Immuno - Bible Intra Flashcards

1
Q

Lequel des énoncés suivants est EXACT?

a. Les organes lymphoïdes secondaires sont composés de cellules lymphoïdes immatures
b. les lymphocytes activés sont présents dans l’organe lymphoïde primaire
c. la rate est considérée comme le principal organe lymphoïde pour la formation et la maturation des cellules T en cellules B en présence d’antigènes
d. les lymphocytes des organes lymphoïdes primaires ne sont pas en contact avec l’antigène

A

d. les lymphocytes des organes lymphoïdes primaires ne sont pas en contact avec l’antigène

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2
Q

quel organe est essentiel pour le développement des lymphocytes B chez les oiseau?

a. noeud lymphatique
b. thymus
c. bourse de fabricius
d. MALT

A

c. bourse de fabricius

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3
Q

lequel de ces énoncés est FAUX

a. la rate des reptiles et poissons contient des centres germinatifs
b. le noeud lymphatique est l’endroit ou les lymphocytes et les antigènes se rencontrent
c. la moelle osseuse est le site de naissance de tous les lymphocytes (via les cellules souches hématopoiétiques)
d. lors de leur maturation dans le thymus, les lymphocytes T acquièrent des récepteurs spécifiques (CD4 CD8)

A

a. la rate des reptiles et poissons contient des centres germinatifs

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4
Q

PARTIE ALEXANDRE BILODEAU (MARIELA SEGURA COPY PASTE)
Associez les termes avec leur définition

a. porté par des cellules ou tissus d’un membre de la même espèce, mais dissimilaire génétiquement, par exemple : greffes
b. étranger au corps, par exemple : agents infectieux (bactéries, virus, etc.), environnement (pollen, polluant) ou chimiques (drogues)
c. molécule du soi entraînant une réaction auto-immunitaire
d. antigène d’une espèce différente, par exemple : greffe d’organes porcins

Choix: hétéroantigène, autoantigène, xénoantigène et alloantigène

A

a. alloantigène
b. hétéroantigène
c. autoantigène
d. xénoantigène

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5
Q

Quel énoncé est faux?

a) Plusieurs régions peuvent réagir avec le système immunitaire sur un même antigène; ces régions s’appellent des épitopes.
b) L’épitope qui réagit le plus avec le système immunitaire est qualifié d’« immunodominant ».
c) Un épitope conformationnel est immunogène s’il conserve sa structure 3D (il est donc non­fonctionnel et détruit s’il est dénaturé)
d) Un antigène est une molécule qui a la capacité ou non de réagir avec le système immunitaire spécifique de type humoral ou cellulaire
e) Un haptène doit se lier avec un autre haptène pour provoquer une réponse immunitaire

A

e) Un haptène doit se lier avec un autre haptène pour provoquer une réponse immunitaire

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6
Q

Concernant l’immunité innée, quel est l’énoncé vrai

a) L’immunité innée est composée entre autres des cellules suivantes: macrophages, cellules T gamma-delta et cellules NK (natural killers)
b) Les cellules NKT ne font pas parti de l’immunité innée, mais plutôt de l’immunité adaptative car elles expriment CD3 et un TCR a/b très variable et spécifique à l’antigène
c) Les cellules dendritiques ne font pas partie de l’immunité innée car elles présentent des antigènes aux cellules T
d) Les cellules B est un joueur de l’immunité innée
e) Toutes les réponses sont vraies

A

a) L’immunité innée est composée entre autres des cellules suivantes: macrophages, cellules T gamma-delta et cellules NK (natural killers)

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7
Q

Quelles cellules font la phagocytose?

a) Macrophages, cellules dendritiques, neutrophiles
b) macrophages, cellules NK, NKT
c) Lymphocytes Tgd et NKT
d) Macrophages, neutrophiles, lymphocytes T CD4+
e) Les macrophages et neutrophiles sont les seules cellules qui font la phagocytose

