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Meds > Imunologia > Flashcards

Imunologia Flashcards

1
Q

Quais as principais celulas apresentadoras de antigenos?

A

Celulas dendriticas
Linfócitos B
Macrófagos

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2
Q

Quais as APCs mais eficazes para a ativação do linfócito T naive?

A

Celulas dendriticas

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3
Q

Quais celulas APCs atuam principalmente sobre os LT CD4 previamente ativados?

A

LB e Macrófagos

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4
Q

MHC 1 apresenta antígenos intracelulares aos LT CD..?

A

8

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5
Q

MHC 2 apresenta antígenos extracelulares ao LT CD…

A

4

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6
Q

ERAP é a molécula responsavel pela clivagem do peptideo para o tamanho adequado da fenda do MHC1

A

Verdadeiro

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7
Q

TAP é a molecula reponsavel pelo transporte dos peptídeos do citoplasma para o REG

A

Verdadeiro

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8
Q

A função de apresentação de antígenos das APCs é aumentada pela exposição a produtos
microbianos.

A

Verdadeiro,
As células dendríticas e macrófagos respondem a microrganismos através do aumento da
expressão de moléculas do MHC e de coestimuladores, melhorando a eficiência da apresentação de
antígenos.

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9
Q

As principais vias de entrada que antígenos estranhos, tais como microrganismos, entram em um
hospedeiro são:
3

A

A pele e o epitélio do sistema respiratório e gastrintestinal.

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10
Q

Células dendríticas em repouso (imaturas), principal função?

A

Captura do Antígeno

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11
Q

CÉLULA DENDRÍTICA MADURA TEM COMO PRINCIPAL

A

APRESENTAÇÃO DO ANTÍGENO.

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12
Q

Células dendríticas ativadas (ou maduras) expressam um receptor de quimiocinas chamdo?

A

CCR7

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13
Q

A especificidade do receptor para quimiocinas CCR7 é para?

A

CCL19 e CCL21

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14
Q

As moléculas do MHC se ligam APENAS a peptídeos, que são os pequenos fragmentos que
compõem as proteínas. Como essa apresentação para o LT é possível se a maioria dos antígenos são, na
verdade, proteínas grandes?

A

É possível através do PROCESSAMENTO DO ANTÍGENO.

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15
Q

Após a identificação do antígeno intracelular, essas proteínas sofrem um processo chamado de:

A

Ubiquitinação

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16
Q

Logo após, essas proteínas ubiquitinadas são direcionadas ao

A

Proteassoma

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17
Q

O que ocorre no proteassoma?

A

Proteólise

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18
Q

Quais os fatores de transcrição que definem em qual tipo de linfócito a celula progenitora ira se diferenciar?

A

noTch-1 + gaTA-3= LT
ebf+e2a+pa
xs=LB

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19
Q

Os eventos de rearranjo do DNA que levam à produção de receptores de antígenos NÃO são dependentes ou influenciados pela presença de antígenos?

A

VERDADEIRO, os receptores sao gerados e expressos antes do contato com o antígeno

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20
Q

Atraves de uma analise de citometria de fluxo, é possivel observar no timo a presença de células duplo-negativa, duplo-positiva, cd4 positiva e cd8 positiva?

A

VERDADEIRO

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21
Q

Na primeira fase de produção do receptor de antígeno do linfócito B não há contato qualquer antígeno enquanto é feita a recombinação gene cá para elaborar a cadeia pesada sendo portanto uma fase antígeno independente

A

VERDADEIRO

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22
Q

No processo de maturação de antígenos do linfócito T a passagem de um linfócito T imaturo para um linfócito T maduro ocorrendo em primeiro lugar o contato com o antígeno estranho

A

FALSO

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23
Q

A primeira fase de maturação ocorre com antígenos estranhos e após esse etapa os linfócitos que passarem por essa maturação vamos sair para os órgãos linfa foi diz periféricos como baço e tiMO

A

FALSO

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24
Q

No processo de maturação dos linfócitos T no órgão linfoide central o reconhecimento de antígenos com baixa afinidade leva à morte celular já nos órgãos linfoides periféricos quando há um reconhecimento com alta afinidade tem se expansão clonal e diferenciação

A

FALSO

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25
Q

O linfócito no estágio imaturo passa por processos de seleção sendo um dos seus objetivos eliminar aqueles linfócitos que se ligam ao antígeno próprio com alta afinidade, afim de evitar a ocorrência de doença auto imune, portanto quando há esse forte reconhecimento de antígeno próprio o linfócito é destruído. A esse processo dá-se o nome de:

A

SELEÇÃO NEGATIVA

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26
Q

O receptor TCR funcional tem a característica de ser um duplo positivo sendo a determinação para se transformar em um linfócito positivo simples feita a partir do contato com o antígeno estranho

A

VERDAEIRO

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27
Q

A maioria das células T geradas no timo não é utilizada devido aos processos de seleção positiva e negativa

A

FALSO

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28
Q

Em um processo fisiológico o linfócito positivo simples vai para os órgãos linfaticos periféricos, caso ele encontre um antígeno próprio ocorrerá a ativação e proliferação

A

FALSO

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29
Q

O local de seleção dos linfócitos T ocorre no timo sendo a transição da célula dupla positiva para simples positiva um processo reversível

A

FALSO

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30
Q

A expressão dos fatores de transcrição pax-5 gata-3 e EBF resulta no desenvolvimento de linfócitos que sofrerão maturação na medula óssea

A

FALSO

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31
Q

Os processos de seleção positiva e negativa ocorrem apenas para linfócitos T

A

FALSO

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32
Q

A manutenção de timócitos duplo-positivos no organismo é vantajosa uma vez que tal célula é capaz de combater tanto antígenos extracelulares quanto intracelulares

A

FALSO

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33
Q

A célula epitelial tímica é a responsável pela apresentação de antígenos próprios aos timócitos

A

VERDADEIRA

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34
Q

A recombinação genica inicial para a formação do TCR ocorre na medula óssea

A

FALSO

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35
Q

O processo de maturação depende do contato do linfócito imaturo com antígenos estranhos sendo aquelas que possuírem alta afinidade sofrem seleção negativa

A

FALSO

36
Q

A proteína CD3 compõem o TCR apenas dos linfócitos T citotóxicos atuando na transdução do sinal

A

FALSO

37
Q

A diferenciação dos linfócitos T em citotóxicos e auxiliares ocorre após o contato deles com o antígeno estranho

A

FALSO

38
Q

Os timócitos duplo-negativos se concentram na porção cortical do timo logo que adentram o órgão

A

VERDADEIRO

39
Q

A recombinação genica inicial para a transformação do TCR ocorre na medula óssea

A

FALSO, ocorre no timo

40
Q

Ao adentrar o timo os timócitos são duplo positivos

A

FALSO, são duplo negativos

41
Q

As células T selecionadas positivamente não reconhecem o MHC próprio com antígenos próprios dificultando assim o desenvolvimento de patologias auto imunes

A

FALSO, pois se nao tiver nenhum reconhecimento havera a seleção negativa

42
Q

A definição se a célula T madura será citotóxica ou auxiliar depende da classe de MHC que ela for capaz de reconhecer durante o processo de seleção e apresentação de antígenos próprios

A

VERDADEIRO

43
Q

Etapas da ativação do LB

A

1- Reconhecimento do antígeno
2- Proliferação
3- Diferenciação em plasmócitos ou células de memória

44
Q

Antígenos timo-dependentes:

A

são aqueles antígenos proteicos que necessitam ser reconhecidos e
internalizados por células B específicas, processados e, posteriomente, seus peptídeos apresentados aos
linfócitos TCD4 para que estes, por sua vez, ativem os LB.

45
Q

Antígenos timo-independentes.

A

antígenos não proteicos multivalentes não necessitam da
participação de linfócitos T CD4 específicos para o antígeno. Resposta imune induzida por múltiplos epítopos idênticos que promovem a ligação cruzada de muitos receptores antigênicos
de células B.

46
Q

Respostas primárias

A

resultam da ativação de LB naive, ou seja, nunca estimulado previamente
que, ao encontrar o antígeno para o qual ele é específico, passa pelo processo de ativação no qual sofre
expansão clonal e se diferencia em células de memória e células secretoras de anticorpos. Assim que o
antígeno é eliminado, tem-se a homeostase e as células entram em apoptose havendo uma diminuição da
quantidade de anticorpos e restando apenas as células de memória.

47
Q

Resposta secundária

A

é induzida quando o mesmo antígeno estimula as células B de memória. Essa
resposta secundária se desenvolve de forma mais rápida e mais intensa nesse segundo contato com o
antígeno, sendo produzidas quantidades maiores de anticorpos específicos em comparação à produção
observada na resposta primária. Na resposta secundária também são produzido outros isotipos, por
exemplo, IgG, IgA, IgE, pois já houve a passagem pelo processo de troca de isotipo.

