Intra Flashcards

(46 cards)

1
Q

Quelles sont les 10 étapes d’une analyse coûts-bénéfices?

A

1 - Déterminer le cadre d’analyse
2 - Déterminer quels bénéfices et coûts doivent être pris en considération, “quelle société?”
3 - Identifier et classer les impacts de la politique
4 - Estimer l’impact tout au long de la durée du projet
5 - “Monétiser” (mettre une valeur monétaire $) les coûts
6- Monétiser les bénéfices
7 - Actualiser les bénéfices et les coûts afin d’obtenir une valeur actuelle
8 - Calculer une mesure économique globale
9 - Effectuer une analyse de sensibilité
10 - Faire une recommandation

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2
Q

Pourquoi est-ce qu’on actualise? Qu’est-ce que l’actualisation?

A

Car ce dollar n’est pas utilisable maintenant (dans un investissement) Note: Ceci n’est pas dû à l’inflation

1 $ reçu dans un an vaut moins que 1 $ reçu aujourd’hui

Actualisation: Procédé de conversion d’un flux de bénéfices ou coûts
futurs en une seule valeur actuelle

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3
Q

Quel est la valeur future d’un investissement?

A

VF=VA(1+r)^5

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4
Q

Quelle est la valeur actuelle d’un dollar reçu dans le futur?

A

VA = VF/(1+r )^t

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5
Q

Quelles sont les deux options pour calculer la VAN?

A

Actualiser chaque année lors de votre analyse puis additionner vos
résultats.
* Option 1: Calculer les bénéfices nets pour chaque année, actualiser puis
les additionner = valeur actuelle nette (VAN)
* Option 2: Actualiser et additionner les bénéfices et les coûts
séparement: VAN des bénéfices – VAN des coûts = VAN

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6
Q

Quelle est la règle de décision relative à la VAN pour qu’un projet soit considéré avantageux?

A

Valeur Actuelle Nette = VA des Bénéfices – VA des coûts Doit être > 0
pour que le projet soit avantageux

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7
Q

Qu’est-ce que le taux de rendement interne? Comment l’interpréter?

A

Taux de rendement interne, (TRI)
* TRI est le taux d’escompte qui ramènerait la VAN à zéro
* Reflète le coût d’opportunité du capital

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8
Q

Quelle est la règle de décision concernant un projet par rapport au TRI (taux de rendement interne)?

A

Si TRI > taux d’actualisation ou taux d’intérêt, le projet en vaut la peine

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9
Q

Quelles méthodes permettent une analyse de sensibilité?

A

Méthodes
* Analyse de sensibilité partielle
* Analyse de break-even point
* Analyse de cas extrêmes
* Simulations de Monte-Carlo

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10
Q

Qu’est-ce qu’une analyse de sensibilité partielle?

A

Faire varier un paramètre à la fois, ceteris paribus.
Choisir la variable la plus importante en ampleur, la plus incertaine, la plus controversée.

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11
Q

Qu’est-ce qu’une analyse de point mort?

A

Déterminer une valeur des paramètres où VAN=0.
C’est un cas particulier:
Qu’est-ce le taux d’actualisation devrait être pour atteindre le point mort?

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12
Q

Qu’est-ce qu’une analyse de cas extrêmes?

A

Faire varier tous les paramètres incertains pour obtenir le meilleur et le pire des cas

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13
Q

Qu’est-ce qu’une simulation de Monte Carlo?

A

Ajouter des distributions de probabilité aux certains paramètres

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14
Q

Comment effectuer sa recommandation finale?

A

Pour un seul projet: Considérer la VAN positive ou négative Si elle est positive (et robuste avec l’analyse de sensibilité), en théorie il y a assez de bénéfices pour compenser intégralement les perdants

Pour 2 projets et plus : Celui qui a la VAN la plus élevée est à
recommander, d’un point de vue de maximisation du bien-être social.

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15
Q

Qu’est-ce que la notion de résultats potentiels? Pourquoi est-elle intéressante?

A
  • Considérez un traitement binaire Ti ∈ {0, 1}
  • Nous observons le résultat Yi. Mais il y a deux résultats potentiels
  • Yi (1) le résultat pour i s’ils sont traités
    -Yi (0) le résultat pour i s’ils ne sont pas traités (contrôle)
  • Nous sommes généralement intéressés par βi ≡ Yi(1) − Yi(0) que nous appelons l’effet de traitement
  • Les individus ont effets de traitement hétérogènes
  • Dans un monde idéal, nous pourrions pleinement caractériser f (βi )
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16
Q

Quel est le problème fondamentale de l’inférence causale?