A

a) Macrophages, cellules dendritiques, neutrophiles

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8
Q

Sélectionnez le concept qui est FAUX

a. La chimiotaxie est le processus par lequel les cellules phagocytaires se rendent au site d’infection en suivant un gradient chimiotactique. Le gradient peut être composé par des chimiokines, des produits de pathogènes ainsi que par des composants dérivés du complément, entre autres.
b. les “récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRRs)” de l’immunité innée reconnaissent de façon très spécifique un épitope unique et particulier à un seul pathogène
c. l’opsonisation facilite l’adhérence de pathogènes, et en conséquence leur phagocytose par les cellules phagocytaires. L’opsonisation peut être accomplie par le complément, certaines protéines de la phase aigue ou les anticorps
d. l’immunité adaptative est induite et spécifique à l’antigène. Elle a de la mémoire immunologique. Réaction tardive
e. l’immunité innée est induite, mais non spécifique à l’antigène. Toujours présente. Il s’agit d’une réaction rapide, immédiate qui ne génère pas de mémoire immunologique

A

b. les “récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRRs)” de l’immunité innée reconnaissent de façon très spécifique un épitope unique et particulier à un seul pathogène

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9
Q

Sélectionnez le concept qui est VRAI

a. le péristaltisme est un mécanisme d’expulsion du mucus et des pathogènes, propre à la muqueuse respiratoire
b. Les macrophages neutralisent le pathogène par la fusion des lysosomes et phagosomes (phagolysosomes), flambée oxydative (ROS ou ROI), la dégranulation et les NETs (neutrophil extracellular traps)
c. Le lysozyme sont particulièrement efficaces contre les bactéries Gram-.
d. Les molécules sécrétées baignent les structures épithéliales, les muqueuses et autres fluides du corps. On retrouve les enzymes (lysozymes), les peptides antimicrobiens, les chélateurs de fer, les C type lectines solubles, les anticorps polyréactifs (“natural antibodies”) et le complément
e. Les peptides antimicrobiens, généralement chargés positivement, présentent un large spectre d’activité antibactérienne, antifongique et/ou antivirale. Ils font des pores sur la membrane des micro-organismes qui conduit à leur multiplication et dissémination

A

d. Les molécules sécrétées baignent les structures épithéliales, les muqueuses et autres fluides du corps. On retrouve les enzymes (lysozymes), les peptides antimicrobiens, les chélateurs de fer, les C type lectines solubles, les anticorps polyréactifs (“natural antibodies”) et le complément

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10
Q

Sélectionnez le concept qui est FAUX

a. Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expression d’un récepteur alpha/beta.
b. Les cellules NK tuent leurs cibles en utilisant des mécanismes similaires à ceux utilisés par les cellules T cytotoxiques (CD8+), les composants des granules (perforines et granzymes) étant majoritaires.
c. Les NKT se différencient des cellules T αβ (classiques de l’immunité adaptative) par le fait que leur TCR possède une diversité très réduite, et ne reconnaît pas des complexes CMH/peptides, mais des lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d.
d. Les cellules NK (“natural killer”, tueuses naturelles) sont des cellules capables de détruire une grande variété de cellules cibles, soit infectées par un virus, soit transformées (tumorales), en particulier des cellules qui expriment peu ou pas de molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I.
e. Les cellules NK et NKT ont 2 fonctions communes essentiels: cytotoxicité (vs cellules tumorales ou vs cellules infectées par un virus) et production de cytokines (comme IFN-γ)

A

a. Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expression d’un récepteur alpha/beta.

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11
Q

Le complément : identifiez les différentes fonctions du complément :

a. Opsonisation, chimiotaxie et lyse par MAC
b. Seulement opsonisation
c. Neutralisation des toxines
d. Seul composé du systeme immunitaire qui est capable de faire ADCC

A

a. Opsonisation, chimiotaxie et lyse par MAC

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12
Q

Associez le concept à la définition qui le décrit le mieux :

a. Présente dans l’initiation de la voie alternative :
b. Élément central des trois voies :
c. Présente dans l’initiation de la voie lectine: ____
d. Présente dans l’initiation de la voie classique : ____
e. Produit final de voie terminale : _____
f. Anaphylatoxines (et chimioattractants) : _____

1) Le « tick over », en phase fluide extracellulaire, est initié par la liaison de la molécule C3b à une surface antigénique (par exemple, un pathogène)
2) C3b
3) MBL (Mannose binding lectine) et les Ficolines
4) C3a, C4a et C5a
5) C1
6) MAC Complexe d’attaque membranaire

