ictericia febril Flashcards

(37 cards)

1
Q

patogenesese da leptospirose e quando suspeitar

A

doença zoonótico bacteriana transmitida por ROEDORES, CACHORRO, GADO, CAVALO, CABRA, OVELHA , PORCOS por meio da urina de animais infectados quando homem entra em contato com agua e solo contaminados com bacteria por tempo prolongado que penetra pela pele, conjuntiva e mucosas. Ocorre mais comumente nos períodos chuvosos e enchentes pois aumenta o risco de exposição a agua com as espiroquetas. Formas graves envolvem comprometimento do TCP inibindo Cotransporter Na-K.

Os animais infectados podem eliminar a Leptospira durante toda sua vida.

♦️ INCUBACAO 5-30 DIAS

fatores risco
⏺️ Fazendeiros
⏺️ Trabalhadores em áreas de esgoto
⏺️ Abatedouros
⏺️ Caçadores
⏺️ esportistas aquáticos de canoagem
⏺️ Comerciantes de animais de estimação
⏺️ Áreas de baixas condições saneamento
⏺️ Andar descalço em áreas de risco com agua

❗️ gato NÁO !

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2
Q

clinica da leptospirose na fase precoce

A

Em 75-100% dos casos autolimitada em 3-7dias :
▪️ Cefaleia FORTE e fotofobia
▪️ Febre AGUDA SUBITA
▪️ Mialgia dorso, costa, panturrilha
+/-
▪️ Sufusão conjuntival (55%) !
▪️ Tosse seca (35%)
▪️ Náusea, vômitos, diarreia (50%)
▪️ Rash tronco e pre tibial com duração < 1 sem
▪️ hepatoesplenomegalia (< 20%), faringite (7-40%) paciente pode ter sinal de Murphy positivo devido à colangite aguda

laboratorio
🔹↑ BD (costuma > 20) e elevacao de enzimas caniculares
🔹 Leucocitose leve com neutrofilia
(diferente da dengue )
🔹 Plaquetopenia (38%)
🔹 ↑ CPK
🔹 ↑ transaminases 3-5x e < 200, sendo TGO > TGP
🔹 EAS com hematuria, cilindros, piuria, proteinuria

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3
Q

fase tardia ou imune da leptospirose que confere gravidade

A

Doença de Weil (fase icteroide-hemorrágica/tardia ou imune) ocorre em 10-15% dos casos apos 7 dias

ICTERICIA + IRA + HEMORRAGIAS

🔸 Ictericia alaranjada
+
🔸 Hemorragias/epistaxe
🔸 Hemorragia pulmonar com SDRA ( dispneia e taquipneia) - letalidade
+
🔸 IRA nao oligurica hipoK

ALEM DE…..
🔸 miocardite/ arritmias
🔸 Rabdomiolise
🔸 hipotensão e RNC com convulsão e meningite asséptica

LABORATORIO
🔸 Leucocitose > 12.000
🔸 Cr ↑, HipoK e HipoNa
🔸 infiltrado pulmonar com aparência vidro fosco

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4
Q

diagnostico de leptospirose

A

🔸 Microaglutinação (> 1: 800) ou Elisa IgM ( ambos apos a 1 semana)

Preconiza-se a coleta de amostras pareadas, com intervalo de 7 dias entre elas, por isso exames negativos na primeira semana nao afastam. É considerado reagente o teste de microaglutinação >1:800 ou aumento de 4x na titulação da segunda amostra em relação à primeira

Diferencial
- Hepatites virais
- Colangite (ictericia surge antes da febre)
- Dengue
- Malaria
- Influenza (pelo comprometimento respiratorio)
- Hantavirus
- NEFROTOXOCIDADE a anfotericina ou aminoglicosideo

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5
Q

tratamento da leptospirose

A

LEVES
🟦 suporte
🟦 Doxiciclina 100mg 12/12h 5-7d ou Amoxicilina 500mg 8/8h 5-7d ou Azitromicina VO

GRAVES
🟦 internação hospitalar
🟦 correção de eletrolitos e hidratação cautelosa
🟦 avaliação de dialise
🟦 avaliação de VM
🟦 Penicilina G cristalina 1,5 milhões EV 6/6h 7 dias ou Ceftriaxone 1g EV 1x/dia 7dias. ou Ampicilina 1g EV 6/6h ou cefotaxima EV 1g 6/6h

❗️ evitar AINES e corticoides

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6
Q

sinais de alerta para leptospirose que paciente deve buscar emergencia e internar hospitalar

A

sintomas da fase de weil
◾️ ictericia
◾️ dispneia, tosse
◾️ hipotensão e RNC
◾️ hemorragias (incluindo hemoptise)
◾️ vomitos frequentes

