I Flashcards
(148 cards)
1
Q
Existen genomas constituidos por RNA
A
V
2
Q
Las moléculas de MENOR (-) tamaño avanzan + rápido en la electroforesis en gel de agarosa.
A
V
3
Q
La composición de bases en el DNA de un individuo varia con la edad
A
F
4
Q
La mayor parte del genoma humano está ocupado por genes que codifican
para proteínas y distintos tipos de RNA
A
F
5
Q
La mayor parte del genoma humano codifica para proteínas
A
F
6
Q
El genoma humano contiene un elevado porcentaje (%) de DNA repetitivo.
A
V
7
Q
Los dNTPs (desoxinucleótidos trifosfato) se incorporan a la molécula de RNA
A
F
8
Q
Después de la electroforesis el DNA NO puede ser recuperado de la agarosa
A
F
9
Q
La temperatura Fde fusión de una molécula de DNA es directamente proporcional a su longitud y a su contenido en AT
A
F
10
Q
Las muestras de DNA aisladas a partir de tejidos diferentes de la misma especie tienen la misma composición de bases
A
V
11
Q
La desoxirribosa es el azúcar de los nucleótidos del DNA
A
V
12
Q
El término alelo dominante se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, sólo si se encuentra en dosis doble (homocigoto).
A
F
13
Q
Todos los genes humanos se encuentran en el DNA nuclear.
A
F
14
Q
Cuando comparamos los genomas del chimpancé y humano, existe mayor identidad en las regiones codificantes que en las no codificantes.
A
V
15
Q
La replicación de los cromosomas eucariotas se produce simultáneamente a partir de varios lugares
A
V
16
Q
La horquilla de replicación se detiene mediante la participación de la proteína Tus unida a la secuencia Ter
A
V
17
Q
La misma hebra paterna actúa de molde de la hebra continua en las dos horquillas de replicación
A
F
18
Q
La DNA polimerasa I tiene una procesividad más elevada que la DNA polimerasa III
A
F
19
Q
El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 5’→3’.
A
F
20
Q
La DNA polimerasa III es la encargada de unir entre sí de forma covalente los distintos fragmentos de Okazaki
A
F
21
Q
La DnaB es una helicasa 5’ → 3’
A
V
22
Q
Las formas tautoméricas de los nucleótidos son responsables de la aparición de mutaciones durante la replicación
A
V
23
Q
En los sistemas de reparación por escisión de bases no es necesaria la intervención de la DNA ligasa.
A
F
24
Q
Las proteínas UvrA, UvrB y UvrC intervienen en los sistemas de reparación por escisión de nucleótidos.
A
V
25
Los enzimas de restricción están normalmente codificados en el DNA de los plásmidos.
F
26
El sistema CRISPR/Cas es un sistema de defensa que poseen las células de mamíferos
V
27
los enzimas de restricción digieren RNA monocatenario.
F
28
El multiple cloning sites (MCS) o polylinker (PLK) de los plásmidos modernos (pUC18) forma parte del marco abierto de lectura (ORF) del gen que confiere resistencia a ampicilina
F
29
Las colonias transformadas por el plásmido wild type (tipo silvestre), que se indica, deben ser de color azul en un medio de crecimiento que contenga X-gal.
V
30
Es posible fijar varias sondas a un soporte y hibridar con cDNA marcado
V
31
La desnaturalización completa del DNA se consigue entre 30 y 60 grados.
F
32
El conocimiento de la capacidad transformadora del DNA es previo al establecimiento del modelo de la doble hélice.
V
33
Un nucleótido contiene tres componentes: un azúcar, uno o más grupos fosfato y una base nitrogenada.
V
34
La doble hélice se funde in vivo (fisiológicamente) por cambios en el pH intracelular
F
35
Las proporciones de A a C y de C a T son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
F
36
En el DNA los nucleótidos se unen mediante enlace glucosídico
F
37
Cuando comparamos el genoma de dos humanos, todas las diferencias son de un único nucleótido.
F
38
Experimentos de marcaje del DNA con 32P y de las proteínas con 35S demostraron la replicación semiconservativa del DNA
F
39
Cuando el DNA se denatura (melting) su absorbancia a la luz ultravioleta disminuye.
F
40
Las proporciones A:G y de C:T son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
F
41
El oligonucleótido ATGCAT, tiene una adenina al extremo 3’ y una timina al extremo 5’
F
42
Los animales y plantas suelen tener dos grupos de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor
V
43
Las proteínas histonas contienen una gran proporción de residuos ácidos cargados negativamente a pH fisiológico
F
44
El genoma de E. Coli es circular
V
45
En la replicación del DNA únicamente se replican algunos genes específicos.
F
46
Las señales de terminación (Ter), tienen dos orientaciones distintas
V
47
La DNA polimerasa I es un tetrámero
F
48
La DNA polimerasa III tiene actividad exonucleasa 3’ → 5’
V
49
La DNA - primasa/ DNA polimerasa III tiene mucha fidelidad gracias a su actividad correctora de pruebas
F
50
La DNA polimerasa α (eucariotas) tiene actividad exonucleasa 3’ → 5’
F
51
La metilación de la adenina permite distinguir la hebra recién sintetizada de la molde.
