Infectiologie pour les internes Flashcards

Vous aider à mémoriser les notions d'infectiologie : - les grandes classes d'antibiotiques - les spectres d'action - l'utilisations en probabiliste dans les infections graves les plus courantes communautaires et nosocomiales (71 cards)

1
Q

Parmi les ATB suivants, le(s)quel(s) agis(sen)t sur le SARM?

  • Piperacilline + Tazobactam
  • Linézolide
  • Imipénème
  • Vancomycine
  • Teicoplanine
A

Parmi les ATB suivants, le(s)quel(s) agis(sen)t sur le SARM?

  • Piperacilline + Tazobactam
  • Linézolide
  • Imipénème
  • Vancomycine
  • Teicoplanine
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Q

Parmi les ATB suivants, le(s)quel(s) agis(sen)t sur les entérobactéries BLSE ?

  • Cefotaxime
  • Ceftazidime
  • Vancomycine
  • Meropénème
  • Amoxicilline
A

Parmi les ATB suivants, le(s)quel(s) agis(sen)t sur les entérobactéries BLSE ?

  • Cefotaxime
  • Ceftazidime
  • Vancomycine
  • Meropénème
  • Amoxicilline
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3
Q

Quels sont les éléments à prendre en compte pour guider le choix d’une antibiothérapie (en citer 6) ?

A

Quels sont les éléments à prendre en compte pour guider le choix d’une antibiothérapie ?

  • foyer infectieux
  • caractère nosocomial / communautaire
  • écologie du patient / service
  • allergie
  • gravité du tableau septique
  • fonction rénale / hépatique

=> importance de bien connaître la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD)

=> infection grave : documentation bactériologique

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4
Q

Quels sont les 3 intérêts d’associer une antibiothérapie?

A

Quels sont les 3 intérêts d’associer une antibiothérapie?

  • Elargir le spectre
  • Agir en synergie
  • Eviter l’émergence de résistance

-> sur un germe sensible, un ATB à large spectre n’est pas plus efficace qu’un à spectre étroit

importance :

- d’une réévaluation à 48-72h

- d’une adaptation à la fonction rénale

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5
Q

Classement des antibiotiques :

_(_compléter les mots manquants)

A
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6
Q

Attribuez les grandes classes d’antibiotiques selon le mode d’action :

A
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7
Q

Concernant la pharmacocinétique des antibiotiques :

La plus petite concentration d’antibiotique qui inhibe toute culture visible d’une souche bactérienne (= effet bactériostatique) est la […]

A

Concernant la pharmacocinétique des antibiotiques :

La plus petite concentration d’antibiotique qui inhibe toute culture visible d’une souche bactérienne ( = effet bactériostatique est la CMI : concentration minimale inhibitrice

=> Classement S / I / R selon la CMI

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8
Q

Concernant la pharmacocinétique des antibiotiques :

La plus petite concentration d’antibiotique qui ne laisse d’un faible pourcentage de bactéries survivantes (<0,1%) est la […]

A

Concernant la pharmacocinétique des antibiotiques :

La plus petite concentration d’antibiotique qui ne laisse d’un faible pourcentage de bactéries survivantes (<0,1%) est la CMB : concentration minimale bactéricide

CMB > CMI

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9
Q

Voici le profil pharmacocinétique d’un antibiotique avec une activité temps dépendante, compléter les phrases :

  • L’activité est liée au temps passé au dessus de […]
  • Objectif : avoir une concentration […] suffisante (> 4 x CMI)
  • l’administration idéale doit être […]
A

Voici le profil pharmacocinétique d’un antibiotique avec une activité temps dépendante :

  • L’activité est liée au temps passé au dessus de la CMI (bactéricidie lente)
  • Objectif : avoir une concentration résiduelle suffisante (> 4 x CMI)
  • Administration idéale doit être discontinue prolongée ou continue
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10
Q

Lors de l’utilisation d’un antibiotique avec une activité temps dépendante :

il est nécessaire d’avoir un temps de contact à C > […]

A

Lors de l’utilisation d’un antibiotique avec une activité temps dépendante :

il est nécessaire d’avoir un temps de contact à C > CMI

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11
Q

Quel est le critère pharmacocinétique d’importance pour maximiser l’efficacité d’un antibiotique temps dépendant?

A

Quel est le critère pharmacocinétique d’importance pour maximiser l’efficacité d’un antibiotique temps dépendant?

objectif : maximiser T > CMI

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12
Q

Avec un antibiotique à activité temps dépendante, afin d’assurer :

  • un temps de contact à C > CMI
  • T( %24h) > CMI

l’administration se fait idéalement par perfusions [mode d’administration]

A

Avec un antibiotique à activité temps dépendante, afin d’assurer :

  • un temps de contact à C > CMI
  • T( %24h) > CMI

l’administration se fait idéalement par perfusions fréquentes et prolongées (continue si possible selon la stabilité)

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13
Q

Pour optimiser l’efficacité d’un antibiotique temps dépendant, que peut-on proposer :

  • en terme d’administration ?
  • en terme de pharmacocinétique ?
A

Pour optimiser l’efficacité d’un antibiotique temps dépendant, que peut-on proposer :

  • administration : par perfusions fréquentes et prolongées (voir continue selon la stabilité)
  • pharmacocinétique : il est nécessaire d’avoir une Cantibiotique>CMI maintenue autant que possible (T>CMI)
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14
Q

Concernant les antibiotiques à activité concentration dépendante :

  • l’activité est liée à la concentration […] atteinte
  • Objectif : avoir un […] de concentration suffisant
  • l’administration est [mode d’administration]
A

Concernant les antibiotiques à activité concentration dépendante :

  • l’activité est liée à la concentration maximale atteinte (bactéricidie puissante, rapide)
  • Objectif : avoir un pic de concentration suffisant (Cmax>8-10 CMI; ration Cmax/CMI)
  • l’administration est discontinue (1-2x/j)
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15
Q
A
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16
Q

Pour optenir la bactéricidie :

A

Bactéricidie :

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17
Q

Parmi les antibiotiques suivants, lesquels agissent sur la paroi bactérienne ?