A

Problème fondamental de l’inférence causale
* Nous n’observons pas le contrefactuel Yi(Ti)
* Pour un seul individu on observe soit Yi(1)
ou Yi(0) mais jamais les deux!

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17
Q

Qu’est ce que le SUTVA? Quelles sont ses limites (2)?

A

“Stable unit treatment value assumption” (SUTVA)

=>Nous supposons une version ceteris paribus des effets du traitement
* Nous avons besoin que βi soit un paramètre invariant de politique (structurel)

Le statut de traitement d’une personne ne doit pas influencer le statut de traitement d’une autre.

  • Votre βi ne répond pas au fait qu’une autre personne soit traitée ou non
  • Deux limites courantes:
  • “Peer effects”: si vous répondez au programme de formation professionnelle, cela dépend si votre conjoint est également traité
  • Effets d’équilibre: si on envoyait tout le monde à l’université, les retours à l’université seraient bien différents
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18
Q

Qu’est ce que la forme structurelle d’une distribution conjoint?

A

L’approche structural tente de récupérer l’intégralité de la distribution conjointe f(βi, ui) mais nécessite généralement plus d’hypothèses, mais nous pouvons ensuite calculer tout ce dont nous avons besoin

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19
Q

Qu’est ce que la forme réduite d’une régression?

A

Généralement on s’intéresse à un ou deux paramètres de la distribution de βi (comme l’effet moyen du traitement ou le traitement moyen sur les traités)

  • La plupart des approches d’évaluation de programme cherchent à identifier un effet ou l’autre effet. Cela les conduit à être décrits comme forme réduite ou quasi-expérimental

La plupart des approches d’estimation des effets du traitement récupéreront
certains moments de f(βi) au lieu de la distribution entière

20
Q

Qu’est ce qu’ATE, ATT, ATUT? Comment pouvons-nous définir ATE en fonction de ATT et ATUT?

A

Effet moyen du traitement (ATE) Correspond à E[βi]

Traitement moyen sur traité (ATT) Correspond à E[βi|Ti = 1]

Traitement moyen sur contrôle/non traité (ATUT) Correspond à E[βi|Ti = 0]

On a aussi que si la probabilité de traitement Pr(Ti = 1) = π
ATE = π · ATT + (1 − π) · ATUT

21
Q

Qu’est ce que le biais de sélection? Comment est-ce qu’on l’obtient?

A

Un biais de sélection survient lorsque les individus traités diffèrent des individus non-traités pour des raisons autre que le simple de traitement, empêchant la comparaison ceteris paribus

  • Pour chaque individu on observe
    Yi = TiYi(1) + (1 − Ti)Yi(0) = Y0i + (Y1i − Y0i)Ti
  • Et on s’intéresse sur l’effet moyen du traitement:
    ATE = E[Yi|Ti = 1] − E[Yi|Ti = 0]
    ce qui est égal à
    ATE=E[Y1i|Ti = 1] − E[Y0i|Ti = 1] + E[Y0i|Ti = 1] − E[Y0i|Ti = 0]
    ATE= Traitement moyen pour traités + Biais de sélection
22
Q

Quelle est la manière la plus simple de résoudre un biais de sélection?

A

Le traitement aléatoire.

On sait que
ATE = E[Yi|Ti = 1] − E[Yi|Ti = 0]= E[Y1i|Ti = 1] − E[Y0i|Ti = 0]
* Et si le traitement Ti est complètement aléatoire,

= E[Y1i|Ti = 1] − E[Y0i|Ti = 1]
= E[Y1i − Y0i|Ti = 1]
= E[Y1i − Y0i]

  • Donc, si le traitement Ti est aléatoire, ceci élimine le biais de sélection
23
Q

Comment caractériser le problème de sélection dans une régression linéaire? Que fait le MCO de base?

A

Commençons par les cas simples: estimez un MCO (moindres carrés ordinaires) et voyez ce qui se passe:

Yi = α + βi · Ti + ui

  • Le MCO compare la moyenne du groupe de traitement à la moyenne du
    groupe contrôle (éventuellement en contrôlant les autres X)
    β_MCO = E(Yi|Ti = 1) − E(Yi|Ti = 0)= E[βi|Ti = 1] + E[ui|Ti = 1] − E[ui|Ti = 0]

β_MCO= ATT + Biais de sélection

où ATT= E[βi|Ti = 1] et Biais de sélection = E[ui|Ti = 1] − E[ui|Ti = 0]

  • Même en l’absence d’hétérogénéité βi = β nous pouvons toujours avoir
    un biais de sélection
  • Y
    0
    i = α + ui peut varier au sein de la population (c’est assez courant)
24
Q

Pourquoi se préoccuper de la sélection?

