. Anders gezegd, isomeren zijn stoffen met dezelfde molecuulformule, maar een andere structuurformule.
stereoisomeren
zijn isomeren die dezelfde chemische formule en volgorde van atomen hebben, maar met een andere ruimtelijke structuur. bv cis- trans, optische isomeren (S,R) (D,L)
enantiomeren
zijn 2 isomeren die elkaars spiegelbeeld zijn (D en L)
diastereomeren
Bij saccharide met meer dan 1 chiraal centrum waarbij na spiegeling minstens 1 van de chirale centra dezelfde oriëntatie heeft.
diasteromeren krijgen een verschillende naam
hemiacetaal
reactie tussen een carbonyl (aldose of ketose) met een alcohol. wanneer de carbonyl en hydroxylfunctie zich in dezelfde molecule bevinden treedt er ringvorming op
conformationele isomeren
verschillen in ruimtelijke ordening zonder het verbreken van covalente bindingen ( bv hoek, buiging)
configurationele isomeren
kunnen enkel in overgaan door het verbreken van covalente bindingen
anomeer
Specifiek geval van een epimeer waarbij de oriëntatie enkel verschilt thv C1 van een furanose of pyranose ( α/β)
epimeer
verschillen enkel in orientatie ter hoogte van 1 C-atoom
aldonzuur
Wordt bekomen door C1 oxidatie van een aldose bv glucose
lacton
Is een cyclisch ester tussen carboxyl van C1 en hydroxyl van C5 dat gevormd wordt uit een aldonzuur
uronzuur
wordt bekomen door een C6 oxidatie van een aldose bv glucose
alditol
Een gereduceerd suiker waarbij CHO CH2OH wordt