A

Rep : a-1; b-2; c-3; d-5; e-6; f-4

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13
Q
  1. Les cytokines : sélectionnez le concept qui est FAUX :

a. Elles ont un mécanisme d’action à la fois autocrine (action sur la cellule qui sécrète), paracrine (action sur une cellule voisine) et endocrine
b. Les cytokines se lient à un récepteur spécifique. Elles sont très efficaces et actives seulement quand sécrétées en très grande quantité. De plus, une seule cytokine peut agir sur un seul et unique type de cellule.
c. Les chimiokines sont des petites molécules solubles qui ont un rôle dans l’attraction (chimiotactisme) et le contrôle de l’état d’activation des cellules du système immunitaire.
d. Les 6 grandes familles sont : IL, TNF, IFN, CSF, TGF et chimiokines
e. Les propriétés des chimiokines sont : synergie, redondance, pléiotropie et antagonisme

A

b. Les cytokines se lient à un récepteur spécifique. Elles sont très efficaces et actives seulement quand sécrétées en très grande quantité. De plus, une seule cytokine peut agir sur un seul et unique type de cellule.

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14
Q

Quels types de cellules sont considérés des cellules présentatrices de l’antigène (CPA) professionnelles?

a. Lymphocytes T CD4+ et T CD8+
b. Macrophages, neutrophiles, cellules dendritiques
c. Cellules dendritiques, macrophages, cellules B
d. Neutrophiles seulement

A

c. Cellules dendritiques, macrophages, cellules B

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15
Q

Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) : sélectionnez le concept qui est faut :

a. Le CMHII est formé de 2 chaînes similaires: une chaîne alpha et une chaîne bêta.
b. Le CMHI est formé de 2 chaînes différentes: une chaîne alpha plus longue et la chaîne bêta2 microglobuline (plus courte).
c. Le CMHI est exprimé à la surface principale des cellules du système immunitaire: cellules dendritiques, macrophages et cellules B, et peut aussi être induit à la surface des cellules épithéliales et stromales suite à une infection/inflammation.
d. L’haplotype comprend 2 sets de CMH: un paternel et un maternel.
e. Le CMH est essentiel pour la présentation d’antigènes et l’activation des lymphocytes; et joue aussi un rôle clé dans le rejet des greffes.

A

c. Le CMHI est exprimé à la surface principale des cellules du système immunitaire: cellules dendritiques, macrophages et cellules B, et peut aussi être induit à la surface des cellules épithéliales et stromales suite à une infection/inflammation.

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16
Q

Sélectionnez le concept qui est VRAI

a. les cellules dendritiques sont divisées dans 2 sous-types : myéloïdes et plasmacytoïdes
b. les antigènes lipidiques sont présentés par le CMH1
c. les récepteurs à la surface des cellules connus sous le nom de “pattern recognition receptors” (PRRs) reconnaissent des cytokines
d. les cellules dendritiques ont une immunoglobuline (anticorps) à leur surface en qualité de récepteur (aussi connu sous le nom de “BCR”) pour capturer les antigènes

A

a. les cellules dendritiques sont divisées dans 2 sous-types : myéloïdes et plasmacytoïdes

17
Q

Concernant l’immunité adaptative, quels concepts est VRAI

a. Les antigènes exogènes sont pris par endocytose/phagocytose, fragmentés dans le phagolysosome, les peptides antigéniques sont “loadés” sur les molécules MHC-II, suivi de l’exportation sur la surface cellulaire et liaison aux récepteurs des cellules T CD8+
b. Les antigènes endogènes sont des protéines synthétisées ou retrouvées dans le cytosol de la cellule (ex : virus), dégradées par les protéasomes du cytosol, suivi du transport des fragments peptidiques dans le réticulum endoplasmiques. Les peptides antigéniques sont ensuite “loadés” sur les molécules MHC-I, suivis de l’exportation sur la surface cellulaire et liaison aux récepteurs des cellules T CD4+
c. Les cellules T CD4+ peuvent se différencier en plusieurs sous-types (exemple : Th1, Th2, Treg, Th17, etc.) selon les signaux reçus.
d. Pour l’activation optimale des cellules B, tout d’abord l’antigène est présenté par la cellule présentatrice de l’antigène via le CMH-II à une cellule T CD4+ naïves qui devient activée. Ensuite, le même antigène est aussi capturé, apprêté et présenté par la cellule B via le CMH-II à la cellule T CD4+ pré-activée précédemment. Cette dernière apporte ainsi son aide à la cellule B pour sécréter des anticorps.
e. Réponses a) et b) sont vraies.
f. Réponses c) et d) sont vraies.

