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SISTEMA INMUNE > INMUNOLOGÍA BÁSICA > Flashcards

INMUNOLOGÍA BÁSICA Flashcards

1
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Cual es la primera barrera de la respuesta inmune?(X1) ¿de que se encarga? (X1)
A

Las barreras naturales: piel, mucosas, etc

Son barreras mecanicas y biologicamente activas encargadas de la renovación rápida para eliminar el patógeno unido a ellas

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2
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Brazos en los que se divide la inmunidad (x2)
A
  1. Inmunidad natural o innata

2. Inmunidad adaptativa

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Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Cuando actúa la barrera adaptativa?
A

después de 5 días de la aparición de la infección, durante los cuales se va preparando.

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4
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Por qué disminuye el tiempo de actuación de la inmunidad adaptativa en una segunda exposición? (X2)
A
  1. Porque tiene memoria: mejora la velocidad e intensidad

2. Porque es muy específica

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5
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moléculas solubles: receptores de la inmunidad natural (x3)
A

Lectinas
PCR
LBP

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6
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas solubles: receptores de la inmunidad adquirida (x1)
A

Anticuerpos (Igs)

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7
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas solubles: de amplificación y modulación de respuesta (x3)
A

Complemento
Citocinas
Quimiocinas

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8
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas de mb celular: receptores de inmunida natural (x4)
A

CD14
Receptores del complemento
TLR
Scavanger

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9
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas de mb celular: de amplificacion y modulacion de respuesta (x5)
A 
De adehesión
Receptores de quimiocinas
Receptores de citocinas
Moleculas co-estimulantes
Moleculas co-receptorasq
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10
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Caractersticas principales de esta (x3)
A
  1. Es la primera que actúa
  2. Poco específica
  3. No tiene memoria
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11
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Celulas que incluye (x5)
A 
Fagocitos (macrofagos y neutrofilos)
Mastocitos
Celulas dendríticas
Celulas plasmáticas
Granulocitos
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12
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Función de las celulas epiteliales (x2)
A

Hacen de barrera
Son capaces de producir antibióticos naturales (peptidos cationicos antibacterianos que transportan inmunoglob de un lado a otro de la barrera)

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13
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Cual es la primera barrera de la respuesta inmune?(X1) ¿de que se encarga? (X1)
A

Las barreras naturales: piel, mucosas, etc

Son barreras mecanicas y biologicamente activas encargadas de la renovación rápida para eliminar el patógeno unido a ellas

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14
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Brazos en los que se divide la inmunidad (x2)
A
  1. Inmunidad natural o innata

2. Inmunidad adaptativa

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15
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Cuando actúa la barrera adaptativa?
A

después de 5 días de la aparición de la infección, durante los cuales se va preparando.

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16
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
¿Por qué disminuye el tiempo de actuación de la inmunidad adaptativa en una segunda exposición? (X2)
A
  1. Porque tiene memoria: mejora la velocidad e intensidad

2. Porque es muy específica

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17
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moléculas solubles: receptores de la inmunidad natural (x3)
A

Lectinas
PCR
LBP

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18
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas solubles: receptores de la inmunidad adquirida (x1)
A

Anticuerpos (Igs)

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19
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas solubles: de amplificación y modulación de respuesta (x3)
A

Complemento
Citocinas
Quimiocinas

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20
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas de mb celular: receptores de inmunida natural (x4)
A

CD14
Receptores del complemento
TLR
Scavanger

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21
Q 
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE
Moleculas de mb celular: de amplificacion y modulacion de respuesta (x5)
A 
De adehesión
Receptores de quimiocinas
Receptores de citocinas
Moleculas co-estimulantes
Moleculas co-receptorasq
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22
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Caractersticas principales de esta (x3)
A
  1. Es la primera que actúa
  2. Poco específica
  3. No tiene memoria
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23
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Celulas que incluye (x5)
A 
Fagocitos (macrofagos y neutrofilos)
Mastocitos
Celulas dendríticas
Celulas plasmáticas
Granulocitos
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24
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA
Función de las celulas epiteliales (x2)
A