V
52
En bacterias, la recombinación homóloga permite reparación de horquillas de replicación bloqueadas por lesión del DNA
V
53
La secuencia de DNA que reconoce un enzima de restricción no está presente en el genoma de la bacteria que lo expresa
F
54
El sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos).
V
55
En la creación de moléculas de cDNA utilizando transcriptasa reversa y nucleasas SI (nucleasas de DNA monocatenario), se pierde información del extremo 5’ del mRNA
V
56
El análisis de la expresión génica mediante microarrays de DNA puede contribuir al pronóstico de distintos tipos de tumores.
V
57
El PCR permite la amplificación de un fragmento de DNA de secuencia totalmente desconocida
F
58
El CT de un PCR cuantitativo se corresponde con el ciclo o fracción de ciclo al cual el producto de PCR atraviesa el umbral de detección
V
59
El fenotipo es el conjunto de genes de un individuo.
F
60
Cuando se desnaturaliza (melting) el DNA se rompen los enlaces covalentes.
F
61
La replicación del cromosoma procariota se produce al azar a partir de cualquier punto
F
62
La velocidad a la que se desplazan las horquillas de replicación puede ser distinta
V
63
La DNA-polimerasa I sintetiza los cebadores de RNA necesarios per la replicación del DNA de E. coli.
F
64
El fragmento Klenow tiene actividad exonucleasa 3'→ 5'
V
65
La telomerasa, una polimerasa con su propio molde de RNA replica los telómeros
V
66
La telomerasa es una transcriptasa reversa
V
67
La recombinación homóloga se produce entre regiones de DNA con una elevada homología
V
68
Los enzimas de restricción están codificados en el genoma del microorganismo que lo expresa.
V
69
En los cDNAs obtenidos a partir de hepatocitos humanos encontraremos representados todos los genes del genoma humano
F
70
Las moléculas de DNA más pequeñas tienen menor movilidad electroforética en los geles de agarosa
F
71
Los microarrays de DNA permiten analizar la expresión de todo el genoma.
V
72
Si la temperatura de hibridación (annealing) es demasiado baja el PCR podrá producir productos inespecíficos
V
73
La Taq polimerasa carece de la capacidad correctora de pruebas.
V
74
El extremo 5' de una cadena de DNA presenta un grupo hidroxilo libre
F
75
Si los dos alelos de un mismo locus son idénticos, se dice que ese individuo es homocigótico
V
76
El genoma humano está constituido por 100.000 genes aproximadamente
F
77
Para facilitar la fusión de les cadenas, la secuencia DUE, del origen de replicación de E. coli (oriC), contiene una elevada proporción de bases GC
F
78
El fragmento Klenow se obtiene por proteólisis de la DNA polimerasa III.
F
79
La actividad AP endonucleasa está asociada con el mecanismo de reparación por corte de bases.
V
80
Los sistemas de reparación por corte de nucleótidos necesitan la participación de la DNA ligasa
V
81
La DNA ligasa une covalentemente fragmentos de DNA con extremos cohesivos
V
82
La transcriptasa reversa (RT) es un enzima que se obtiene de los retrovirus.
V
83
Tanto el plásmido recombinante como el tipo silvestre (wild type) transforma a la bacteria en su fenotipo de resistencia a antibiótico
V
84
Las secuencias polylinker de los plásmidos, contienen la secuencia de un determinado enzima de restricción repetida varias veces
F
85
No es necesario desnaturalizar el DNA para que se produzca la hibridación entre la sonda y su DNA diana
F
86
Ninguna DNA polimerasa termoestable tiene actividad correctora de pruebas (exonucleasa de 3’ a 5’
F
87
El extremo 5’ de una cadena de ADN presenta un grupo fosfato libre
V
88
Tanto en procariotas como en eucariotas los genes contienen intrones.
F
89
La unión de la proteína dnaA a oriC desencadena la replicación del cromosoma de E.coli
V
90
Las 2 hebras de ADN se sintetizan en una horquilla son continuas, mientras que en la otra horquilla se sintetizan las 2 hebras rezagadas
F
91
El fragmento Klenow juega una importante función de replicación del ADN
F
92
La primasa separa las 2 cadenas de ADN.
F
93
La proteína MutS y Muy L reconocen la presencia de un apareamiento incorrecto (mismatch).
V
94
Las bases de uridina en el ADN se escinden por acción de una ADN glicosilasa.
V
95
En humanos los dímeros de pirimidinas se reparan mediante escisión de nucleótidos.
V
96
En la construcción de librerías de cDNA es indistinto el tejido de partida
F
97
Una de las desventajas del PCR es que los productos de ADN obtenidos por esta técnica no pueden ser clonados en ningún plásmido.
F
98
Adenina y guanina son purinas
V
99
Las proporciones de A a T y de C a G son próximas a 1 en todas las especies estudiadas
V
100
La actividad exonucleasa de 3’ a 5’ de las polimerasas, aumenta la fidelidad de replicación.
V
101
La DNA polimerasa I no tiene actividad exonucleasa 5’ - 3’
F
102
La DNA polimerasa III es responsable de la replicación del DNA de E.coli.