  • béta-lactamine
  • fluoroquinolone
  • linezolide
  • aminoside
  • glycopeptide
A

Parmi les antibiotiques suivants, lesquels agissent sur la paroi bactérienne ?

  • béta-lactamine
  • fluoroquinolone
  • linezolide
  • aminoside
  • glycopeptide
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18
Q

Parmi les antibiotiques suivants, lesquels sont temps-dépendant?

  • béta-lactamines
  • fluoroquinolones
  • linezolide
  • aminosides
  • glycopeptides
A

Parmi les antibiotiques suivants, lesquels sont temps-dépendant?

  • béta-lactamines
  • fluoroquinolones
  • linezolide
  • aminosides
  • glycopeptides
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19
Q

Les 3 groupes d’entérobactéries :

A

Les 3 groupes d’entérobactéries :

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20
Q

Concernant les Béta-lactamines, quelles affirmations sont vraies ?

  • la céfazoline est une C3G
  • l’ertapénème est une pénicilline
  • la ceftazidime et la céfépime font partie des “nouvelles” C3G
  • la pipéracilline fait partie des pénicillines
  • l’aztreonam appartient aux béta-lactamines
A

Concernant les Béta-lactamines, quelles afirmations sont vraies ?

  • la céfazoline est une C3G → une C1G
  • l’ertapénème est une pénicilline
  • la ceftazidime et la céfépime font partie des “nouvelles” C3G
  • la pipéracilline fait partie des pénicillines
  • l’aztreonam appartient aux béta-lactamines
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21
Q

Un peu de chimie…

Les béta-lactamines ont en commun un anneau […]

A
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22
Q

Concernant le spectre d’action des pénicillines M (Oxacilline, Cloxacilline), il couvre :

  • la plupart des Cocci Gram -
  • le Pseudomonas aeruginosa
  • la Listeria
  • le SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • le SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline)
  • les entérobactéries
A

Concernant le spectre d’action des pénicillines M (Oxacilline, Cloxacilline), il couvre :

  • la plupart des Cocci Gram -
  • le Pseudomonas aeruginosa
  • la Listeria
  • le SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • le SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline)
  • les entérobactéries
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23
Q

Concernant le spectre d’action des pénicillines A (Amoxicilline), il couvre :

  • le SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • toutes les Entérobactéries (les 3 groupes)
  • le Pseudomonas aeruginosa
  • la Listeria
  • les Streptocoques
A

Concernant le spectre d’action des pénicillines A (Amoxicilline), il couvre :

  • le SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • toutes les Entérobactéries (les 3 groupes)
  • le Pseudomonas aeruginosa
  • la Listeria
  • les Streptocoques
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24
Q

Concernant le spectre d’action des Pénicilline A + Ac Clavulanique, il couvre le :

  • SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline)
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Listeria
  • les Entérobactéries du groupe 2
  • Streptocoque
A

Concernant le spectre d’action des Pénicilline A + Ac Clavulanique, il couvre le :

  • SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)
  • SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline)
  • Pseudomonas aeruginosa
  • Listeria
  • les Entérobactéries du groupe 2
  • Streptocoque
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25
_Concernant le spectre d'action de la Piperacilline, il couvre :_ * SARM * Streptocoque * Pseudomonas aeruginosa * Entérobactéries BLSE * Neisseria
_Concernant le spectre d'action de la Ticarcilline / Piperacilline, il couvre :_ * SARM * **Streptocoque** * **Pseudomonas aeruginosa** * Entérobactéries BLSE * **Neisseria**
26
_Concernant le spectre d'action de la Ticarcilline / Piperacilline + inh. ß-lactamase, il couvre le :_ * SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline) * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * Streptocoque * les anaérobies * toutes les Entérobactéries
_Concernant le spectre d'action de la Ticarcilline / Piperacilline + inh. ß-lactamase, il couvre le :_ * **SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)** * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * **Streptocoque** * **les anaérobies** * **toutes les Entérobactéries**
27
_Concernant le spectre d'action des C1G / C2G, il couvre le :_ * SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline) * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * les Entérobactéries du groupe 1 * Pseudomonas aeruginosa
_Concernant le spectre d'action des C1G / C2G, il couvre le :_ * **SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)** * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * **les Entérobactéries du groupe 1** * Pseudomonas aeruginosa
28
_Concernant le spectre d'action des C3G, il couvre :_ * le SAMS (staphylocoque aureus sensible à la méticilline) * le SAMR (staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * Neisseria meningitidis * toutes les entérobactéries (les 3 groupes)
_Concernant le spectre d'action des C3G, il couvre :_ * **le SAMS (staphylocoque aureus sensible à la méticilline)** * le SAMR (staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * **Neisseria meningitidis** * **toutes les entérobactéries (les 3 groupes)**
29
_Concernant les nouvelles C3G (Céftazidime + tazobactam, Ceftolozane + tazobactam, Ceftaroline) :_ * elles ont un spectre d'action très large leur permettant d'être largement utilisées dans de nombreuses infections * la Ceftolozane + Tazobactam couvre les BLSE ainsi que le Pseudomonas * leur utilisation ne nécessite pas d'avis spécialisé (infectiologue)
_Concernant les nouvelles C3G (Céftazidime + tazobactam, Ceftolozane + tazobactam, Ceftaroline) :_ * elles ont un spectre d'action très large leur permettant d'être largement utilisées dans de nombreuses infections **=\> antibiothérapie de réserve pour les BMR ++** * **la Ceftolozane / Tazobactam couvre les BLSE ainsi que le Pseudomonas** * leur utilisation ne nécessite pas d'avis spécialisé (infectiologue)
30
_Concernant le spectre d'action des Carbapénèmes, il couvre :_ * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * les Entérobactéries * Pseudomonas aeruginosa * Neisseria meningitidis
_Concernant le spectre d'action des Carbapénèmes, il couvre :_ * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * **les anaérobies** * **les Entérobactéries** * **Pseudomonas aeruginosa** * **Neisseria meningitidis**
31
_Concernant les aminosides, quelles propositions sont vraies :_ * la gentamicine s’administre à une posologie de 30-35 mg/kg dans les états septiques graves * l’amikacine s’administre à une posologie de 5-6 mg/kg dans les états septiques graves * ils présentent un toxicité cochléaire * leur bactéricidie est temps dépendante * ils s'administrent en 1 fois par jour * leurs ré-administrations se font selon la concentration résiduelle
_Concernant les aminosides, quelles propositions sont vraies :_ * la gentamicine s’administre à une posologie de 30-35 mg/kg dans les états septiques graves **=\>(5-6mg/j)** * l’amikacine s’administre à une posologie de 5-6 mg/kg dans les états septiques graves **=\> (30-35mg/j)** * **ils présentent un toxicité cochléaire** * leur bactéricidie est temps dépendante * **ils s'administrent en 1 fois par jour** * **leurs ré-administrations se font selon la concentration résiduelle**
32
_Concernant le spectre d'action de l'amikacine, il couvre :_ * SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline) * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * les entérobactéries * Pseudomonas aeruginosa
_Concernant le spectre d'action de l'amikacine, il couvre :_ * **SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)** * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * les anaérobies * **les entérobactéries** * **Pseudomonas aeruginosa**
33
_Concernant les Fluoroquinolones, quelles propositions sont vraies :_ * portent le suffixe -*xacine* * elles ont une bonne diffusion tissulaire * leur bactéricidie est mixte * peuvent s'utiliser en monothérapie sur les infections à Pseudomonas * peuvent donner des tendinopathies
_Concernant les Fluoroquinolones, quelles propositions sont vraies :_ * **portent le suffixe -*xacine*** * **elles ont une bonne diffusion tissulaire (os, prostate ++)** * **leur bactéricidie est mixte (temps et concentration dépendant)** * peuvent s'utiliser en monothérapie sur les infections à Pseudomonas * **peuvent donner des tendinopathies**
34
_Concernant le spectre d'action des fluoroquinolones, il couvre :_ * SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline) * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * Pseudomonas aeruginosa (vrai pour la Ciprofloxacine) * les Entérobactéries (les 3 groupes) * les bactéries intra-cellulaires
_Concernant le spectre d'action des fluoroquinolones, il couvre :_ * **SASM (Staphylocoque aureus sensible à la méticilline)** * SARM (Staphylocoque aureus résistant à la méticilline) * **Pseudomonas aeruginosa (vrai pour la Ciprofloxacine)** * **les Entérobactéries (les 3 groupes)** * **les bactéries intra-cellulaires**
35
_Concernant les macrolides, quelles propositions sont vraies :_ * ils portent le suffixe - mycine * ils sont bactéricides * leur principale indication en anesthésie-réanimation est l’infection respiratoire grave à germe intra-cellulaire * ils sont des inducteurs enzymatiques * ils ont une action prokinétique * ils allongent le QT
_Concernant les macrolides, quelles propositions sont vraies :_ * **ils portent le suffixe - mycine** ***(*Erythromycine, Clarithromycine, Azithromycine)** * ils sont bactéricides **FAUX :** **bactériostatiques** * **leur principale indication en anesthésie-réanimation est l’infection respiratoire grave à germe intra-cellulaire** * ils sont des inducteurs enzymatiques **FAUX =\> des inhibiteurs enzymatiques** * **ils ont une action prokinétique** * **ils allongent le QT**