Hacen de barrera
Son capaces de producir antibióticos naturales (peptidos cationicos antibacterianos que transportan inmunoglob de un lado a otro de la barrera)

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25
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS
Tipos de celulas presentadores de ag (APC) en linfocitos T (x3)
A

Celulas dendriticas
Macrofagos
Linfocitos B (en inmunidad adaptativa)

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26
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS
Tipos de granulocitos (x4) y función de cada uno (x2)
A
  • Neutrófilos: fagocitosis y destrucción de patogenos intracel
  • Eosinófilos: antiparasitarios multicelulares y respuesta alergica
  • Basófilos: inmunidad mucosas y repuesta alergica
  • Mastocitos: inmunidad mucosas y respuesta alergica
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27
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS
Tipos de celulas que participan (x3)
A

Presentadoras de Ag en linfocitos T (APC)
Granulocitos
Celulas NK

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28
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD ADAPTATIVA
Características principales (x2)
A

Es específica

Tiene memoria

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29
Q 
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS 
¿Qué moléculas o patrones celulares asociados a los microorganismos reconocen los receptores de la inmunidad innata? (X2) y qué se asocia cada uno de estos patrones (x1)
A
  1. PAMPs : patógenos

2. DAMPs : señales de peligro o daño

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30
Q 
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS 
¿Qué receptores reconocen las moléculas PAMPs y DAMPs? (X1) ¿que dos tipos hay de estos?
A

Los receptores PRR

  1. PRR solubles (lisozima, defensinas, pentrxinas…)
  2. PRR de mb celular (TLR, NLR, scavanger, CD14…)
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31
Q 
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS 
¿Que tipo de patógenos NO reconocen los receptores PRR de la inmunidad innata? (x1) ¿qué ventaja le otorga esto a la inmunidad innata? (X1)
A

Patógenos propios.

Esto permite a la inmunidad innata distinguir entre elementos propios e impropios

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32
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA
Síntomas de la inflamación (x5)
A
  • Dolor
  • Calor
  • Rubor
  • Inflor
  • Perdida de funcionalidad
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33
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA
Característica de las celulas endoteliales post-capilares (X1)
A

Son permeables a cleulas y plasma

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34
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA
Cuál es la función de citocinas (TNFalfa) e interleucina (IL1)? (X1)
A

Activan endotelio incrementando adhesión y permeabilidad

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35
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, ADHESIÓN Y PARADA DEPENDIENTE DE LA ACTIVACIÓN DEL ENDOTELIO
¿Qué función cumplen las citocinas secretadas al endotelio? (x1)
A

Activan la expresión de factores de adhesión, que puedn ser:

  • Fuertes (arresto)
  • Débies (rolling)
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36
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, ADHESIÓN Y PARADA DEPENDIENTE DE LA ACTIVACIÓN DEL ENDOTELIO
¿Qué elementos intervienen en el rolling de factores de adhesión débiles (x3) y en el arreto de factores de adehesión fuertes (x2)?
A

En rolling:

  1. Selectinas
  2. Mucinas
  3. Quimiocinas que atraen celulas del SI a la zona infectada

En arresto:

  1. ICAMs
  2. Integrinas
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37
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
¿En qué consiste el fenómeno de la contracción? (X2)
A
  • Consiste en el suicidio de los linfocitos una vez que el antígeno ha sido eliminado
  • Vuelven a su estado basal de equilibrio (linfocitos de memoria)
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38
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
¿Qué linfocitos conforman el estadoo basal de memoria de los linfocitos? (X1)
A

Linfocitos T y B de memoria

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39
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
Tipos de linfocitos según su estado de activación (x2)
A
  1. Naive o verges

2. Activados o efectores

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40
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
¿Que necesitan los linfocitos naive de tipo T para ser activados? (X1)
A

Necesitan celulas dendriticas para que les activen a traves de la presentación antigénica

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41
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
¿Que ocurre con la mayoria de linfocitos de memoria? (X1) ¿y con el resto? (X1)
A

La mayoria se suicidan

Los que sobreviven son los linfocitos de memoria

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42
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
Tipos de linfocitos efctores de memoria (x2)
A
  1. De memoria central (volverán a ser naive)

