INFECTIO PEDIATRIE Flashcards

(67 cards)

1
Q

Exanthème subit

A

6ème maladie
HHV6
Roséole infantile

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Q

Mégalérythème épidémique

A

Parvovirus B19
PCR sang si
- femme enceinte
- hémolyse chronique

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3
Q

HHV5

A

= EBV !!!

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4
Q

Scarlatine

A
SGA = streptocoque pyogènes
Angine
Eruption sans intervalle de peau saine
Plis de flexion ++
Respect paumes et plantes 
puis desquamation Xt en doigt de gant 
\+ enanthème
 - amygdales
 - glossite saburrale puis framboisée 
Attention toxic shock syndrome
Eviction scolaire jusqu'à 48h ap ATB par amox 50mg/kg/j
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5
Q

HHV3

A

VZV

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6
Q

Critères du kawasaki

A

Fièvre de plus de 5j + 4 critères

  • conjonctivite
  • cheilite, stomatite, pharyngite
  • éruption cutanée polymorphe ++ siège
  • atteinte des Xt : palma-plantaire, oedème, desquamation
  • ADP cervicales > 1,5cm
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7
Q

TTT Kawasaki

A

Ig IV + Aspirine (à dose anti-inflammatoire, peut ê poursuivie à dose AAP)

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8
Q

Doses ATB méningites bactériennes enfant

A
Pneumocoque : < 1 an, CGP
 - doses renforcées
 - Cefotaxime 300 mg/kg/j pdt 10 à 15j IV
 - + DXM 0,15mg/kg/j IV
Méningocoque : > 1an, PF, CG-
 - doses normales
 -  Cefotaxime 200mg/kg/j 4-7j IV

H. influenzae : BGN

  • doses normales
  • Cefotaxime 200mg/kg/j 7j IV
    • DXM
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9
Q

1ère cause de surdité acquise du NRS

A

Méningite à pneumocoque !!!
Suivi ORL à J15 puis tous les 3 mois pdt 1 an :
- PEA
- audiométrie comportementale et conventionnelle
- cs ORL
Si hypoacousie PRECOCE
- TDM rocher
- IRM labyrinthique : ossification intracochléaire ? = implant justifié

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10
Q

Séquelles méningite

A

Surdité acquise
Retard de développement psychomoteur et séquelles motrices
Hydrocéphalie
Epilepsie

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11
Q

Gravité méningite enfant

A
NRS 
Retard ATB
Pneumocoque 
Gravité neuro initiale 
Collapsus 
Faible réaction Cr, hypoglyco, hyperprot dans le LCR
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12
Q

Signes IRM & EEG ME herpétique

A

Hypersignaux bilatéraux et asymétriques
des lobes TEMPORAUX
en T2 et FLAIR

EEG :

  • ondes lentes periodiques
  • pointes-ondes FRONTOTEMPORALES
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13
Q

Séquelles ME herpétiques

A

Cognitives
Vision
Audition
Comportementales

dépend de la précocité du ttt
aciclovir IV 500mg/m2/8h 15-21j
(arrêt si 2 PCR HSV neg à 48h)

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14
Q

TTT épilepsie absence

A

éthusoximide

2nde intention = valproate de sodium

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15
Q

FDR et gravité infections urinaires = HOSPITALISATION

A

< 3 mois
uropathie sous-jacente
lithiase
ID

Sepsis
AEG
Déshydratation

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16
Q

Paraclinique infection urinaire enfant

A

< 1 mois = ECBU

> 1 mois = BU

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17
Q

bactéridie sans leucocyturie

leucocyturie aseptique

A

BU sans leucocytes

  • souillure
  • IU débutante

Leucocyturie aseptique

  • IU décapitée
  • maladie inflammatoire : Kawasaki
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18
Q

3 zones vulnérables d’anomalies uro

3 types d’anomalies de la jonction urétéro-vésicale

A

jonction pyélo-urétérale
jonction urétéro-vésicale
jonction vésico-urétrale

3 types d’anomalies de la jonction urétéro-vésicale

  • méga-uretères primitifs
  • RVU (fonctionnelle fille ou malformatif masculin)
  • urétérocèles
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19
Q

