IMMUNO CHAP 3 - CAPUTRE ET PRÉSENTATION AG Flashcards
IMM-020 Expliquer la notion de “restriction par le CMH “ des lymphocytes T.
qu’est-ce que le concept de restriction par le CMH?
- les LT ne reconnaissent les AG que s’ils sont présentés dans le contexte du soi
- en d’autres mots, les Ag doivent etre présentés aux LT par une molécule de CMH d’une cellule infectée (CMH-I) ou une molécule de CMH d’une cellule présentatrice d’Ag (CMH-II)
- ainsi, le récepteur du LT (TCR) reconnait le complexe Ag/CMH, et non pas l’Ag seul
IMM-020 Expliquer la notion de “restriction par le CMH “ des lymphocytes T.
quelles cellules peuvent exprimer le CMH-I?
toutes les cellules nuclées
IMM-020 Expliquer la notion de “restriction par le CMH “ des lymphocytes T.
quelles cellules peuvent exprimer le CMH-II
les cellules présentatrices d’Ag seulement
IMM-020 Expliquer la notion de “restriction par le CMH “ des lymphocytes T.
quel type de CMH est reconnu par les LT cytotoxiques
CMH-I
IMM-020 Expliquer la notion de “restriction par le CMH “ des lymphocytes T.
quel type de CMH est reconnu par les LT aux
CMH-!!
IMM-021 Définir ce qu’est une cellule présentatrice d’antigènes.
nommer les 3 types d’APC
- cellules dendritiques
- macrophages
- lymphocytes B
IMM-021 Définir ce qu’est une cellule présentatrice d’antigènes.
que sont les cellules dendritiques
- se sont les APC professionelles, présentent en plus grande [] dans ls épithélium et la rate
IMM-022 Décrire le processus de capture des antigènes par les cellules présentatrices d’antigènes.
quelles sont les étapes du fonctionnement des APC
- endocytose locale des Ag ou phagoctose de cellules infectées en présence de cytokines inflammatoires induites par l’interaction PAMP-PRR
- expression secondaire de ligands des chimiokines, maturation et migration vers les ganglions lymphatiques
- exposition au LT naifs recirculant dans les ganglions
- rencontre des LT spécifiques à l’Ag présenté, activation e prolifération de clones de lymphocytes (CD4, CD8 et B) spécifiques à l’agent microbien
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
que sont les molécules du CMH
- les molécules du CMH sont des prots membranaires
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
quelle est la structure des molécules du CMH
- chaque molécule du CMH possède une chaine 𝛼 et une chaine 𝛽 entre lesquelles se trouve un sillon servant à accueillir le peptide présenté
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
quelles sont les différences entre les molécules CMH-I et CMH-II
- CMH-I : présentes sur toutes les cellules nucléées ; présente des peptides provenant du cytosol
- CMH-II : présentes sur les APC et présentent des peptides venant des endosomes (provenant d’Ag ayant été internalisés avant)
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
quand est-ce qu’une molécule du CMH est exprimée
les molécules du CMH ne sont stables et exprimées en surface que si elles contiennent un peptide dans leur sillon
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
quelles sont les caractéristiques des gènes du CMH
- polygéniques
- polymorphiques
- exprimés de manière codominante
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
combien de gènes du CMH y a-t-il? combien d’allèles? pourquoi?
- 3 gènes de classe I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) = 6 allèles (3 gènes x 2 allèles/parent = 6 allèles [codominance])
- 3 gènes de classe II (HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR) È 2 allèles pour DP et DQ, mais 2 ou 3 pour DR
IMM-023 Décrire les propriétés des molécules et des gènes du CMH.
qu’est-ce que l’haplotype
assortiment de tous les allèles d’un individu
effecteur : le LB peut etre activé par un LT aux pour se différencier en plasmocyte, lequel sécrète des Ac (cellules effectrices de l’immunité humorale)
décrire le fonctionnement de la présentation d’Ag par les LB
- le BCR reconnait une protéine
- le LB internalise la protéine par endocytose et la “digère”
- il présente les peptides de la protéine digérée via ses mol.cules de CMH-II a un LT aux (helper)
- le LT aux active le LB
- le LB prolifère et devient une cellule productrice d’Ac spécifiques (plasmocyte)
IMM-026 Expliquer comment les antigènes sont présentés par les molécules du CMH.
résumer le mécanisme par lequel les molécules de CMH-II présentent des Ag (5 étapes)
- capture des protéines extracellulaire dans des vésicules des APC
- “digestion” des protéines dans des endosomes ou lysosomes (= peptides)
- synthèse + transport des CMH-II dans des endosomes
- association CMH-II/peptides
- expression du complexe CMH-II/peptide à la surface cellulaire
IMM-026 Expliquer comment les antigènes sont présentés par les molécules du CMH.
résumer le mécanisme par lequel les molécules de CMH-I présentent des Ag (6 étapes)
- pénétration du virus dans le cytosol
- production de protéines virales dans le cytosol par le virus
- dégradation protéolytique de ces protéines
- transport des peptides formés vers le RE
- assemblage complexe CMH-I/peptide dans le RE
- expression du complexe à la surface cellulaire
IMM-027 Comprendre l’utilité d’avoir les deux types de molécules du CMH pour la défense de l’organisme face aux microbes.
quel avantage le présence de CMH-I et CMH-II offre-t-elle au système immunitaire?
- augmentation de l’efficacité
- explication :*
- le même virus peut être extracellulaire au début de l’infection et devenir ensuite intracellulaire.
- Durant son passage extracellulaire, il est combattu par des anticorps et les phagocytes activés par les cellules T auxiliaires, mais une fois que le virus a trouvé un abri dans le cytoplasme, il ne peut être éliminé que par les CTL qui détruisent les cellules infectées.
- La ségrégation des voies de présentation antigénique de classe I ou II permet à la réponse immunitaire spécialisée de contrer les microbes dans leur différente localisation.
en somme : classe I permet la présentation des Ag cytosolique, classe II permet la présentation des Ag extracellulaires (voir schéma)