48
Q

As respostas das células T são iniciadas por sinais gerados pelo reconhecimento TCR de
complexos MHC-peptídios e através dos sinais fornecidos ao mesmo tempo por coestimuladores expressos
nas APCs.

A

VERDADEIRO

49
Q

Os coestimuladores mais bem definidos são membros da família B7, que são reconhecidos por receptores
da família CD28 expressos nas células T.

A

VERDADEIRO

50
Q

A expressão dos coestimuladores B7 nas APCs é diminuída pelo encontro com microrganismos e aumentada
nas APCs em repouso, fornecendo um mecanismo para a geração de respostas ideais contra patógenos.

A

FALSO

51
Q

O resultado do reconhecimento do antígeno pela célula T é determinado pelo equilíbrio entre o
acoplamento de receptores de ativação e de inibição.

A

VERDADEIRO

52
Q

As respostas das células T ao antígeno e coestimuladores incluem as seguintes alterações,
EXCETO:
a) Alteração na expressão de moléculas de superfície.
b) Síntese de citocinas e receptores de citocina.
c) Proliferação celular.
d) Diferenciação em células efetoras e células de memória.
e) Expressão de CD40 na superfície da célula T de modo a atuar como um coestimulador,
semelhante à molécula B7.

A

e) Expressão de CD40 na superfície da célula T de modo a atuar como um coestimulador,
semelhante à molécula B7.

53
Q
  1. Sobre os processos associados à ativação dos linfócitos T, marque a alternativa INCORRETA:
    a) Após a ativação, as células T produzem a citocina IL-2 que será secretada e diminui a expressão do receptor
    da IL-2 funcional.
    b) A IL-2 conduz a proliferação das células, o que pode resultar na expansão marcada de clones específicos
    para determinado antígeno.
    c) Algumas células T ativadas podem se diferenciar em células de memória que sobrevivem por longos
    períodos e respondem rapidamente ao desafio antigênico.
    d) A manutenção das células de memória é dependente de citocinas como a IL-7, que pode promover a
    expressão de proteínas antiapoptóticas.
    e) As respostas das células T diminuem após a eliminação do antígeno, retornando, assim, o sistema para o
    repouso.
A

a) Após a ativação, as células T produzem a citocina IL-2 que será secretada e diminui a expressão do receptor
da IL-2 funcional.

54
Q
  1. Em alguns casos, pode acontecer de haver o reconhecimento do TCR com o complexo MHC-
    peptídeo sem haver a coestimulação, ou seja, na ausência de ocorrência do segundo sinal

necessário para a ativação do linfócito T. Nesse contexto, responda, respectivamente, qual o
estado em que a célula se encontra após a situação descrita e qual acontecimento imunológico
está intimamente relacionado a esse estado celular:
a) Estado não responsivo / Autotolerância.
b) Estado responsivo / Apresentação cruzada de antígenos.
c) Estado de anergia / Seleção positiva.
d) Estado responsivo / Autotolerância.
e) Estado não responsivo / Apresentação cruzada de antígenos.

A

a) Estado não responsivo / Autotolerância.

55
Q
  1. Na tentativa de se evitar respostas imunes exacerbadas que podem se tornar patológicas para o
    organismo, ocorre a regulação da resposta por células T por meio de alguns mecanismos. Sobre esses
    mecanismos, assinale a alternativa CORRETA:
    I. Algum tempo após a ativação dos linfócitos T, ocorre a produção de CTLA4, molécula de superfície que
    compete com CD40 por B7.
    II. A molécula de superfície CTLA4 possui domínios ITIM, que funciona como inibidor da ativação das
    células T, regulando a resposta.
    III. O mecanismo de ubiquitinação reduz os estímulos de ativação das células T por meio da degradação
    de proteínas que compõem o TCR.
    a) Apenas I está correta
    b) I e II estão corretas
    c) II e III estão corretas
    d) Todas estão corretas
A