A

f. Réponses c) et d) sont vraies.

18
Q

Les anticorps : sélectionnez le concept qui est FAUX

a. Les IgM forment un pentamère.
b. Les fonctions principales de la portion Fc (portion constante) d’un anticorps sont la liaison aux récepteurs Fc des cellules (augmente l’opsonisation et la phagocytose), l’activation du complément par la voie classique ainsi que la liaison aux déterminants antigéniques (épitope)
c. Les 5 classes (ou isotypes) des anticorps sont : IgA, IgD, IgE, IgG, et IgM.
d. Les IgA (anticorps sécrétoires) forment un dimère dans leur forme sécrétée.
e. Le processus nommé « Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) » consiste à une étape de liaison d’un anticorps sur une cellule infectée ou tumorale, suivi de l’interaction de la portion Fc de ce même anticorps avec les récepteurs Fc des cellules NK. Ceci provoque la dégranulation de la cellule NK, permettant ainsi l’élimination de la cellule infectée ou tumorale.

A

b. Les fonctions principales de la portion Fc (portion constante) d’un anticorps sont la liaison aux récepteurs Fc des cellules (augmente l’opsonisation et la phagocytose), l’activation du complément par la voie classique ainsi que la liaison aux déterminants antigéniques (épitope)

19
Q

(Partie Marcielo Gottschalk)
Des concepts suivants, indiquez lequel est INCORRECT

a) Des exemples d’antigènes utilisés dans la sérotypie des bactéries: capsule, fimbriae, flagelles, LPS, protéines
b) On peut utiliser le test d’agglutination pour effectuer la sérotypie
c) Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui les utilisent (détection d’antigènes) sont plus sensibles
d) Les sérotypes sont des variantes antigéniques d’une même espèce bactériennes ou virale
e) On peut faire la recherche d’antigènes soit de plusieurs épitopes ou soit d’un seul épitope dans un échantillon clinique

A

c) Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui les utilisent (détection d’antigènes) sont plus sensibles

20
Q

Des concepts suivants, lequel est INCORRECT

a. On peut utiliser la détection d’anticorps pour le diagnostic d’une infection aiguë, chronique ou sous-clinique
b. Le sérum d’un patient qui a un titre 1/32 lors d’un test sérologique a moins d’anticorps que celui d’un autre patient qui a un titre de 1/128 m
c. La détection d’anticorps (sérologie) peut être effectuée à partir des échantillons variés comme le sérum, le colostrum et la salive
d. La détection d’anticorps est un diagnostic direct d’une infection car cette technique détecte la présence de l’agent infectieux chez le patient au moment de la prise de l’échantillon
e. Les anticorps présents dans le sérum d’un animal infecté sont toujours des anticorps polyclonaux

A

d. La détection d’anticorps est un diagnostic direct d’une infection car cette technique détecte la présence de l’agent infectieux chez le patient au moment de la prise de l’échantillon

21
Q

Des concepts suivants, indiquez lequel est INCORRECT

a. Un test sérologique de précipitation en gel d’Agar doit être utilisé avec des antigènes particulés (ex. une suspension de bactéries formolées)
b. Un facteur de virulence peut aussi être un antigène important : des anticorps dirigés contre ce facteur pourraient être utilisés dans un test diagnostic
c. sérum hyperimmun : sérum obtenu lors de l’inoculation répétée d’un antigène (immunogène) à un animal afin d’obtenir un titre élevé d’anticorps polyclonaux
d. en général, un test de diagnostic avec un anticorps monoclonal est plus facile à standardiser (moins de variabilité entre les lots d’anticorps), comparé à un test qui utilise des anticorps polyclonaux