36
_Concernant le spectre d'action des macrolides, il couvre :_ * les bactéries intracellulaires (mycoplasme, Chlamydia) * Pseudomonas aeruginosa * SASM * les Entérobactéries
_Concernant le spectre d'action des macrolides, il couvre :_ * **les bactéries intracellulaires (mycoplasme, Chlamydia) + Legionella** * Pseudomonas aeruginosa * **SASM** * les Entérobactéries
37
_Concernant les glycopeptides, quelles propositions sont vraies :_ * la vancomycine s'administre en perfusion continue * la vancomycine est oto-toxique * la teicoplanine présente l'avantage d'être moins néphrotoxique * sont bactéricides * ils permettent de traiter les infections graves à SARM ou à CG+ chez le patient allergique à la pénicilline
_Concernant les glycopeptides, quelles propositions sont vraies :_ * **la vancomycine s'administre en perfusion continue** * la vancomycine est oto-toxique **=\>** **veino et néprho-toxique (les FQ sont oto-toxiques)** * **la teicoplanine présente l'avantage d'être moins néphrotoxique** * sont bactéricides **=\>** **Bactériostatiques lents** * **ils permettent de traiter les infections graves à SARM ou à CG+ chez le patient allergique à la pénicilline**
38
_Concernant le spectre d'action des Glycopeptides, il couvre :_ * les entérobactéries * les Cocci gram - * les Cocci gram + * le Clostridium difficile * l'entérocoque faecium
_Concernant le spectre d'action des Glycopeptides, il couvre :_ * les entérobactéries * les Cocci gram - * **les Cocci gram + (Staphylocoque, Streptocoque, Entérocoque)** * **le Clostridium difficile (BG-)** * **l'entérocoque faecium**
39
_Classer les bactéries suivant leurs types :_
40
_Concernant les péritonites, quelles sont les propositions vraies :_ * le péritoine est une fine membrane à la jonction du tube digestif et de la cavité abdominale et mesure environ 2m2 chez l'adulte * on distingue 2 grands types de localisation : sus et sous-mésocolique * les péritonites sont des infections essentiellement à germes aérobies * seule une imagerie permet de confirmer le diagnostic
_Concernant les péritonites, quelles sont les propositions vraies :_ * **le péritoine est une fine membrane à la jonction du tube digestif et de la cavité abdominale et mesure environ 2m2 chez l'adulte** * **on distingue 2 grands types de localisation : sus ou sous-mésocolique** * sont des infections essentiellement à germes aérobies * seule une imagerie permet de confirmer le diagnostic **=\> le diagnostic est avant tout clinique**
41
_Concernant la microbiologie du tube digestif, quelles sont les propositions vraies :_ * Les levures sont prépondérantes en distalité du tube digestif * la localisation colo-rectale concentre un proportion élevée de bactérie anaérobies * la localisation colo-rectale concentre un proportion élevée de bactérie BGN
_Concernant la microbiologie du tube digestif, quelles sont les propositions vraies :_ * les levures sont prépondérantes en distalité du tube digestif **=\> C'est l'inverse, elles sont surtout présentes au niveau gastro-duodénal et de l'intestin grêle** * **la localisation colo-rectale concentre un proportion élevée de bactérie anaérobies** * **la localisation colo-rectale concentre un proportion élevée de bactérie BGN**
42
_Concernant les péritonites, quelles sont les réponses vraies :_ si elle survient : * en dehors de l'hopital, elle est dite *communautaire* * par perforation du tube digestif après 48h d'hospitalisation pour une autre cause que la pathologie digestive, elle est dite *associée aux soins* * après une chirurgie urgente ou programmée, propre ou septique, elle est dite *post-opératoire*
_Concernant les péritonites, quelles sont les réponses vraies :_ si elle survient : * **en dehors de l'hôpital, elle est dite *communautaire*** * **par perforation du tube digestif après 48h d'hospitalisation pour une autre cause que la pathologie digestive, elle est dite *associée aux soins*** * **après une chirurgie urgente ou programmée, propre ou septique, elle est dite *post-opératoire***
43
_Concernant les péritonites, pour être considérée comme une forme grave, il faut au moins 2 manifestations telles que :_ * PaO2/FiO2 \> 250mmHg en l'absence de pneumopathie * créatininémie \> 177 µmol/l * lactacidémie \> valeurs normales du laboratoire * bilirubinémie \> 34 µmol/l * une anurie
_Concernant les péritonites, pour être considérée comme une forme grave, il faut au moins 2 manifestations telles que :_ * PaO2/FiO2 \> 250mmHg en l'absence de pneumopathie * **créatininémie \> 177 µmol/l** * **lactacidémie \> valeurs normales du laboratoire** * **bilirubinémie \> 34 µmol/l** * **une anurie**
44
_Concernant les péritonites, quelles sont les propositions vraies :_ * le pronostic n'est que peu impacté par le délai de prise en charge initiale * le contrôle de la source infectieuse est l'enjeu principal de la prise en charge * on doit attendre que les prélèvements opératoires soient réalisés avant d'initier une antibiothérapie
_Concernant les péritonites, quelles sont les propositions vraies :_ * le pronostic n'est que peu impacté par le délai de prise en charge initiale * **le contrôle de la source infectieuse est l'enjeu principal de la prise en charge** * on doit attendre que les prélèvements opératoires soient réalisés avant d'initier une antibiothérapie **FAUX** : **l'antibiothérapie probabiliste doit être administrée au plus tôt**
45
_Concernant la prise en charge des péritonites communautaires, quelles sont les propositions vraies :_ * la réalisation d'une imagerie (scanner) est nécessaire pour confirmer une indication chirurgicale * chez les patients graves, affiner le diagnostic par un scanner permet de guider la prise en charge chirurgicale et améliore le pronostic du patient
_Concernant la prise en charge des péritonites communautaires, quelles sont les propositions vraies :_ * la réalisation d'une imagerie (scanner) est nécessaire pour confirmer une indication chirurgicale. FAUX **=\> l’imagerie ne doit pas retarder la pec chirurgicale en cas de choc septique ou de critères de gravité. ​** * chez les patients graves, affiner le diagnostic par un scanner permet de guider la prise en charge chirurgicale et améliore le pronostic du patient. FAUX **=\> Tout retard à la prise en charge des formes graves = surmortalité**
46
_Algorithme des IIA, compléter le schéma :_
_Algorithme des IIA, compléter le schéma :_
47
_Concernant l'antibiothérapie dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * les péritonites sont des infections monomicrobiennes * les glycopeptides (vancomycine) permettent de cibler les CG+ * les imidazolés (métronidazole) permettent de cibler les bactéries anaérobies * les aminosides permettent de cibler les entérobactéries (en plus de leur effet synergique)