2. De memoria efectora (actúan en la siguiente exposicion y mueren)

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43
Q 
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS 
¿Qué peculiaridad tienen los linfocitos T? (X1)
A

Que cualquier tipo de linfocito T necesita presentación antigénica (independientemente de su grado de activación)

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44
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Precursores de los anticuerpos (X2)
A

Linfocitos B -> celulas plasmaticas -> anticuerpos

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45
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
¿Para que procesos son importantes los anticuerpos? (X4)
A
  • Forman inmunocomplejos uniendoose al antígeno
  • actúan en la vía del complemento
  • Neutralizan el antígeno al unirse a este
  • Estimula la desgranulación de celulas que tienen resceptores a anticuerpos
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46
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Funcion de los linfocitos Th (helpers) (x3)
A
  • Activan macrófagos
  • Activan linfocitos B (lo que provoca que se diferencien a celulas plasmaticas)
  • Activan respuesta citotóxica
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47
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
Función de los linfocitos Tc o citotoxicos (x1)
A

Matan celula infectadas por virus y celulas tumorales (virucidicas)

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48
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA, RECEPTORES DE ANTIGENOS DE LOS LINFOCITOS
Receptores de los linfocitos (x2) y qué son cada uno (x1)
A
  • Receptores de linfocitos B: BCR -> son inmunoglobulinas de superficie
  • Receptores de linfocitos T: TCR -> son de la familia de las inmunoglobulinas pero son moleculas distintas
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49
Q 
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA VS ADQUIRIDA
Diferencias en cuanto a caractristicas (x4) y en cuanto a compontnes (x3)
A

Mirar taba pag 18

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50
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI
Tipos de organos linfoides (x2) y subtipos de cada uno (x3)
A
  1. Primarios: producen todos los tipos celulares
    - Timo (adulto)
    - Médula Osea (adulto)
    - hígado (niños)
  2. Secundarios: coordinan la respuesta adaptativa
    - Bazo
    - Ganglios linfaticos
    - MALT (tejido linfoide asociado a mucosas)
51
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI
¿Qué progenitor da lugar a granulocitos, monocitos, mastocitos, megacariocitos y eritroblastos? (X1)
A

El CMP (common mieloid progenitor)

52
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI
¿A que linfoides da lugar el CLP (common linfoid progenitor)? (X3)
A

Linfocitos T
Linfocitos B
Células NK

53
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI
¿Qué son las celulas accesorias? tipos que hay (x4)
A

Son celulas NO hematopoyeticas importantes para el SI

Hay 4 tipos:

  • Células epiteliales timicas (TECs)
  • Células mesenquimaticas o estromales
  • Células M
  • Células dendríticas foliculares (FDCs)
54
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS
¿Por qué las celulas epiteliales tímicas (TECs) son importantes en el desarrollo y maduración de linfocitos T? (X2)
A

Porque seleccionan los linfocitos T que reconocen antigenos y eliminen las que reconocen antigenos propios

55
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS
Tipos de celulas epiteliales timicas (TECs) (x2) ¿por qué hay dos tipos?
A
  • cTECs
  • mTECs

Hay dos tipos porque unas, las c se encuentran en el cortex del timo y las m en la medula del timo

56
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS
¿Dónde se encuentra cada celula accesoria? (X4)
A
  1. Cels epiteliales timicAs TECs : en el TIMO
  2. Cels mesenquimaticas o estromales: en la MEDULA OSEA
  3. Cels M: en EPITELIO INTESTINAL
  4. Cels dendríticas foliculares (FDCs): en FOLÍCULOS
57
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS
Función de las celulas M (x1) ¿qué facilitan? (X1)
A

Se encargan de transportar antigenos desde la luz del intestino hasta la parte basal

Facilitan que los MALT puedan acceder a estos antigenos

58
Q 
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS
Función de celulas dendríticas foliculares (x1)
A

Seleccionan linfocitos B que producen inmunogobulinas con alta afinidad para captar antígenos