A

a. Un test sérologique de précipitation en gel d’Agar doit être utilisé avec des antigènes particulés (ex. une suspension de bactéries formolées)

22
Q

Des concepts suivants, indiquez lequel est INCORRECT

a. lorsqu’un test sérologique, qui vise la détection d’une espèce bactérienne “A” utilise un antigène qui est présent chez différentes espèces bactériennes (“A”, “B”, et “C”), ce test pourrait être peu sensible
b. Un test peu spécifique entraînera plusieurs faux positifs
c. Si on veut tester pour une maladie pas présente au Canada, on doit commencer par faire un test très sensible et confirmer avec un test spécifique par la suite
d. Un anticorp monoclonal reconnaît un seul épitope et est produit par un seul lymphocyte B
e. Un anticorps monoclonal peut être utilisé pour reconnaître un antigène et un anticorps

A

a. lorsqu’un test sérologique, qui vise la détection d’une espèce bactérienne “A” utilise un antigène qui est présent chez différentes espèces bactériennes (“A”, “B”, et “C”), ce test pourrait être peu sensible

23
Q

Des concepts suivants, lequel est INCORRECT

a. dans les test indirects pour détecter des anticorps chez le chien, les conjugués (anticorps anti-IgG ou anti-anticorps) peuvent être produits chez le lapin
b. dans le test d’agglutination, les antigènes utilisés sont toujours solubles
c. le test ELISA peut être utilisé autant pour la détection d’antigène que d’anticorps
d. le test ELISA est normalement utilisé comme test de tamisage. Les résultats positifs doivent parfois être confirmés par le test d’immunoblot
e. les tests d’agglutination et précipitation sont des exemples de tests “directs”

A

b. dans le test d’agglutination, les antigènes utilisés sont toujours solubles

24
Q

(Partie Hugues Lacostes)
24. Les cellules T sont des cellules mononucléaires ayant un rôle primordial dans l’immunité adaptative (adaptative immunity) via leurs interactions avec les cellules présentatrices d’antigènes (APCs). Ces interactions intercellulaires sont possibles grâce à des molécules situées à la surface de leur membrane cytoplasmique. Concernant les molécules de surface des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. la diversité du “TCR” et son répertoire résultant existent grâce à des duplications des gènes V(D)J obtenues lors de l’évolution des espèces, ainsi qu’aux réarrangements multiples de l’ADN et l’épissage alternatif de l’ARN lors du développement des lymphocytes T dans le thymus
b. le “TCR”, le récepteur des cellules B (BCR), les anticorps, les molécules du CMH (MHC) ainsi que certaines molécules “CD” possèdent des séquences d’acide aminé ayant été conservées lors de l’évolution. Grâce à leur structure polypeptidique similaire, elles font partie de la “superfamille des immunoglobulines”
c. la transmission de l’information extracellulaire vers le milieu intracellulaire par le “TCR” et ses molécules de surface associées se fait grâce aux deux chaînes z (zêta) du complexe membranaire CD79
d. le récepteur des cellules T (TCR) consiste habituellement en un hétérodimère formé de deux chaînes polypeptidiques (a et b) qui lui confèrent une identité unique permettant une interaction spécifique avec une molécule du CMH (MHC). Dans certains cas, le “TCR” sera un hétérodimère gd n’ayant aucune restriction pour un “MHC”

A

c. la transmission de l’information extracellulaire vers le milieu intracellulaire par le “TCR” et ses molécules de surface associées se fait grâce aux deux chaînes z (zêta) du complexe membranaire CD79

25
Q

les lymphocytes immatures (thymocytes) double négatifs CD4-CD8- produits au niveau de la moelle osseuse terminent leur développement et maturation au niveau du thymus. Lors de leur passage du cortex vers la médulla thymique, plusieurs événements se produisent. Concernant la maturation des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. les thymocytes ab double négatifs CD4-CD8- deviendront, lors de leur transit, double positifs CD4+CD8+. Avant de prendre la circulation, ces thymocytes double positifs deviendront simple positif CD4+ ou CD8+ selon la nature de l’interaction de leur TCR avec une molécule du CMH (MHC). Les CD4+ proviendront d’une interaction positive avec un “MHC” de classe II et les CD8+ proviendront d’une interaction positive avec un “MHC” de classe I
b. les thymocytes ayant un “TCR” autoréactif meurent grâce à la sélection négative. Cette sélection est engendrée via un “TCR” ayant une affinité trop élevée pour une molécule du CMH située sur une cellule dendritique thymique.
c. Les thymocytes ayant un TCR fonctionnel survivent grâce à la sélection positive. Cette sélection est engendrée via un TCR ayant une affinité modérée pour une molécule du CMH située sur une cellule épithéliale thymique.
d. Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont ab double-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont gd double-négatifs CD4-CD8-

