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Examen 2 SF 2 > Immunologie - Lecture Chapitre 5 > Flashcards

Immunologie - Lecture Chapitre 5 Flashcards

1
Q

2 types d’infection des microbes

A
  1. Phagocytose du microbes->
    Résistance à l’action microbicide->
    Échappement des vacuoles vers le cytosol->
    Utilisation des nutriments dans le cytoplasme pour se répliquer (peut aussi répliquer dans vaccuole)
  2. Liaison à récpteur de la cellule ->
    Infection par le récepteur à l’intérieur du cytosol->
    Utilisation des nutriments dans le cytoplasme pour se répliquer
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Q

Pourquoi les microbes dans le cytoplasmes sont-ils difficiles à éliminer

A

Car les mécanismes microbicides sont réservés aux vacuoles

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3
Q

Par quoi son activé les CD4+ naifs et CD8+ naifs

A

Par les IL-2 (les CD4+/CD8+) ont des récepteurs IL-2

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4
Q

5 Étapes de l’activation des lymphocytes T

A
  1. Reconnaissance de l’antigène (APC [Cellule dendritique+CMH])
  2. Activation (IL-2)
  3. Expansion clonale
  4. Différenciation
  5. Fonctions effectrices
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5
Q

Où est-ce que les lymphocytes T sont activés?

A

Organes périphériques, ganglions (paracortex)

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6
Q

Qui sécrètent les IL-2

A

Les lymphocytes T eux-mêmes

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7
Q

Une fois l’activation et l’expansion clonale faite, que font les lymphocytes T (3)

A
  • Reste dans le ganglion: Éradication des cellules infectés dans les ganglions lymphatiques/production d’anticorps par lymphocytes B
  • Différenciation en effecteur et Migration vers le sites d’infection
  • Différenciation en lymphocytes T mémoires
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8
Q

Vrai ou faux, les lymphocytes T mémoires sont identiques aux lymphocytes T effecteurs, ils vivent seulement plus longtemps

A

Faux, ils vivent plus longtemps et sont FONCTIONNELLEMENT INACTIFS

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9
Q

Vrai ou faux, la séquence d’événements d’activation est commune aux lymphocytes CD4+ et CD8+

A

Vrai

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10
Q

Que se passe-t-il une fois l’infection éradiquer?

A

Les lymphocytes T sont éliminés, retour à l’état de repos initial

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11
Q

Que sont les molécules accessoires des lymphocytes T?

A

Les molécules autres que les récepteurs d’antigènes
qui participent aux réponses des lymphocytes T contre
les antigènes

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12
Q

Vrai ou faux, les molécules accessoires des lymphocytes T sont différentes pour chaque lymphocytes T

A

Non, invariantes pour tous les lymphocytes T

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13
Q

2 classes d’action des molécules accessoires

A

Signalisation

Adhérence

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14
Q

En quoi consiste le premier signal de l’activation des lymphocytes T

A

Récepteur TCR
+
Corécepteur CD4/CD8

reconnaisse

COMPLEXE formé par ANTIGÈNES PEPTIDIQUES et CHM des APC

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15
Q

Rappel: d’où viennent les molécules de CMH I et CMH II

A

CMH I: cytoplasme

CHM II: endosome

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16
Q

Que reconnaissent les TCR et les CD4/CD8 respectivement

A

TCR: peptide-CMH

CD4/CD8: CMH II / CMH I

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17
Q

Vrai ou faux, un seul récepteur TCR peut engendrer une réponse du lymphocyte T

A

Faux, il en faut au moins 2 ou plusieurs simultanément

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18
Q

Vrai ou faux, l’activation des lymphocytes est immédiate

A

Faux, période prolongée, au moins plusieurs minutes, ou à plusieurs
reprises

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19
Q

4 types de récepteurs lymphocytes T auxiliaires CD4+ et ligands REFAIRE CETTE DIAPO CAR ELLE A CHANGÉ AVEC L’ÉDITION

A

ADHÉRENCE, TRANSDUCTION DES SIGNAUX:
•CD4

RECONNAISSANCE DE L’ANTIGÈNE:
•TCR ← Peptide-CMH II

TRANSDUCTION DES SIGNAUX:
•CD3 (ITAM)
•ζ
•CD28 ←B7-1/B7-2

ADHÉRENCE:
•LFA-1←ICAM-1

20
Q

À quoi servent les molécules d’adhérence des lymphocytes T

A

STABILISE LA LIAISON pour que le SEUIL DE SIGNALISATION soit atteint

(en se liant aux ligands des APC ex: INTÉGRINES comme LFA-1←ICAM-1)

car la liaison TCR←peptide-CMH est faible

21
Q

Les intégrines des lymphocytes T font de la rétroaction positive. Expliquez

A

Lymphocytes naifs: LFA-1 faible affinité

Présence de chimiokines→
LFA-1 haute affinité

Haute affinité=plus de liaison APC = plus de chimiokines, boucle

22
Q

Quel est le rôle des costimulatuers B7-1, B7-2?