_Concernant l'antibiothérapie dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * les péritonites sont des infections monomicrobiennes **=\> FAUX : polymicrobiennes** * **les glycopeptides (vancomycine) permettent de cibler les CG+ (en particulier les entérocoques et les SARM)** * **les imidazolés (métronidazole) permettent de cibler les bactéries anaérobies** * **les aminosides permettent de cibler les entérobactéries (en plus de leur effet synergique)**
48
_​Concernant le choix d'une antibiothérapie probabiliste dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * il est guidé par la sévérité de l'infection * il est guidé par le caractère communautaire ou nosocomial * il cible toujours les levures (organismes commensal de l'intestin) * le choix de l’antibiothérapie probabiliste initiale a un impact sur la survie du patient
_Concernant le choix d'une antibiothérapie probabiliste dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * **il est guidé par la sévérité de l'infection =\> plus l'infection est sévère et plus le spectre doit être élargi (le pari antibiotique doit être moins risqué)** * **il est guidé par le caractère communautaire ou nosocomial** * il cible toujours les levures (organismes commensal de l'intestin) * **le choix de l’antibiothérapie probabiliste initiale a un impact sur la survie du patient**
49
_Concernant les péritonites, cette proposition est-elle vraie ?_ * une anbiothérapie probabiliste inadaptée n'a pas d'impact majeur sur la survie du patient si elle est adaptée secondairement après analyses des prélèvements per-opératoires
_Concernant les péritonites, cette proposition est-elle vraie ?_ * une anbiothérapie probabiliste inadaptée n'a pas d'impact majeur sur la survie du patient si elle est adaptée secondairement après analyses des prélèvements per-opératoires. **FAUX =\> une antibiothérapie probabiliste inadaptée est un facteur de mortalité indépendant dans les péritonites** **Antibiothérapie probabiliste adaptée = enjeu de survie**
50
_Concernant l'instauration d'une antibiothérapie probabiliste d'une péritonite communautaire, quelles sont les propositions vraies_ * le choix de l’antibiothérapie ne dépend pas de la sévérité clinique du patient * une association d'amoxicilline / acide clavulanique + gentamicine ou céfotaxime (ou ceftriaxone) + métronidazole permet de cibler les BGN aérobies et les anaérobies * en cas d'infection sévère, la présence d'entérocoques doit être ciblée par l'usage de pipéracilline-tazobactam + gentamicine * l’antibiothérapie associe systématiquement un traitement antifongique
_Concernant l'instauration d'une antibiothérapie probabiliste d'une péritonite communautaire, quelles sont les propositions vraies_ * le choix de l’antibiothérapie ne dépend pas de la sévérité clinique du patient * **une association d'amoxicilline / acide clavulanique + gentamicine ou céfotaxime (ou ceftriaxone) + métronidazole permet de cibler les BGN aérobies et les anaérobies** * **en cas d'infection sévère, la présence d'entérocoques doit être ciblée par l'usage de pipéracilline-tazobactam + gentamicine** * L’antibiothérapie associe systématiquement un traitement antifongique **FAUX =\> il faut initier un traitement antifongique probabiliste si une levure est observée à l’examen direct, ou en cas d'infection sévère**
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste des *péritonites communautaires sans signe de gravité*, quelles propositions sont vraies ?_ * le spectre antibiotique doit être le plus large possible pour éviter toute aggravation clinique * il ne faut probablement pas prendre en compte les entérocoques * il est recommandé de prendre en compte l'écologie locale concernant l'éventuelle présence d'E. Coli résistants aux C3G
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste des *péritonites communautaires sans signe de gravité*, quelles propositions sont vraies ?_ * le spectre antibiotique doit être le plus large possible pour éviter toute aggravation clinique **FAUX =\> risque d’émergence de résistances ++** * **il ne faut probablement pas prendre en compte les entérocoques** * **il est recommandé de prendre en compte l'écologie locale concernant l'éventuelle présence d'E. Coli résistants aux C3G**
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_Concernant l'instauration d'un traitement probabiliste dans les *péritonites associées aux soins, quelles propostions sont vraies* ?_ * les types de germes sont les mêmes que dans les péritonites communautaires * le choix des antibiotiques est guidé par l'existence d'allergie(s) et de BMR(s) connue(s) * en l'absence d'allergie ni BMR : Pipéracilline-tazobactam + amikacine ± vancomycine * l'ajout de vancomycine permet d’élargir le spectre vers les CG+ (SARM et Entérocoques faecium)
_Concernant l'instauration d'un traitement probabiliste dans les *péritonites associées aux soins, quelles propostions sont vraies* ?_ * les types de germes sont les mêmes que dans les péritonites communautaires * **le choix des antibiotiques est guidé par l'existence d'allergie(s) et de BMR(s) connue(s)** * **en l'absence d'allergie et de BMR : Pipéracilline-tazobactam + amikacine ± vancomycine** * **l'ajout de vancomycine permet d’élargir le spectre vers les CG+ (SARM et Entérocoques faecium)**
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_Concernant les péritonites associées aux soins, quelles propositions sont vraies ?_ * Le fait d’avoir reçu une antibiothérapie dans les 3 mois précédent n’a pas d’impact sur la possible présence de BMR * si le patient est porteur d'entérobactéries résistantes aux C3G (entérobactéries du groupe 3), il faut en tenir compte
_Concernant les péritonites associées aux soins, quelles propositions sont vraies ?_ * le fait d’avoir reçu une antibiothérapie dans les 3 mois précédent n’a pas d’impact sur la possible présence de BMR **=\> aucontraire, cela alerte sur la possible présence de BMR** * **si le patient est porteur d'entérobactéries résistantes aux C3G (entérobactéries du groupe 3), il faut en tenir compte =\> en élargissant le spectre antibiotique**
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_Concernant le traitement probabiliste des péritonites, quelles propositions sont vraies_ * les posologies sont élevées du fait du volume du distribution augmenté par le sepsis * on utilise des aminosides seulement en cas d'infection grave * si on utilise des aminosides, il faut viser des ratios Pic/CMI \>10
_Concernant le traitement probabiliste des péritonites, quelles propositions sont vraies_ * **les posologies sont élevées du fait du volume du distribution augmenté par le sepsis** * on utilise des aminosides seulement en cas d'infection grave. **FAUX** * **si on utilise des aminosides, il faut viser des ratios Pic/CMI \>10**