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7
Q

Clincia e laboratorio de Leishmaniose visceral

A

sintomas acontecem ao longo de meses
◾️ febre
◾️ astenia
◾️ perda de peso
◾️ esplenomegalia +/- hepato
◾️ pancitopenia
* neutrofilia se infeccao bacteriana associada
* sangramentos secundarios a plaquetopenia
◾️ edema e hipoalbuminemia
◾️ ictericia (casos mais prolongados)

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8
Q

tratamento da leishmaniose visceral

A

IMUNOCOMPETENTES
◾️Anfotericina B lipossomal (menos toxica)
◾️Anfotericina B desoxicolato
◾️Antimonial pentavalente

IMUNOCOMPROMETIDOS
◾️Anfotericina apenas

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9
Q

profilaxia Leishmaniose para pacientes HIV CD4 < 350

A

Anfotericina B lipossomal

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10
Q

hantavirose

A

pode causar SARA grave (alta letalidade) de etiologia viral transmitida por aerossóis de fezes ou urina de roedores provenientes de zona rural ou ocupacao de risco

▪️febre, mialgia, nausea, diarreia
▪️ SD cardiopulmonar :
piora subita com tosse seca, dispneia, hipoxemia, taquipneia, choque e edema pulmonar com infiltrado bilateral pulmonar e discreto derrame pleural

LABORATORIO
- plaquetopenia e hemoconcentracao
- leucocitose com linfocitose
- linfocitose com atípia > 10%
- ausência de granulações tóxicas

DIAGNOSTICO
▪️sorologia elisa
IgM pra hantavírus

TRATAMENTO
▪️ Suporte clínico e hidracao cautelosa

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11
Q

quimioprofilaxia para leptospirose

A

◾️Doxiciclina 200mg 1x por semana

exposição prolongada em areas de risco

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12
Q

principal causa de mortalidade da leptospirose

A

hemorragia pulmonar

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13
Q

distinção da leptospirose para dengue

A

SEMELHANCAS
- febre, cefaleia, mialgia
- plaquetopenia
- elevacao de transaminases
- hepatOesplenomegalia

DISTINCOES
- Leucocitose x leucopenia/linfocitose
- CPK elevada
- mialgia panturrilha
- IRA com hipoK
- febre pode dura mais de 7d
- sufusão conjuntural

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14
Q

causa de malaria e agentes

A

picada do mosquito Anopheles fêmea com esporozoítos do plasmódio sp pela saliva em areas nativas de habito noturnos. Período de incubação varia de 8-30dias

➖ Vivax (+ comum; hipnozoito)
➖ Falciparum (+ grave)
➖ malariae (menos comum)

Plasmodium vivax: 13 a 17 dias;
Plasmodium falciparum: 8 a 12 dias;
Plasmodium malariae: 18 a 30 dias.

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15
Q

fatores de risco malaria grave

A
  • primoinfeccao
  • < 5 anos e idosos
  • imunodeprimidos e gestante
  • P falciparum
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16
Q

clinica de malaria

A

A primo-infecção tende a ser mais grave do que as infecções subsequentes.

▪️Febre alta
* em geral febre a cada 48-72h, sendo 48h para vivax e falciparum e 72h para maláriae que coincide com rompimento das hemácias ;
▪️ calafrios
▪️ Sudorese
+
▪️ Cefaleia, mal estar, mialgia
Hepatoesplenomegalia, ictericia, nauseas, dor abdominal
+
▪️ epidemiologia de area de risco (região Norte + Maranhão e Mato Grosso) nos últimos 8-30dias a data anterior ao inicio sintomas

Após o período inicial dos sintomas, o paciente pode passar por uma fase de remissão, com diminuição da temperatura, e em seguida, se o paciente não for tratado, chegar ao período toxêmico, que geralmente ocorrem após a segunda semana de doença.

LABORATORIO
➖ discreta elevacao transaminases
➖ ANEMIA hemolítica intravascular com BI e DHL levando a hemoglobinúria, aumento de vasodilatadores como NO, resposta inflamatória sistêmica , CIVD
➖ACIDOSE METABOLICA com lactatoaumtnado
➖ HIPOGLICEMIA

17
Q

complicações da malaria que indicam internacao e tratamento EV

A

+ comum no Falciparum

➖ ictericia pela hemolise e ruptura baco e anemia grave
➖ encefalopatia cerebral : RNC, Convulsao, cefaleia intensa
➖ disfunção renal com oligúria ou elevacao pronunciada de Cr
➖ SDRA com edema pulmonar nao cardiogenico em RX , dispneia
➖ Prostração
➖ Febre > 41
➖ Hipotensão arterial ou choque;
➖ Hemorragias;
➖ Hipoglicemia; que pode levar convulsao e coma

18
Q

diagnostico de malaria

A

🔸Pesquisa do plasmodio por Microscopia de gota espessa de
sangue a partir da visualizado direta do protozoário nas hemácias (ouro)