A

d. Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont ab double-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont gd double-négatifs CD4-CD8-

26
Q

les lymphocytes T sont les effecteurs de l’immunité adaptée (adaptative immunity). Ceux-ci peuvent amener une réponse de type humorale et une réponse de type à médiation cellulaire (CMI). Concernant l’immunité adaptée, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. l’activation d’un TCR possédant une restriction envers un CMH de classe 1 amènera une réponse cytotoxique via la molécule co-stimulatrice CD8
b. les lymphocytes T recirculent à travers les organes lymphoïdes secondaires (ex. noeuds lymphatiques) via le système vasculaire et le système lymphatique. Le principal lieu d’activation se fait au niveau du paracortex des noeuds lymphatiques suite à une interaction spécifique avec des cellules dendritiques ayant auparavant patrouillé le tissu environnant
c. l’activation d’un TCR possédant une restriction envers une molécule de CMH de classe 2 amènera une réponse humorale ou une réponse à médiaation cellulaire (CMI) via la molécule co-stimulatrice CD4
d. l’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son TCR débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca2+) et la production de l’interleukine 10 (IL-10) et de TGF-b

A

d. l’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son TCR débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca2+) et la production de l’interleukine 10 (IL-10) et de TGF-b

27
Q

l’activation des cellules T est similaire à l’activation des cellules B en ce qu’elle requiert la présence de 3 signaux intermoléculaires : le premier provient de l’interaction entre le TCR et une molécule du CMH. Le deuxième provient d’une molécule co-stimulatrice (ex. CD4, CD8 ou CD28). Le dernier signal provient de l’action des cytokines co-stimulatrices sécrétées par la cellule présentatrice d’antigène (CPA). Concernant l’activation des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement FAUX

a. les lymphocytes T gd (CD3+CD4CD) présents au niveau des muqueuses possèdent un répertoire relativement limité de TCR. Leur activation est indépendante des molécules du CMH
b. le type de réponse immunitaire est décidé selon plusieurs facteurs : le type d’antigène rencontré par la cellule présentatrice d’antigène (CPA), le type de CPA (macrophage, cellule dendritique, cellule B…), le profil d’activation des JAKs et STATS par la CPA chez le lymphocyte T, le stade de la réponse immunitaire et l’environnement tissulaire
c. l’activation alternative d’un Th naïf par l’IL-2, l’IL-4 et l’IFN-g permet le développement en Th2 CD4+ responsable de l’immunité à médiation cellulaire (activation des cellules Tc CD8+) ou le développement en Th1 CD4+ responsable de l’immunité humorale (activation des cellules B CD21+ pour produire des IgA, IgG et IgE) selon la nature de l’antigène rencontré par la CPA
d. la liaison d’une cytokine avec son récepteur amène l’activation d’une voie moléculaire intracellulaire dirigée par des JAKs et des STATS de nature variées.

A

c. l’activation alternative d’un Th naïf par l’IL-2, l’IL-4 et l’IFN-g permet le développement en Th2 CD4+ responsable de l’immunité à médiation cellulaire (activation des cellules Tc CD8+) ou le développement en Th1 CD4+ responsable de l’immunité humorale (activation des cellules B CD21+ pour produire des IgA, IgG et IgE) selon la nature de l’antigène rencontré par la CPA