59
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA 
Señales de activación y proceso que ocurre en cada una (x3)
A
  1. Señal de activación: reconocimiento antigénico (da especificidad)
  2. Señal coestimuladora: molecuals que amplifican la señal 1 (antigeno-inespecífica)
  3. Señal de activación: por las señales anteriores proliferan linfocitos y producen sustancias como las CITOCINAS
60
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA 
¿Quién presenta antígenos? (X1) ¿Cuándo se empiezan a presentarlos? (X1) ¿qué ocurre si no se presentan? (X1)
A
  • Los presentan las APC (a los linfocittos)
  • se presentan cuando hay presencia de PAMPs y DAMPs
  • Si no hay estas señales no se presentan y se acumulan los antigenos
61
Q 
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA 
¿Qué dos moleculas al unirse determinan la especificidad de la reacción? (X2)
A

APC + PAMPs

62
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
clasificación (x2) y subclasificación de los órganos linfoides (x2)
A
  1. PRIMARIOS
    - Timo
    - Médula ósea
  2. SECUNDARIOS
    - Encapsulados (ganglios y bazo)
    - No encapsulados (MALT)
63
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
¿Dónde se diferencian y maduran los Linfocitos B? (x1) ¿Y los T? (x1) ¿Dónde se producen ambos inmaduros? (x1)
A

linfocitos B: En la médula ósea

Linfocitos T: en el Timo

Ambos se proceden de la médula ósea

64
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
¿Se generan precursores inmunológicos en el TIMO?
A

no, este órgano no tiene capacidad de generar pero sí de educar (diferenciación)

65
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
¿Qué parte del bazo es la más importante? (X1) ¿de qué se encarga? (X1)
A

La más importante es la pulpa blanca

Se encarga de coordinar la respuesta inmunitaria adaptativa humoral y celular contra antígenos transportados por la sangre

66
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
diferencia de función entre la pulpa blanca del bazo y los ganglios linfaticos (x1)
A

La pulpa blanca coordina la respuesta inmunitaria adaptativa en tejidos sanguíneos, mientras que los ganglios linfáticos lo hacen pero en tejidos NO sanguíneos

67
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES
ejemplos de MALT organizado en foliculos (x3) y no organizados en folículos (x3)
A

en folículos:

  • Amígdalas
  • Placas de Peyer
  • Apéndice

no foliculos:

  • Grupos de linfocitos
  • Células plasmáticas
  • Fagocitos
68
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA
Células que tiene (x2) y función de cada una (X1)
A
  1. Stem cells: responsables de diferenciarse y dar lugar a las distintas celulas del SI
  2. células estromales: producen sustancias y señales que ayudan a las stem cells a diferenciarse
69
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA
qué le ocurre con el envejecimiento? (x3)
A
  • el rendimiento se ralentiza y hay menos renovación celular
  • las células estromales y sus precursores se sustituyen por adipocitos
  • la coloración pasa de ser roja a blanca
70
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA
¿cual es su función como órgano secundario? (X1)
A

función de almacenamiento: guardan celulas plasmáticas productoras de anticuerpos que se generaron de la diferenciación de linfocitos B

71
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Por qué tiene más células en su corteza que en su médula? (X1)
A

Porque es donde llegan todas las células provenientes de la médula ósea que tienen que madurar en los linfocitos T

72
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Que son los timocitos? Tipos (x3)
A

Son precursores inmunitarios.

Tipos:
1. Doble negativo: CD4-, CD8- y TCR-
2. Doble positivo: CD4+, CD8+ y TCR+
3. Simple positivo: 
           CD4+, CD8- y TCR+ (Linf Th)
           CD4-, CD8+ y TCR+ (Linf Tc)
73
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué timocitos representan a CD8? (X1) ¿por que MHC son reconocidos? (X1)
A

Los SP CD4-, CD8+ y TCR+

Son reconocidos por MHC I

74
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué timocitos representan a CD4? (X1) ¿por que MHC son reconocidos? (X1)
A

Los SP CD4+, CD8- y TCR+

Son reconocidos por MHC II

75
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué celulas son las encargadas de la SELECCIÓN POSITIVA: paso de timocitos DOBLE positivo a timocitos SIMPLE positivo? (X1)
A