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_Concernant l'utilisation d'aminosides dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * leurs posologies sont élevées pour avoir un ratio Pic/CMI \> 10 * l'injection se fait par monodose journalière, sur 30 mins * Gentamycine : 30-35 mg/kg x1/j * Amikacine : 6-8mg/kg x 1/j * la mesure du Pic se fait 30 mins après la fin de l'injection (gage d'efficacité) * la mesure de la C résiduelle se fait avant réinjection (gage de sécurité pour éviter les toxicités) * elle peuvent être néprho et oto-toxiques
_Concernant l'utilisation d'aminosides dans les péritonites, quelles propositions sont vraies :_ * **leurs posologies sont élevées pour avoir un ratio Pic/CMI \> 10** * **l'injection se fait par monodose journalière, sur 30 mins** * Gentamycine : 30-35 mg/kg x1/j **=\> 6-8mg/kg** * Amikacine : 6-8mg/kg x 1/j **=\> 30-35mg/kg** * **la mesure du Pic se fait 30 mins après la fin de l'injection (gage d'efficacité)** * **la mesure de la C résiduelle se fait avant réinjection (gage de sécurité pour éviter les toxicités)**
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_Concernant l'utilisation de la vancomycine dans les péritonites associés aux soins :_ * sont utilisation est systématique * la vancomycine est un glycopeptide * son administration idéale en réanimation est dicontinue * il s'agit d'un antibiotique temps-dépendant * on utilise généralement une dose de charge * elle peut être veino et néphro-toxique
_Concernant l'utilisation de la vancomycine dans les péritonites associés aux soins :_ * sont utilisation est systématique **FAUX**=\> **El****le permet de traiter le SARM et de mieux couvrir les entérocoques** * **la vancomycine est un glycopeptide** * son administration idéale en réanimation est discontinue. **Faux =\> continue à la seringue éléctrique** * **il s'agit d'un antibiotique temps-dépendant** * **on utilise généralement une dose de charge** * **elle est veino toxique**
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les péritonites, qu'est ce qui justifie l'élargissement de l'antibiothérapie dans les péritonites associées aux soins / communautaires ?_ * les germes ne sont pas les mêmes et il y a plus de résistances dans les péritonites associées aux soins * l'objectif de couvrir les BGN hospitaliers (Entérobactéries et P. aeruginosa) * l'objectif de mieux couvrir les anaérobies * l'objectif de mieux couvrir les CG+ (SARM et Entérocoque faecium) par l'utilisation de vancomycine
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les péritonites, qu'est ce qui justifie l'élargissement de l'antibiothérapie dans les péritonites associées aux soins / communautaires ?_ * **les germes ne sont pas les mêmes et il y a plus de résistances dans les péritonites associées aux soins** * **l'objectif de couvrir les BGN hospitaliers (Entérobactéries et P. aeruginosa)** * **l'objectif de mieux couvrir les anaérobies** * **l'objectif de mieux couvrir les CG+ (SARM et Entérocoque faecium) par l'utilisation de vancomycine**
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_Concernant les pneumonies aiguës communautaire (PAC) chez l'adulte, quelles propositions sont vraies :_ * le principal germe pathogène impliqué dans les pneumonies aiguës communautaires est le pneumocoque * le pneumocoque est un BG+ encapsulé * une PAC à pneumocoque se traite classiquement par Amoxicilline - ac. clavulanique 1g x 3/j * le *Pneumocoque* et la *Legionella* sont associés à des mortalités élevées * la pneumopathie est dite communautaire si l'infection survient en milieu extra-hospitalier
_Concernant les pneumonies aiguës communautaire chez l'adulte, quelles propositions sont vraies :_ * **le principal germe pathogène impliqué dans les pneumonies aiguës communautaires est le pneumocoque​** * le pneumocoque est un BG+ encapsulé. FAUX =\> **c'est un CG+ (streptococcus pneumoniae)** * une PAC à pneumocoque se traite classiquement par Augmentin 1g x 3/j. FAUX **=\>** **Amoxicilline 1gx3/j (par voie orale quand elle est possible)** * **le *Pneumocoque* et la *Légionelle* sont associés à des mortalités élevées​** * **la pneumopathie est dite communautaire si l'infection survient en milieu extra-hospitalier (ou se déclarant \<48h après l'admission)**
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_Concernant les pneumonies aiguës communautaire (PAC) chez l'adulte, quelles propositions sont vraies :_ * les bactéries atypiques à développement intra-cellulaire ou associé aux cellules (Mycoplasme, Chlamydia et Legionella) sont fréquemment rencontrées * E. coli est le germe prédominant dans les PAC * en cas de PAC au décours d'une grippe, les bactéries à prendre en compte sont le Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae et les streptocoques du groupe A * en cas de PAC au décours d'une grippe, le staphylocoque aureus sécrétrice de la toxine de Panton Valentine (PVL) n'est généralement pas virulent
_Concernant les pneumonies aiguës communautaire (PAC) chez l'adulte, quelles propositions sont vraies :_ * **les bactéries atypiques à dévelloppement intra-cellulaire ou associé aux cellules (Mycoplasme, Chlamydia et Legionella) sont fréquemment rencontrées** * E. coli est le germe prédominant dans les PAC * **en cas de PAC au décours d'une grippe, les bactéries à prendre en compte sont le Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae et les Streptocoques du groupe A** * en cas de PAC au décours d'une grippe, le staphylocoque aureus sécrétrice de la toxine de Panton Valentine (PVL) n'est généralement pas virulent **=\> il est au contraire très virulent et est responsable de formes graves necessitant une admission en réanimation**
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_Concernant les pneumonies aiguës communautaire (PAC) chez l'adulte et la recherche d'antigène urinaire de pneumocoque, quelles propositions sont vraies ?_ * elle est recommandée en cas de pneumonie grave * sa sensibilité est supérieure à 95% * sa spécificité est supérieure à 95% * elle n'est pas recommandée chez l'enfant \< 15 ans * elle ne doit pas être réalisée en cas d’antécédent récent de pneumonie à Pneumocoque dans les 6 mois * elle n'est pas recommandée dans les 15 jours suivant une vaccination par le Pneumo 23
_Concernant les pneumonies aiguës communautaire (PAC) chez l'adulte et la recherche d'antigène urinaire de pneumocoque, quelles propositions sont vraies ?_ * **elle est recommandée en cas de pneumonie grave** * sa sensibilité est supérieure à 95% **FAUX=\> un test négatif n'élimine pas le diagnostic de pneumonie à pneumocoque : (Se 74%, Sp : 94%)** * **sa spécificité est supérieure à 95%** * elle n'est pas recommandée chez l'enfant \< 15 ans **FAUX =\> pas recommandée chez \< 10 ans** * elle ne doit pas être réalisée en cas d’antécédent récent de pneumonie à Pneumocoque dans les 6 mois **FAUX =\> c’est dans les 2 mois** * **elle n'est pas recommandée dans les 15 jours suivant une vaccination par le Pneumo 23**
