INFLAMAÇÃO Flashcards

(38 cards)

1
Q

Defina inflamação: características e objetivo

A

Mecanismo de defesa do organismo caracterizado por uma sequência de eventos celulares e vasculares que buscam eliminar um agente agressor

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2
Q

eliminação de patógenos extracelulares

eliminação de patógenos intracelulares

A

Eliminação do patógeno

Eliminação/morte da célula infectada

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3
Q

Como o organismo identifica uma infecção/injúria?

A

Padrões Moleculares Associados a Patógenos) e produtos endógenos como DAMPS (Padrões Moleculares Associados a Danos Celulares).

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4
Q

Linhas de defesa do organismo:

A

1° linha: Pele/mucosa/mulco

2° linha: Complemento, células da imunidade inata (fagócitos e NK)

3° linha: imunidade adaptativa

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5
Q

Descreva resumidamente a imunidade inata:

A

A imunidade inata é o tipo de imunidade inerente do indivíduo, não há memória e busca conter invasores que passaram pela 1° linha de defesa através da fagocitose e substâncias que promovem a morte do agressor (NK).

Características principais

  • Não há memória
  • NK e fagócitos
  • Rápida
  • DAMP/PAMP + PRR
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6
Q

O que são elementos NON-SELF?

A

Moléculas estranhas p/ o organismo que quando reconhecidas ativam a resposta imune

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7
Q

O que são elementos SELF?

A

Elementos toleráveis pelo sistema imune

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8
Q

O que são PRR?

A

Os PRR (Receptores de Reconhecimento de Padrões) são moléculas presentes na superfície de fagócitos, como também solúveis no sangue e fluídos extracelulares, capazes de reconhecer os PAMPs e DAMPs. Os principais fagócitos que expressam as maiores variedades e quantidades desses receptores são os macrófagos e neutrófilos, os quais detectam micro-organismos patógenos e células danificadas para posterior eliminação.

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9
Q

Cite um tipo de PRR e seu principal ligante:

A

TLR - LPS

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10
Q

Sem ______________ e _____________ a inflamação não acontece

A

Vasos sanguíneos e células

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11
Q

Circulação de antíngenos no corpo:

A

local de invasão -> reconhecimento por CAA + Processamento e expressão do complexo antígeno- MHC-II -> circulação por vasos linfáticos -> linfonodo + próximo

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12
Q

Tríade da resposta imune adaptativa

A

CAA + Linfócitos T (CD4, CD8) e B + citocinas

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13
Q

Descreva resumidamente a imunidade adaptativa

A

A imunidade adaptativa não se encontra presente desde o nascimento. O processo de aprendizagem começa quando o sistema imunológico de uma pessoa encontra invasores estranhos e reconhece antígenos. Então, os componentes da imunidade adquirida aprendem a melhor maneira de atacar cada antígeno e começam a desenvolver uma memória para aquele antígeno. A imunidade adquirida é também denominada específica porque planeja um ataque a um antígeno específico previamente encontrado.

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14
Q

As citocinas são fundamentais para a resposta imune adaptativa, consiste em substâncias sinalizadoras divididas em grupos, sendo alguns deles:

A

Iterleucinas - comunicação
Quimiocinas - migração celular
GF - crescimento celular
TNF - fator de necrose tumoral

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15
Q

O MHC-II apresenta antígenos para células T CD4+, as citocinas liberadas a partir dessa apresentação são diversas e podem ativar 4 tipos de linfócitos, quais são eles?

A

Th1 - resposta celular
Th2 - Resposta humoral
Th17 - Ativação de neutrófilos
Supressor - Controle

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16
Q

Citocinas responsáveis por ativar a diferenciação em linfócitos Th1, Th2 e T17, respectivamente:

A

IL - 12
IL - 4
IL - 6/23

17
Q

Citocinas liberadas por Th1 e suas respectivas funções

A

IFN-gama: ativa macrófagos

18
Q

Citocinas liberadas por Th2 e suas respectivas funções

A

IL-4: Ativam a diferenciação de células B em plasmócitos
IL- 5: ativação de eosinófilos e mastócits
IL-13:produção de muco

19
Q

Citocinas liberadas por T17 e suas respectivas funções

A

IL-17: Ativação de neutrófilos

IL-22: produção de fatores antimicrobianos

20
Q

Sinais cardiais da inflamação

A

Calor - aumento do fluxo sanguíneo na região
Rubor - aumento do fluxo sanguíneo (hemácias)
Edema - escape plasmático carrega fluídos e proteínas que se acumulam no local causando edema
Dor - citocinas + pressão de nervos locais em decorrência do edema
perda de função - edema mais dor

21
Q

Septicemia

A

Excesso de mediadores inflamatórios liberados para o corpo todo a fim de conter uma inflamação sistémica, leva ao choque séptico

22
Q

elementos teciduais importantes na inflamação

A

Fibroblastos - colégeno, contração e mediadores

Matócitos - histamina

vasos sanguíneos - Carregam leucócitos importantes no processo inflamatório.

Vasos linfáticos - sangue - linfa

23
Q

citocina responsável pelo ponta pé inicial na cascata inflamatória

A

Histamina - aumenta a permeabilidade vascular

24
Q

Como os leucócitos do sangue migram para região de infecção?

A

Por ação da histamina há um aumento da permeabilidade vascular (formação de fendas no endotélio). A partir de então há seleção de substâncias de acordo com ademanda inflamatório, o endotélio expressa selectinas que se ligam a integrinas dos leucócitos permitindo o rolamento da célula e posterior escape.

25
Diferenças entre macrófagos e neutrófilos:
Macrófagos - Fagocitose e limpeza do local - Vida longa - Protagonista na inflamação crônica neutrófilos - Fagocitose - Vida curta - Protagonista de inflamação aguda
26
leucócitos:
``` Basófilos neutrófilos eosinófilos linfócitos monócitos ```
27
A ________________ favorece a fagocitose.
Opsonização
28
1 - São células que participam do processo inflamatório, exceto: (a) Macrófagos (b) Plamócitos (c) Monócitos (d) Fibrócitos (e) Linfócitos
fibrócitos
29
Diferencie inflamação aguda e crônica
Inflamação aguda - Caracterizada por edema - Célula principal: neutrófilo - Curta duração (dias) - Desfecho: reparo ou agudização (abscesso) - Sinais cardiais bem marcados - Vascular Inflamação crônica - Fenômeno ploriferativo (fibro e angiogênese) - participação de células mononucleadas, particularmente linfócitos, plasmócitos e macrófagos - Longa duração (meses) - Pode agudizar ou resultar em reparo
30
O que é abscesso?
Acúmulo de neutrófilos
31
Diferencie inflamação inespecífica de específica:
específica: pode se identificar o agente causal | inespecífica: não se pode identificar o agente causal
32
Granulomas
agregados de macrófagos ativados com | linfócitos esparsos e células gigantes multinucleadas
33
Tecido de granulação
tecido formado durante o processo de reparo (cicatrização) constituido por macrófagos, grande quantidade de miofibroblastos e vasos neoformados
34
Tipos de reparo:
Cicatrização e regeneração
35
Cicatrização de 1° intenção e 2° intenção:
1° inteção: apenas reparar o tecido | 2° eliminar um agressor e reparar o tecido
36
Regeneração
Reparo caracterizado pela formação de um tecido novo semelhante ao original sem perda de função
37
Reparo Ósseo
AULA PRÁTICA
38
Reparo alveolar
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