c) II e III estão corretas

56
Q

No processo de ativação dos linfócitos T, pode-se perceber algumas interações entre a imunidade inata
e a imunidade adquirida. Tendo isso em vista, assinale a alternativa CORRETA:
I. Células dendríticas reconhecem PAMPs nos tecidos e apresentam para linfócitos T naive nos órgãos
linfoides periféricos, que pertencem à imunidade adquirida.
II. Através da ligação do CD40 ligante expresso em células T ativadas ao CD40 de APCs, estimula-se a
expressão de moléculas coestimuladoras em APCs, de modo a tornar a amplificar a resposta imune,
tornando-a mais eficiente.
III. Os linfócitos T CD4 ativados liberam citocinas que fazem com que as células apresentadoras de antígenos
expressem moléculas coestimulatórias, além de estimular diversas outras células do sistema imune,
incluindo os próprios linfóticos TCD8.
a) Apenas a I está correta
b) I e II estão corretas
c) II e III estão corretas
d) Todas estão corretas

A

d) Todas estão corretas

57
Q

Com relação a maturação e a ativação dos linfócitos T, pode-se afirmar, EXCETO:
a) Após ativado, o linfócito T passa a expressar receptor de IL-2 de alta afinidade, bem como a
própria IL-2, o que garante sua autoproliferação.
b) O linfócito T só migra para os órgãos linfoides periféricos após tornar-se simples positivo.
c) Os linfócitos T devem receber um sinal coestimulador – usualmente vindo de CD28 / B7.
d) Quando há o reconhecimento do TCR ao complexo MHC-peptídeo sem uma estimulação
simultânea por moléculas co-estimulatórias, a célula entra em estado de anergia. Esse
mecanismo contribui para a autotolerância.
e) CD28 e CTLA-4 se ligam à mesma molécula B7, porém CD28 é responsável pela promoção do
sinal de inibição e CTLA-4 pela promoção do sinal de ativação.

A

e) CD28 e CTLA-4 se ligam à mesma molécula B7, porém CD28 é responsável pela promoção do
sinal de inibição e CTLA-4 pela promoção do sinal de ativação.

58
Q

A ativação dos linfócitos T envolve alguns aspectos relevantes que devem ser destacados. Com
relação a essa ativação, é CORRETO afirmar:
a) Apenas o linfócito T CD4 necessita de dois sinais para que seja ativado. O linfócito T CD8 é ativado
apenas com o reconhecimento do TCR ao complexo MHC-peptídeo.
b) A expressão dos coestimuladores B7 nas células apresentadoras de antígenos é elevada pelo
encontro com microrganismos.
c) Balsas lipídicas presentes na membrana plasmática permitem que determinadas proteínas, como TCR,
CD3 e cadeia ζ se desloquem em conjunto, o que prejudica o processo de ativação dos linfócitos T.
d) Quando ocorre o reconhecimento do complexo MHC-peptídeo por um linfócito T sem haver
coestimulação, o linfócito entra em um estado de anergia, impedindo que ele desencadeie uma resposta
imune desnecessária. Caso no futuro esse linfócito não responsivo receba um segundo sinal de ativação,
sua anergia é revertida e ele se torna funcional novamente.

A

b) A expressão dos coestimuladores B7 nas células apresentadoras de antígenos é elevada pelo
encontro com microrganismos.

59
Q

IgG

Funções:

A

 Opsonização

 Ativação do sistema complemento
 Citotoxicidade celular dependente de Ac (NK)

 Imunidade Neonatal
 Regulação da ativação de LB

60
Q

IgM

funçoes

A

 Ativação do sistema complemento

 Receptor de Ag de LB naive

61
Q

IgA

A

Imunidade de mucosa

62
Q

IgD

A

Receptor de antígeno

de LB naive

63
Q

IgE

A

Desgranulação de mastócitos
(reações alérgicas e proteção
contra helmintos)

64
Q

Mecanismos efetores da imunidade humoral

4

A

1-Neutralização de MO e toxinas microbianas
2-Opsonização e fagocitose mediadas por anticorpos
3- Citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpo
4-Eliminação de helmintos mediada por anticorpos

65
Q
  1. Em relação aos mecanismos efetores da imunidade humoral é INCORRETO afirmar:
    a) A imunidade humoral é mediada por anticorpos e é o braço efetor do sistema imune adaptativo,
    responsável pela defesa contra microorganismos intracelulares e toxinas microbianas.
    b) Os anticorpos que proporcionam proteção contra a infecção podem ser produzidos por plasmócitos de
    vida longa ou de vida curta.
    c) Anticorpos neutralizam a infectividade de microrganismos por meio da ligação a esses organismos e
    impedindo estereoquimicamente suas interações com receptores celulares.
    d) Os anticorpos bloqueiam as ações patológicas de toxinas, impedindo sua ligação às células
    hospedeiras.
A