% déshydratation

A

Cernes = 5%
Pli cutané = 10%
Signes d’hypovolémie = > 15%

hospitaliser si déshydratation > 10% : IV
hospitaliser si échec SRO

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20
Q

Signes DECr

Signes DICr

A

Signes DECr

  • cernes
  • pli cutané
  • dépression fontanelle
  • hypovolémie

Signes DICr

  • soif
  • sécheresse muqueuses
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21
Q

TTT symptomatique pour réduire le débit des selles

A

Racécadotril
Lactobacille
Diosmectite

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22
Q

Indications coprocultre diarrhées

A
< 3 mois
ID
Diarrhées glairo-sanglantes
Retour voyage zone endémique
TIAC
Contage shigelle
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23
Q

Formations sinus enfant

A

Ethmoïde dès la naissance
Maxillaire 3 ans
Frontal 5ans
Sphénoïdal 10ans

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24
Q

Méats et sinus

A

Méat moyen

  • ethmoïdal ant avec osmium des
  • sinus frontal et
  • sinus maxillaire

Méat sup
- ethmoïde post

Sphénoïde propre osmium

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25
Indications prophylaxie Lyme après piqûre de Tique
Zone de FORTE infestation Durée d'attachement > 36H Piqûres MULTIPLES avant 8 ans : amoxicilline 10j après 8 ans : doxycycline 10j
26
TTT méningite à Lyme (borrélia) TTT PF sans méningite (LCR normal) à Lyme
méningite : 21-28j - ceftriaxone IM/IV - ou doxycycline PF isolée : 14-21j - amox PO - ceftriaxone IM/IV - doxycycline PO
27
Causes d'angine à pseudo membranes
EBV : mb se décollent facilement, respect luette | Diphtérie : mb adhérentes, envahit luette
28
Causes d'angine ULCEREUSES ou NECROTIQUES
Vincent (non induré) Syphilis (induré) attention cancer ORL et hémopathies malignes
29
SD de Lemierre
Complication angine de Vincent : thrombophlébite septique jugulaire - emboles pulmonaires et infarctus / abcès pulmonaires - douleur latérocervicale + fièvre + AEG + D. tho
30
Objectifs des ATB dans l'angine à SGA
Accélérer la disparition des symptômes (de 24h par rapport a sans ttt) Diminuer la contagiosité Prévenir les complications post-strepto nn suppuratives Diminuer le risque de suppuration locorégionale peut ê débuté jusqu'au 9ème j
31
TTT phlegmon péri-amygdalien
fièvre, voix patate chaude, hypersalivation, trismus Enfant = - hospitalisé - Augmentin IV Adulte = ambulatoire si - alimentation possible - la ponction à l'aiguille ramène du pus - > Augmentin per os
32
TTT complications post-streptococciques
Repos 3 semaines CTC Péni V et en préventif ATBprophylaxie ap ttt curatif : péri V (Benzathine-Pénicilline V) 1 an si forme mineure, 5 ans si forme majeure
33
Indications amygdalectomie
Hypertrophie admygdalienne : - tb obstructifs (SAOS) - tb déglutition - tb phonation - tb du dévt orofacial Infections : - 3 angines/an pdt 3 ans ou 5/an 2 années consécutives - abcès péri-amygdylien récidivant - SD post-streptococcique - Amygdalite chronique (après 3 mois sans réponse au ttt)
34
Indications drainage épanchement pleural PAC enfant
Cloisonné Epanchement volumineux Mal toléré Déviation médiastinale radio
35
5 causes BPCO chez l'enfant
EFR à partir de 6 ans VEMS/CVF < 0,7 non réversible ap BD Dyspnée, toux grasse, déformation thoracique, hippocratisme digital, râles bronchiques bilatéraux 5 causes : - Dysplasie bronchopulmonaire : préma, wheezing - Mucoviscidose : bronchorrhée + familial - Déficits immunitaires : bronchorrhée + familial - Dyskinésie ciliaire primitive : bronchorrhée + familial - Séquelles d'infections virales : wheezing
36
