IMPORTANT PHARMACOCINETIQUE/PHARMACODYNAMIQUE Flashcards
(17 cards)
Quelle est la différence entre drogue et médicament
Drogue :
-substance non nécessaire fct cellulaire
-confectionnés par non spécialistes
-utilisée pour fins ludiques
Médicament
-prévenir/guérir maladie
Nomme deux avantages et deux inconvénients de la voie orale
Avantages
-plus simple
-facilement acceptée
-plus économique
Inconvénients
-pas possible si patient ne peut avaler
-vomissements/brulures estomac
-absorption sang ne peut être calculée
Nomme deux avantages et deux inconvénients de la voie intraveineuse
Avantages :
-effets quasi immédiat (voie urgence)
-apports prolongés par perfusion
Inconvénients
-dangereuse
-possibilité transmission ITS
Nomme 1 avantage et 1 inconvénient de la voie intramusculaire
Avantages
- beaucoup vascularisés donc absorption rapide
-peu douloureuse
Inconvénients
-jamais utilisée pour traiter anti-coagulant (plus de saignement)
Nomme deux avantages de la voir transdermique
Résorption constante
Arrêt immédiat en retirant dispositif
L’absorption digestive dépend de 3 facteurs. Lesquels?
Forme pharmaceutique
Caractéristiques physico-chimiques : lipophilie, taille mlc
Caractéristiques physiopathologiques : vascularisation au site d’absorption, vidange gastrique, interactions avec alimentation, pathologie digestive
La fixation aux protéines plasmatiques dépend de 3 facteurs, lesquels
Affinité rx/site liaison
Nb sites liaisons disponibles
Concentration rx
Nomme les 4 sources de variabilités pour la diffusion tissulaire
Une faible fixation aux protéines plasmatiques
Une forte affinité pour les protéines tissulaires
Une liposolubilité importante
Tissus biens perfusés = distribution rapide
Qu’est-ce qu’un inducteur et un inhibiteur enzymatique ?
Inducteur : médicament qui stimule métabolisme d’autres médocs
Moins actifs
Inhibiteur : médicament empêche métabolisme autres médocs
Plus actifs
Quelle est la principale voie d’élimination?
Rénale
Par quelle autre voie, à part rénale, peut être éliminés les médocs?
Par voie hépatique
Soit par métabolisation ou par système biliaire
Par système biliaire peut soit être éliminée par voie fécale ou par réabsorption
Explique le cycle entéro-hépatique
Circulation en boucle des acides biliaires
Foie ->bile-> intestin grêle -> foie
Produits sécrétés dans bile
Digérer graisses dans intestin
Explique la notion de demie vie
Temps nécessaire passée concentration plasmatique à sa moitié.
Prend 5 demie vie pour atteindre état d’équilibre
Sert à déterminer dose plus délai entre doses
Explique ce qu’est que la fenetree thérapeutique
Concentration sanguine à ne pas dépasser pour ne pas que ce soit toxique
Explique la différence entre tolérance et sevrage
Tolérance
Adaptation de l’organise à drogue/medoc
Affaiblissement de la réponse à ce médoc
Doit augmenter doses pour atteindre memes effets
Sevrage
État de manque
Groupes de symptômes lors de l’arrêt de drogue
Explique brièvement ce qu’est l’adme
C’est le devenir du médoc dans organisme, phase pharmacocinétique
Absorption : processus médoc passe site administration à circulation sangu8ne
Distribution : SA se distribue dans divers tissus
métabolisation : transformation par réactions enzymatiques du médocs en métabolites
Élimination
Explique libération désintégration et dissolution
Suite à la désintégration du médoc, la substance active est libérée et ensuite dissolue dans milieu gastro intestinal selon hydrosolubilite