A

66
Q
  1. Dentre os receptores de Fc presentes em variadas populações leucocitárias, assinale o
    principal receptor para promover a fagocitose de partículas opsonizadas:
    a) FcγRIIA
    b) FcγRIIB
    c) FcγRIIC
    d) FcγRIIIA
    e) FcγRI
A

E

67
Q
  1. Sobre os receptores de Fc presentes em células do sistema imune, assinale a alternativa
    CORRETA:
    a) Receptores Fcγ são classificados em três grupos, I, II e III com base em suas afinidades para as
    cadeias pesadas de diferentes subclasses de IgE.
    b) Imunocomplexos contendo IgG4 se ligam eficientemente a receptores de Fc, ativando-os.
    c) Imunocomplexos contendo IgG1 e IgG3 não se ligam bem a receptores de Fc.
    d) IgG2 possui uma alta afinidade para ativar os receptores Fc.
    e) A ligação à maior parte dos receptores Fc resulta em ativação celular, exceto o FcγRIIB, que é um
    receptor inibitório.
A

E

68
Q
  1. Sobre os mecanismos efetores da imunidade humoral, julgue as seguintes afirmativas em V (verdadeiras) ou F
    (falsas) e assinale, a seguir, a alternativa com a sequência correta:
    ( ) Possui por função efetora principal a secreção de citocinas que ativam macrófagos e outras células do sistema
    imune.
    ( ) Sua função efetora é desencadeada pela ligação da porção Fab – região de ligação ao antígeno – em associação
    com a região Fc do anticorpo.
    ( ) Tanto a IgG quanto a IgA possuem capacidade de ativar o sistema complemento.
    ( ) IgE é importante na desgranulação de mastócitos e eosinófilos tendo uma atuação importante na proteção do
    organismo a helmintos.
    ( ) Anticorpos possuem funções de neutralização de microorganismos e toxinas, atuação como opsoninas e
    envolvimento no processo de citotoxicidade celular dependente de anticorpo.
    a) F, V, V, V, V
    b) V, F, V, F, F
    c) V, F, V, F, V
    d) F, V, F, V, V
A

D

69
Q
  1. A imunidade humoral é o processo de defesa do organismo em que atuam os anticorpos, moléculas
    proteicas encontradas no plasma sanguíneo, que atuam na neutralização e eliminação de
    microrganismos. Sobre a imunidade humoral, é CORRETO afirmar:
    a) As funções efetoras são desencadeadas apenas pela região Fab das imunoglobulinas.
    b) A produção de IgG pode ser induzida pelo perfil Th1, sendo que esse isotipo é de extrema importância na
    imunidade neonatal.
    c) O isotipo IgA é de grande importância para ativação dos linfócitos B, pois funciona como receptor
    antigênico no linfócito B naive.
    d) A célula Th2 é responsável pela secreção de IgE e, portanto, é essencial no combate a helmintos.
A

B

70
Q
  1. Sobre os mecanismos efetores envolvidos na imunidade humoral, assinale a alternativa INCORRETA:
    a) A ligação dos receptores de Fc em fagócitos a partículas revestidas de anticorpo leva à internalização
    dessas partículas em fagossomos, os quais se fundem com lisossomos, sendo então destruídas.
    b) A ativação de fagócitos leva à transcrição de genes que codificam citocinas, mediadores inflamatórios e
    enzimas microbicidas.
    c) As principais substâncias microbicidas produzidas nos fagócitos ativados são as espécies reativas de
    oxigênio, óxido nítrico e enzimas hidrolíticas, que podem danificar os tecidos.
    d) Os subtipos de IgG que se ligam melhor aos receptores de Fc são IgG1 e IgG4, caracterizando as
    opsoninas mais eficientes para promover fagocitose.
    e) FcγRI é o receptor mais importante para promover a fagocitose de partículas opsonizadas.
A

D

71
Q

Quais as vias de ativação do Sistema Complemento

A
  • Via clássica
  • Via Alternativa
  • Via LECTINA
72
Q

Sistema complemento

Via classica:

A

Complexo Antigeno-Anticorpo

73
Q

Sistema complemento

Via Alternativa

A

Superficie celular microbiana na ausencia de anticorpo

74
Q

Sistema complemento

Via Lectina:

A

Ligação de lectinas à superficie de paTógenos

75
Q

Quais anticorpos sao responsaveis pela ativação da via classica?