A

Se lient au CD28 pour aider le TCR à déclencher la réponse

23
Q

Quel est le rôle des molécules de CD40 sur les APC

CD40L←CD40

A
  • Stimule expression de B7 (costimulateur)

* Stimule expression de IL-12 (activation)

24
Q

Qu’est-ce qu’un synapse immunologique (4•)

A
  • Agrégation de TCR
  • Corécepteur CD4/CD8 et CD28 forment anneau périphérique
  • Induction optimale des signaux d’activation
  • Sécrétion de cytokines/molécules dégradation et inhibition à travers cette région
25
Quelle est la première cytokine à être produite par les lymphocytes CD4+ et que fait-elle
IL-2 Stimule la prolifération de lymphocytes T (facteur de croissance des lymphocytes T) Note: Autoactivation par lui même, naifs n'ont pas de récepteur, mais actifs oui
26
2 caractéristiques de l'expansion clonale
* Pas d'augmentation des autres lymphocytes non concernés | * Les clones de l'expansion ne reconnaissent que quelques peptides immunodominants (>5)
27
FAIRE
CARTE SUR DIFFÉRENCIATION
28
Que font les CD4+ différenciés (2)
* Produisent molécules de surface et cytokines pour -> | * Activer macrophages et lymphocytes B
29
Quelle est la protéine de surface la plus importante de la différenciation des CD4+ et que fait-elle
la CD40L(←CD40) | ``` Active les •macrophages •lymphocytes B •cellules dendritiques CD40 est présente sur ces cellules ```
30
Particulièrement sur les cellules dendritiques, à quoi sert la CD40 (2)
* Stimule expression molécules costimulation des APC * Stimule production cytokines =Rétroactivation
31
3 sous populations de lymphocytes T CD4+
* TH1 * TH2 * TH17
32
Par quoi se différencient les sous populations de lymphocytes T CD4+ (3)
* Cytokines produites * Récepteurs cytokines * Molécules d'adhérence
33
Qu'est-ce que les TH1 stimulent (2) et à l'aide de quoi (3)?
* L'ingestion des microbes des par phagocytose * La lyse des microbes des phagocytoses À l'aide de L'IFN-γ •Activation macrophages •Production isotypes (favorise phagocytose) •Expression CMH II et B7 sur macrophages/dendritiques
34
Qu'est-ce que les TH2 stimulent (1). 2 caractérisitiques de cette activité
•Activité immunitaire des éosinophiles * Indépendante des phagocytes * Efficaces contre parasites helminthes
35
Quelles substances les TH2 sécrètent et que font-elles (4)
•IL-4: -Production d'anticorps IgE +Activation mastocytes +Liaison éosinophiles •IL-5: -Activation éosinophiles •IL-4 & IL-13: -Immunité de barrière +Expulsion parasites des muqueuses +Sécrétion mucus pour empêcher entrée microbes •IL-4 & IL-10 & IL-13: -Inhibition de l'activité microbicide
36
Vrai ou faux, les TH2 peuvent activer les macrophages de manière similaires aux TH1
Faux, il active les macrophages, mais pour faire de la réparation tissulaire (activation alternative)
37
Que sécrètent les TH17 (2) et que font-ils (1)
•IL-17 & IL-22 →médiateur de l'inflammation
38
Par quoi est déterminé la proportion de lymphocytes se différenciant en TH1 ou TH2 ou TH 17
Par l'IL-12 (Macrophages/dendritiques) → l'IFN-γ (NK) →TH1 Par IL-4 (lymphocytes si pas d'IL-12/helmithes par mastocytes)→TH2 Par IL-6/ IL-1 (macrohages/dendritiques)/ IL-23 (macrohages/dendritiques)/TGF-ß→TH17
39
En quoi sont différenciés les CD8+
En CTL (synthèse de molécules de l'appareil cytotoxique)
40
Où peuvent se trouver les lymphocytes T mémoire (3)
- Organes lymphoïdes - Muqueuses - Circulation
41
De quoi ont besoin les cellules mémoire pour rester en vie
De cytokines, dont IL-7
42
2 sous population de cellules mémoire, où vivent-elles et que font-elles
- Cellules mémoire centralee (organes lymphoïde, expansion clonale) - Cellule mémoire effectrice (muqueuse, fonction effectrices)
43
Migration des lymphocytes T naifs et effectrices
Naifs: Sang→Organes lymphoïdes secondaire Effectrices: Organes lymphoïdes secondaire→Foyers infectieux
44
Mécanisme en 4 étapes de migration des cellules naifs
FAIRE LA QUESTIOn
45
Vrai ou faux, les lymphocytes T effecteurs expriment aussi des récepteurs CCR7 et sélectine L
Faux, pour ça qu'il vont pas dans les ganglions

Examen 2 SF 2 (12 decks)

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