Las celulas cTECs de la corteza del timo

76
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué suponen las cTECs para que ocurra el paso de DOBLE positivo a SIMPLE? (X1)
A

Suponen un muestrario de antígenos a partir del TCR que reconocerá un tipo u otro de MHC (I o II)

77
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué MHC expresan todas las células nucleadas? (X1)
A

El tipo I

78
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Qué ocurre si los timocitos no son reconocidos por el antígeno? (X1)
A

Mueren por falta de estimulación

79
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Cómo y dónde (x2) y por quién (x2) se eliminan los timocitos auto-reactivos?
A

Se eliminan por selección negativa (eliminación)

Esto ocurre en corteza (por cTECs) y médula (por mTECs) mayoritariamente, del timo

80
Q

ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO

Una vez que tenemos los TCR que reconocen antígenos, ¿a qué se diferencian?(X2 caminos)
¿Por qué ocurre esto? (X1)

A
  1. Si reconocen el ag con ALTA AFINIDAD: reciben señales de apoptosis y mueren
  2. Si reconocen el ag con BAJA AFINIDA: reciben señal de supervivencia y pasan a la periferia

Esto ocurre porque los ag que se reconocen son propios, por tanto hay que evitar que posteriormente en la periferia se destruyan elementos propios.

81
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
¿Quién expresa la proteina AIRE?(x1) ¿cual es la fución de esta? (X1)
A

La expresan las celulas mTECs de la médula del timo

Es un FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN que hace que las mTECs expresen muchas proteínas que normalmente no se expresan en el timo para que así aumente el muestrario de antigenos propio y se reduzca la posibilidad d que timocitos auto-reactivos escapen de la seleccion negativa.

82
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO
Partes funcionales (x2) y función de cada una (X1)
A
  • Pulpa blanca: función inmunológica

- Pulpa roja: función depurativa (filtraje y reserva de celulas sanguineas)

83
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO
¿dónde se encuentra el centro germinal? (X1) ¿que reacción ocurre? (x1) ¿quien media esta reaccion? (x1)
A
  1. se encuentra en el foliculo
  2. ocurre la producción de anticuerpos especificos
  3. esta es llevada a cabo por linfocitos Th
84
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO
celulas que encontramos en el foliculo (x4)
A
  • Linfocitos T que han migrado
  • linfocitos B
  • FDCs
  • celulas estromales
85
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO
tipos de foliculos (X2) y composición celular de estos (x1 cada uno)
A

PRIMARIO: formado por linfocitos b naive
SECUNDARIO: formado por al menos un linfocito b activado

86
Q 
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO
¿en que consisten las reaccions del centro germinal? (x3 pasos)
A
  1. activación de linfocitos B que se convierten en CENTROBLASTOS
  2. hipermutación somática
  3. evolucion de los centroblastos a CENTROCITOS
87
Q 
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR
Tipos de PRR asociados a células (x5)
A 
TOLL like receptors (TLRs)
Lectinas tipo C
Scavenger
Nod-like receptros (NLRs)
Receptores de peptidos formilados
88
Q 
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR
PRR solubles (xx3)
A

pentraxinas
colectinas
ficolinas

89
Q 
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR
¿por que los receptores solubles NO producen señalización celular?
A

porque no estan dentro de la celula

90
Q 
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS
¿Como actúan? (x1) ¿a qué tipo de reacciones conduce esta forma de actuación? (X1)
A

actúan como zimógenos (enzimas inactivos hasta que una proteasa los corta y los activa)

esto conduce a reacciones de amplificación en cascada

91
Q 
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS
fragmentos del complemento que se liberan cuandolas proteasas actuan sobre sus factores (X2)
A
  • fragmento A: factor soluble

- fragmento B: factor depositado en la superficie celular

92
Q 
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS
¿que les hace capaces de diferenciar celulas propias de patogénicas? (X1)
A

la existencia de proteinas reguladoras (exclusivas de cels propias) que lo inhiben

