Inmunologia Flashcards

(78 cards)

1
Q

característica de una partícula infecciosa

A

invade y se reproduce en el hospedero

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2
Q

que hace una partícula infecciosa patógena

A

activa al sistema inmune

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3
Q

partícula infecciosa no patógena

A

no produce activación del sistema inmune

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4
Q

en que año y quien estudia las vacunas viendo casos con vacas

A

Edwar Jenner 1749 1823

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5
Q

en que año se erradica la viruela

A

1979

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6
Q

que hizo Robert koch

A

aísla las bacterias responsables de la tuberculosis ántrax y cholera

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7
Q

cuales son los postulados de koch

A
  1. el organismo debe estar presente
  2. se debe aislar de una persona para que crezca
  3. a partir del organismo puro debe volver a transmitir a otra persona
  4. el organismo transmitido se debe poder volver a inocular
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8
Q

quien y cuando postulo la teoría celular de la inmunidad

A

Elie metchnikoff en 1845 1916

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9
Q

Quien postulo la teoría de la inmunidad humoral

A

Emil Behring 1854- 1917

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10
Q

cuales son los cuatro puntos de la teoría de la inmunidad humoral

A

1 reconocer
2 ejercer función
3. regular
4. memoria

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11
Q

que es CMP

A

CÉLULA MADRE PLURIPOTENCIAL

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12
Q

Que es la inmunidad innata

A

respuesta inicial a la infección rápida presente en epitelios

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13
Q

porque células esta compuesta la inmunidad innata

A

NK, linfocitos citoliticos proteínas, fagocito

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14
Q

que es la inmunidad adaptativa

A

respuesta inmune lenta con respuesta mas especifica con diferenciación de linfocitos y anticuerpos

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15
Q

Neutrofilos

A
2-5 lóbulos
mientras mas lóbulos mas viejas 
componente principal de la sangre 60%
vivien alrededor de 10 horas
no invaden tejido sin activacion
si invaden tejido viven 4 a 5 dias
son los primeros en llegar
linea mieloide
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16
Q

principal función de los neutrofilos

A

fagocitar

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17
Q

que hace el NADPH en la fagocitosis

A

induce inestabilidad y ruptura

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18
Q

que pasa en la Granulomatosis Crónica

A

inactiva NADPH y no degranulan (degradan)

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19
Q

menciona los tipos de granulos

A
  1. gránulos azulofiricos: hidrolasas y mieloperoxidasas
  2. gránulos específicos: proteinas antimicrobianas como la lactoferrina
  3. ricos en gelatinasas: regeneracion por proteasa de matriz
  4. vesículas secretoras: reclutar células para respuesta inmune
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20
Q

Eosinofilos

A

degranulan y también fagocitan
no son tan potentes
batallan contra parásitos extra celulares y multicelulares
tienen gránulos cristaloides y contienen moléculas cationicas
parásitos extra celulares
alergias y asma referencia a eosinofilos
están en tejido sin importar si hay infección
ayuda en infecciones virales

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21
Q

Basofilos

A

degranulan pero no fagocitan
contienen heparina serotonina histamina proteasa serina
con IgE cuando se une a esta se degranula
respuesta infecciosa parasitaria
circulantes

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22
Q

que hace la serina en los basfilos

A

permite la extravascularizacion linfocitaria en proceso infeccioso

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23
Q

mastocitos

A

muy parecidos a los basofilos

pero localizados en tejido

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24
Q

que es un antígeno

A

molécula que el organismo reconoce como extraña y activa al sistema inmunologico y lo señala

