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Anatomía Patológica II Medio termino > Intestino parte 1 > Flashcards

Intestino parte 1 Flashcards

(54 cards)

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1
Q

¿Porción más extensa del aparato digestivo tubular?

A

Intestino

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Q

El intestino se clasifica en:

A
  1. Intestino grueso

2. Intestino delgado

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Q

¿Cuál intestino es indispensable para la supervivencia debido a que a través de su pared se realiza la absorción de los elemntos nutritivos?

A

Intestino delgado.

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4
Q

El intestino delgado se extiende desde el_________ hasta la ___________.

A
  1. Píloro.

2. Válvula íleocecal.

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5
Q

Longitud del intestino delgado:

A

6m

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6
Q

¿Cuál es la porción más crítica del intestino delgado? ¿Por qué?

A

El duodeno, porque recibe el quimo, las sales biliares y las enzimas pancreáticas.

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7
Q

Enzimas presentes en las superficies de los microcilios de los enterocitos que tienen la función de completar la digestión de los carbohidratos y las proteínas:

A
  1. Disacaridasas

2. Dispeptidasas

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8
Q

A nivel del epitelio de la mucosa del intestino delgado aparecen tres estructuras que aumentan la superficie de absorción:

A
  1. Vellosidades
  2. Criptas de Lieberkhun
  3. Válvula connivete o de Kerckring
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9
Q

Son proyecciones digitiformes constituidas por mucosa y una lámina propia las cuales aumentan la superficie de absorción a nivel del epitelio de la mucosa intestinal:

A

Vellosidades.

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10
Q

Criptas de Lieberkhun:

A

Son estructuras tubulares glandulares que aumentan la superficie de absorción a nivel del epitelio de la capa mucosa del intestino delgado.

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11
Q

Estructuras constituidas por mucosa y submucosa que aumentan la superficie de absorción a nivel de la mucosa del epitelio del intestino delgado:

A

Válvula connivete o de Kerckring

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12
Q

Además de los enterocitos a nivel de la mucosa del intestino delgado podemos encontrar 4 tipos de células diferentes:

A
  1. Células de Panneth: tienen unos gránulos eosinofílicos que contienen enzimas lisosomales que reciben el nombre de defensina.
  2. Células caliciformes: Actúan como una estructura glandular unicelular y secretan material mucoso.
  3. Células M: contienen pliegues, participan en los procesos inmunes interactuando con los linfocitos T CD4+ y tienen conexiones con la placa de Peyer.
  4. Células neuroendócrinas: liberan colecistoquinina, secretina y pancreocimina.
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13
Q

¿Dónde se encuentran las células de Panneth?

A

A nivel de la base de las criptas de Lieberkhun

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14
Q

Células que tienen unos gránulos eosinofílicos que contienen enzimas lisosomales que reciben el nombre de defensina:

A

Células de Panneth.

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15
Q

Células actúan como una estructura glandular unicelular y secretan material mucoso:

A

Células caliciformes.

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16
Q

Células que contienen pliegues, participan en los procesos inmunes interactuando con los linfocitos T CD4+ y tienen conexiones con la placa de Peyer.

A

Células M

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17
Q

Células que se localizan a nivel de la capa mucosa del intestino delgado cuya función es liberar colecistoquinina, secretina y pancreocimina:

A

Células neuroendócrinas

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18
Q

Glándulas de Brunner:

A

Estructuras glandulares tubulares localizadas a nivel de la capa submucosa del duodeno que secretan un material de aspecto alcalino y bicarbonato, funcionando como amortiguadores de las enzimas digestivas.

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19
Q

Conglomerado de tejido linfoide presente en el yeyuno e ileon:

A

Placas de peyer.

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20
Q

Función de las placas de peyer:

A

Liberar un material alcalino que protege la superficie de absorción a nivel del yeyuno e íleon.

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21
Q

Diga en que porción del intestino delgado se encuentran las siguientes estructuras:

  1. Placas de peyer:
  2. Glándulas de Brunner:
A
  1. Yeyuno e Íleon

2. Duodeno

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22
Q

Mencione 4 diferencias existentes entre el intestino grueso y el intestino delgado:

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A

A diferencia del intestino grueso, el intestino delgado:

  1. No tiene apéndice.
  2. No presenta abolladuras.
  3. No tiene tenias longitudinales.
  4. Es menos voluminoso.
23
Q

Parte del intestino que no es indispensable para la vida y actúa como un órgano de almacenamiento, a través de su pared se absorbe agua y se almacenan residuos digestivos:

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A

Intestino grueso.

24
Q

Segmentos anatómicos del intestino grueso:

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A
  1. Ciego
  2. Colon ascendente
  3. Colon transverso
  4. Colon descendente
  5. Colon sigmoide
  6. Recto
25
Señale diferencias histológicas presentes a nivel de la capa mucosa del intestino grueso y delgado:
El intestino grueso no presenta vellosidades, válvulas ni células de Panneth, aparecen criptas de Lieberkhun, abundantes células caliciformes y escasas células neuroendocrinas.
26
Segmento del tubo digestivo más propenso a la formación de tumores malignos (pólipos y adenocarcinomas):
Intestino grueso.
27
Segmento del tubo digestivo que predispone a la enteritis y al síndrome de malabsorción:
Intestino delgado
28
El 70% de los tumores malignos del tubo gastrointestinal se localizan a nivel del:
Colon y recto.
29
3ra causa de incidencia y de muerte por cáncer en el hombre y en la mujer:
Adenocarcinoma colorectal
30
Mencione 5 anomalías congénitas que se pueden presentar a nivel del intestino delgado e intestino grueso:
1. Atresia 2. Estenosis 3. Duplicación 4. Divertículo de Meckel 5. Megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung
31
¿A qué nivel del TGI es más frecuente la estenosis?
A nivel del antro pilórico.
32
Complicaciones de la duplicación:
1. Úlceras 2. Perforación 3. Hemorragia
33
¿Qué es el divertículo de Meckel?
Es una falta de involución del conducto vitelino u onfalomesentérico.
34
¿Dónde se encuentra frecuentemente el divertículo de Meckel?
A unos 85cm de la válvula ileocecal.
35
Histología del divertículo de Meckel:
Tiene 3 capas, y en su mucosa en frecuente encontrar restos enterotópicos de mucosa gástrica (coristoma) y restos enterorópicos pancreáticos.
36
Trastorno congénito caracterizado por la falta de migración de los plexos mioentéricos de Meissner y Auerbach que se originan de la cresta neural y emigran de manera céfalo-caudal:
Megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung
37
Etiología del megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung:
1. Mutación de 8 genes. 2. 50% son familiares y 15% anomalías esporádicas. 3. Alteraciones congénitas localizadas a nivel de los receptores de los factores neurotrópicos. 4. Mutación del gen RET.
38
Primer síntoma que presentan los pacientes con Megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung:
Incapacidad de expulsar el meconio.
39
El Megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung es más frecuente en el género:
Masculino, con una relación de 4:1 con el sexo femenino.
40
El Megacolon congénito o enfermedad de Hirschsprung se presenta en los pacientes con:
Síndrome de Down, 10% de estos pacientes presentan esta patología.
41
¿En los pacientes que presentan cuál enfermedad se encuentra concomitantemente megacolon, megaureter y acalasia?
Enfermedad de chagas.
42
Síndromes de mala absorción:
Son trastornos patológicos muy comunes caracterizados por la absorción inadecuada de grasas, vitaminas liposolubles, carbohidratos, proteínas, electrólitos, minerales, etc.
43
Mencione los tres factores que producen los síndromes de mala absorción:
1. Alteración de la digestión intraluminal. 2. Alteración de la digestión terminal. 3. Alteración del transporte transepitelial.
44
Mencione las lesiones o defectos relacionados con los tres factores que intervienen en los síndromes de mala absorción: 1. Alteración de la digestión intraluminal. 2. Alteración de la digestión terminal. 3. Alteración del transporte transepitelial.
1. Insuficiencia pancreática enzimática y alteraciones de las sales biliares. 2. Lesiones de los enterocitos relacionadas con intolerancia a la lactosa y sobre-crecimiento bacteriano. 3. Alteración del transporte hacia el enterocito (Enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).
45
Mencione los 6 sistemas biológicos que son afectados en los síndromes de mala absorción:
1. TGI 2. Hematopoyético 3. Músculo esquelético y óseo 4. Sistema endocrino 5. Piel 6. Sistema nervioso
46
Mencione el cuadro clínico que presentan los pacientes a nivel del TGI en el síndrome de mala absorción (8):
1. Heces abundantes, pastosas y de aspecto brillante. 2. Meteorismo (gorgorismo). 3. Peristaltismo aumentado. 4. Dolor abdominal difuso. 5. Distención abdominal. 6. Mucocitis. 7. Esteatorrea 8. Queilosis
47
Mencione las manifestaciones clínicas que presentan los pacientes a nivel hematopoyético en el síndrome de mala absorción:
1. Anemia ferropriva. (déficit de hierro) 2. Anemia megaloblástica. (déficit de vitaminas) 3. Hemorragias ligeras a nivel de la piel y mucosas. (déficit de vitamina K)
48
Mencione las manifestaciones clínicas que presentan los pacientes a nivel endocrino en el síndrome de mala absorción:
1. Hipoparatiroidismo. (déficit de calcio y vitamina D) 2. Raquitisno (déficit de vitamina D) 3. Amenorrea 4. Disminución de la potencia sexual que se acompaña de infertilidad)
49
Mencione las manifestaciones clínicas que presentan los pacientes a nivel de la piel en el síndrome de mala absorción:
1. Púrpuras, petequias y esquimosis (déficit de vitamina K) 2. Edema generalizado, dermatitis e hiperqueratosis (déficit de vitamina A) 3. Anasarca (edema debido a pérdida de proteínas).
50
Mencione 4 vitaminas neurotropas:
1. Tiamina 2. Rivoflavina 3. Piridoxina 4. Complejo B
51
Mencione las manifestaciones clínicas que presentan los pacientes a nivel del sistema nervioso en el síndrome de mala absorción:
Neuropatías perifericas (déficit de vitaminas neurotropas)
52
Clasificación de los síndromes de mala absorción:
1. Enfermedad celíaca (esprue no tropical) 2. Enfermedad no celíaca (esprue tropical) 3. Enfermedad de Whipple
53
Síndrome de mala absorción que es una reacción de hipersensibilidad tipo 1 al gluten dietético y se relaciona a HLA-DQ2 y DQ8:
Enfermedad celíaca (esprue no tropical)
54
Morfología de la Enfermedad celíaca (esprue no tropical)
- No hay estructuras especializadas (vellosidades). - Mucosa aplanada - Infiltrado inflamatorio CD8 y CD4.

Anatomía Patológica II Medio termino (4 decks)

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