93
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN
Vias del complemento (x3) y forma de activación de cada una (X1)
A

via clasica: por formacion de IC (IgG o IgM + antigeno)
via alternativa: activacion espontánea
via de las lectinas: por presencia de carbohidratos tipicos de patogenos

94
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN
Composición proteica de cada vía (x1-4)
A
  • via clasica: proteinas del complemento (C1-C9)
  • vía alternativa: proteinas del complemento (C3, C5-C9), properdina, factor B y factor D
  • vía de las lectinas: proteinas del complemento (C2-C9)
95
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN
Partes comunes que comparten las 3 vías de activación (x3)
A
  1. todas cuentan con proteinas del complemento C5-C9, estas constituyen MEC (complejo de ataque de mb)
  2. todas activan C3 (generando C3a y C3b)
  3. Todas tienen como último zimógeno a C5 convertasa
96
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
Pasos de esta vía (x11)
A

ver esquema

97
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
función de C9 (x1)
A

polinmeriza alrededor de C5 y C7 y forma los poros

98
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
función de C5 (X1)
A

marca donde polimerizara C9 (forma poros) al unirse a zonas de anticuerpo de la celula o patogeno

99
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
función de C7 (x1)
A

receptrod de C8 que remarca el lugar donde C9 polimeriza

100
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
función de C8 (x1)
A

unir C7 a C9

101
Q 
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA
¿que funcion tienen los componentes A que se liberan en el proceso? (X1) ¿como la llevan a cabo?
A

tienen funcion inflamatoria (anafilotoxinas)

la llevan a cabo uniendose a receptores del complemento presentes en mastocitos, macrofagos, eosinófilos… Así provocan desgranulacion de estos.

102
Q 
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN
Factores inhibidores (x6) y función de cada uno
A
  • C1inh: inhibe complejo C1qrs y por tanto la vía clásica
  • C4bBP (binding protein): impide formaciñon de C3 convertasa de vías clasica y de lectinas (C4bBP+FactorI+C4b—[ C4b2b3b)
  • Factor H: impide la formacion de C3 convertasa de vía alternativa (factorH+FactorI+C3b—[ C3bBb3b)
  • CR1/CD35 o MCP/CD4: inhiben la formación de C3 convertasa de las 3 vías
  • DAF/CD55: desocia los componentes de C3 convertasa de las 3 vias
  • Factor I: degrada los componentes de C3 convertasa de las 3 vías
103
Q 
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN
Inhibidores exclusivos de: la vía clásica (x2), de la vía alternativa (x1) y de la vía de las lectinas (x1)
A

Via clasica: C4bBP y C1inh
Vía alternativa: Factor H
Vía de las lectinas: C4bBP

104
Q 
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN
¿Qué inhibidores actúan en las 3 vías? (X3)
A
  • Factor I
  • CR1/CD35 y MCP/CD46
  • DAF/CD55
105
Q 
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN
Factores reguladores de la parte terminal que impiden la formacion de MAC (x2) y comó lo hace cada uno (x1)
A
  • Proteina S: impide que C5,C6,C7 se unan a la mb a través de C7
  • HRF o MIRL/CD59: se une a la mb impidiendo la polimerizacion de C9
106
Q 
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN
funcion del factor inhibidor de anafilotoxinas (X1)
A