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_Concernant le spectre d'action des antibiotiques utilisés dans les pneumonies aiguës communautaires :_ * l'amoxicilline est la molécule de 1ère ligne pour le pneumocoque * l’ac. clavulanique élargit le spectre vers les anaérobies, les entérobactéries, H. influenzae, et le SASM * les fluoroquinolones peuvent être des antibiotiques de choix en cas de suspicion d'une infection à une bactérie atypique (Mycoplasme, Chlamydia ou Legionella) * les C3G orales ont une bonne biodisponibilité
_Concernant le spectre d'action des antibiotiques utilisés dans les pneumonies aiguës communautaires :_ * **l'Amoxicilline est la molécule de 1ère ligne pour le pneumocoque** * **l’ac. clavulanique élargit le spectre vers les anaérobies, les entérobactéries, H. influenzae, et le SASM** * **les fluoroquinolones peuvent être les antibiotiques de choix en cas de suspicion d'une infection à une bactérie atypique (Mycoplasme, Chlamydia ou Legionella) =\> (avec les macrolides)** * les C3G orales ont une bonne biodisponibilité
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires en ambulatoire sans signe de gravité_ * un début brutal est évocateur d'une PAC à pneumocoque * en cas de suspicion de bactérie atypique il faut utiliser un macrolide * les fluoroquinolones antipneumo-cocciques (levofloxacine) doivent être prescrites en première intention * il est nécessaire de réévaluer son efficacité à 7 jours
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires en ambulatoire, sans signe de gravité_ * **un début brutal est évocateur d'une PAC à pneumocoque** * **en cas de suspicion de bactérie atypique il faut utiliser un macrolide** * les fluoroquinolones antipneumo-cocciques (levofloxacine) doivent être prescrites en première intention. **FAUX : pas en première intention, car pourvoyeuses de résistances** * il est nécessaire de réévaluer son efficacité à 7 jours **FAUX : à 48 heures**
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires (PAC) non graves, hospitalisées :_ * en cas de PAC à pneumocoque fortement suspectée ou documentée, l'antibiotique de premier choix est l'amoxicilline * une réévaluation de l'efficacité est nécessaire à 48h quel que soit l'antibiothérapie initiale * en cas d'échec des pénicillines à 48h il faut utiliser des C3G IV * en l'absence d'argument franc en faveur du pneumocoque, chez un sujet âgé ou avec des comorbidités, on peut utiliser de l'amoxicilline - ac. clavulanique en première intention
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires (PAC) non graves, hospitalisées :_ * **en cas de PAC à pneumocoque fortement suspectée ou documentée, l'antibiotique de premier choix est l'amoxicilline** * **une réévaluation de l'efficacité est nécessaire à 48h quel que soit l'antibiothérapie initiale** * en cas d'échec des pénicillines à 48h il faut utiliser des C3G IV **=\> association à un macrolide ou switch par des Fluoroquinolones** * **en l'absence d'argument franc en faveur du pneumocoque, chez un sujet âgé ou avec des comorbidités, on peut utiliser de l'Augmentin en première intention**
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires (PAC) graves (en unité de soins intensifs ou réanimation) :_ * la gravité clinique impose d'être actif sur le pneumocoque et la légionelle * elle consiste en l'association d'une C3G IV + macrolide (ou fluoroquinolone) * en cas de facteur de risque de Pseudomonas on peut utiliser une béta-lactamine anti-pseudomonas comme la piperacilline+tazobactam * il faut associer un antibiotique anti-SARM comme la vancomycine
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les pneumonies aiguës communautaires (PAC) graves (en unité de soins intensifs ou réanimation) :_ * **la gravité clinique impose d'être actif sur le pneumocoque _et_ la légionelle** * **elle consiste en l'association d'une C3G IV + macrolide (ou fluoroquinolone)** * **en cas de facteur de risque de Pseudomonas on peut utiliser une béta-lactamine anti-pseudomonas comme la piperacilline+tazobactam** * il faut associer un antibiotique anti-SARM comme la vancomycine
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_Concernant les infections urinaires communautaire chez l'adulte, quelles sont les réponses vraies :_ * le sexe féminin est un facteur de risque de complication * une insuffisance rénale est un facteur de risque de complication * le quick SOFA est un score permettant de détecter un élément de gravité * en cas de critère de gravité, il convient d'identifier les patients à risque d'IU à Entérobactéries productrices de ß-lactamases à spectre élargi (EBLSE) * une hospitalisation récente ne modifie pas le risque de présence d’EBLSE
_Concernant les infections urinaires communautaire chez l'adulte, quelles sont les réponses vraies :_ * le sexe féminin est un facteur de risque de complication **FAUX =\> masculin** * **une insuffisance rénale est un facteur de risque de complication** * **le quick SOFA est un score permettant de détecter un élément de gravité** * **en cas de critère de gravité, il convient d'identifier les patients à risque d'IU à Entérobactéries productrices de ß-lactamases à spectre élargi (EBLSE)** * une hospitalisation récente ne modifie pas le risque de présence d’EBLSE **=\> une hospitalisation dans 3 mois précédant est un facteur de risque**
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_Concernant les infection urinaire et le sepsis :_ * une infection urinaire est dite grave si le score quick SOFA ≥ 1 * le score quick SOFA permet un dépistage simplifé hors réanimation des patients pouvant avoir un sepsis * le score quick SOFA comprend 3 critères : l'hypotension artérielle, la FR élevée, les lactates élevés * le score quick SOFA indentifie les patients risquant d'avoir un mauvais pronostic et justifiant d'une surveillance accrue
_Concernant les infection urinaire et le sepsis :_ * une infection urinaire est dite grave si le score quick SOFA ≥ 1 **=\> SOFA≥2** * **le score quick SOFA permet un dépistage simplifé hors réanimation des patients pouvant avoir un sepsis** * le score quick SOFA comprend 3 critères : l'hypotension artérielle, la FR élevée, les lactates élevés * **le score quick SOFA indentifie les patients risquant d'avoir un mauvais pronostic et justifiant d'une surveillance accrue**