A

IgG (exceto IgG4)

IgM

76
Q

O sistema complemento é um ecanismo efetor da __________ e da ________.

A

imunidade humoral e da imunidade inata.

77
Q
  1. Em relação ao sistema complemento é INCORRETO afirmar:
    a) o sistema complemento pertence à imunidade inata e corresponde a um conjunto de proteínas
    plasmáticas que podem ser ativadas através de uma reação em cascata para atacar o patógeno extracelular
    ou marcá-lo para destruição.
    b) a IgM solúvel possui porção Fc que permite a ligação de proteínas do sistema complemento, assim tanto
    a IgM solúvel quanto a IgM ligada ao antígeno são capazes de ativar as proteínas do complemento.
    c) o sistema complemento é composto por proteínas séricas e de superfície celular que normalmente vão
    estar inativas (zimogênio) e que através de uma proteólise sequencial vão sendo ativadas e começam a
    exercer atividade.
    d) algumas das proteínas do sistema complemento são capazes de ativar uma resposta inflamatória,
    formando toxinas e recrutando mais células do sistema imune visando eliminar o agente patogênico.
    e) quando a IgG está solúvel não há porções Fc adjacentes para C1q se ligar, dessa forma a IgG solúvel não
    ativa o sistema complemento.
A

B

78
Q
  1. Sobre os mecanismos envolvidos nas vias de ativação do sistema complemento, julgue as seguintes
    afirmativas em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência correta:
    I - Na via alternativa, quando C3b se liga na superfície de um microorganismo, o fator D vai clivar o fator B em
    Ba e Bb.
    II - A via da lectina é muito semelhante à via clássica e é dependente da presença de anticorpo.
    III - A IgM ativa o complemento de modo mais efetivo, por ser uma molécula pentamérica.
    IV - As 3 vias de ativação do complemento - clássica, lectina e alternativa – promovem a clivagem de C3,
    gerando C3b, o qual poderá se ligar covalentemente à superfície bacteriana
    V - Para a via clássica ser ativada basta a presença do anticorpo na circulação.
    a) V, F, F, V, V
    b) F, F, V, V, F
    c) V, F, V, V, F
    d) F, F, F, V, V
    e) V, V, V, F, F
A

C

79
Q
  1. Sobre o sistema complemento, assinale a alternativa com a afirmativa INCORRETA:
    a) a associação de C3b com Bb formando a C3 convertase na via alternativa não é estável, necessitando de um
    fator estabilizador que é o fator P (properdina).
    b) C3b pode ser gerada pela via clássica, através de uma hidrólise espontânea ou por hidrólise por enzimas
    que estão presentes na superfície de microorganismos.
    c) os componentes exclusivos da via alternativa consistem no fator B, o fator D, o fator P e os fatores
    regulatórios: H e I.
    d) C4b tem um papel importante na depuração dos imunocomplexos, uma vez que na hemácia há um
    receptor para C4b que vai se ligar ao C4b ligado ao imunocomplexo, realizando a eliminação desse
    imunocomplexo.
    e) a proteína de membrana celular CD59, presente na membrana de microorganismos, inibe a montagem de
    C9 a partir da associação ao complexo de C5b, C6, C7 e C8 de maneira que o C9 não consegue se associar, não
    havendo formação do poro na membrana.
A

E

80
Q
  1. Sobre o sistema complemento, julgue as seguintes afirmativas e assinale a alternativa que contém o número
    de afirmativas erradas.
    - O conjunto C4bC2b forma a C3 convertase da via clássica e da via da lectina.
    - Quando C3b se associa a C3 convertase, essa enzima agora passa a ser chamada de C5 convertase.
    - Os componentes que são exclusivos da via alternativa quando comparados com a via clássica são a proteína C1
    que é formada por C1q, C1r e C1s; C2; e C4.
    -Os anticorpos capazes de ativar o sistema do complemento são IgD e IgG, este último com exceção do isotipo
    IgG 4.
    - C7 e C8 são proteínas que têm na sua estrutura um domínio hidrofóbico, ou seja, conseguem integrar na
    membrana
    a) 0
    b) 1
    c) 2
    d) 3
    e) 4
A

C

81
Q

No que se refere ao sistema complemento, assinale a opção CORRETA:

a) C4a e C1 têm função de anafilotoxinas.
b) A via clássica do complemento é ativada por imunoglobulina A (IgA).
c) A via alternativa necessita da interação antígeno-anticorpo para ser ativada.
d) Uma forma de se ativar a via alternativa é ativar a via clássica.
e) O complexo de ataque à membrana inicia com inserção de C5a.

