Inorganica Flashcards
(27 cards)
Differenza esotermica e esoergornica
Esoergonica-rilascia energia nei prodotti
Esotermica-rilascia calore nei prodotti
Cosa è un diastereoisomero?
In chimica sono diastereoisomeri due stereoisomeri che non sono l’uno l’immagine speculare dell’altro.
Reazioni del benzene
Sostituzione elettrofila aromatica.
La conformazione sfalsata degli idrogeni che caratteristiche comporta?
Minor energia e maggior stabilità perché gli idrogeni di un carbonio risentono meno delle forze repulsive del secondo carbonio rispetto alla conformazione eclissata.
Prodotto ossidazione alcol secondario
Chetone
Quando una molecola viene detta achirale?
Sovrapponibile alla sua molecola speculare.
Regola di Markovnikov
In una reazione di addizione elettrofila l’idrogeno si lega al carbonio più idrogenato del doppio legame, in questo modo forma un carbocatione secondario, se non facesse così formerebbe un carbocatione primario che è meno stabile, mentre l’elettrofilo si unisce all’altro carbonio.
A cosa serve la configurazione R S?
Per determinare la disposizione di uno stereocentro chirale.
Come è formato un estere?
Gruppo Carbossilico+alcolico (R-COO-R)
Proprietà fisiche alcoli e tioli
I Tioli (SH) hanno solubilità e temperatura di ebollizione minore di quella degli alcoli perché lo zolfo è meno elettronegativo dell’ossigeno.
I tioli sono acidi più forti degli alcoli siccome il legame SH tende a cedere più facilmente protoni.
Quale è la differenza tra un etere e un estere?
L’etere è un ponte di ossigeno tra due radicali alchilici l’estere è formato da un gruppo Carbossilico+alcolico (R-COO-R)
Anfipatica
Molecola che presenta sia un gruppo idrofilo che uno idrofobico.
Cosa è un composto meso?
Quando una molecola formata da coppie di stereoisomeri viene divisa a metà e forma composti speculari.
Proprietà fisiche dovute al legame degli Eteri
Non formano legami H solo interazioni dipolo dipolo, il punto di ebollizione è di poco superiore a quello degli alcani corrispondenti e inferiore agli alcoli. Leggermente solubili in H2O gli eteri a basso peso molecolare.
Reazioni alcani
Alogenazione o sostituzione radicalica e ossidazione(combustione)
Isomero Costituzionale
Composti che hanno la stessa formula molecolare ma diversa formula di struttura
Da cosa è definita la priorità nella configurazione RS?
Direttamente proporzionale al numero atomico.
Come si fa a definire il numero di enantiomeri?
Si eleva il numero di centri chirali a 2.
Differenza proprietà fisiche ammine 1 2 3
Il legame H-N-H a causa della minor elettronegatività di N rispetto all’ossigeno rende le ammine meno solubili in acqua e con una minor temperatura di ebollizione rispetto agli alcoli. Le ammine terziarie non formano legami H.
Prodotto ossidazione alcol primario
Aldeide
Stereoisomero
Composti che hanno la stessa formula molecolare i cui sostituenti sono legati allo stesso C ma in posizione diversa (dx, sx).
Ammina più acido forte
Sale solubile in acqua
Quali ammine possono formare legami a idrogeno intermolecolari?
Le ammine primarie e secondarie, le terziare possono formare legami H con H2O.
Differenza temperatura di ebollizione tra un alcano e un alcol
Un alcol ha una temperatura di ebollizione maggiore grazie ai legami idrogeno che instaura con il gruppo ossidrile. Gli alcani essendo molecole non polari composte solo da H e C, possiedono come forze intermolecolari solo le forze di London.
