Imipramina Flashcards
Mecanismo de acción
¿Cuál es?
Bloquea la recaptación de noradrenalina y 5-HT por la membrana neuronal.
Mecanismo de acción
¿De quién es antagonista?
Es un antagonista de los receptores de histamina H1, acetilcolina y adrenérgicos alfa 1 y alfa 2.
Mecanismo de acción
Es una característica de los efectos que produce
Posee un elevado efecto sedante y anticolinérgicos.
Indicaciones clínicas
¿En qué casos esta indicado el uso de este fármaco?
Depresión, ataques de pánico, enuresis nocturna (en edades superiores a los 5 años) y dolor crónico.
Farmacocinética
¿Cuál es su vía de administración?
Vía oral
Farmacocinética
¿En dónde es absorbido y cuál es su biodisponibilidad?
Se absorbe en el tracto gastrointestinal, posee una biodisponibilidad del 30-75%
Farmacocinética
¿Cuál es su velocidad de absorción? ¿La podemos considerar rápida?
Su Tmax es de 1-2 horas, es una velocidad de absorción rápida.
Farmacocinética
¿Los alimentos afectan su absorción?
No
Farmacocinética
¿Cuál es su grado de unión a proteínas plasmáticas?
Es del 86%
Farmacocinética
¿Cuál es su volumen de distribución?
Es de 10-20. Kg/dL
Farmacocinética
¿Por quién es metabolizado y por cuál isoenzima?
Es metabolizado por el hígado por CYP2C19 por hidroxilación.
Farmacocinética
¿Cómo es excretado?
Se excreta por orina (80%) e inalteradamente (5%), heces (20%).
Farmacocinética
¿Cuánto es su semivida de eliminación?
10-30 hrs
Reacciones adversas
¿Qué reacciones adversas podemos encontrar?
Neurológicas, cardiovasculares, hematológicas, oftalmológicas, gastrointestinales, óticas, genitourinario, dermatológicos, metabólicos, hepatobiliares.
Reacciones adversas
¿Qué reacciones adversas neurológicas podemos encontrar?
Sedación, somnolencia, delirio, manía, tendencias suicidas, síndrome neurológicas maligno (SNM), síndrome serotoninérgico (SS).