F

V

F

F

A

D

82
Q

O sistema complemento consiste em um grupo de proteínas plasmáticas que interagem
sequencialmente e produzem substâncias que medeiam várias funções da resposta
inflamatória. A ativação do complemento é iniciada pelas vias clássica, da lectina ou pela
alternativa. Entre os componentes do complemento, a(s) proteína(s) que poderia(m) estar
ausente e o sistema ainda permanecer capaz de ativar a via alternativa é:

a) C1,C2 e C3
b) C2, C3 e C4
c) C3
d) C1, C2 e C4
e) C1, C3 e C4

A

D

83
Q

A regulação do sistema complemento é de extrema importância para se evitar consequências indesejadas
no organismo. Com relação a essa regulação, assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA:

I. A proteína de membrana celular CD59 associa-se ao complexo C5b, C6, C7, C8 inibindo a montagem de C9.

II. A proteína inibidora de C1 (C1 INH) se liga a C1q, impedindo a associação de C1q ao anticorpo.

III. DAF e CR1 inibem a formação da C3 convertase tanto da via clássica quanto da via alternativa.

a) Apenas I está correta;
b) Apenas II está correta;
c) Apenas III está correta;
d) I e III estão corretas;
e) I, II e III estão corretas.

A

D

84
Q
  1. Sobre o sistema complemento, marque a alternativa CORRETA:

a) O sistema complemento é um mecanismo exclusivo da imunidade adquirida e possui como funções
principais a opsonização, a secreção de substâncias pró inflamatórias e a lise celular.

b) Os isotipos IgG, IgM e IgA são capazes de ativar o sistema de complemento por meio da via clássica.

c) A ativação do sistema complemento pela via clássica inicia com a ligação da proteína C1 aos anticorpos
livres na circulação IgG ou IgM, sendo que a subunidade C1q ativa a C1s, estimulando-a a clivar C1r.

d) A C3 convertase presente na via clássica de estimulação do sistema de complemento possui a mesma
composição da C3 convertase presente na via das lectinas e na via alternativa.

e) A regulação da ativação do sistema complemento pode ser feita por meio da inibição da formação
do MAC pela proteína CD59.

F

F

F

F

V

A

E

85
Q

Em relação ao sistema complemento, analise as afirmativas abaixo:

I. A ativação do sistema complemento pode ser regulada por meio da inibição da formação de C3 convertase.

II. O MAC é composto pelas proteínas C4b, C5b, C6, C7, C8, C9 e possui como função a lise celular.

III. A via alternativa é independente da presença de anticorpos e se inicia com a clivagem da proteína C3 em C3b
e C3a, sendo que a última atua como substância pró inflamatória.

IV. A properdina possui como função a estabilização das C3 convertases produzidas em todas as vias de ativação
do sistema de complemento.

a) Todas as afirmativas estão corretas.
b) I, III e IV estão corretas.
c) I, II e III estão corretas.
d) I e III estão corretas.
e) II e IV estão corretas.

A

D

86
Q

Sobre o sistema complemento, analise as afirmativas abaixo:

I. O sistema complemento pode ser regulado pela clivagem de C3b em iC3b e C3d, os quais não são capazes de atuar
no seguimento do sistema de complemento.

II. As proteínas C3a, C4a e C5a se relacionam a função de opsonização do sistema de complemento.

III. Todas as vias terminam com a clivagem de C5 em C5a e C5b e com a união dessa última proteína aos outros
componentes do MAC. A clivagem é feita pela C5 convertase.

IV. A lise celular mediada pelo MAC é causada pela criação de poros na membrana, os quais interferem na difusão
seletiva que ocorre por entre as moléculas da membrana, desregulam a entrada e saída de substâncias na célula e,
com isso, quebram sua homeostasia, lendo-a a morte celular.

a) Todas as afirmativas estão corretas.
b) I, III e IV estão corretas.
c) II e IV estão corretas.
d) III e IV estão corretas.
e) I e III estão corretas.

A

B

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