🔸Teste rapido para regioes nao endemicas (identicfica falciparum e nao diferencia os outros )

19
Q

TRATAMENTO MALARIA
(Assunto mais cobrado)

A

▪️Hidratação cautelosa
▪️ BZD se convulsao
▪️ avaliar hipoglicemia
▪️transfusão se necessario
▪️ EVITAR HEPARINA E CORTICOIDE

VIVAX
🔵 Cloroquina 3d + Primaquina 7d/Tafenoquina DU
❗️NAO USAR Tafenoquina se def G6pd < 70%/< 6 ; Gestante e lactente; < 16 anos )
❗️ NAO USAR PRIMAQUINA em Gestantes, puérperas (até um mês de lactação) e crianças < 6 meses
❗️ na gestantes, apenas cloroquina durante toda a gestacaoa e primaquina apos parto

MALARIAE
🔵 Cloroquina 3 dias

FALCIPARUM ou RECAIDA EM 6MESES
🔵 Artesunato + Mefloquina por 3 dias + primaquina dose única
🔵 Artemeter + Lumefantrina por 3 dias + Primaquina dose única.

GRAVES (tto imediATO)
🔵 ARTESUMATO EV

❗️ SUSPENDER PRIMAQUINA SE HEMOLISE OU COLURIA APOS USO

20
Q

SAO CAUSAS DE ICTERICIA FEBRIL

A

◾️LEPTOSPIROSE
◾️ FEBRE AMARELA
◾️ MALARIA
◾️ FEBRE AMARELA
◾️ HANTAVIROSE
◾️ HEPATITE VIRAL
◾️ COLANGITE

21
Q

notificar malaria

A

◾️ Casos suspeitos ou confirmados na região amazônica :
NOTIFICAR EM ATÉ 7 DIAS.

◾️ Casos suspeitos ou confirmados na região extra-amazônica : NOTIFICAR EM ATÉ 24 HORAS.

22
Q

As recaídas de malária vivax se devem à reativação dos ______ e as medicacoes para prevenir situações como essa é necessário o uso de ______ caso contrário, até 70% das pessoas podem apresentar recaídas.

A

hipnozoitos( ficam latentes no fígado)

primaquina 7d ou tafenoquina DU

23
Q

epidemiologia febre amarela

A

arbovirose transmitida por Haemagogos na mata silvestre (ciclo urbano incomum desde 1940)

endemica da regiao amazonica

dezembro a maio

PI 2-4 dias podendo estender ate 15d

24
Q

clinica de febre amarela

A

Assintomático
ou
▪️febre de inicio subito
(pode ter evolução bifásica) : Após este quadro inicial, há remissão da febre e melhora dos sintomas, o que pode durar algumas horas ou, no máximo, 2 dias. Em casos graves, surgem a seguir icterícia, fenômenos hemorrágicos e choque
▪️ mialgia, nausea
▪️ cefaleia
▪️ sinal de Faget (bradicardia)

solicitar para todos: transaminases, creatinina, RNI e hemograma

LABORATORIO
- TGO > TGP
* niveis elevados ≥ 500 e mais grave podendo atingir valores > 2000
- leucopenia
- plaquetopenia
- Bilirrubina Direta
- PCR baixa
- Cr < 1,3

♦️nas formas moderadas:
dor abdominal, diarreia, vomitos, TGO ≥ 500 e Cr ≥ 1,3
♦️ formas graves: pelo menos um sinal de alarme