Degrada moleculas “a” para impedir la inflamación

107
Q 
#EL COMPLEMENTO, FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DEL COMPLEMENTO
Funciones de C5a (x4)
A
  • Activan neutrófilos e inducen su adhesion y migración por quimiotaxis
  • estimulan el metabolismo oxidativo y la liberacion de leucotrienos
  • Activan monocitos provocando la secreción de IL e IL1
  • Favorecen la desgranulacion de mastocitos
108
Q 
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
Receptores que nos encontramos (x3)
A
  • CR1 o CD35
  • CR2 o CD21
  • CR3/CD11b/18 y CR4/CD11c/18
109
Q 
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
¿A quién se une CR1/CD35? (X2) ¿dónde se expresa? (X2) ¿cual es su acción? (X1)
A
  • se une a C3b y C4b
  • Se expresa en fagocitos y eritrocitos
  • se encarga de fagocitar
110
Q 
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
¿A quién se une CR3 y CR4? (X2) ¿donde se expresan? (X5) ¿cual es su funcion? (X1)
A
  • se unen a iC3b y a otros ligandos
  • se expresan en: monocitos, macrófagos, neutrófilos, cels NK y linfT
  • actuan como integrinas promoviendo adhesion fuerte de Igs al endotelio e induciendo así la opsonizacion de inmunocomplejos
111
Q 
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO
¿A quien se une CR2/CD21? (X3) ¿dónde se encuentra? (X3) ¿cual es su función? (X1)
A
  • a iC3b, C3d y C3dg
  • se encuentra en: celulas dendríticas, linfT y linfB
  • actua como coreceptor de los linfocitos B potenciando su respuesta
112
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS
Formas que tienen las bacterias GRAM - de inhibir el complemento (x3)
A
  • a través de cadenas largas de LPS (no se genra el poro)
  • a través de proteinas de mb (o se genera el poro)
  • inhibiendo la función de anafilotoxinas (p.e elastasa)
113
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS
Formas que tienen las bacterias GRAM+ de inhibir el complemento (x2)
A
  • mediante una pared muy gruesa de peptidoglicanos que impide que se inserte a la mb el complejo MAC
  • impidiendo la formacion de C3 convertasa gracias a la capsula que tapa los lugares de union
114
Q 
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS
¿Como escapan del complemento otros microbios? (X1) ¿cual es su accion sobre este? (X2)
A
  • Sintetizan proteinas reguladoras (similares a las que expresan las celulas propias para no ser atacadas x el complemento)

Actúan:

  • impidiento la formacion de C3 convertasa
  • evitando la actuación de MAC de alguna forma
115
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA
¿Por que los lipidos no son buenos inmunógenos? (X1)
A

porque la respuesta inmunológica se produce en un medio acuoso y ellos est´n en las mb cels por lo que no tienen acceso

116
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA
características del antígeno que le hacen ser un inmnógeno potente (x7)
A
  • Tener proteinas antigenicas distintas a las del propio organismo
  • elevado peso molecular
  • naturaleza quimica: proteinas
  • complejas molecularmente
  • estado fisico particulado
  • ser hidrosolubles y estar cargadas
  • administrarse via intradérmica en pequeñas dosis repetidas
117
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA
¿cuales son las formas más inmunogénicas de administrar una sustancia? (X2) ¿por que la forma oral no lo es? (X1)
A

las mas son: intradérmica o subcutánea.

oral no lo es porque al legar al intestino, tanto MALT como mucosa intestinal están desarrolladas para presentar tolerancia (Si no se acompaña de PAMPs que los dañen no habrá respuesta)

118
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA
componentes de la superfamilia de las inmunoglobulinas (x3)
A
  • BCR
  • TCR
  • anticuerpos
119
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS
tipos de antigenos (x2)
A
  • Tdependientes

- Tindependientes

120
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS
caracteristicas de los T independientes (x3) y sus subtipos (x2)
A
  • No necesitan la presencia de linfocitos Th para generar respuesta humoral
  • Son polisacaridos muy estables
  • presentan estructura polimerica con epitopos repetitivos

hay 2 subtipos:

  • de tipo 1 (TI-1)
  • de tipo 2 (TI-2)
121
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS
características de los Tdependientes (x3)
A
  • necestian la presencia de linf Th para producir respuesta
  • son proteinas
  • tienen estructura polimerica con epitospos variados
122
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, EPÍTOPOS
tipos (x2) y cambio que ocurre cuando se desnaturalizan (x1)
A
  • Lineales (dispuestos como la secuencia primaria de la proteina) – si se desnat exponen los lugares de unión y son reconocidos
  • conformacionales (plegados) – si se desnat se rompe
123
Q 
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, EPÍTOPOS
¿que epitopos reconocen los linfocitos T? (X1) ¿y los B? (X2)
A

linf T reconocen: EPITOPOS LINEALES
linf B reconocen: EPITOPOS LINEALES
EPÍTOPOS CONFORMACIONALES

SISTEMA INMUNE (2 decks)

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