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Inflamação (DM032) > INFLAMAÇÃO > Flashcards

INFLAMAÇÃO Flashcards

1
Q

Defina inflamação: características e objetivo

A

Mecanismo de defesa do organismo caracterizado por uma sequência de eventos celulares e vasculares que buscam eliminar um agente agressor

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2
Q

eliminação de patógenos extracelulares

eliminação de patógenos intracelulares

A

Eliminação do patógeno

Eliminação/morte da célula infectada

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3
Q

Como o organismo identifica uma infecção/injúria?

A

Padrões Moleculares Associados a Patógenos) e produtos endógenos como DAMPS (Padrões Moleculares Associados a Danos Celulares).

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4
Q

Linhas de defesa do organismo:

A

1° linha: Pele/mucosa/mulco

2° linha: Complemento, células da imunidade inata (fagócitos e NK)

3° linha: imunidade adaptativa

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5
Q

Descreva resumidamente a imunidade inata:

A

A imunidade inata é o tipo de imunidade inerente do indivíduo, não há memória e busca conter invasores que passaram pela 1° linha de defesa através da fagocitose e substâncias que promovem a morte do agressor (NK).

Características principais

  • Não há memória
  • NK e fagócitos
  • Rápida
  • DAMP/PAMP + PRR
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6
Q

O que são elementos NON-SELF?

A

Moléculas estranhas p/ o organismo que quando reconhecidas ativam a resposta imune

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7
Q

O que são elementos SELF?

A

Elementos toleráveis pelo sistema imune

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8
Q

O que são PRR?

A

Os PRR (Receptores de Reconhecimento de Padrões) são moléculas presentes na superfície de fagócitos, como também solúveis no sangue e fluídos extracelulares, capazes de reconhecer os PAMPs e DAMPs. Os principais fagócitos que expressam as maiores variedades e quantidades desses receptores são os macrófagos e neutrófilos, os quais detectam micro-organismos patógenos e células danificadas para posterior eliminação.

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9
Q

Cite um tipo de PRR e seu principal ligante:

A

TLR - LPS

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10
Q

Sem ______________ e _____________ a inflamação não acontece

A

Vasos sanguíneos e células

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11
Q

Circulação de antíngenos no corpo:

A

local de invasão -> reconhecimento por CAA + Processamento e expressão do complexo antígeno- MHC-II -> circulação por vasos linfáticos -> linfonodo + próximo

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12
Q

Tríade da resposta imune adaptativa

A

CAA + Linfócitos T (CD4, CD8) e B + citocinas

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13
Q

Descreva resumidamente a imunidade adaptativa

A

A imunidade adaptativa não se encontra presente desde o nascimento. O processo de aprendizagem começa quando o sistema imunológico de uma pessoa encontra invasores estranhos e reconhece antígenos. Então, os componentes da imunidade adquirida aprendem a melhor maneira de atacar cada antígeno e começam a desenvolver uma memória para aquele antígeno. A imunidade adquirida é também denominada específica porque planeja um ataque a um antígeno específico previamente encontrado.

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14
Q

As citocinas são fundamentais para a resposta imune adaptativa, consiste em substâncias sinalizadoras divididas em grupos, sendo alguns deles:

A

Iterleucinas - comunicação
Quimiocinas - migração celular
GF - crescimento celular
TNF - fator de necrose tumoral

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15
Q

O MHC-II apresenta antígenos para células T CD4+, as citocinas liberadas a partir dessa apresentação são diversas e podem ativar 4 tipos de linfócitos, quais são eles?