25
clinica de Febre Amarela grave
Pode vir precedido de um periodo de melhora de horas a 2 dias com ressurgimento dos sintomas e aparecimento de sinais de gravidade e evoluir para óbito em 7-14dias: ▪️ hemorragia, hipotensão e choque pela disfuncao inflamatória ▪️ insuficiencia hepatica (PRINCIPAL COMPLICACAO) podendo ter encefalopatia e disturbio coagulacao , ictericia ▪️ insuficiencia renal e oliguria lesao tubular, proteinuria ▪️ CONFUSAO mental, convulsao ▪️ cardiaco arritmia cardíaca, miocardite, bradicardia e hipoperfusao com choque cardiogênico PLAQUETOPENIA < 50.000 CR > 2 TGO > 2000 INR > 1,5 internacao : ECg, hemograma, Rx, eletrólitos, Cr, INR, glicemia, gasometria, TGO, TGP, GGT, BT, amilase, lipase, ECO TT
26
caso suspeito febre amarela
exposicao area de risco últimos 15dias + quadro febril agudo + hemorragia/ictericia SEMPRE NOTFICAR
27
diagnostico de febre amarela
▪️ RT-pcR sangue ate 10dias ▪️ IgM e IgG apos 7dias
28
tratamento febre amarela
CASOS LEVES ▪️ evitar AAS e aINEs ▪️ evitar uso excessivo de paracetamol (< 3g/dia) ▪️suporte - 60mL/kg/dia VO ou 30mL/Kg/d EV ▪️reavaliar funcao renal e hemograma a cada 24h apos termino da febre completar 48h com reavaliacao medica diária nos 2 dias pos resolciuao febre alta se asintomatico, sem alteracoes laboratoriais e sem febre há mais de 48h CASOS MODERADOS GRAVES ▪️ internacao hospitalar ou UTI ▪️ hidratação EV ▪️ cabeceira elevada e monitorar sinais de HIC ▪️ instituir precocemente tratamento para encefalopatia hepatica (manitol ou lactulose ou clister para. >3 evacuações diárias ) e de crise convulsiva (levetiracetam ou fenitoína) ▪️ evitar paracetamol ▪️ laboratorio 12/12h ▪️ reavalicoes 4/4h ▪️ hemodiálise se necessario ▪️IBP 40mg EV 12/12h ▪️ monitorar hipoglicemia ▪️ monitorar diurese ▪️ transamin 10mg/Kg EV 8/8hse plaquetas < 90.000 ou coagulopatia ❗️ictericia nao é parametro de melhora pois pode persistir por 14-21dias alta : sem febre há 7 dias e com melhora clinica e lbaoraotiral há 72h
29
vacina febre amarela
▪️ aos 9 meses e reforço aos 4 anos ▪️> 4 anos: dose unica EFICAZ após 10dias da aplicação contraindicado: - imunossuprimidos (EXCETO HIV CD4 > 350) - mulheres amamentando crianças < 6 meses - alergia a ovo - criancas < 6 meses - doador de sangue nas próximas 4 semanas
30
seguimento ambulatorial apos alta de febre amarela
acompanhamento mensal nos primeiros 90 dias apos alta no mínimo com avaliacao ambulatorial em 7-21dias VER FLUXOGRAMA 5 do MS ▪️ acompanhar coagulograma, transminasesb e canaliculares, bilirrubinas, Cr, hemograma ▪️ investigar outras condições se transminases e bilirrubinas permitirem por mais de 90 dias
31
epidemiologia febre maculosa
causada por bacteria Ricketsia gram negativa apos picada do carrapato estrela (reservatório: cavalo, capivara) mais comum sul e sudeste PI: 2-14 dias
32
clinica febre maculosa
escara enegrecida de inoculação VASCULITE !!! PI: 2-14 dias ▪️febre, cefaleia forte, mialgia, nausea, vomitos , dor abdominal ▪️exantema maculopapular (80-90%) SEM PRURIDO porem que so aparece entre 3-5 dias apos inicio dos sintomas, see inicia perifericamente em punhos e tornozelos e evolui para tronco ▪️ petequias e purpuras LABORATORIO INESPECIFICO - leucopenia ou leucocitose - transaminases levemente elevadas - plaquetopenia ou normal - HipoNA GRAVES ▪️ICTERICIA ▪️ HEPATOESPLENOMEGALIA ▪️ INSUFICIENCIA RENAL ▪️ CHOQUE ▪️ SARA ▪️SANGRAEMTNOS ▪️ necrose periferica ▪️ miocardite
33
diagnostico da febre maculosa
IMUNOFLUORESCENCIA INDIRETA ema mostra parada no inicio do quadro e com 14-21dias mostrando ≥ 4x aumento do titulo
34
tratamento da febre maculosa
Doxiciclina 100mg 12/12h por 7 dias ou Cloranfenicol por 7dias (iniciar logo com a suspeita) ❗️NAO HA INDICACAO DE PROFILAXIA COMO NA LEPTOSPIROSE
35
caso suspeito de maculosa
▪️ febre + cefaleia + mialgia ▪️ picada de carrapato ou viagem para area de risco/animal silvestre ou exantema característico 2-6dias. ou sangramento
36
investigacao inicial de sd icterícia febril
FEBRE, CEFALEIA, MIALGIA ▪️ 1- dosar bilirrubinas - indireta : hemolise = malaria ? - direta : avaliar transaminases a) 100-300: - leptospirose: HipoK,CPK, leucocitose - febre maculosa? b) > 1000: - febre amarela ? (sendo TGO > TGP) - hepatites virais ? * malaria não observamos insuficiencia hepática ou hemorragias e pode ter hepatoespleno diferente da FA
37
agente infecioso, alteracao cutanea da doenca de lyme e alteracao CV mais comum
O agente infeccioso é Borrelia Burgdoferi. Eritema crônico migratório surge como uma pequena mácula no local da picada por carrapato e expande-se centrifugamente atingindo habitualmente dimensões > 5 centímetros. A borda é hiperemiada e o centro é pálido ou violáceo (forma de alvo) mais comum BAV OBS.: pode evoluir com manifestações neurológicas, como paralisia facial, meningite linfocítica