Indications O2 chez NRS et enfant BPCO
NRS : O2 si - SpO2 < 93% pendant sommeil ou éveil - ou temps de sommeil avec SpO2 < 90% est > 5% - ou HTAP enfant > 2 ans : O2 si - SpO2 < 90 % pendant sommeil ou éveil - ou temps de sommeil avec SpO2 < 90% est > 10 % - ou HTAP
37
HTAP persistante du NNé
Souvent secondaire aux détresses relou néonatales sévères Souvent réversibles Parfois secondaire à la prise d'ISRS par la mère
38
SD d'Eisenmenger
Inversion d'un shunt gauche-droite --> droite gauche par augmentation des résistances pulmonaires qui deviennent supérieures aux résistances vascu systémiques : - cyanose chronique - polyglobulie secondaire - hyperviscosité - abcès cerveau
39
Dépistage muco Guthrie
à J3 de vie Consentement signé des 2 parents Dosage de la trypsine immunoréactive dont le taux augmenté = souffrance pancréatique --> confirmation pas recherche mutation CFTR - mutation identifiée : convoqué au CRCM pour test de la sueur - mutation non identifiée : refaire dosage TIR à 3 semaines Dépistage sensible mais peu spécifique (convoqués à tort au CRCM) et 3% de faux négatifs malgré ça
40
Facteurs de mauvais pronostic des LAL de l'enfant
``` hyperleucocytose > 50 000/mm3 type T envahissement neuroméningé > 1 an ados pas de CTCsensibilité à J8 pas de rémission en fin d'induction pas de décroissance de la maladie résiduelle ```
41
Neuroblastome - TM primitives - SD paranéo - métastasique
TM primitives : - au niveau surrénale et gel sympathiques abdos : masse abdominales, douleurs abdos, HTA - le long de la colonne vertébrale : masse cervicale, fortuite sur RThx, compression médullaire, radiculaire, respire, dig, urinaire... SD paranéoplasique : - SD opsomyoclonique : mets saccadés yeux, ataxie, mets anormaux - diarrhée : sécrétion de VIP Métas - envahissement ostéomédullaire - hématome prioritaire bilatéral - métas hépatiques & sous cut bleutées : SD de Pepper
42
Bilan neuroblastome
Catécholamines urinaires Echo puis TDM/IRM Scinti MIBG++ bilan médullaire et histo bon pronostic si localisé, < 18mois bon si stade MS (Pepper) mauvais si amplification ontogénétique NMYC !!! mauvais si métas !!!
43
SD prédisposant au néphroblastome
Beckwith-Wiedemann Drash WAGR
44
3 indictions de la PBR dans le SNI de l'enfant
SN impur SN < 1 an ou > 11 ans CTC résistance à 1 mois si réalisée, aspect de LGM - glomérules normaux en MO - pas de dépôts en IF - fusion des pieds des podocytes en ME
45
Définition CTCrésistance/sensibilité dans le SN enfant
4 semaines de prednisone puis 3 bolus de méthylprednisolone si pas de rémission à 4 semaines sensible : on diminue progressivement résistant : on fait une PBR et on envoie au néphropédiatre
46
TTT antithrombotique préventif SN enfant si
``` Anasarque Albuminémie < 20 Fibrinogène > 6 Antithrombine III < 70% D-dimères > 1000 ``` --> HBPM ou acide salicylique en préventif en curatif : HBPM ou antithrombine III
47
triade de Whipple
signes de neuroglucopénie glycémie < 0,5 (ou 0,6 chez le diabétique) correction des signes après resucrage
48
Resucrage d'une hypoglycémie
Si tb de conscience : - glucagon si jeûne court - glucose IV G10 NNé/NRS ; G30 enfant et ado si pas de tb de conscience : resucrage per os
49
Bilan avant resucrage d'une hypoglycémie
``` Glycémie capillaire Insuline Peptide C GH Cortisol ``` test au glucagon si jeûne court
50
3 causes d'hypoglycémie au jeûne court
Hyperinsulinisme Panhypopituitarisme Glycogénose (avec HMG) --> test au glucagon : si positif = excès d'insuline si négatif = glycogénose
51
3 causes d'hypoglycémies au jeûne long