A

Il s’agit d,une source d’endogénéité pouvant biaiser nos estimateurs.

  • Les gens choisissent souvent Ti en pensant à βi
  • Le problème: Ti ⊥ ui et/ou Ti ⊥ βi sont probablement fausses
  • Nous pouvons obtenir un biais de sélection positif ou négatif:
  • e.g. Qui va à l’université? ceux susceptibles d’en bénéficier le plus!
  • e.g. qui reçoit des chirurgies/médicaments à risque? les personnes très
    malades

Sauf si nous avons un traitement aléatoire…
Yi = α + βiTi + ui

25
Comment résoudre un problème de sélection (5)?
* Expériences complétements aléatoires * Matching * Ajustement de la régression * Variables instrumentales * Données panel
26
En quoi consiste le Matching? Quelle est sa supposition?
Nous voulons comparer des individus traités à des individus non traités avec des caractéristiques observables identiques Xi. Idée de base: Le groupe de traitement et le groupe de contrôle n’ont pas la même distribution des caractéristiques observées l’un que l’autre Re-pondérer la population non traitée afin qu’elle ressemble à la population traitée Une fois que la distribution de Xi est la même pour les deux groupes Xi|Ti ∼ Xi alors nous supposons que toutes les autres différences ne sont pas pertinentes et peuvent simplement comparer les moyennes Matching suppose que toute la sélection est sur des observables
27
Quelle est l'hypothèse-clé derrière le Matching? Qu'est-ce qu'elle implique?
Formellement, l’hypothèse clé est la Conditional Independence Assumption (CIA): {Yi(1), Yi(0)} ⊥ Ti|Xi Une fois que nous savons que Xi est alloué au traitement, Ti est comme si c’était aléatoire La seule différence entre traitement et contrôle est la composition f(Xi|Ti) de l’échantillon En gros, hypothèse clé: tout ce qui concerne Yi(1) − Yi(0) est capturé dans Xi; ui est assigné aléatoirement conditionnellement à Xi
28
Grossièrement, quel est le principe du K-NN Matching?
On souhaite estimer une valeur contrefactuelle pour Y_i. On prend donc une pondération du Y_i(1-T_i) des plus proches voisins en tant que contrefactuel.
29
Quelle est la définition du propensity score?
p(Xi) ≡ E[Ti|Xi] = Pr(Ti = 1|Xi)
30
Sur quelle hypothèse repose le propensity score? Quel est l'intervalle du score? Quelle est l'implication du thérorème de p(X)?
La CIA. Résultat principal: Si l’assignation de traitement est indépendente des réponses conditionel à X (CIA): Y(1), Y(0) ⊥ T|X alors elle est aussi indépendente des réponses conditionel au propensity score p(X): Y(1), Y(0) ⊥ T|p(X) Nous exigeons également que 0 < p(X) < 1 à chaque X, ce qui est connu sous le nom de condition de support Le théorème implique que étant donné p(X) nous avons comme si l’assignation était aléatoire
31
Quel est le principal avantage du propensity score vis-à-vis du K-NN Matching?
Au lieu de faire matching sur des X qui ont K dimensions (k-NN matching), nous pouvons maintenant faire le matching sur un propensity score qui est unidimensionnel Ainsi, le propensity score fournit réduction de dimension Reste à estimer le propensity score qui est un problème de grande dimension sans restrictions paramétriques ad-hoc
32
Comment pouvons-nous estimer le propensity score?
On peut utiliser ;es modèles probit ou logit pour estimer le propensity score. Probit: Modèle utilisé quand la variable de réponse est binaire (0 ou 1). On assume que le modèle est Pr(T = 1|X) = Φ(Xi'β) où Φ(·) est la fonction de repartition de la distribution normale standardisée * L’estimation se fait par maximisation de vraisemblance où chaque observation i à une probabilité Pr(Ti = 1|Xi) = Φ(X_i*β) ou Pr(Ti = 0|Xi) = 1 − Φ(X_i*β) Dans notre cas, on estime le propensity score avec un probit Un probit donne la cote Z de l'observation. On pourrait aussi utiliser logit(p)=ln(p/(1-p)), log of the odds.
33
Décrivez la différence entre les ensembles de données Lalonde (nswre74.dta) et Dehejia-Wahba (cps1re74.dta)
Les données de Lalonde proviennent d’une expérimentation randomisée qui assigne aléatoirement un programme de formation à des travailleurs (étude expérimentale). Toutefois, dans la base de données de Dehejia-Wahba, le groupe de contrôle, qui n’ont pas reçu la formation, a été substitué à l’aide du “propensity score”, depuis des observations de la Current Population Survey (CPS).
