Icterícia Flashcards

1
Q

Icterícia

A

Síndrome de várias disfunções orgânicas, caracterizada pela coloração amarela dos tecidos e das secreções orgânicas, resultante da presença anormal de pigmentos biliares; iterícia.

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2
Q

Fisiopatologia:

A

Hemoglobina —> Decomposição no Baço —> Bilirrubina —> Fígado —> Excreção na Bile —> Transporte nos Canais Biliares —> Trato Digestivo —> Eliminação (Fezes e Urina) —> Acúmulo no Sangue e Pele —> Icterícia

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3
Q

Quais as alterações nas fezes e na urina que um paciente ictérico pode apresentar?

A

Fezes- Acolia - Isso ocorre porque a bilirrubina conjugada não está sendo liberada no intestino para colorir as fezes. Motivo: obstrução dos ductos biliares ou a uma diminuição da função hepática.

Urina- colúria- Isso ocorre devido a presença de bilirrubina na urina dá a ela uma cor escura ou acastanhada. Motivo: Quando a bilirrubina não pode ser excretada através da bile e é acumulada no sangue, uma parte dela é excretada pelos rins na urina.

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4
Q

As causas enolvemdistúrbios e substâncias que:

A

Danificam o fígado
Interferem no fluxo da bile
Desencadeiam a destruição de glóbulos vermelhos (hemólise), portanto produzindo uma quantidade de bilirrubina maior do que a capacidade de processamento do fígado

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5
Q

Causas mais comum:

A

●Hepatite.
●Doença hepática relacionada ao álcool - Cirrose.
●Uma obstrução do duto biliar por cálculos biliares (geralmente) ou tumor.
●Uma reação tóxica a uma substância ou erva medicinal.

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6
Q

Perguntas que não podem faltar na anamnese do paciente icterico:

A

Se teve: dor abdominal, perda de peso, febre.
O histórico médico pregresso, incluindo doenças hepáticas, uso de medicamentos hepatotóxicos, história de consumo de álcool, exposição a toxinas

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7
Q

Quais exames laboratoriais devem ser solicitados?

A

Dosagem de bilirrubina sérica, enzimas hepáticas (AST, ALT, GGT)

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8
Q

Quais exames laboratoriais podem ser solicitados?

A

Ultrassonografia abdominal, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM)

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9
Q

Classificação da icterícia:

A

Pré-hepática, hepática e pós-hepática.

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10
Q

Definição Pré- hepática/ Pré- Sinusoidal:

A

O problema está localizado antes de a bilirrubina ser processada pelo fígado. Isso geralmente ocorre devido a um aumento na produção de bilirrubina ou a um aumento na destruição de glóbulos vermelhos (hemólise).

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11
Q

Causas Pré- Hepática + achado laboratorial:

A

Anemias hemolíticas, como a anemia falciforme, talassemia, malária, efeitos colaterais de medicamentos ou toxinas que causam hemólise excessiva.

Como a bilirrubina não é processada pelo fígado, a icterícia neste caso é frequentemente acompanhada de níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue.

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12
Q

Definição Hepática/ Hepatocelular:

A

O problema está localizado dentro do fígado. Pode ser devido a danos ou disfunção das células hepáticas (hepatócitos), que impedem o processamento adequado da bilirrubina.

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13
Q

Causas Hepática + achado laboratorial:

A

Hepatite viral, hepatite alcoólica, doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), cirrose, medicamentos hepatotóxicos.

Neste caso, a bilirrubina conjugada e não conjugada podem estar elevadas no sangue devido à dificuldade do fígado em excretar bilirrubina na bile.

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14
Q

Definição Pós-Hepática/ Pós-Sinusoidal:

A

O problema está localizado após a bilirrubina ter sido processada pelo fígado, mas antes de ser excretada no trato gastrointestinal. Geralmente, isso ocorre devido a uma obstrução nos ductos biliares que impede a excreção adequada da bilirrubina na bile.

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15
Q

Causas Pós-Hepática + achado laboratorial:

A

Cálculos biliares, tumores que comprimem os ductos biliares, estenose dos ductos biliares, pancreatite.

Como resultado, a bilirrubina conjugada é retida no sangue e pode causar icterícia, acompanhada de fezes acólicas e urina colúrica devido à falta de excreção adequada da bilirrubina no trato gastrointestinal.

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16
Q

Icterícias Constitucionais:

A

Referem-se a condições genéticas que podem causar icterícia, como a síndrome de Gilbert e a síndrome de Crigler-Najjar.

17
Q

Síndrome de Crigler-Najjar:

A

É uma condição genética rara e grave que afeta o metabolismo da bilirrubina no fígado.

18
Q

Crigler-Najjar tipo I:

A

Há uma ausência completa ou quase completa da enzima glicuroniltransferase, resultando em uma incapacidade total de converter a bilirrubina não conjugada em bilirrubina conjugada. Como resultado, a bilirrubina não conjugada se acumula rapidamente no sangue, levando a uma icterícia grave e potencialmente fatal nos primeiros meses de vida. O tratamento envolve fototerapia intensiva e, em alguns casos, transplante de fígado.

19
Q

Crigler-Najjar tipo II

A

A atividade da enzima é parcialmente preservada, levando a uma forma mais branda da doença, com icterícia menos grave e uma expectativa de vida mais longa. O tratamento envolve fototerapia e pode ser necessário o uso de medicamentos para reduzir os níveis de bilirrubina.

20
Q

Síndrome de Gilbert/ Hiperbilirrubinemia não conjugada familiar:

A

É uma condição genética benigna na qual ocorre um aumento leve e crônico nos níveis de bilirrubina não conjugada no sangue. Isso ocorre devido a uma diminuição na atividade da enzima glicuroniltransferase, que é responsável por converter a bilirrubina não conjugada em bilirrubina conjugada no fígado. Como resultado, a bilirrubina não conjugada não é excretada eficientemente na bile e pode se acumular no sangue, causando icterícia leve a moderada, especialmente durante períodos de estresse, jejum, exercício físico ou infecções. Geralmente, não há danos ao fígado e a condição não requer tratamento específico, embora possam ser recomendadas medidas para aliviar os sintomas de icterícia.

21
Q

Icterícia do recém-nascido causas:

A

Processo fisiológico de adaptação do fígado à vida extrauterina e à imaturidade do sistema de excreção de bilirrubina.

22
Q

Fator racial e Icterícia:

A

Algumas populações têm uma maior incidência de certas condições que podem levar à icterícia, como a anemia falciforme, que está mais presente em indivíduos de ascendência africana.