28
Q

Le récepteur des cellules B (BCR) consiste en une immunoglobuline de surface (surface Ig). Le BCR est formé par un processus similaire que le TCR (réarrangement de l’ADN et épissage de l’ARN). Concernant la liaison des antigènes par le BCR et le TCR, lequel de ces énoncés est clairement FAUX

a. le BCR permet au lymphocyte B d’internaliser un antigène spécifique, de le traiter et de le présenter par la suite à sa surface grâce à un CMH de classe II. Le lymphocyte B devient alors une cellule présentatrice d’antigène (CPA) pour les Th CD4+
b. la liaison d’un antigène par une immunoglobuline de surface (sig) est en fait le premier signal (signal 1) pour l’activation du lymphocyte B
c. les BCRs d’un lymphocyte B naïf (non activé), consistent en 2 types d’immunoglobuline de surface (sIg). l’un est le sIgD et l’autre le sIgG.
d. Le BCR reconnait un antigène intact tandis que le TCR reconnait un antigène trait et présenté par une molécule de CMH (MHC)

A

c. les BCRs d’un lymphocyte B naïf (non activé), consistent en 2 types d’immunoglobuline de surface (sIg). l’un est le sIgD et l’autre le sIgG.

29
Q

l’activation des cellules B dépendante des lymphocytes T (activation T-dépendante) permet le changement de classe des immunoglobulines (Ig class switching). Concernant ce changement de classe des Igs, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. suite à l’activation d’un lymphocyte B par un Th2, le plasmocyte résultant ne produira qu’un type d’IgG spécifique ayant une réponse humorale marquée utile aux cellules NK. L’activation d’un lymphocyte B par un Th1 produira les IgE, un type d’immunoglobuline important dans l’immunité à médiation cellulaire (CMI) contre les parasites intracellulaires
b. il est déterminé en partie par la nature de l’antigène rencontré par la cellule présentatrice d’antigène (APC)
c. les IgA produits suite à un changement de classes d’Ig sont exprimés en forme de monomères IgA à la surface des lymphocytes B activés (surface IgA) ou sécrétés en forme de dimères IgA au niveau de la surface des muqueuses (ex. intestin)
d. il implique un deuxième réarrangement de gènes orchestré par le complexe enzymatique “V(D)J recombinase”

A

a. suite à l’activation d’un lymphocyte B par un Th2, le plasmocyte résultant ne produira qu’un type d’IgG spécifique ayant une réponse humorale marquée utile aux cellules NK. L’activation d’un lymphocyte B par un Th1 produira les IgE, un type d’immunoglobuline important dans l’immunité à médiation cellulaire (CMI) contre les parasites intracellulaires

30
Q

la plupart des protocoles de vaccination requièrent des injections de rappel ou “booster shots”. Ces rappels de vaccin mettent à profit la réponse humorale secondaire via la stimulation des cellules B (et T) mémoires. Concernant la réponse humorale secondaire, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La production initiale d’IgM est diminuée et la production d’IgD et IgG sérique est amplifiée
b. le titre d’anticorps produit persiste plus longtemps dans le sérum
c. la phase de latence (lag phase) pour la production d’anticorps est plus courte
d. le titre d’anticorps produit est plus élevé

A

a. un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La production initiale d’IgM est diminuée et la production d’IgD et IgG sérique est amplifiée

31
Q

Les anticorps monoclonaux proviennent d’un seul clone de plasmocytes. Ils sont identiques et possèdent une spécificité et une affinité unique. Ces anticorps sont développés in vitro. Lequel de ces énoncés est clairement FAUX?

a. ils sont habituellement produits in vivo chez le patient suite à l’injection d’un rappel de vaccin polyantigènique grâce au processus de changement de classe d’immunoglobuline (class switching)
b. ils sont utilisés dans le domaine de l’immunocytopathologie, de l’immunohistopathologie, de la cytométrie par flux (flow cytometry) et dans plusieurs thérapies ciblées contre le cancer
c. ils sont produits lors de conditions tumorales malignes comme le myélome multiple. Ils sont alors détectables par électrophorèse des protéines sériques
d. ils peuvent être utilisés lors de tests sérologiques pour la détection d’antigènes ainsi que la détection d’anticorps sériques chez le sujet

A

a. ils sont habituellement produits in vivo chez le patient suite à l’injection d’un rappel de vaccin polyantigènique grâce au processus de changement de classe d’immunoglobuline (class switching)