V
103
En la creación de moléculas de cDNA utilizando transcriptasa reversa y nucleasas SI (nucleasas de DNA monocatenario), se pierde información del extremo 3’ del mRNA
F
104
Las moléculas hibiridas de DNA más (+) específicas se pueden seleccionar aumentando la ↑concentración de Na+
F
105
Una de las ventajas del PCR es que no necesitamos conocer la secuencia de los nucleótidos iniciadores (primers).
F
106
Los productos de PCR tienen extremos 5’ y 3’ fijos.
V
107
El número de ciclos necesarios para detectar fluorescencia en una real time es inversamente proporcional a la cantidad de cDNA molde de partida
V
108
La molécula de DNA está formada por dos cadenas de polinucleótidos enrolladas sobre un eje común que se mantienen unidas entre si mediante enlaces covalentes entre las bases
F
109
Los cinco tipos principales de histonas que condensan el DNA formen parte del núcleo proteico del nucleosoma
F
110
Para facilitar la fusión de las cadenas, la secuencia DUE, del origen de replicación de E. coli (oriC), contiene una elevada proporción de bases GC
F
111
Las horquillas de replicación en E. Coli avanzan hasta encontrarse con las secuencias Ter.
V
112
Los mutantes de DNA polimerasa I no son viables
F
113
La DNA-polimerasa III tiene una baja procesividad
F
114
Ninguna de las DNA polimerasas humanas descritas hasta el momento tiene actividad 5'→3'.
V
115
Las proteínas Red BCD generan una extremo 3' de cadena sencilla.
V
116
El reconocimiento del DNA por la proteína Cas9 es la base del sistema CRISPR/Cas.
F
117
El tejido de partida para la obtención del cDNA no es relevante
F
118
En la obtención de librerías de DNA genómico (genótecas) es crítico el tejido de partida para la obtención del DNA
F
119
Existen DNA polimerasas termoestables con actividad exonucleasa 3' a 5’
V
120
La CT es mayor cuanto mayor sea la expresión de un mRNA que se intenta detectar por qPCR
F
121
El término alelo recesivo se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble (homocigoto) como en dosis simple (heterocigoto)
F
122
En los diferentes genomas, siempre existe una relación directa entre el número de cromosomas y el número de genes
F
123
Las polimerasas leen la cadena molde de 3’ a 5’
V
124
Las dos hebras de DNA que se sintetizan en una horquilla son continuas, mientras que en la otra horquilla se sintetizan las dos hebras rezagadas.
F
125
La DNA polimerasa I participa más en la sintesis de la hebra conductora que de la hebra rezagada
F
126
La primasa separa las dos cadenas del DNA.
F
127
Cuanto mayor es el tamaño de una diana de restricción mayor es la frecuencia con la que aparece en el genoma.
F
128
Las poblaciones de cDNAs obtenidos a partir de cerebro o de hígado son idénticas.
F
129
El plásmido pRSET, es un plásmido de expresión en eucariota
F
130
Ribosa y desoxirribosa forman parte del RNA y del DNA respectivamente
V
131
La replicación del cromosoma de E. coli se produce mediante una única horquilla de replicación
F
132
La subunidad β, de la DNA polimerasa III, actúa como una abrazadera que mantiene a la polimerasa asociada con el DNA
V
133
Las moléculas lineales de DNA se irán acortando en los sucesivos rounds de replicación
V
134
Los defectos en el sistema de reparación de apareamientos incorrectos (mistmach repair) están relacionados con algunos tipos de cáncer colorectal hereditario en humanos
V
135
El sistema CRISPR/Cas9 confía en una molécula de RNA para el reconocimiento de la secuencia diana.
V
136
la técnica de Southern Blot permite a una sonda de DNA detectar una molecula de DNA o RNA presente en un soporte sólido
F
137
Las moléculas hibiridas de DNA mas específicas se pueden seleccionar aumentando la concentración de Na+
F
138
Todos los cambios que se producen en el DNA conducen a una alteración del fenotipo
F
139
La depurinación se produce por la rotura del enlace beta-glucosidico que une la base al azúcar del nucleótido.
V
140
La polimerasa Taq tiene muy poca fidelidad (comete errores) durante la amplificación.
V
141
El test de Ames ayuda a evaluar el riesgo mutagénico y carcinogénico de un gran número de compuestos químicos.
V
142
La proteína RecA participa en la respuesta SOS.
V
143
RecA es una proteasa que está siempre activa
F
144
Dos extremos de DNA complementarios son compatibles en una reacción de ligación
V
145
En la subunidad β de la DNA polimerasa 3 (DNA clamp) reside la actividad exonucleasa 3'→5'
F
146
La función de las helicasas es romper los puentes de hidrógeno y separar las cadenas para la replicación
V
147
El sistema CRISPR/Cas es un sistema inmune procariótico que confiere resistencia a elementos genéticos externos como bacteriófagos.
V
148
Las células transformadas con el plasmido que se indica, y que contienen un inserto en el sitio SalI son sensibles a la ampicilina pero resistentes a la tetraciclina
F