déficit hormonal défaut de la néoglucogenèse avec forte cétose déficit de la Boxydation des acides gras
52
diagnostic déficit B oxydation acides gras
profil des acylcarnitines PLASMATIQUES chromatographie des acides organiques URINAIRES + études enzymatiques et génétiques
53
Complications acidocétose
Oedème cérébral hypokaliémie inhalation liquide gastrique
54
Oedème cérébral sur acidocétose - clinique - FDR - PEC
Clinique : entre 4° et 12°h de PEC +++ - céphalées, mydriase, atteinte nerfs crâniens, bradycardie, pauses respis secondaires à l'HTIC - altération secondaire de la conscience, convulsions - hypoxie inexpliquée ou HTA de novo FDR : - découverte de diabète - correction glycémie > 1g/L par h - hydratation > 4L/m2 par jour - âge < 5 ans PEC : - diminution débit de perf de 30% - mannitol 20% - surélévation tête de lit
55
FDR d'hypoglycémies chez le diabétique traité
- diabète ancien - non reco des signes d'hypo - erreurs de PEC du diabète - ATCD d'hypo sévères FDR d'hypoglycémies - effort important - injection IM - erreur alimentaire - erreur de dose
56
Suivi para clinique du DT1
HbA1C tous les 3 mois !!!!!!!!!!!!! Dépistage MAI tous les ans à partir de 5 ans d'évolution - REIN : microalbuminurie - OEIL : FO, angiographie fluo - NEURO : examen neuro, test au neurofilament - EAL tous les ans
57
3 indications de l'insuline dans le DT2 de l'enfant
- cétose - glycémie > 2,5 - HbA1C > 9%
58
MALAISE DANS LA SALLE DE BAIN =
INTOX AU CO
59
Facteurs de gravité intox au CO | Facteurs aggravants
Gravité : - convulsions, tb conscience - HTA, hyperthermie, tachycardie - TDR, Tb de la repolarisation Aggravants : - HbCO > 15% - Perte de co - Lésions trauma associées - Intox fumées
60
Indications O2 hyperbare
Tb de conscience, convulsions Perte de co TDR cardiaque
61
Indications amines dans le choc en pédia
directement si choc cardiogénique | après échec du 3ème remplissage si choc septique
62
4H/4T de l'ACR
4H - hypoxie - hypothermie - hypo/hyperkaliémie - hypovolémie 4T : - toxiques - tamponnade, - pneumothorax - thrombose
63
Remplissage insuffisance surrénale aiguë
sérum glucosé G5 ou G10 + NaCl pas de NaCl sinon prolonge l'hypoglycémie!!!!!!!!!!
64
Cryptorchidie
Noté sur le carnet de santé à la naissance et surveillance Si pas de descente spontanée du testicule à 6 mois, PEC cher précoce entre 6 et 12 mois Risques = hypofertilité, cancer testicule DD = testicule oscillant (qui s'abaisse quand l'enfant est bien détendu) = pas de ttt !
65
Phimosis
Sténose de l'orifice préputial, état physio chez l'enfant, évolution souvent favorable = libération progressive des adhérences si persiste à 7-8 ans : - CTC locale - si échec : cher plastie prépuce ou circoncision 3 pathos acquises : - infections prépuptiales : bains antiseptiques - paraphimosis = prépuce rétracté oedématié en arrière du gland --> compression manuelle urgente - phimosis acquis = lichen scléro-atrophique
66
ADP chez l'enfant localisée et NON inflammatoire
Sans critère de gravité - NFS/CRP - sérologie EBV/toxo/griffes du chat/rubéole - IDR/IFN gamma Avec critère de gravité (sus-claviculaire, jugulocarotidien bas situé, volumineux dur fixé, signes généraux durables, > 3semaines) : - -> suspecter mycobactériose, lymphome, TM solide - NFS/CRP - IDR+++, IFN - imagerie TAP !!!! - biopsie-exérèse du ganglion JAMAIS DE CTC SANS DIAGNOSTIC DE CERTITUDE
67
Facteurs favorisant les complications chez le drépanocytaire
Hypoxie : effort excessif, altitude Refroidissement Fièvre ou T° extérieure élevée sans apports hydriques Déshydratation : vomissements, diarrhées... Stress Toxiques : OH, tabac, excitants, drogues TTTs : CTC