32
Q

Lors d’une transfusion sanguine chez le chat, le test de typage ainsi que le test de “crossmatch” sont tous deux importants pour éviter les réactions adverses de rejet, de transfusion sanguine (hémolyse ou destruction des globules rouges). Lequel de ces énoncés est clairement FAUX concernant les transfusions sanguines chez le chat?

a. les cartes de typage sont souvent utilisées en clinique. Elles utilisent le processus d’agglutination. Un test d’agglutination positif pour le type A (agglutination visuellement observée dans la case A) indique que l’antisérum contre l’antigène érythrocytaire de type A a permis d’agglutiner les globules rouges du receveur exprimant cet antigène à la surface
b. un chat de type AB Mik+ produit des anticorps contre l’antigène Mik mais ne contient pas d’anticorps contre les antigènes érythrocytaires A et B
c. un chat peut être de type A, B ou AB. Il peut aussi être de type Mik+ ou Mik-
d. Si des globules rouges concentrés de type A sont donnés à un receveur de type B, les anticorps du receveur amèneront l’hémolyse des globules rouges du donneur et le rejet de transfusion (hémolyse des globules rouges)

A

b) un chat de type AB Mik+ produit des anticorps contre l’antigène Mik mais ne contient pas d’anticorps contre les antigènes érythrocytaires A et B

33
Q

(partie SAÉ)
Quel est la classe ou sous-classe d’immunoglobulines (Ig) qui prédomine dans le lait lors de mammites bactériennes?

a. IgG1
b. IgA
c. IgM
d. IgG2

A

d. IgG2

34
Q

Dans un cas de morsure chez le chat, quel est le principal type cellulaire recruté au site de la plaie?

a. neutrophile
b. macrophage tissulaire
c. cellule NK
d. monocyte sanguin

A

a. neutrophile

35
Q

Remettre dans l’ordre les étapes de la pathogenèse de la pancréatite aiguë chez le chien :

  1. Activation prématurée des enzymes digestives à l’intérieur du pancréas
  2. Recrutement de neutrophiles
  3. Répercussions systémiques (fièvre, léthargie, anorexie, etc.)
  4. Dommage pancréatique initial (stress oxydatif, hypotension, etc.)
  5. Production massive de cytokines inflammatoires (tempête de cytokines)
  6. Exacerbation des lésions et évolution vers la nécrose du pancréas
  7. Dommages aux tissus pancréatiques, au gras adjacent et aux vaisseaux sanguins

Choisir le bon choix de réponse:
a) 4, 1, 7, 2, 6, 5, 3
b) 6, 2, 7, 1, 4, 5, 3
c) 4, 3, 2, 1, 5, 7, 6
d) 6, 7, 1, 5, 2, 3, 6

A

a) 4, 1, 7, 2, 6, 5, 3

36
Q

Le test de détection des anticorps contre le peptide C6 (SNAP 4Dx) est très sensible et spécifique pour l’infection par Borrelia burgdorferi. Ce test unique identifie des anticorps dirigés contre le peptide C6, un antigène conservé entre les espèces de Borrelia. Quel énoncé est vrai? Veuillez choisir une réponse :

a) Le test permet de détecter les anticorps contre C6 dès 3 semaines post-exposition
b) La détection des anticorps contre C6 peut se faire en absence de signes cliniques (dépistage)
c) Le test ne permet pas de distinguer les anticorps post-infectieux des anticorps post-vaccinaux
d) a et b
e) Aucune de ces réponses

A

d) a et b

37
Q

Pourquoi utilisons-nous le test ELISA par compétition avec un anticorps monoclonal pour Mycoplasma hyopneumoniae? Veuillez choisir une réponse :

a) Mycoplasma n’a pas de paroi bactérienne et ne lie pas les anticorps
b) C’est la seule façon de pouvoir détecter les anticorps : il est impossible de développer un test ELISA indirect pour ce pathogène
c) Pour réduire la possibilité d’avoir un faux positif causé par une réaction croisée avec d’autres mycoplasmes
d) Ce test permet de mesurer la virulence de Mycoplasma

A

c) Pour réduire la possibilité d’avoir un faux positif causé par une réaction croisée avec d’autres mycoplasmes