34
Avantages du matching (2)
Les estimateurs de matching présentent certains avantages: -Hypothèses limitées sur formes fonctionnelles -Nous pourrions effectuer une correspondance avec le plus proche voisin et utiliser des kernels pour calculer les effets du traitement
35
Désavantages du matching (2)
-Les patients traités ont été “matched” aux patients contrôles uniquement sur la base de caractéristiques observables (les X)(Ignore sélection sur inobservables (le biais de sélection)) -S’appuie sur la variation transversale pour construire un groupe de contrôle.
36
Désavantage des diff-en-diff
-Des fortes hypothèses sur forme fonctionnelle: - Tendances parallèles suppose qu’en l’absence de traitement nous ajoutons γ2 − γ1 à chaque unité -Parce que c’est additif il n’est pas invariant aux transformations logarithmiques f (Yit ) (c’est-à-dire en prenant des logs)
37
Avantage diff-en-diff
Hétérogénéité des non observables dans les résultats
38
Quel type de données avons-nous besoin pour diff-en diff?
Données de panel Intuition: * Et si nous pouvions utiliser des données de panel pour contrôler la hétérogénéité non observée au sein d’un individu/groupe traité?
39
Sur quel sujet se concentre l'étude de Card et Krueger (1994)? Quelle est l'intuition économique? Que s'est-il produit?
*Le 1er avril 1992, NJ augmente son salaire minimum de $4.25 → $5.05 de l’heure * Micro 101 prédit que cela va réduire la quantité demandé de travailleurs non-qualifiés et augmenter la quantité offerte de travailleurs * Concentrez-vous sur les restaurants de restauration rapide (puisqu’ils paientun salaire minimum) * Concentrez-vous sur le salaire de départ (évitez la permanence, rotation) * Sondage auprès de 410 restaurants du NJ (groupe traité) et de l’est de la PA (groupe contrôle) * Idée: Comparez le changement des salaires en NJ à PA: ∆DD = ∆NJ − ∆PA * Vague 1: 15 février-4 mars 1992 * Vague 2: 5 novembre - 31 décembre 1992
40
Quelles sont les régressions de Card et Krueger(1994)? Le paramètre d'intérêt?
Yit = βXit + α · [i ∈ NJ] + γ · Aprèst + δ · NJi × Aprèst + ui Yit = βXit + α · [écart salairei] + γ · Aprèst + δ · [écart salairei] × Aprèst + u Le paramêtre d'intérêt est δ.
41
Quels sont les résultats potentiels à la première et seconde période en diff-en-diff? Quel est le groûpe contrôle? Quel est le groupe traitement?
Résultat potential dans la période1 = Yi1(0) Résultat potential dans la période2 = Yi2(1) if Ti2 = 1 ou Yi2(0) if Ti2 = 0 Traitement si à la période 2, Ti=1, contrôle sinon.
42
Comment caractériser une variable en diff-en-diff
Yit = TitYit(1) + (1 − Tit) Yit(0) = Tit (Yit(1) − Yit(0)) + Yit(0)
43
Quelle est la première diff? Quelle est son espérenace pour groupe de traitement? Groupe contrôle?
∆Yit = Ti2 (Yi2(1) − Yi2(0)) + Yi2(0) − Yi1(0) E[∆Yit|Ti2 = 1] =E [Yi2(1) − Yi2(0)|Ti2 = 1] +E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 1] où γ(1) =E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 1] E[∆Yit|Ti2 = 0] = E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 0] où γ(0)= E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 0]
44
Quelle est l'hypothèse cruciale des modèles diff-en-diff? Qu'est-ce qu'elle implique? Est-elle testable?
Hypothèse des tendances parallèles: E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 0] = E [Yi2(0) − Yi1(0)|Ti2 = 1] Sans l’effet du traitement, le traitement et le contrôle évolueraient de manière identique dans le temps. Tendances parallèles suppose qu’en l’absence de traitement nous ajoutons γ(1) − γ(0) à chaque unité. L'hypothèse des tendances parallèles n'est pas testable. Le mieux que nous puissions espérer, c’est qu’il ressemble à la pré-période.
44
Quelle est la diff-en-diff?
∆DD = E[∆Yit|Ti2 = 1] − E[∆Yit|Ti2 = 0]
45
Quel effet aurait pu fausser l'estimateur diff-en-diff de Card et Krueger (1994)?
-Les restaurants pourraient fermer dans New Jersey et ouvrir à proximité en Pennsylvanie pour éviter le salaire minimum - Un bon programme de formation professionnelle peut conduire à la migration, etc