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_Concernant les infections urinaires communautaires chez l'adulte, quelles sont les réponses vraies ?_ * la présence de nitrite à la BU signe la présence de bactéries anaérobies * la réalisation d'un ECBU est optionnelle avant d'introduire une antibiothérapie probabiliste * E.Coli est une entérobactérie fréquemment retrouvée dans les IU * En France en 2016, environ 5% des E. Coli retrouvés dans les IU sont résistants à l'amoxicilline - ac. clavulanique * les taux de résistances sont variables selon les sous-groupes de patients
_Concernant les infections urinaires communautaires chez l'adulte, quelles sont les réponses vraies ?_ * la présence de nitrite à la BU signe la présence de bactéries anaérobies **=\> entérobactéries (les autres microorganismes les plus fréquemment impliqués dans les IU ne produisent pas de nitrites)** * la réalisation d'un ECBU est optionnelle avant d'introduire une antibiothérapie probabiliste **=\> elle est indispensable (sauf pour les cystites simples)** * **E.Coli est une entérobactérie fréquemment retrouvée dans les IU** * En France en 2016, **10 à 20%** des E. Coli retrouvés dans les IU sont résistants à l'amoxicilline - ac. clavulanique * **les taux de résistances sont variables selon les sous-groupes de patients**
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_Concernant les pyélonéphrites aiguës sans signe de gravité (PNA), quelles sont les réponses vraies ?_ * contrairement à la cystite simple, l'antibiothérapie est instaurée dès réalisation de l'ECBU * la levée d'un éventuel obstacle est un élément essentiel pour le contrôle de l'infection * pour les PNA simples, l’antibiothérapie probabiliste repose en priorité sur une fluoroquinolone (ciprofloxacine, lévofloxacine), sauf prescription antérieure de cette classe antibiotique dans les 6 mois (pour quelque raison que ce soit) * les C3G par voie orale sont recommandées en traitement d’attaque
_Concernant les pyélonéphrites aiguës, quelles sont les réponses vraies ?_ * **contrairement à la cystite simple, l'antibiothérapie est instaurée dès réalisation de l'ECBU, elle est ensuite réévaluer selon l'antibiogramme** * **la levée d'un éventuel obstacle est un élément essentiel pour le contrôle de l'infection** * **pour les PNA simples, l’antibiothérapie probabiliste repose en priorité sur une fluoroquinolone (ciprofloxacine, lévofloxacine), sauf prescription antérieure de cette classe antibiotique dans les 6 mois (pour quelque raison que ce soit) =\> excellente biodisponibilité, traitement par voie orale d’emblée, schéma court (7j), moindre effet sur la sélection d’E-BLSE que les C3G** * les C3G par voie orale sont recommandées en traitement d’attaque **=\> pas par voie orale, elle ont une mauvaise biodisponibilité**
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_Concernant les pyélonéphrites aiguës avec signes de gravité (PNA), quelles sont les réponses vraies ?_ * Pour l’antibiothérapie probabiliste, il n’y a aucune place pour les fluoroquinolones * l'antibiothérapie probabiliste est une bithérapie associant ß-lactamine et aminoside * l'aminoside de choix est la gentamicine * le traitement probabiliste doit prendre en compte les antécédents d’IU ou de colonisation urinaire à E-BLSE dans les 6 mois * Il n’y a pas lieu de tenir compte des facteurs de risque d’EBLSE dans le choix du traitement probabiliste
_Concernant les pyélonéphrites aiguës avec signes de gravité (PNA), quelles sont les réponses vraies ?_ * **Pour l’antibiothérapie probabiliste, il n’y a aucune place pour les fluoroquinolones =\> le taux de résistance étant trop élevé car le risque d’échec initial doit être minimal** * **l'antibiothérapie probabiliste est une bithérapie associant ß-lactamine et aminoside** * l'aminoside de choix est le gentamicine **=\> seule l'amikacine est recommandée car elle couvre mieux l'éventualité d'une entérobactérie BLSE (EBLSE)** * **le traitement probabiliste doit prendre en compte les d’antécédents d’IU ou de colonisation urinaire à E-BLSE dans les 6 mois** * Il n’y a pas lieur de tenir compte des facteurs de risque d’EBLSE dans le choix du traitement probabiliste **FAUX =\> au regard de l'extrême gravité du choc septique, des facteurs de risque larges d'EBLSE sont pris en compte (comme le voyage en zone d'endémie EBLSE ou la prise d’amoxicilinne-ac. clavulanique /C2G/C3G/FQ \< 6 mois)**
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_Concernant les infections urinaires associées aux soins (IUAS) :_ * en l'abscence de signe de gravité clinique ou comorbidité favorisant les infections graves ou de situation à risque, il est recommandé de différer l'antibiothérapie afin de s'adapter aux résultats de l'ECBU * l'antibiothérapie probabiliste associe toujours une bithérapie avec des aminosides * les aminosides en associations ne doivent pas être prescrits plus de 7 jours * en cas d'IUAS, il est recommandé de retirer la sonde urinaire (ou de la changer lorsqu'elle est indispensable)
_Concernant les infections urinaires associées aux soins:_ * **en l'abscence de signe de gravité clinique ou de comorbidité favorisant les infections graves ou de situation à risque, il est recommandé de différer l'antibiothérapie afin de s'adapter aux résultats de l'ECBU** * l'antibiothérapie probabiliste associe toujours une bithérapie avec des aminosides **=\> ils sont réservés en cas de signe de gravité ou de risque de BMR** * les aminosides en associations ne doivent pas être prescrits plus de 7 jours **FAUX =\> plus de 72h** * **en cas d'IUAS, il est recommandé de retirer la sonde urinaire (ou de la changer lorsqu'elle est indispensable** **=\> ce changement doit avoir lieu 24h après le début de l'antibiothérapie**
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_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les infections urinaires liées aux soins :_ * en cas de pyélonéphrite, le traitement de choix est une fluoroquinolone * en cas de pyélonéphrite, le traitement de choix est piperacilline + tazobactam * en cas de pyélonéphrite avec facteurs de risque d'EBLSE ou de sepsis grave : ajout d'amikacine * les fluoroquinoles ont une mauvaise diffusion dans le parenchyme prostatique * les carbapénèmes sont largement utilisées
_Concernant l'antibiothérapie probabiliste dans les infections urinaires liées aux soins :_ * en cas de pyélonéphrite, le traitement de choix est une fluoroquinolone * **en cas de pyélonéphrite, le traitement de choix est piperacilline + tazobactam** * **en cas de pyélonéphrite avec facteurs de risque d'EBLSE ou de sepsis grave : ajout d'amikacine** * les fluoroquinoles ont une mauvaise diffusion dans le parenchyme prostatique **=\> la diffusion est bonne, mais elles sont associés à un risque écologique de séléction de bactéries résistantes** * les carbapénèmes sont largement utilisées =\> **ce sont des antibiotiques de recours à réserver au traitement documenté des infection à BMR**