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25
que células son presentadoras de antígeno
monocitos macrofagos celulas dendriticas
26
monocitos
células circulantes con núcleo con forma de riñón con capacidades fagociticas, degradarlo y presentarlo
27
macrofagos
entra a tejido se especializa y fagocita degrada y presenta pueden fagocitar a un anticuerpo señalizado fagocitar tejido dañado y regenerarlo capacidad de degradar muy amplia
28
células dendritas
son presentadoras de antígeno profesionales fagocitan y presentan semi degradado viaja al nódulo linfático y presenta en ese lugar
29
ruta de viaje de los linfocitos B y T
SANGRE TEJIDO S. LINFÁTICO Y CONDUCTO TORÁCICO INTERNO
30
Proceso de vida de los linfocitos T y B
NAIVE son vírgenes y no han tenido contacto con antígeno EFECTOR lo reconoció y se activo , elimina y prolifera MEMORIA ya reconocen al antígeno
31
que es un BFR y cual es su función
anticuerpo anclado a la membrana que reconoce antígenos y prolifera lo deja de anclar, prolifera y lo secreta
32
cuales son los isotipos de ig
IgD IgE IgM IgG IgA
33
que Ig están en NAIVE pegados en membrana
IgM o IgD
34
cual es la única Ig QUE NO SE SECRETA
IgD
35
que células tienen MHC I
todas las células tiene pedestales
36
que células tienen MHC II
solo presentadoras de antígeno
37
cual es la función del CD8
Matar a la célula que interacciona con una especie de degranulacion
38
que hacen los NK
probar todas las celulas para ver si presentan MHC
39
que hacen las enzimas permorinas
salen de desgranulacion
40
que hacen las enzimas granzymes
generan apoptosis
41
de que se encargan los órganos primarios
encargado de producción y maduración de las células blancas (timo,M osea)
42
de que se encargan los órganos secundarios
especializados en coordinar y ordenar respuesta inmune ( mucosa, bazo, nodos linfáticos)
43
los neutrofilos son componentes del sistema inmune innato? ¿tienen actividad NADPH oxidasa?
verdaderas
44
Los linfocitos T inmaduros son dobles negativos al salir de la médula ósea
verdadero
45
Una partícula patogénica es aquella que causa una enfermedad
verdadero
46
Una partícula infecciosa es aquella capaz de activar el sistema inmune
falso
47
Elie Metchinkoff desarrolló la teoría celular de la inmunidad
verdadero
48
La lactancia materna...
es un tipo de inmunidad adquirida, pasiva y natural
49
La médula ósea está constituida de...
células endoteliales células reticulares osteoblasto |   osteoclastos
50
Los órganos linfoides secundarios son aquellos donde se generan las células del sistema inmune
falso
51
en los NK existen dos factores mencionalos y para que sirven
permorinas degranulacion | granzymes para apoptosis
52
los linfocitos T maduros que carga tienen y donde se encuentran dentro del timo
dobles positivos y se encuentran en medula compartida
53
el bazo como destruye a los eritrocitos
por medio de macrofagos
54
que significa que una molécula produzca opsonizacion
la marca para ser fagocitada
55
cuales son las opsoninas
colectinas | pentraxinas
56
cual es la diferencia entre PRR y receptor opsonina
que uno tiene que ser mediado por opsonina para interactuar con PAMP o DAMP y el otro no
57
cual es el complejo MAC o complejo de ataque?
de c5B a c9
58
que tiene que suceder para que el complejo MAC pueda ser activado?
descripción del proceso c3
59
que sucede cuando un PAMP o DAMP se unen con el receptor TOLL en su dominio exterior
se polimerizan y se activa la cascada de señalizacion
60
en que sitios se encuentran los receptores TOLL
membrana celular membrana endosomal
61
que tipos de TLR reconocen sustancias extracelulares
1,2,4,5 y 6
62
que tipo de TLR reconocen sustancias intracelulares
3,7,8 y 9
63
los TRL-2 que reconocen
peptidoglucano bacteriano
64
TRL-5 reconoce a
flagelina
65
TLR-4 reconoce a y por que proteínas se media para esto
LIPOPOLISACARIDOS unidos a MD2 LPS y CD14
66
la union TLR1: TLR2 que reconoce
lipopeptidos bacterianos
67
la union de TLR2: TLR-6 que reconoce
peptidoglucanos
68
que reconoce TLR3
ARN BC
69
que reconoce TLR7
ARN MC
70
que reconoce TLR8
ARN MC
71
QUE RECONOCE TLR-9
ADN CPG
72
para el funcionamiento de TRL de membrana endosomal que proteína es indispensable y en la ausencia de esta que enfermedad se puede contraer
ONC-938 | viruas del herpes simple
73
cual es el resultado final de la activación de receptores TOLL
INTERFERON TIPO 1 ALFA Y BETA
74
con que inicia la activación de la cadena de señalizacion mediada por receptores de tipo TOLL
interleucina tipo 1
75
que media C3A y C5A
MEDIAN LA QUIMIOSINA, el reclutamiento
76
que son las citocinas
99% proteinas 1% lipidos producen la señalizacion expansion retroalimentacion negativa y proliferacion de la señal que tienen un propio receptor
77
que son las quimiocinas
grupo especifico de citocinas (pequeños polipeptidos citocinicos)
78
cuales son las integrinas de interaccion inmune
VLA-4 su ligando es V-CAM | LFA-1 su ligando es ICAM