A

Th1 - resposta celular
Th2 - Resposta humoral
Th17 - Ativação de neutrófilos
Supressor - Controle

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16
Q

Citocinas responsáveis por ativar a diferenciação em linfócitos Th1, Th2 e T17, respectivamente:

A

IL - 12
IL - 4
IL - 6/23

17
Q

Citocinas liberadas por Th1 e suas respectivas funções

A

IFN-gama: ativa macrófagos

18
Q

Citocinas liberadas por Th2 e suas respectivas funções

A

IL-4: Ativam a diferenciação de células B em plasmócitos
IL- 5: ativação de eosinófilos e mastócits
IL-13:produção de muco

19
Q

Citocinas liberadas por T17 e suas respectivas funções

A

IL-17: Ativação de neutrófilos

IL-22: produção de fatores antimicrobianos

20
Q

Sinais cardiais da inflamação

A

Calor - aumento do fluxo sanguíneo na região
Rubor - aumento do fluxo sanguíneo (hemácias)
Edema - escape plasmático carrega fluídos e proteínas que se acumulam no local causando edema
Dor - citocinas + pressão de nervos locais em decorrência do edema
perda de função - edema mais dor

21
Q

Septicemia

A

Excesso de mediadores inflamatórios liberados para o corpo todo a fim de conter uma inflamação sistémica, leva ao choque séptico

22
Q

elementos teciduais importantes na inflamação

A

Fibroblastos - colégeno, contração e mediadores

Matócitos - histamina

vasos sanguíneos - Carregam leucócitos importantes no processo inflamatório.

Vasos linfáticos - sangue - linfa

23
Q

citocina responsável pelo ponta pé inicial na cascata inflamatória

A

Histamina - aumenta a permeabilidade vascular

24
Q

Como os leucócitos do sangue migram para região de infecção?

A

Por ação da histamina há um aumento da permeabilidade vascular (formação de fendas no endotélio). A partir de então há seleção de substâncias de acordo com ademanda inflamatório, o endotélio expressa selectinas que se ligam a integrinas dos leucócitos permitindo o rolamento da célula e posterior escape.

25
Q

Diferenças entre macrófagos e neutrófilos:

A

Macrófagos

  • Fagocitose e limpeza do local
  • Vida longa
  • Protagonista na inflamação crônica

neutrófilos

  • Fagocitose
  • Vida curta
  • Protagonista de inflamação aguda
26
Q

leucócitos:

A 
Basófilos
neutrófilos
eosinófilos
linfócitos 
monócitos
27
Q

A ________________ favorece a fagocitose.

A

Opsonização

28
Q

1 - São células que participam do processo inflamatório, exceto:

(a) Macrófagos
(b) Plamócitos
(c) Monócitos
(d) Fibrócitos
(e) Linfócitos

A

fibrócitos

29
Q

Diferencie inflamação aguda e crônica

A

Inflamação aguda

  • Caracterizada por edema
  • Célula principal: neutrófilo
  • Curta duração (dias)
  • Desfecho: reparo ou agudização (abscesso)
  • Sinais cardiais bem marcados
  • Vascular

Inflamação crônica

  • Fenômeno ploriferativo (fibro e angiogênese)
  • participação de células mononucleadas, particularmente linfócitos, plasmócitos e macrófagos
  • Longa duração (meses)
  • Pode agudizar ou resultar em reparo
30
Q

O que é abscesso?

A

Acúmulo de neutrófilos

31
Q

Diferencie inflamação inespecífica de específica:

A

específica: pode se identificar o agente causal

inespecífica: não se pode identificar o agente causal

32
Q

Granulomas

A

agregados de macrófagos ativados com

linfócitos esparsos e células gigantes multinucleadas

33
Q

Tecido de granulação

A

tecido formado durante o processo de reparo (cicatrização) constituido por macrófagos, grande quantidade de miofibroblastos e vasos neoformados

34
Q

Tipos de reparo:

A

Cicatrização e regeneração

35
Q

Cicatrização de 1° intenção e 2° intenção:

A

1° inteção: apenas reparar o tecido

2° eliminar um agressor e reparar o tecido

36
Q

Regeneração

A

Reparo caracterizado pela formação de um tecido novo semelhante ao original sem perda de função

37
Q

Reparo Ósseo

A

AULA PRÁTICA

38
Q

Reparo alveolar

A

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Inflamação (DM032) (2 decks)

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