Imporatnt Flashcards
(33 cards)
Quel est le sp de la molécule ?
Note 249
( laisser jusqu’à l’examen )
Sp2
Quel est le sp de la molécule O note 250
( laisser jusqu’à l’examen )
Sp2
Le nombre maximal d’électrons que peut contenir une couche électronique caractérisée par le nombre quantique n est égal à 2n2
Vrai
Comment reconnaître a coup sûr des isomères de conformation
Même molécule avec une rotation sans casser de liaison
L’alcool a peu d’influence sur l’absorption digestive des médicaments
Vrai
Note 330
B
2 car tu calcule la demie vie puis tu la soustraire avec le nombre dheure d’intervalle
Un médicament D possède les caractéristiques suivantes : fe = 0,8. Parmi les propositions suivantes concernant le médicament D, laquelle (lesquels) est (sont) exacte(s) ?
D est un médicament lipophile
faux hydrophile car 80 pourcent est eliminer par voie urinaire
Un médicament D possède les caractéristiques suivantes : fe = 0,8. Parmi les propositions suivantes concernant le médicament D, laquelle (lesquels) est (sont) exacte(s)
E- le volume de distribution de D est élevé
faux faible , un médicament avec un fe = 0,8 a tendance à avoir un volume de distribution faible, car il reste principalement dans le sang et est éliminé par les reins.
Parmi les facteurs suivants, quelle(s) est(sont) celui (ceux) qui peuvent influencer l’absorption digestive des médicaments ?
A- la vidange gastrique
B- la motilité intestinale
C- l’alimentation
D- le polymorphisme génétique des UDP-glucuronosyl-transférases
E- le pourcentage de fixation aux protéines tissulaires
ABC
Note 331
E
vrai plus la concentration plasmique est faible et plus le passage hepatique est elever
Des études pharmacocinétiques menées sur un médicament M (administré par voie orale sous la forme d’un comprimé) ont montré que sa fraction absorbée est de 1 et que sa biodisponibilité absolue est de 30%. Qu’en déduisez-vous ?
Le coefficient d’extraction hépatique EH est égal à 0,7
vrai car il reste 30 pourcent
Parmi les facteurs suivants, lequel (lesquels) peut (peuvent) influencer la distribution des médicaments ?
A- Le degré de maturité enzymatique
B- Le pourcentage de liaison aux protéines plasmatiques
C- Une interaction médicamenteuse affectant la sécrétion tubulaire
D- Les propriétés physicochimiques du médicament
E- L’irrigation des organes
a
À BDE
Note 333 ( à valider pour lundi 31 avril )
bde
ce n’est pas la A car vd , ne change pas en fonction de la dose du medicament , mais uniquement si c’est medicament different
et C qui est égale à la disponibilité ne change que elle est intraverneise
Parmi les facteurs suivants, lequel(lesquels) peut(peuvent) modifier l’absorption d’un rédicament administré par voie orale ?
A- une variation du pH gastrique
B- la forme galénique du médicament
C- le moment de la prise du médicament par rapport au repas
D- la composition en excipients
E- l’intervalle de temps entre deux administrations du médicament
abcd
Note 337
AC
c= faux car la biodisponiblilé est deja a 100 pourcent en raison de sa perfusion iv
Note 338 a valider pour lundi 31 avril
Note 341 ( à valider pour ce dimeche )
ade
en pharmaco que signifie F ?
biodisponibilité absolue
la demie vie reste la meme peut importe les voies d’administration
ouii qu’elle soit orale ou un iv cest la meme
Le PH urinaire
Influence la réabsorption tubulaire des médicaments
v
la biodisponiblité change telle par voie oral
vraii
Les électrons d’une même couche électronique évoluent dans une même orbitale.
faux une meme sous couche
La force d’interaction gravitationnelle possède l’intensité d’interaction la plus forte
des forces d’interactions
FAUX. La force d’interaction gravitationnelle possède l’intensité d’interaction la plus faible.
m caractérise l’orientation des orbites dans le repère centré sur le noyau.
v
